Peter Propping (21. Dezember 1942 – 26. April 2016) war ein deutscher Humangenetiker .

Proppings wissenschaftliche Arbeit umfasste genetisch komplexe Erkrankungen, insbesondere solche, die die Gehirnfunktion beeinträchtigen, wie Alkoholismus, manisch-depressive Störungen , Schizophrenie , Epilepsie sowie erbliche Krebsveranlagungen. Er befasste sich auch mit der Geschichte der Humangenetik und der Eugenik. Von 1984 bis 2008 war er Direktor des Instituts für Humangenetik der Universität Bonn .

Biographie

Propping studierte von 1962 bis 1968 Medizin an der Freien Universität Berlin und promovierte 1970 mit einer Arbeit im Bereich der experimentellen Pharmakologie. Nach Erhalt seiner Approbation war er als wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Anthropologie und Humangenetik der Universität Heidelberg tätig . Von 1980 bis 1983 war Propping Heisenberg-Stipendiat der Deutschen Forschungsgemeinschaft für Psychiatrische Genetik . In dieser Zeit arbeitete er sowohl am Zentralinstitut für Seelische Gesundheit in Mannheim als auch am Institut für Anthropologie und Humangenetik der Universität Heidelberg. Von 1984 bis 2008 war Propping ordentlicher Professor für Humangenetik und Direktor des Instituts für Humangenetik der Universität Bonn. [ 2 ] Von 1990 bis 1992 war er Dekan der Medizinischen Fakultät und von 1994 bis 1996 Prorektor für Forschung der Universität Bonn. 1995 erhielt er die neu eingeführte Anerkennung als Facharzt für Humangenetik von der Bundesärztekammer . Von 1991 bis 1997 koordinierte er das Forschungsprogramm „Genetische Faktoren bei psychiatrischen Erkrankungen“ der Deutschen Forschungsgemeinschaft und von 1996 bis 2004 Sprecher des Graduiertenkollegs „Pathogenese von Erkrankungen des zentralen Nervensystems“. Von 1999 bis 2012 koordinierte Propping das von der Deutschen Krebshilfe geförderte deutsche HNPCC-Konsortium. Von 2006 bis 2008 war er Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. [ 3 ] Nach seiner Emeritierung im Jahr 2008 wurde er vom Rektor der Universität Bonn zum Seniorprofessor ernannt.

Wissenschaftliche Beiträge

Propping zeigte, dass die intra-tierische Bakterienkultur (wirtvermittelter Test), die zur Induktion von Mutationen durch chemische Substanzen entwickelt wurde, den Stoffwechsel des Wirts widerspiegelt. [ 4 ] Er trug außerdem in der Literatur berichtete Befunde zusammen, die auf den genetischen Einfluss auf die Wirkung von Medikamenten auf die Gehirnfunktion hinweisen . [ 5 ] In einer großen Zwillingsstudie und an Trägern eines normalen Elektroenzephalogramms (EEG) zeigte er, dass die Wirkung von Ethanol auf das EEG stark von genetischen Faktoren beeinflusst wird. [ 6 ] [ 7 ] Darüber hinaus unterliegt der Alkoholstoffwechsel einer genetischen Kontrolle. [ 8 ] In Bonn initiierte Propping eine Langzeitstudie zur Analyse des genetischen Beitrags zur manischen Depression . Entgegen der weit verbreiteten Erwartung der Forscher gelang es nicht, genetische Faktoren mittels Kopplungsanalyse zu identifizieren. Bei seltenen Formen der Epilepsie konnten jedoch mutierte Gene durch Positionsklonierung aufgedeckt werden. [ 9 ] [ 10 ] Propping war auch an großen internationalen Studien beteiligt, die die Methode der genomweiten Assoziationsanalyse (GWAS) anwendeten. Dabei zeigte sich, dass zwischen verschiedenen psychischen Störungen eine genetische Überlappung besteht. [ 11 ] [ 12 ] Bei der familiären adenomatösen Polyposis konnte Propping mit seiner Forschungsgruppe die Genotyp-Phänotyp-Beziehung präzisieren . [ 13 ] [ 14 ] Bei der häufigsten Form des erblichen kolorektalen Karzinoms (HNPCC, Lynch-Syndrom ) konnte Proppings Gruppe mehrere Beziehungen zwischen Genotyp und Phänotyp definieren, die für die genetische Vererbung , die Diagnostik , die Prognose und die Krebsprävention von Bedeutung sind . [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

Ehrungen und Auszeichnungen

Propping erhielt für seine Verdienste auf dem Gebiet der medizinischen Genetik die folgenden Auszeichnungen:

  • 2003 – Mendel-Medaille der Leopoldina
  • 2004 – Honorarprofessor der Universität Nanjing
  • 2004 – Johann-Georg-Zimmermann-Medaille
  • 2004 – Lifetime Achievement Award der Internationalen Gesellschaft für Psychiatrische Genetik
  • 2005 – Emil Kraepelin Professor für Psychiatrie am Max-Planck-Institut für Psychiatrie
  • 2010 – Deutscher Krebshilfepreis [ 18 ]
  • 2011 – Karl-Heinrich-Bauer-Medaille
  • 2014 – Felix-Burda-Preis als Mitglied des deutschen HNPCC-Konsortiums
  • 2014 – Ehrenmedaille der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik

Mitgliedschaften

1997 war er Mitglied des Beirats der Deutschen Krebshilfe und übernahm 2003 dessen Vorsitz. Von 1999 bis 2007 gehörte er dem Vorstand des Deutschen Referenzzentrums für Ethik in den Biowissenschaften an der Universität Bonn an und war von 2001 bis 2007 Mitglied des Projektteams des Nationalen Deutschen Genomforschungsnetzes (NGFN) des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF). Von 2001 bis 2007 war er Mitglied des Nationalen Ethikrats, der von der Bundesregierung eingerichtet wurde. 2001 wurde Propping in die Akademie der Wissenschaften Leopoldina aufgenommen und 2008 in den Senat berufen. Ab 2010 war er Präsidiumsmitglied der Akademie der Wissenschaften Leopoldina. Von 2008 bis 2012 war er Mitglied des Universitätsrats der Universität Bonn.

