DNA

Alte DNA ( aDNA ) ist DNA, die aus alten Quellen isoliert wurde (typischerweise aus Proben , aber auch aus Umweltproben ).

Die amplifizierte Fragmentlängenpolymorphismus -PCR ( AFLP-PCR oder AFLP ) ist eine PCR-basierte Methode, die in der genetischen Forschung, beim genetischen Fingerabdruck und in der Gentechnik Anwendung findet.

Die arbiträr geprimte Polymerase-Kettenreaktion (AP-PCR) ist eine DNA-Fingerprinting-Technik, die 1990 von John Welsh und Michael McClelland entwickelt wurde .

Die Asilomar-Konferenz über rekombinante DNA war eine einflussreiche Konferenz, die von Paul Berg , Maxine Singer und Kollegen organisiert wurde, um die potenziellen biologischen Gefahren und die Regulierung der

Die Suspensionsarray-Technologie ( SAT ) ist eine Hochdurchsatz-Screening-Plattform für großflächige und multiplexe Analysen in der Molekularbiologie .

cccDNA ( kovalent geschlossene zirkuläre DNA ) ist eine spezielle DNA- Struktur, die während der Vermehrung einiger Viren im Zellkern entsteht und dort dauerhaft verbleiben kann.

Chromosomenmanipulation ist die gezielte Erzeugung von chromosomalen Deletionen, Inversionen oder Translokationen mit definierten Endpunkten.

Chromosome Jumping ist ein Werkzeug der Molekularbiologie, das bei der physikalischen Kartierung von Genomen eingesetzt wird .

In der Molekularbiologie bezeichnet man als D -Schleife eine DNA - Struktur, bei der die beiden Stränge eines doppelsträngigen DNA-Moleküls über einen bestimmten Abschnitt getrennt sind und durch einen dritten DNA-Strang

Die Depurinierung ist eine chemische Reaktion von Purin- Desoxyribonukleosiden ( Desoxyadenosin und Desoxyguanosin ) sowie Ribonukleosiden ( Adenosin und Guanosin) , bei der die β-N -glykosidische Bindung hydrolytisch

Die Richtungsabhängigkeit bezeichnet in der Molekularbiologie und Biochemie die chemische Ausrichtung eines einzelnen Nukleinsäurestrangs .

Desoxyribonukleinsäure (AusspracheDNA (ⓘ ; ) ist einPolymer, das aus zweiPolynukleotidketten, die sich umeinander winden und eineDoppelhelix.

The first isolation of deoxyribonucleic acid (DNA) was done in 1869 by Friedrich Miescher.DNA extraction is the process of isolating DNA from the cells of an organism isolated from a sample, typically a biological sample

DNA replication is the process by which a cell makes exact copies of its DNA. This process occurs in all organisms and is essential to biological inheritance, cell division, and repair of damaged tissues.

Die DNA-Amplifikationsfingerabdruckanalyse (DAF) ist eine hochempfindliche DNA-Profilierungstechnik , die komplexe, reproduzierbare genomische Fingerabdrücke ohne vorherige Kenntnis der Sequenzinformationen erzeugt.

DNA-Computing ist ein aufstrebender Zweig des unkonventionellen Rechnens , der DNA , biochemische und molekularbiologische Hardware anstelle herkömmlicher elektronischer Rechenverfahren nutzt .

DNA-Fragmentierung bezeichnet die Trennung oder das Aufbrechen von DNA- Strängen in Bruchstücke. Sie kann gezielt durch Laborpersonal oder Zellen herbeigeführt werden oder spontan auftreten.

Die DNA-Methylierung spielt bei Krebs eine Vielzahl von Rollen und trägt durch die Regulation der Genexpression zur Transformation gesunder Zellen in Krebszellen oder Krankheitszellen bei .

Die DNA-Phänotypisierung ist das Verfahren zur Vorhersage des Phänotyps eines Organismus ausschließlich anhand genetischer Informationen, die durch Genotypisierung oder DNA-Sequenzierung gewonnen werden .

Eine DNA-Polymerase gehört zu einer Enzymfamilie , die die Synthese von DNA- Molekülen aus Nukleosidtriphosphaten , den molekularen Vorstufen der DNA, katalysiert.

Die DNA-Profilierung (auch DNA-Fingerprinting oder genetischer Fingerabdruck genannt ) ist das Verfahren zur Bestimmung der Merkmale der Desoxyribonukleinsäure ( DNA ) eines Individuums.

Natürliche DNA-Schäden sind Veränderungen der chemischen Struktur der DNA , wie z. B. ein Strangbruch, das Fehlen einer Nukleobase im DNA-Rückgrat oder eine chemisch veränderte Base wie 8-OHdG .

Ein Vaterschaftstest mittels DNA-Profilen dient dazu, die biologische Vaterschaft einer Person zu bestimmen .

Ein DNA-Virus ist ein Virus mit einem Genom aus Desoxyribonukleinsäure (DNA), das von einer DNA-Polymerase repliziert wird .

