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Name reactions

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Abramov-Reaktion

Die Abramow-Reaktion beschreibt die Umwandlung von Trialkyl- in α-Hydroxyphosphonate durch Addition an Carbonylverbindungen.

GutName reactions
Arndt-Eistert-Reaktion

In der organischen Chemie bezeichnet die Arndt-Eistert-Reaktion die Umwandlung einer Carbonsäure in ihr Homolog . Sie ist nach den deutschen Chemikern Fritz Arndt (1885–1969 ) und Bernd Eistert (1902–1978 ) benannt .

ExzellentCarbon-carbon bond forming reactions
Asinger-Reaktion

Die Asinger-Reaktion (manchmal auch als Asinger-4-Komponenten-Reaktion oder kurz A-4CR bezeichnet) ist eine Mehrkomponentenreaktion zur Synthese von 3- Thiazolinen und anderen verwandten Heterocyclen.

ExzellentMultiple component reactions
Auwers-Synthese

Die Auwers-Synthese ist eine Reihe organischer Reaktionen, bei denen aus einem Cumaron ein Flavonol gebildet wird . Diese Reaktion wurde erstmals 1908 von Karl von Auwers beschrieben.

ExzellentCarbon-carbon bond forming reactions
Baker-Venkataraman-Umlagerung

Die Baker-Venkataraman-Umlagerung ist die chemische Reaktion von 2-Acetoxyacetophenonen mit einer Base, die zu 1,3- Diketonen führt .

GutName reactions
Barbier reaction

The Barbier reaction is an organometallic reaction between an alkyl halide (chloride, bromide, iodide), a carbonyl group and a metal.

ExzellentAddition reactions
Beckmann-Umlagerung

Die Beckmann-Umlagerung , benannt nach dem deutschen Chemiker Ernst Otto Beckmann (1853–1923), ist eine Umlagerung einer Oxim -Funktionsgruppe in eine Amid -Funktionsgruppe.

ExzellentAmide synthesis reactions
Bewältigungsreaktion

Die von Arthur C. Cope entwickelte Cope-Reaktion oder Cope-Eliminierung ist die Eliminierungsreaktion eines N-Oxids mit einem Alken und einem Hydroxylamin .

GutElimination reactions
Birkeland-Eyde-Verfahren

Das Birkeland-Eyde-Verfahren war eines der konkurrierenden industriellen Verfahren zu Beginn der Stickstoffdüngerproduktion .

ExzellentChemical processes
Bischler-Napieralski-Reaktion

Die Bischler-Napieralski-Reaktion ist eine intramolekulare elektrophile aromatische Substitutionsreaktion , die die Cyclisierung von β-Arylethylamiden oder β-Arylethylcarbamaten ermöglicht.

ExzellentHeterocycle forming reactions
Bodroux-Chichibabin-Aldehydsynthese

Die Bodroux-Chichibabin-Aldehydsynthese ist eine chemische Reaktion, bei der ein Grignard-Reagenz in einen Aldehyd umgewandelt wird, der ein Kohlenstoffatom länger ist.

GutCarbon-carbon bond forming reactions
Bradsher-Cycloaddition

Die Bradsher - Cycloadditionsreaktion , auch bekannt als Bradsher-Cyclisierungsreaktion, ist eine Form der Diels-Alder-Reaktion , bei der ein gemeinsames Dienophil mit einem kationischen aromatischen Azadien wie

GutCycloadditions

In der organischen Chemie ist die Bruylants-Reaktion (manchmal fälschlicherweise Bruylant geschrieben) eine Substitutionsreaktion, bei der ein Grignard-Reagenz eine Nitrilgruppe an einem Kohlenstoffatom ersetzt , das

ExzellentCarbon-carbon bond forming reactions
Bucherer-Reaktion

Die Bucherer-Reaktion in der organischen Chemie ist die reversible Umwandlung eines Naphthols in ein Naphthylamin in Gegenwart von Ammoniak und Natriumbisulfit .

GutName reactions
Buchwald-Hartwig-Aminierung

In der organischen Chemie ist die Buchwald-Hartwig-Aminierung eine chemische Reaktion zur Synthese von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen durch Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen von Aminen mit Arylhalogeniden .

