SKF-38393 ist eine synthetische Verbindung aus der 3-Benzazepin- Familie und wirkt als selektiver partieller Agonist der Dopamin- D1- und D5 - Rezeptoren . [ 1 ] Es besitzt stimulierende und appetithemmende Wirkungen. [ 2 ] [ 3 ]
Die Trimethylierung von SKF-38,393 führt zu einem Wirkstoff namens Trepipam . Analog zu Fenoldopam ergab die Einführung eines Chlorhalogenids einen Wirkstoff namens SKF-81,297 .
Siehe auch
Referenzen
- ^ Dubois A, Savasta M, Curet O, Scatton B (September 1986). „Autoradiographische Verteilung des D1-Agonisten [3H]SKF 38393 im Gehirn und Rückenmark der Ratte. Vergleich mit der Verteilung von D2-Dopaminrezeptoren“. Neuroscience . 19 (1): 125–37 . doi : 10.1016 / 0306-4522(86)90010-2 . PMID 2946980. S2CID 19520384 .
- ^ Trampus M, Ferri N, Adami M, Ongini E (April 1993). „Die Dopamin-D1-Rezeptoragonisten A68930 und SKF 38393 induzieren Erregung und unterdrücken den REM-Schlaf bei der Ratte“. European Journal of Pharmacology . 235 (1): 83–7 . doi : 10.1016/0014-2999(93)90823-Z . PMID 8100197 .
- Cooper SJ, Francis J, Rusk IN (1990). „Die anorektische Wirkung von SK&F 38393, einem selektiven Dopamin-D1-Rezeptoragonisten: Eine mikrostrukturelle Analyse des Essverhaltens und verwandter Verhaltensweisen“. Psychopharmacology . 100 ( 2): 182–187 . doi : 10.1007/BF02244403 . PMID 1968277. S2CID 23977403 .