Bücher

  • F. Vogel , P. Propping: Ist unser Schicksal mitgeboren? Berlin 1981
  • P. Propping: Psychiatrische Genetik. Grundlagen und Konzepte. Berlin / Heidelberg / New York 1989
  • P. Propping, H. Schott (Hrsg.): Wissenschaft auf Irrwegen. Biologismus-Rassenhygiene-Eugenik. Bonn/Berlin 1992
  • T. J. Bouchard, P. Propping (Hrsg.): Zwillinge als Werkzeug der Verhaltensgenetik. Chichester/New York/Brisbane/Toronto/Singapur 1993
  • L. Honnefelder, P. Propping (Hrsg.): Was wissen wir, wenn wir das menschliche Genom kennen? Köln 2001
  • L. Honnefelder, D. Mieth, P. Propping (Hrsg.): Das genetische Wissen und die Zukunft des Menschen. Berlin 2003

Referenzen

  1. ^ http://lebenswege.faz.net/traueranzeige/peter-propping/46427615
  2. ^ Institut für Humangenetik
  3. ^ Homepage der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
  4. ^ P. Propping, W. Buselmaier: Der Einfluss des Metabolismus auf die mutagene Aktivität im Wirtszell-vermittelten Test. In: Archiv für Toxikologie, 28, 1971, S. 129–134
  5. ^ P. Propping, M. Kopun: Pharmakogenetische Aspekte psychoaktiver Substanzen: Fakten und Spekulationen. In: Humangenetik, 20, 1973, S. 291–320
  6. P. Propping: Genetische Kontrolle der Ethanolwirkung auf das zentrale Nervensystem. Eine EEG-Studie an Zwillingen. In: Human Genetics, 35, 1977, S. 309–334
  7. ^ M. Kopun, P. Propping: Die Kinetik der Ethanolabsorption und -elimination bei Zwillingen und ergänzende Wiederholungsexperimente an Einzelkindern. In: European Journal of Clinical Pharmacology, 11, 1977, S. 337–344
  8. ^ P. Propping, J. Krüger, A. Janah: Einfluss von Alkohol auf genetisch bedingte Varianten des normalen Elektroenzephalogramms. In: Psychiatry Res 2, 1980, S. 85–98
  9. ^ OK Steinlein, JC Mulley, P. Propping et al.: Eine Missense-Mutation in der α4-Untereinheit des neuronalen nikotinischen Acetylcholinrezeptors ist mit einer autosomal-dominanten nächtlichen Frontallappenepilepsie assoziiert. In: Nature Genetics, 11, 1995, S. 201–203, PMID  7550350
  10. ^ Ch. Biervert, . . . P. Propping, et al.: Eine Kaliumkanalmutation bei neonataler Epilepsie des Menschen. In: Science, 279, 1998, S. 403–406, PMID 9430594 
  11. ^ Cross-Disorder Group des Psychiatric Genomics Consortium, SH Lee, . . . P. Propping, . . . et al.: Genetische Verwandtschaft zwischen fünf psychiatrischen Erkrankungen, geschätzt anhand genomweiter SNPs. In: Nature Genetics, 45, 2013, S. 984–995
  12. ^ Untergruppe Netzwerk- und Pfadanalyse des Psychiatric Genomics Consortium: Psychiatrische genomweite Assoziationsanalysen deuten auf neuronale, immunologische und Histon-Signalwege hin. In: Nature Neuroscience, 18, 2015, S. 199–209.
  13. ^ R. Caspari, . . . P. Propping: Familiäre adenomatöse Polyposis: Mutation am Codon 1309 und frühes Auftreten von Darmkrebs. In: Lancet 343, 1994, S. 629–632
  14. ^ R. Caspari, . . . P. Propping: Familiäre adenomatöse Polyposis: Desmoidtumoren und fehlende ophthalmologische Läsionen (CHRPE) in Verbindung mit APC-Mutationen jenseits des Codons 1444. In: Human Molecular Genetics, 1995, 4, S. 337–340
  15. ^ E. Mangold, . . . P. Propping: Spektrum und Häufigkeiten von Mutationen in MSH2 und MLH1 in 1721 deutschen Familien mit Verdacht auf hereditären nicht-polypösen Darmkrebs . In: International Journal of Cancer, 116, 2005, S. 692–702
  16. ^ V. Steinke, . . . P. Propping et al.: Bewertung der Leistungsfähigkeit klinischer Kriterien zur Vorhersage von Mutationen in DNA-Reparaturgenen beim Lynch-Syndrom: eine umfassende Analyse von 3.671 Familien. In: International Journal of Cancer, 135, 2014, S. 69–77
  17. ^ V. Steinke, . . . P. Propping: Hereditärer nichtpolypöser kolorektaler Krebs (HNPCC)/Lynch-Syndrom. In: Deutsches Ärzteblatt International, 110, 2013, SS 32–38
  18. ↑ Preis der Deutschen Krebshilfe für Peter Propping