Nervous system drug stubs

( R )-69 ( 3IQ ) ist ein Wirkstoff aus der Tetrahydropyridinylpyrrolopyridin -Familie , verwandt mit den psychedelischen Tryptaminen.

( R )-70 , oder R -70 , ist ein nicht halluzinogener , selektiver Serotonin -5-HT₂ - Rezeptor -Agonist mit moderater Wirksamkeit aus der Tetrahydropyridinylpyrrolopyridin - Familie und gehört zur Gruppe der

2′-NH₂ - MPTP , auch bekannt als 2′-Amino-MPTP , ist ein monoaminerges Neurotoxin , das aus MPTP gewonnen wird und in der wissenschaftlichen Forschung zur Schädigung monoaminerger Systeme im Gehirn von Tieren eingesetzt

2CLisaB , auch bekannt als 2--1,2,3,4-tetrahydroisochinolin , ist ein Serotoninrezeptor-Modulator der Phenethylamin- , 2C- und 25-NB- Familien.

4-Fluorethylphenidat ( 4F-EPH ) ist eine Designerdroge aus der Phenidat- Familie mit stimulierender Wirkung. Sie wurde erstmals im März 2016 in Frankreich identifiziert.

4-Methylpentedron (auch bekannt als 4-MPD und 4-Methyl-α-methylamino-valerophenon ) ist ein Stimulans aus der Klasse der Cathinone , das 1960 erfunden wurde.

Aloracetam ( INN ) ist ein als Nootropikum beschriebenes Medikament , das eng mit der Racetam- Familie verwandt ist, aber aufgrund des fehlenden Pyrrolidonrings nicht zu ihr gehört.

AZ-12216052 ist ein Wirkstoff, der als potenter und selektiver positiver allosterischer Modulator des metabotropen Glutamatrezeptors 8 wirkt und in der Forschung zur Rolle dieses Rezeptorsubtyps bei verschiedenen

Dieser Artikel über Medikamente, die das Nervensystem betreffen, ist ein Stub . Sie können Wikipedia helfen, indem Sie fehlende Informationen hinzufügen .

Calciumcarbimid , das unter dem Handelsnamen Temposil als Citratsalz vertrieben wird , ist ein Disulfiram-ähnliches Medikament .

CDPPB ist ein in der wissenschaftlichen Forschung eingesetztes Medikament, das als positiver allosterischer Modulator selektiv für den metabotropen Glutamatrezeptor- Subtyp mGluR5 wirkt .

Dipraglurant ( INN ; Entwicklungscode ADX-48621 ) ist ein negativer allosterischer Modulator des mGlu5 - Rezeptors , der von Addex Therapeutics zur Behandlung von Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Morbus Parkinson

EGLU ( (2S)-α-Ethylglutaminsäure ) ist ein in der neurowissenschaftlichen Forschung eingesetztes Medikament.

Etiracetam ist eine chemische Verbindung aus der Familie der Racetame , die als Nootropikum entwickelt wurde .

Fluroxen ( INN , USAN ; Handelsname Fluoromar ), auch bekannt als 2,2,2-Trifluorethylvinylether , ist ein flüchtiges Inhalationsanästhetikum .

Glutamaterg bedeutet „die Freisetzung von Glutamat betreffend oder durch Glutamat aktiviert “.

Glycin -Wiederaufnahmehemmer ( GRI ) sind Arzneimittel , die die Wiederaufnahme des Neurotransmitters Glycin hemmen, indem sie einen oder mehrere Glycin-Transporter (GlyTs) blockieren.

Ein glycinärer Wirkstoff (oder Arzneimittel ) ist eine chemische Substanz, die das Glycinsystem im Körper oder Gehirn direkt moduliert.

HYDIA ist ein in der neurowissenschaftlichen Forschung eingesetztes Medikament, das als potenter und selektiver Antagonist der metabotropen Glutamatrezeptoren der Gruppe II ( mGluR 2/3 ) wirkt.

Isoguvacin ist ein GABA_A-Rezeptoragonist , der in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt wird .

JNJ-39393406 ist ein experimentelles Medikament, das von Janssen Pharmaceutica , einem Geschäftsbereich von Johnson & Johnson , zur Behandlung von Depressionen und zur Raucherentwöhnung entwickelt wird .

Lazabemid (vorgeschlagene Handelsnamen Pakio , Tempium ) ist ein reversibler und selektiver Inhibitor der Monoaminoxidase B (MAO-B), der als Antiparkinsonmittel entwickelt wurde, aber nie auf den Markt kam.

MDBZP , auch bekannt als 1-(3,4-Methylendioxybenzyl)piperazin oder Piperonylpiperazin , ist eine chemische Verbindung aus der Benzylpiperazin- Familie und mit Benzylpiperazin (BZP) verwandt.

