Replikins

Replikine sind laut einigen Studien kurze Peptidsequenzen, die durch das wiederholte Auftreten von Lysin- und Histidinresten charakterisiert sind . Eine Studie beschrieb diese Sequenzen als 7 bis 50 Aminosäuren lang, mit mindestens zwei Lysinresten, mindestens einem Histidinrest und einer Lysinkonzentration von mindestens 6 %. ^{[ 1 ]} Sie werden typischerweise durch die Berechnung einer „ Replikin-Zählung “ identifiziert, die die Häufigkeit dieser Sequenzen pro 100 Aminosäuren in einem Protein angibt . ^{[ 1 ]} Einige Studien vermuten, dass ein Anstieg der Replikin-Konzentration mit einer schnellen Virusreplikation oder Veränderungen im pathologischen Verhalten, beispielsweise bei der Analyse von Grippeausbrüchen , einhergehen kann . ^{[ 1 ]} Replikine wurden auch in experimentellen Peptidimpfstoffen und in Studien untersucht, die mögliche Zusammenhänge zwischen der genomischen Replikin-Zählung und der Letalität von Krebserkrankungen erforschen . ^{[ 2 ] [ 3 ]}

Eine Methode zur Identifizierung von Replikinen wurde 2001 von Samuel und Elenore S. Bogoch patentiert. ^{[ 4 ]} Die Peptidgruppe wurde erstmals von einem Unternehmen namens Replikins identifiziert, das den Namen „Replikin Count“ als Marke eingetragen hat.

Eine Studie von Bogoch und Bogoch aus dem Jahr 2011 legte nahe, dass ein Anstieg der Replikin-Anzahl in Influenzaviren wie H1N1 und H5N1 vor oder während größerer Ausbrüche auftreten kann. ^{[ 1 ]} Die Autoren beobachteten ähnliche Muster auch bei H5N1, wo höhere Replikin-Konzentrationen in Stämmen mit höherer Infektiosität festgestellt wurden. ^{[ 1 ]} Sie vermuteten, dass diese Veränderungen als Frühwarnzeichen für neu auftretende oder sich schnell ausbreitende Stämme dienen könnten, obwohl diese Annahme in weiterführenden Studien nicht bestätigt wurde. ^{[ 1 ]}

In einer Studie wurde ein synthetischer Replikin-Peptidimpfstoff gegen ein niedrigpathogenes H5-Influenzavirus bei Hühnern getestet. ^{[ 2 ]} Die Autoren berichteten, dass die geimpften Tiere nach einer Infektion mit demselben Stamm keine nachweisbaren Viren ausschieden. ^{[ 2 ]} Sie vermuteten, dass eine Reduzierung der Virusausscheidung das Risiko verringern könnte, dass niedrigpathogene H5-Viren zu hochpathogenen Formen evolvieren, und erwähnten, dass der Impfstoff durch Massenapplikation in die oberen Atemwege verabreicht werden könnte. ^{[ 2 ]}

In einer Vorabveröffentlichung berichteten Bogoch und Bogoch, dass Krebsarten mit einer höheren Anzahl an Replikinen in ihren Genomproteinen mit höheren Sterblichkeitsraten assoziiert sind. ^{[ 3 ]} Die Autoren verglichen die Anzahl an Replikinen in verschiedenen Krebszelltypen und stellten fest, dass schnell tödliche Krebsarten wie Glioblastom und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs einige der höchsten gemessenen Werte aufwiesen. Sie beschrieben außerdem einen verwandten Antikörper, den sogenannten Antimalignin-Antikörper , und behaupteten, dass dessen Konzentration während der aktiven Krebserkrankung ansteigt und in der Remission wieder sinkt. ^{[ 3 ]} Die Autoren vermuteten, dass die Replikinkonzentration mit der Replikationsgeschwindigkeit bestimmter Krebsarten zusammenhängen könnte, diese Ergebnisse wurden jedoch noch nicht unabhängig bestätigt. ^{[ 3 ]}

• Grippepandemie 2009