
Die Abramow-Reaktion beschreibt die Umwandlung von Trialkyl- in α-Hydroxyphosphonate durch Addition an Carbonylverbindungen.
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Die Abramow-Reaktion beschreibt die Umwandlung von Trialkyl- in α-Hydroxyphosphonate durch Addition an Carbonylverbindungen.
In der organischen Chemie bezeichnet die Arndt-Eistert-Reaktion die Umwandlung einer Carbonsäure in ihr Homolog . Sie ist nach den deutschen Chemikern Fritz Arndt (1885–1969 ) und Bernd Eistert (1902–1978 ) benannt .
Die Asinger-Reaktion (manchmal auch als Asinger-4-Komponenten-Reaktion oder kurz A-4CR bezeichnet) ist eine Mehrkomponentenreaktion zur Synthese von 3- Thiazolinen und anderen verwandten Heterocyclen.
Die Auwers-Synthese ist eine Reihe organischer Reaktionen, bei denen aus einem Cumaron ein Flavonol gebildet wird . Diese Reaktion wurde erstmals 1908 von Karl von Auwers beschrieben.
Die Baker-Venkataraman-Umlagerung ist die chemische Reaktion von 2-Acetoxyacetophenonen mit einer Base, die zu 1,3- Diketonen führt .
The Barbier reaction is an organometallic reaction between an alkyl halide (chloride, bromide, iodide), a carbonyl group and a metal.
Die Beckmann-Umlagerung , benannt nach dem deutschen Chemiker Ernst Otto Beckmann (1853–1923), ist eine Umlagerung einer Oxim -Funktionsgruppe in eine Amid -Funktionsgruppe.
Die von Arthur C. Cope entwickelte Cope-Reaktion oder Cope-Eliminierung ist die Eliminierungsreaktion eines N-Oxids mit einem Alken und einem Hydroxylamin .
Das Birkeland-Eyde-Verfahren war eines der konkurrierenden industriellen Verfahren zu Beginn der Stickstoffdüngerproduktion .
Die Bischler-Napieralski-Reaktion ist eine intramolekulare elektrophile aromatische Substitutionsreaktion , die die Cyclisierung von β-Arylethylamiden oder β-Arylethylcarbamaten ermöglicht.
Die Bodroux-Chichibabin-Aldehydsynthese ist eine chemische Reaktion, bei der ein Grignard-Reagenz in einen Aldehyd umgewandelt wird, der ein Kohlenstoffatom länger ist.
Die Bradsher - Cycloadditionsreaktion , auch bekannt als Bradsher-Cyclisierungsreaktion, ist eine Form der Diels-Alder-Reaktion , bei der ein gemeinsames Dienophil mit einem kationischen aromatischen Azadien wie
In der organischen Chemie ist die Bruylants-Reaktion (manchmal fälschlicherweise Bruylant geschrieben) eine Substitutionsreaktion, bei der ein Grignard-Reagenz eine Nitrilgruppe an einem Kohlenstoffatom ersetzt , das
Die Bucherer-Reaktion in der organischen Chemie ist die reversible Umwandlung eines Naphthols in ein Naphthylamin in Gegenwart von Ammoniak und Natriumbisulfit .
In der organischen Chemie ist die Buchwald-Hartwig-Aminierung eine chemische Reaktion zur Synthese von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen durch Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen von Aminen mit Arylhalogeniden .
Die Cannizzaro-Reaktion , benannt nach ihrem Entdecker Stanislao Cannizzaro , ist eine chemische Reaktion , bei der durch eine Base eine Disproportionierung zweier Moleküle eines nicht enolisierbaren Aldehyds stattfindet
Die Tschugajew-Eliminierung ist eine chemische Reaktion, bei der Wasser aus Alkoholen abgespalten wird, um Alkene zu erzeugen . Das Zwischenprodukt ist ein Xanthat .
Die Dieckmann-Kondensation ist die intramolekulare chemische Reaktion von Diestern mit einer Base, die zu β-Ketoestern führt. Sie ist nach dem deutschen Chemiker Walter Dieckmann (1869–1925) benannt.
Die Dimroth-Umlagerung ist eine Umlagerungsreaktion bestimmter 1,2,3-Triazole, bei der endocyclische und exocyclische Stickstoffatome ihre Positionen tauschen.
Die Duff-Reaktion (benannt nach James Cooper Duff ), auch bekannt als Hexamethylentetramin-Formylierung , ist eine Formylierungsreaktion in der organischen Chemie zur Synthese von Benzaldehyden .
In der organischen Chemie ist die Favorskii-Umlagerung eine Reaktion von α-Halogenketonen mit einer nukleophilen Base zu Acylderivaten .
Die Feist-Benary-Synthese ist eine organische Reaktion zwischen α-Halogenketonen und β- Dicarbonylverbindungen zur Herstellung substituierter Furanverbindungen .
Fentons Reagenz ist eine Lösung aus Wasserstoffperoxid ( H₂O₂ ) und einem Eisenkatalysator (typischerweise Eisen(II)-sulfat , FeSO₄ ) .