Dreisträngige DNA (auch H-DNA oder Triplex-DNA genannt ) ist eine DNA-Struktur, bei der drei Oligonukleotide umeinander gewunden sind und eine Tripelhelix bilden .

Eine E-Box (Enhancer-Box) ist ein DNA-Antwortelement , das in einigen Eukaryoten vorkommt und als Proteinbindungsstelle dient. Sie reguliert die Genexpression in Neuronen , Muskeln und anderen Geweben.

Ein Elektropherogramm (auch Elektrophoretogramm , Sequenzierungschromatogramm , EPG oder E-Gramm genannt ) ist eine Aufzeichnung oder ein Diagramm, das bei der Elektrophorese als analytisches Verfahren, vorwiegend in der

Ein Exon ist ein beliebiger Abschnitt eines Gens , der nach dem Entfernen der Introns durch RNA-Splicing Bestandteil der endgültigen, reifen RNA dieses Gens wird .

Exon-Shuffling ist ein molekularer Mechanismus zur Bildung neuer Gene. Dabei werden zwei oder mehr Exons verschiedener Gene ektopisch zusammengeführt oder dasselbe Exon dupliziert , um eine neue Exon-Intron-Struktur zu

Extrachromosomal DNA (abbreviated ecDNA) is any DNA that is found off the chromosomes, either inside or outside the nucleus of a cell. Most DNA in an individual genome is found in chromosomes contained in the nucleus.

In der Molekularbiologie und Genetik bezeichnet der GC-Gehalt (auch G+C-Gehalt oder Guanin-Cytosin-Gehalt genannt ) den prozentualen Anteil der Stickstoffbasen in einem DNA- oder RNA- Molekül, die entweder Guanin (G)

In der molekularen Klonierung und Biologie bezeichnet Knock-in (Abkürzung: KI) eine gentechnische Methode , bei der DNA-Sequenzinformationen in einem Genlocus eins zu eins ersetzt oder Sequenzinformationen eingefügt

Ein genealogischer DNA-Test ist ein DNA -basierter Gentest , der in der genetischen Genealogie eingesetzt wird .

Genetische Genealogie nutzt genealogische DNA-Tests ( DNA-Profilierung und DNA-Analyse ) in Kombination mit traditionellen genealogischen Methoden , um genetische Verwandtschaftsverhältnisse zwischen Personen zu

Genetische Studien untersuchen die Ursprünge verschiedener jüdischer Bevölkerungsgruppen, indem sie anhand von DNA analysieren, ob unterschiedliche jüdische und nichtjüdische Gruppen gemeinsame Vorfahren haben.

Ein genetischer Marker ist ein Gen oder eine DNA-Sequenz mit bekannter Position auf einem Chromosom , die zur Identifizierung von Individuen oder Arten verwendet werden kann.

Genomische Desoxyribonukleinsäure ( gDNA ) ist chromosomale DNA , im Gegensatz zu extra-chromosomalen DNAs wie Plasmiden .

Gen-Silencing bezeichnet die Regulation der Genexpression in einer Zelle, um die Expression eines bestimmten Gens zu verhindern .

Die Gibson-Assemblierung ist eine molekulare Klonierungsmethode , die das Verbinden mehrerer DNA- Fragmente in einer einzigen, isothermen Reaktion ermöglicht. Sie ist nach ihrem Erfinder, Daniel G.

Eine Holliday-Struktur ist eine verzweigte Nukleinsäurestruktur , die aus vier miteinander verbundenen doppelsträngigen Armen besteht.

Die Hypothese des unsterblichen DNA-Strangs besagt, dass adulte Stammzellen ihre DNA asymmetrisch replizieren, um Mutationen in ihrem Genom zu minimieren .

Ein Intron ist eine beliebige Nukleotidsequenz innerhalb eines Gens , die im endgültigen RNA-Produkt nicht exprimiert wird und somit keine Funktion hat. Der Begriff Intron leitet sich von „ intragener Region“ ab , d. h.

In der Genetik bezeichnet man als Isochore einen großen Abschnitt genomischer DNA (über 300 Kilobasen ) mit einem hohen Grad an Einheitlichkeit im GC-Gehalt , d. h. im Vorkommen von Guanin (G) und Cytosin (C).

Das Combined DNA Index System ( CODIS ) ist die nationale DNA-Datenbank der Vereinigten Staaten, die vom Federal Bureau of Investigation ( FBI) erstellt und gepflegt wird .

In der Genetik bezeichnet man komplementäre DNA ( cDNA ) als DNA , die durch reverse Transkription (mittels reverser Transkriptase ) von einer RNA (z. B. Messenger-RNA oder microRNA ) abgeleitet wurde.

Eine konservierte nicht-kodierende Sequenz ( CNS ) ist eine evolutionär konservierte DNA-Sequenz , die nicht-kodierende DNA enthält .

Konstitutive Heterochromatin- Domänen sind DNA-Abschnitte, die in den Chromosomen von Eukaryoten vorkommen.