ML337 ist ein experimenteller Wirkstoff , der als negativer allosterischer Modulator selektiv für den Glutamatrezeptor mGluR3 wirkt .

Modafiendz , auch bekannt als N -Methyl-4,4-difluoromodafinil oder N -Methylbisfluoromodafinil , ist ein wachheitsförderndes Mittel, das mit Modafinil verwandt ist, aber nie auf den Markt gebracht wurde.

Mosapramin ( Cremin ) ist ein atypisches Antipsychotikum aus der Gruppe der Iminodibenzyl-Derivate , das vorwiegend in Japan zur Behandlung von Schizophrenie eingesetzt wird .

Nizofenon ( Ekonal , Midafenon ) ist ein neuroprotektives Medikament, das Neuronen vor dem Absterben nach zerebraler Anoxie (Unterbrechung der Sauerstoffversorgung des Gehirns) schützt.

NS-2359 ( GSK-372475 ) ist ein Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer .

Octamoxin (Handelsnamen Ximaol , Nimaol ), auch bekannt als 2-Octylhydrazin , ist ein irreversibler und nichtselektiver Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) aus der Hydrazin- Klasse.

Orthocain ist ein Lokalanästhetikum . Es wurde in den 1890er Jahren entwickelt, erwies sich jedoch aufgrund seiner geringen Wasserlöslichkeit als nur begrenzt anwendbar.

Perazin ( Taxisan ) ist ein mittelstarkes, typisches Antipsychotikum aus der Gruppe der Phenothiazine . Es ist Chlorpromazin sehr ähnlich und wirkt als Dopaminantagonist . In Westdeutschland war es sehr verbreitet.

Phaclofen , auch Phosphonobaclopen genannt , ist ein selektiver Antagonist des GABA_B -Rezeptors .

Pirlindol , das unter den Markennamen Lifril und Pyrazidol vertrieben wird , ist hauptsächlich ein reversibler Inhibitor der Monoaminoxidase A (RIMA) und sekundär ein Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI),

Progesteroncarboxymethyloxim oder Progesteron-3-( O -Carboxymethyl)oxim ( P4-3-CMO ) ist ein Gestagen , das nie auf den Markt kam.

PSB-10 ist ein Wirkstoff, der als selektiver Antagonist des Adenosin -A₃ - Rezeptors (kᵢ - Wert am humanen A₃ - Rezeptor: 0,44 nM) wirkt und eine hohe Selektivität gegenüber den drei anderen Adenosinrezeptor- Subtypen

Pudafensin ( INNTooltip Internationaler FreinamePudafensin (Entwicklungscode IP2015 u.

RDS03-94 oder RDS3-094 ist ein atypischer Dopamin-Wiederaufnahmehemmer , der von dem wachheitsfördernden Wirkstoff Modafinil abgeleitet wurde .

RJR-2429 ist ein Wirkstoff, der als Agonist an neuronalen nikotinischen Acetylcholinrezeptoren wirkt und sowohl an die Subtypen α3β4 als auch α4β2 bindet .

SCHEMBL5334361 ist ein Wirkstoff, der als Agonist an der 5-HT₂ -Familie der Serotoninrezeptoren wirkt und zur Behandlung des Glaukoms entwickelt wurde .

Seridopydin ( INNTooltip Internationaler Freiname ist ein Dopamin- D₂- Rezeptormodulator und sogenannter „dopaminerger Stabilisator“, der zur Behandlung von Morbus Parkinson und Tourette-Syndrom entwickelt wird bzw.

SN-22 ist ein Piperidinylindol , das als mäßig selektiver Agonist an der 5-HT₂ -Familie der Serotoninrezeptoren wirkt .

Suritozol ( MDL 26479 ) ist ein experimenteller kognitiver Verstärker . Es wirkt als partieller inverser Agonist am Benzodiazepinrezeptor des GABA_A-Ionenkanalkomplexes, hat aber im Gegensatz zu anderen

Talipexol ( B-HT920 , Domnin ) ist ein Dopaminagonist , der in Japan von Boehringer Ingelheim zur Behandlung der Parkinson-Krankheit vermarktet wird ; es wurde 1996 eingeführt.

TC-1698 ist ein von Targacept entwickelter Wirkstoff , der als partieller Agonist des α7- Subtyps neuronaler nikotinischer Acetylcholinrezeptoren wirkt .

Tetrindol war ein Wirkstoffkandidat, der durch reversible Hemmung der Monoaminoxidase A wirkt ; es wurde Anfang der 1990er Jahre erstmals in Moskau synthetisiert.

Tilapertin ( INN ), auch bekannt als AMG-747 , ist ein Prüfpräparat , das als Antipsychotikum untersucht wurde .