Das WAS/WASL-interagierende Protein 2 ist ein Protein , das beim Menschen durch das WIPF2- Gen kodiert wird . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Dieses Gen kodiert für ein WASP -interagierendes Protein (WIP)-verwandtes Protein. Es wurde gezeigt, dass dieses Protein eine Rolle bei der WASP-vermittelten Organisation des Aktin- Zytoskeletts spielt und dass dieses Protein eine potenzielle Verbindung zwischen dem aktivierten Thrombozytenwachstumsfaktor -Rezeptor und der Aktinpolymerisationsmaschinerie darstellt . [ 7 ]
Referenzen
- ^ a b c GRCh38: Ensembl Release 89: ENSG00000171475 – Ensembl , Mai 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl Release 89: ENSMUSG00000038013 – Ensembl , Mai 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
- ^ „Maus PubMed-Referenz:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
- ^ Aspenstrom P (Sep 2002). „Das WASP-bindende Protein WIRE spielt eine Rolle bei der Regulation des Aktinfilamentsystems nachgeschaltet des Rezeptors für den vom Blutplättchen abgeleiteten Wachstumsfaktor“. Exp Cell Res . 279 (1): 21–33 . doi : 10.1006/excr.2002.5576 . PMID 12213210 .
- ^ Kato M, Miki H, Kurita S, Endo T, Nakagawa H, Miyamoto S, Takenawa T (Februar 2002). „WICH, ein neuartiges Verprolin-Homologiedomänen-haltiges Protein, das kooperativ mit N-WASP bei der Aktin-Mikrospike-Bildung wirkt“. Biochem Biophys Res Commun . 291 (1): 41–47 . doi : 10.1006/bbrc.2002.6406 . PMID 11829459 .
- ^ a b "Entrez Gene: WIPF2 WAS/WASL interacting protein family, member 2" .
Weiterführende Literatur
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). „Eine „Doppeladapter“-Methode zur verbesserten Shotgun-Bibliothekskonstruktion“. Anal. Biochem . 236 (1): 107–113 . doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalisierung und Subtraktion: Zwei Ansätze zur Erleichterung der Genentdeckung“ . Genome Res . 6 (9): 791–806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). „Generierung und erste Analyse von mehr als 15.000 vollständigen cDNA-Sequenzen von Mensch und Maus“ . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Salazar MA, Kwiatkowski AV, Pellegrini L, et al. (2004). „Tuba, ein neuartiges Protein mit Bin/Amphiphysin/Rvs- und Dbl-Homologiedomänen, verknüpft Dynamin mit der Regulation des Aktin-Zytoskeletts“ . J. Biol. Chem . 278 (49): 49031–43 . doi : 10.1074/jbc.M308104200 . PMID 14506234 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). „Vollständige Sequenzierung und Charakterisierung von 21.243 humanen cDNA-Vollsequenzen“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et al. (2005). „Transkriptomcharakterisierung klärt Signalnetzwerke auf, die Wachstum und Differenzierung humaner ES-Zellen steuern“. Nat . Biotechnol . 22 (6): 707–16 . doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197. S2CID 27764390 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). „Status, Qualität und Erweiterung des NIH Full-Length cDNA-Projekts: Die Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Wan D, Gong Y, Qin W, et al. (2004). „Groß angelegtes cDNA-Transfektions-Screening nach Genen, die mit der Krebsentstehung und -progression in Zusammenhang stehen“ . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 (44): 15724–9 . Bibcode : 2004PNAS..10115724W . doi : 10.1073/pnas.0404089101 . PMC 524842. PMID 15498874 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). „Diversifizierung der Transkriptionsmodulation: Groß angelegte Identifizierung und Charakterisierung putativer alternativer Promotoren menschlicher Gene“ . Genome Res . 16 (1): 55–65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .