Struktur eines Benzosultins.

In der Chemie bezeichnet man als Sultin einen cyclischen Ester einer Sulfinsäure . Diese Klasse von Organoschwefelverbindungen findet nur wenige Anwendungen. Typischerweise werden diese Verbindungen durch Dehydratisierung von Hydroxysulfinsäuren oder deren Äquivalenten hergestellt. Ein alternatives Beispiel hierfür ist die Reaktion von Xylylendibromid mit Natriumsulfoxylat ( einer SO₂²⁻ -Quelle ) zum Sultin C₆H₄ (CH₂S ( O) OCH₂ ) , einem Vorläufer von o- Chinodimethan . [ 1 ]

Referenzen

  1. ^ Dittmer, Donald C.; Hoey, Michael D. (1981). „Cyclische Sulfinsäurederivate (Sultine und Sulfinamide)“. In: Saul Patai (Hrsg.). Sulfinsäuren, Ester und Derivate . Patai's Chemistry of Functional Groups. John Wiley & Sons. S. 239–273. doi : 10.1002/9780470772270.ch9 . ISBN 9780470772270Die