ExzellentName reactions
Cannizzaro-Reaktion

Die Cannizzaro-Reaktion , benannt nach ihrem Entdecker Stanislao Cannizzaro , ist eine chemische Reaktion , bei der durch eine Base eine Disproportionierung zweier Moleküle eines nicht enolisierbaren Aldehyds stattfindet

ExzellentName reactions
Chugaev-Eliminierung

Die Tschugajew-Eliminierung ist eine chemische Reaktion, bei der Wasser aus Alkoholen abgespalten wird, um Alkene zu erzeugen . Das Zwischenprodukt ist ein Xanthat .

Gut1899 in science
Dieckmann-Kondensation

Die Dieckmann-Kondensation ist die intramolekulare chemische Reaktion von Diestern mit einer Base, die zu β-Ketoestern führt. Sie ist nach dem deutschen Chemiker Walter Dieckmann (1869–1925) benannt.

GutIntramolecular condensation reactions
Dimroth-Umlagerung

Die Dimroth-Umlagerung ist eine Umlagerungsreaktion bestimmter 1,2,3-Triazole, bei der endocyclische und exocyclische Stickstoffatome ihre Positionen tauschen.

GutName reactions
Duff-Reaktion

Die Duff-Reaktion (benannt nach James Cooper Duff ), auch bekannt als Hexamethylentetramin-Formylierung , ist eine Formylierungsreaktion in der organischen Chemie zur Synthese von Benzaldehyden .

ExzellentAddition reactions
Favorskii-Umlagerung

In der organischen Chemie ist die Favorskii-Umlagerung eine Reaktion von α-Halogenketonen mit einer nukleophilen Base zu Acylderivaten .

GutName reactions
Feist-Benary-Synthese

Die Feist-Benary-Synthese ist eine organische Reaktion zwischen α-Halogenketonen und β- Dicarbonylverbindungen zur Herstellung substituierter Furanverbindungen .

GutHeterocycle forming reactions
Fenton-Reagenz

Fentons Reagenz ist eine Lösung aus Wasserstoffperoxid ( H₂O₂ ) und einem Eisenkatalysator (typischerweise Eisen(II)-sulfat , FeSO₄ ) .

GutAnalytical reagents
Ferrier-Umstrukturierung

Die Ferrier-Umlagerung ist eine organische Reaktion , die eine nukleophile Substitutionsreaktion mit einer allylischen Verschiebung in einem Glycal (einem 2,3- ungesättigten Glycosid ) kombiniert.

ExzellentCarbohydrate chemistry
Fischer-Speier-Veresterung

Die Fischer-Veresterung (auch Fischer-Speier-Veresterung genannt) ist eine spezielle Veresterungsreaktion, bei der eine Carbonsäure und ein Alkohol unter Rückfluss in Gegenwart eines Säurekatalysators erhitzt werden .

Exzellent1895 in Germany
Fráter-Seebach-Alkylierung

In der organischen Chemie ist die Fráter-Seebach-Alkylierung (auch Seebach-Fráter-Alkylierung oder Fráter-Seebach-Reaktion genannt ) eine diastereoselektive Alkylierung chiraler β-Hydroxyester mit starken Basen .

GutName reactions
Fujimoto-Belleau-Reaktion

Die Fujimoto-Belleau-Reaktion ist eine chemische Reaktion , die aus Enollactonen cyclische α-substituierte α,β-ungesättigte Ketone bildet . Die Reaktion wurde 1951 von George I. Fujimoto und Bernard Belleau entdeckt .

ExzellentAddition reactions
Gabriel-Synthese

Die Gabriel-Synthese ist eine chemische Reaktion , die primäre Alkylhalogenide in primäre Amine umwandelt . Traditionell wird für die Reaktion Kaliumphthalimid verwendet .

GutName reactions
Grignard-Reaktion

Die Grignard-Reaktion ( französisch: ) ist eine metallorganische Reaktion , bei der gemäß der klassischen Definition Kohlenstoffalkyl- , Allyl- , Vinyl- oder Arylmagnesiumhalogenide ( Grignard -Reagenz ) unter

ExzellentCarbon-carbon bond forming reactions
Heckreaktion

Die Heck-Reaktion (auch Mizoroki-Heck-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines ungesättigten Halogenids (oder Triflats ) mit einem Alken in Gegenwart einer Base und eines Palladiumkatalysators, wobei ein

ExzellentCarbon-carbon bond forming reactions
Henrys Reaktion

Die Henry-Reaktion ist eine klassische Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfungsreaktion in der organischen Chemie .

GutCarbon-carbon bond forming reactions
Ketonische Decarboxylierung

Die ketonische Decarboxylierung (auch als dekarboxylative Ketonisierung bekannt ) ist eine organische Reaktion , bei der zwei Äquivalente einer Carbonsäure ( R−C(=O)OH ) in ein symmetrisches Keton ( R₂C =O ) umgewandelt

ExzellentName reactions
Kiliani-Fischer-Synthese

Die Kiliani-Fischer-Synthese , benannt nach den deutschen Chemikern Heinrich Kiliani und Emil Fischer , ist eine Methode zur Synthese von Monosacchariden .

ExzellentAddition reactions

Die Koch-Reaktion ist eine organische Reaktion zur Synthese tertiärer Carbonsäuren aus Alkoholen oder Alkenen und Kohlenmonoxid .

SolideAddition reactions
Kolbe-Nitrilsynthese

Die Kolbe-Nitrilsynthese , benannt nach Hermann Kolbe , ist eine Methode zur Herstellung von Alkylnitrilen durch Reaktion des entsprechenden Alkylhalogenids mit einem Metallcyanid .

GutName reactions

Die Lindgren-Oxidation ist eine selektive Methode zur Oxidation von Aldehyden zu Carbonsäuren . Die Reaktion ist nach Bengt O. Lindgren benannt.

GutChemical reaction stubs
Lobry de Bruyn-Van-Ekenstein-Transformation

In der Kohlenhydratchemie ist die Lobry-de-Bruyn-Van-Ekenstein-Transformation (auch Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Transformation genannt ) die basen- oder säurekatalysierte Umwandlung einer Aldose in das

ExzellentCarbohydrate chemistry
Lumière-Barbier-Methode

Die Lumière-Barbier-Methode ist ein Verfahren zur Acetylierung aromatischer Amine in wässrigen Lösungen. Ein Beispiel hierfür ist die Acetylierung von Anilin.

GutAmide synthesis reactions
Maillard-Reaktion

Die Maillard - Reaktion ( französisch: ) ist eine chemische Reaktion zwischen Aminosäuren und reduzierenden Zuckern , bei der Melanoidine entstehen – die Verbindungen, die gebräunten Lebensmitteln ihren

ExzellentArchaeology
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion

Die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion (MPV-Reduktion) in der organischen Chemie ist die Reduktion von Ketonen und Aldehyden zu den entsprechenden Alkoholen mittels Aluminiumalkoxid - Katalyse in Gegenwart eines

ExzellentName reactions
Menshutkin-Reaktion

In der organischen Chemie wandelt die Menshutkin-Reaktion ein tertiäres Amin durch Reaktion mit einem Alkylhalogenid in ein quaternäres Ammoniumsalz um .

GutName reactions
Michael-Additionsreaktion

In der organischen Chemie ist die Michael-Reaktion oder Michael-1,4-Addition eine Reaktion zwischen einem Michael-Donor (einem Enolat oder einem anderen Nukleophil ) und einem Michael-Akzeptor (üblicherweise einem

ExzellentAddition reactions
Michaelis-Arbuzov-Reaktion

Die Michaelis-Arbuzov-Reaktion (auch Arbuzov-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines dreiwertigen Phosphoresters mit einem Alkylhalogenid , wobei eine fünfwertige Phosphorverbindung und ein weiteres

ExzellentName reactions
Mitsunobu-Reaktion

Die Mitsunobu-Reaktion ist eine organische Reaktion , die Alkohole mithilfe von Triphenylphosphin und einem Azodicarboxylat wie Diethylazodicarboxylat (DEAD) oder Diisopropylazodicarboxylat (DIAD) in verschiedene

ExzellentName reactions
Neuanordnung der Pommes

Die Fries-Umlagerung , benannt nach dem deutschen Chemiker Karl Theophil Fries , ist eine Umlagerungsreaktion eines Phenolesters zu einem Ketophenol . Die Reaktion wird durch eine Lewis-Säure induziert .