Ein Kryptogen ist ein Gen , dessen Transkript editiert wurde . Dieses Phänomen wird in verschiedenen Organismen beobachtet, insbesondere in Kinetoplastiden und Myxomyceten , wo der Prozess eine entscheidende Rolle bei

Das Artificially Expanded Genetic Information System ( AEGIS ) ist ein Experiment mit synthetischen DNA-Analoga , das unnatürliche Basenpaare aus den Laboren der Foundation for Applied Molecular Evolution in Gainesville,

In der Molekularbiologie bezeichnet Linker-DNA doppelsträngige DNA (38–53 Basenpaare lang) zwischen zwei Nukleosomenkernen , die in Verbindung mit Histon H1 diese zusammenhält.

Dies ist eine Liste der Haplogruppen historischer Persönlichkeiten . Haplogruppen lassen sich anhand der Überreste historischer Figuren bestimmen oder durch genealogische DNA-Tests von Personen ermitteln, deren direkte

Museomics ist die Untersuchung genomischer Daten, die aus alten DNA- Proben (aDNA) und historischer DNA (hDNA) in Museumssammlungen gewonnen werden .

Die nationale DNA-Datenbank des Vereinigten Königreichs ( NDNAD ; offiziell UK National Criminal Intelligence DNA Database ) ist eine nationale DNA-Datenbank , die 1995 eingerichtet wurde.

NgAgo ist eine einzelsträngige DNA (ssDNA)-gesteuerte Argonaute- Endonuklease ( Akronym für Natronobacterium g regoryi Argonaute ) .

Nukleinsäuren sind große Biomoleküle , die in allen Zellen und Viren eine entscheidende Rolle spielen .

In der Molekularbiologie bezeichnet die Doppelhelix die Struktur doppelsträngiger Nukleinsäuremoleküle wie der DNA .

Eine Nukleinsäuresequenz ist eine Abfolge von Basen innerhalb der Nukleotide , die Allele in einem DNA- (GACT) oder RNA- Molekül (GACU) bilden .

Nukleoside sind Glycosylamine , die als Nukleotide ohne Phosphatgruppe betrachtet werden können .

Phred ( Phil ’s Reader ) ist ein Computerprogramm zur Basenbestimmung , d. h. zur Identifizierung einer Nukleobasensequenz anhand von Fluoreszenzdaten, die von einem automatisierten DNA-Sequenzierer mittels

Die Regulation der Genexpression , auch Genregulation genannt , umfasst eine Vielzahl von Mechanismen, mit denen Zellen die Produktion spezifischer Genprodukte ( Proteine ​​oder RNA ) steigern oder verringern.

Satelliten-DNA , auch als hochrepetitive DNA bekannt , besteht aus sehr großen Anordnungen von tandemartig wiederholten, nicht-kodierenden DNA- Abschnitten .

Die Sekundärstruktur von Nukleinsäuren beschreibt die Basenpaarungsinteraktionen innerhalb eines einzelnen Nukleinsäurepolymers oder zwischen zwei Polymeren.

In der Genetik bezeichnet der codierende Strang (auch Sense -Strang genannt ) den Abschnitt doppelsträngiger DNA , der den translatierbaren Code in 5′ - 3′- Richtung trägt und komplementär zum Matrizenstrang (auch

Jumping Libraries oder Junction-Fragment Libraries sind Sammlungen genomischer DNA- Fragmente, die durch Chromosomen-Jumping erzeugt werden .

Das Startcodon ist das erste Codon eines von einem Ribosom translatierten mRNA-Transkripts .

Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektor-Nukleasen ( TALEN ) sind Restriktionsenzyme , die so konstruiert werden können, dass sie spezifische DNA-Sequenzen schneiden.

In der Molekularbiologie ist ein Transkriptionsfaktor ( TF ) (oder sequenzspezifischer DNA-bindender Faktor ) ein Protein , das die Transkriptionsrate genetischer Information von der DNA in die Boten-RNA (mRNA ) durch

In der Biologie bezeichnet Reprogrammierung die Löschung und Umgestaltung epigenetischer Markierungen, wie beispielsweise der DNA-Methylierung , während der Entwicklung von Säugetieren oder in Zellkulturen.

Umwelt-DNA ( eDNA) ist DNA , die aus verschiedenen Umweltproben wie Boden , Sedimenten , Süßwasser, Meerwasser , Schnee oder Luft gewonnen wird , anstatt direkt von einzelnen Organismen .

Whole genome sequencing (WGS), also known as full genome sequencing or just genome sequencing, is the process of determining the entirety of the DNA sequence of an organism's genome at a single time.

YOYO-1 ist ein grüner Fluoreszenzfarbstoff, der zur DNA- Färbung verwendet wird .

Zuckerphosphate ( Zucker mit zusätzlichen oder substituierten Phosphatgruppen ) werden in biologischen Systemen häufig zur Speicherung und zum Transport von Energie verwendet .

Die zufällige Amplifikation polymorpher DNA ( RAPD ), ausgesprochen „rapid“ , ist eine DNA-Profilierungstechnik , die einfache genomische Fingerabdrücke ohne Sequenzinformationen erzeugt.