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Drug safety

18 Artikel

Arzneimittelwechselwirkung

In den pharmazeutischen Wissenschaften spricht man von Arzneimittelwechselwirkungen , wenn der Wirkmechanismus eines Arzneimittels durch die gleichzeitige Einnahme von Substanzen wie Nahrungsmitteln, Getränken oder

ExzellentClinical pharmacology
Chicagoer Tylenol-Morde

Die Chicagoer Tylenol-Morde waren eine Reihe von Vergiftungstodesfällen infolge von Arzneimittelmanipulationen im Großraum Chicago im Jahr 1982.

Gut1980s crimes in Illinois

Cutter Laboratories war ein familiengeführtes Pharmaunternehmen mit Sitz in Berkeley, Kalifornien , das 1897 von Edward Ahern Cutter gegründet wurde.

Gut1897 establishments in California
Drogentest

Drogentests , auch Pillentests genannt, dienen der Schadensminderung durch Drogenkonsum, indem sie Konsumenten ermöglichen, die Zusammensetzung und Reinheit der von ihnen beabsichtigten Substanzen zu ermitteln.

ExzellentDrug culture
Gemeinsames technisches Dokument

Das Common Technical Document ( CTD ) ist ein Satz von Spezifikationen für ein Antragsdossier zur Zulassung von Arzneimitteln, das für die Verwendung in ganz Europa, Japan, den Vereinigten Staaten und darüber hinaus

ExzellentClinical data management

In der medizinischen Chemie wird der Begriff „Kontamination“ verwendet, um schädliche Verunreinigungen wie das Vorhandensein von Toxinen oder Krankheitserregern in Arzneimitteln zu beschreiben .

GutDrug safety

Lyodura war ein Medizinprodukt, das in der Neurochirurgie eingesetzt wurde und nachweislich das Risiko birgt, die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit , eine unheilbare degenerative neurologische Erkrankung , von betroffenen

GutDrug safety
Nationales Gesetz über Impfschäden bei Kindern

Der National Childhood Vaccine Injury Act ( NCVIA ) von 1986 (42 USC §§ 300aa-1 bis 300aa-34) wurde am 14. November 1986 von US-Präsident Ronald Reagan als Teil eines umfassenderen Gesundheitsgesetzes unterzeichnet.

Exzellent1986 in American law

Pharmakovigilanz ( PV oder PhV ), auch bekannt als Arzneimittelsicherheit , ist der Teilbereich der pharmazeutischen Wissenschaft , der sich mit der Identifizierung, Bewertung und Minderung von Nebenwirkungen und anderen

ExzellentClinical research
Polypharmazie

Polypharmazie (Polypragmasie) ist ein Oberbegriff für die gleichzeitige Einnahme mehrerer Medikamente durch einen Patienten zur Behandlung seiner Erkrankungen.

GutDrug safety
Prüfpräparat

Das IND -Programm ( Investigational New Drug ) der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA ( Food and Drug Administration) ermöglicht es Pharmaunternehmen, die Genehmigung für klinische Studien am Menschen und den

ExzellentClinical research
Rezeptfreies Medikament

Rezeptfreie Arzneimittel ( OTC - Arzneimittel ) werden direkt an Verbraucher verkauft, ohne dass ein Rezept von einem Arzt erforderlich ist .

GutDrug safety
Shelf life

Shelf life is the length of time that a commodity may be stored without becoming unfit for use, consumption, or sale.

GutDrug safety
Steroidwut

Steroidwut (auch als „Roid Rage“ bekannt ) ist eine Nebenwirkung des Anabolikakonsums , die sich durch extreme Stimmungsschwankungen , gesteigerte Feindseligkeit, beeinträchtigtes Urteilsvermögen und erhöhte

GutAndrogens
Thalidomid

Thalidomid , das unter anderem unter den Markennamen Contergan , Distaval und Thalomid vertrieben wird, ist ein oral einzunehmendes Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten (z. B.

Exzellent20th-century health disasters
Thalidomid-Skandal

In den späten 1950er und frühen 1960er Jahren wurde Thalidomid in 46 Ländern an schwangere Frauen und solche, die später schwanger wurden, verschrieben.

Exzellent20th-century health disasters

Das transeuropäische Drogeninformationsprojekt ( TEDI ) ist eine europäische Datenbank, die Informationen von verschiedenen Drogenprüfstellen auf dem europäischen Kontinent zusammenführt .

GutAddiction and substance abuse organizations
Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel

Der Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels ( New Drug Application , NDA ) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA ist das Verfahren, mit dem Arzneimittelhersteller formell die Zulassung eines neuen

ExzellentAmerican medical research