ExzellentFree radical reactions
Norrish-Reaktion

Die Norrish-Reaktion , benannt nach Ronald George Wreyford Norrish, der sie in den 1930er Jahren, vorwiegend im Rahmen seiner Arbeit an der Universität Cambridge, entwickelte, ist eine photochemische Reaktion von Ketonen

ExzellentFree radical reactions
Overman-Umstrukturierung

Die Overman-Umlagerung ist eine chemische Reaktion , die als Claisen-Umlagerung von Allylalkoholen zu Allyltrichloracetamiden über ein Imidat- Zwischenprodukt beschrieben werden kann.

GutCarboximidates
Passerini-Reaktion

Die Passerini-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der ein Isocyanid , ein Aldehyd (oder Keton ) und eine Carbonsäure zu einem α- Acyloxyamid reagieren .

ExzellentAmide synthesis reactions
Perkin-Reaktion

Die Perkin-Reaktion ist eine organische Reaktion, die 1868 von dem englischen Chemiker William Henry Perkin entwickelt wurde und zur Herstellung von Zimtsäuren dient .

GutCondensation reactions
Perkin-Umlagerung

Die Perkin-Umlagerung ( Cumarin-Benzofuran-Ringverengung ) ist eine Umlagerungsreaktion, bei der ein 2-Halogencumarin in Gegenwart von Hydroxid eine Ringverengung zu einem Benzofuran eingeht .

ExzellentBenzofurans
Perkow-Reaktion

Die Perkow-Reaktion ist eine organische Reaktion , bei der ein Trialkylphosphitester mit einem Halogenketon zu einem Dialkylvinylphosphat und einem Alkylhalogenid reagiert .

GutName reactions
Petasis-Reaktion

Die Petasis-Reaktion (alternativ auch Petasis-Borono-Mannich-Reaktion (PBM) genannt ) ist eine Mehrkomponentenreaktion eines Amins , einer Carbonylverbindung und einer Vinyl- oder Arylboronsäure zur Bildung

ExzellentChemical synthesis of amino acids
Pfitzner-Moffatt-Oxidation

Die Pfitzner-Moffatt-Oxidation , auch einfach Moffatt-Oxidation genannt , ist eine chemische Reaktion zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden bzw. Ketonen .

GutName reactions
Pictet-Spengler-Reaktion

Die Pictet-Spengler-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der ein β-Arylethylamin mit einem Aldehyd oder Keton kondensiert und anschließend ein Ringschluss erfolgt.

ExzellentCondensation reactions
Pinner-Reaktion

Die Pinner-Reaktion bezeichnet die säurekatalysierte Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol , bei der ein Iminoestersalz ( Alkylimidatsalz ) entsteht; dieses wird auch als Pinner-Salz bezeichnet .

GutAddition reactions
Pinnick-Oxidation

Die Pinnick-Oxidation ist eine organische Reaktion , bei der Aldehyde unter mild sauren Bedingungen mit Natriumchlorit (NaClO₂ ) in die entsprechenden Carbonsäuren oxidiert werden .

ExzellentName reactions

In der Organophosphorchemie ist die Pudovik-Reaktion eine Methode zur Herstellung von α-Aminomethylphosphonaten .

SolideName reactions
Pummerer-Umgestaltung

Die Pummerer-Umlagerung ist eine organische Reaktion , bei der sich ein Alkylsulfoxid in Gegenwart von Essigsäureanhydrid zu einem α- Acyloxy - Thioether (Monothioacetal - Ester) umlagert .

ExzellentName reactions
Reformatsky-Reaktion

Die Reformatsky-Reaktion (manchmal auch Reformatskii-Reaktion genannt ) ist eine organische Reaktion , bei der Aldehyde oder Ketone mit α-Halogenestern unter Verwendung von metallischem Zink zu β-Hydroxyestern

ExzellentAddition reactions
Robinson-Gabriel-Synthese

Die Robinson-Gabriel-Synthese ist eine organische Reaktion, bei der ein 2-Acylaminoketon intramolekular reagiert und anschließend durch Dehydratisierung ein Oxazol bildet .

GutHeterocycle forming reactions
Sabatier-Reaktion

Die Sabatier-Reaktion (auch Sabatier-Prozess genannt) erzeugt Methan und Wasser durch die Reaktion von Wasserstoff mit Kohlendioxid bei erhöhten Temperaturen (optimal 300–400 °C) und Drücken (etwa 3 Megapascal; 440 psi;

ExzellentCatalysis
Sandmeyer-Reaktion

Die Sandmeyer-Reaktion ist eine chemische Reaktion zur Synthese von Arylhalogeniden aus Aryldiazoniumsalzen unter Verwendung von Kupfersalzen als Reagenzien oder Katalysatoren.

ExzellentName reactions
Schikorr-Reaktion

Die Schikorr-Reaktion beschreibt formal die Umwandlung von Eisen(II)-hydroxid (Fe(OH) ₂ ) in Eisen(II,III)-oxid ( Fe₃O₄ ) . Diese Umwandlungsreaktion wurde erstmals von Gerhard Schikorr untersucht .

ExzellentCatalysis
Sonogashira-Kopplung

Die Sonogashira-Reaktion ist eine Kreuzkupplungsreaktion, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt wird .

ExzellentCarbon-carbon bond forming reactions
Steglich-Veresterung

Die Steglich-Veresterung ist eine Variante der Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid als Kupplungsreagenz und 4-Dimethylaminopyridin als Katalysator . Die Reaktion wurde erstmals 1978 von Wolfgang Steglich beschrieben.

GutEsterification reactions
Stork-Enamin-Alkylierung

Die Stork-Enamin-Alkylierung beinhaltet die Addition eines Enamins an einen Michael-Akzeptor (z. B.

GutCarbon-carbon bond forming reactions
Strecker-Aminosäuresynthese

Die Strecker-Aminosäuresynthese , auch einfach Strecker-Synthese genannt , ist eine Methode zur Synthese von Aminosäuren durch die Reaktion eines Aldehyds mit Cyanid in Gegenwart von Ammoniak .

ExzellentChemical synthesis of amino acids
Tishchenko-Reaktion

Die Tishchenko-Reaktion ist eine organische chemische Reaktion , bei der ein Aldehyd in Gegenwart eines Alkoxids disproportioniert wird .

GutName reactions
Vilsmeier-Haack-Reaktion

Die Vilsmeier-Haack - Reaktion (auch Vilsmeier-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines substituierten Formamids ( 1 ) mit Phosphoroxychlorid und einem elektronenreichen Aren ( 3 ) zur Herstellung eines

ExzellentAddition reactions
von Braun-Amid-Abbau

Die von-Braun-Amid-Abbaureaktion ist die chemische Reaktion eines monosubstituierten Amids mit Phosphorpentachlorid oder Thionylchlorid, wobei ein Nitril und ein Organohalogenid entstehen .

GutDegradation reactions
Williamson-Ethersynthese

Die Williamson-Ethersynthese ist eine organische Reaktion , bei der aus einem Organohalogenid und einem deprotonierten Alkohol ( Alkoxid ) ein Ether gebildet wird.

ExzellentCarbon-heteroatom bond forming reactions
Wittig-Reaktion

Die Wittig-Reaktion , auch Wittig-Olefinierung genannt, ist eine chemische Reaktion eines Aldehyds oder Ketons mit einem Triphenylphosphonium- Ylid , dem sogenannten Wittig-Reagenz .

Exzellent1954 in West Germany
Wohl-Ziegler-Bromierung

Die Wohl-Ziegler-Reaktion ist eine chemische Reaktion , bei der Kohlenwasserstoffe unter Verwendung eines N -Bromsuccinimids und eines Radikalinitiators allylisch oder benzylisch bromiert werden .

ExzellentFree radical reactions

Die Wöhler-Synthese ist die Umwandlung von Ammoniumcyanat in Harnstoff . Diese chemische Reaktion wurde 1828 von Friedrich Wöhler beschrieben . Sie gilt oft als Ausgangspunkt der modernen organischen Chemie .

GutInorganic reactions
Wolff-Kishner-Reduktion

Die Wolff-Kishner-Reduktion ist eine Reaktion der organischen Chemie zur Umwandlung von Carbonylgruppen in Methylengruppen .

GutName reactions