Die Ferrier-Umlagerung ist eine organische Reaktion , die eine nukleophile Substitutionsreaktion mit einer allylischen Verschiebung in einem Glycal (einem 2,3- ungesättigten Glycosid ) kombiniert.
Die Fischer-Veresterung (auch Fischer-Speier-Veresterung genannt) ist eine spezielle Veresterungsreaktion, bei der eine Carbonsäure und ein Alkohol unter Rückfluss in Gegenwart eines Säurekatalysators erhitzt werden .
In der organischen Chemie ist die Fráter-Seebach-Alkylierung (auch Seebach-Fráter-Alkylierung oder Fráter-Seebach-Reaktion genannt ) eine diastereoselektive Alkylierung chiraler β-Hydroxyester mit starken Basen .
Die Fujimoto-Belleau-Reaktion ist eine chemische Reaktion , die aus Enollactonen cyclische α-substituierte α,β-ungesättigte Ketone bildet . Die Reaktion wurde 1951 von George I. Fujimoto und Bernard Belleau entdeckt .
Die Gabriel-Synthese ist eine chemische Reaktion , die primäre Alkylhalogenide in primäre Amine umwandelt . Traditionell wird für die Reaktion Kaliumphthalimid verwendet .
Die Grignard-Reaktion ( französisch: ) ist eine metallorganische Reaktion , bei der gemäß der klassischen Definition Kohlenstoffalkyl- , Allyl- , Vinyl- oder Arylmagnesiumhalogenide ( Grignard -Reagenz ) unter
Die Heck-Reaktion (auch Mizoroki-Heck-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines ungesättigten Halogenids (oder Triflats ) mit einem Alken in Gegenwart einer Base und eines Palladiumkatalysators, wobei ein

Die Henry-Reaktion ist eine klassische Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfungsreaktion in der organischen Chemie .
Die ketonische Decarboxylierung (auch als dekarboxylative Ketonisierung bekannt ) ist eine organische Reaktion , bei der zwei Äquivalente einer Carbonsäure ( R−C(=O)OH ) in ein symmetrisches Keton ( R₂C =O ) umgewandelt
Die Kiliani-Fischer-Synthese , benannt nach den deutschen Chemikern Heinrich Kiliani und Emil Fischer , ist eine Methode zur Synthese von Monosacchariden .
Die Koch-Reaktion ist eine organische Reaktion zur Synthese tertiärer Carbonsäuren aus Alkoholen oder Alkenen und Kohlenmonoxid .
Die Kolbe-Nitrilsynthese , benannt nach Hermann Kolbe , ist eine Methode zur Herstellung von Alkylnitrilen durch Reaktion des entsprechenden Alkylhalogenids mit einem Metallcyanid .
Die Lindgren-Oxidation ist eine selektive Methode zur Oxidation von Aldehyden zu Carbonsäuren . Die Reaktion ist nach Bengt O. Lindgren benannt.
In der Kohlenhydratchemie ist die Lobry-de-Bruyn-Van-Ekenstein-Transformation (auch Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Transformation genannt ) die basen- oder säurekatalysierte Umwandlung einer Aldose in das
Die Lumière-Barbier-Methode ist ein Verfahren zur Acetylierung aromatischer Amine in wässrigen Lösungen. Ein Beispiel hierfür ist die Acetylierung von Anilin.
Die Maillard - Reaktion ( französisch: ) ist eine chemische Reaktion zwischen Aminosäuren und reduzierenden Zuckern , bei der Melanoidine entstehen – die Verbindungen, die gebräunten Lebensmitteln ihren
Die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion (MPV-Reduktion) in der organischen Chemie ist die Reduktion von Ketonen und Aldehyden zu den entsprechenden Alkoholen mittels Aluminiumalkoxid - Katalyse in Gegenwart eines
In der organischen Chemie wandelt die Menshutkin-Reaktion ein tertiäres Amin durch Reaktion mit einem Alkylhalogenid in ein quaternäres Ammoniumsalz um .
In der organischen Chemie ist die Michael-Reaktion oder Michael-1,4-Addition eine Reaktion zwischen einem Michael-Donor (einem Enolat oder einem anderen Nukleophil ) und einem Michael-Akzeptor (üblicherweise einem
Die Michaelis-Arbuzov-Reaktion (auch Arbuzov-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines dreiwertigen Phosphoresters mit einem Alkylhalogenid , wobei eine fünfwertige Phosphorverbindung und ein weiteres
Die Mitsunobu-Reaktion ist eine organische Reaktion , die Alkohole mithilfe von Triphenylphosphin und einem Azodicarboxylat wie Diethylazodicarboxylat (DEAD) oder Diisopropylazodicarboxylat (DIAD) in verschiedene
Die Fries-Umlagerung , benannt nach dem deutschen Chemiker Karl Theophil Fries , ist eine Umlagerungsreaktion eines Phenolesters zu einem Ketophenol . Die Reaktion wird durch eine Lewis-Säure induziert .
Die Norrish-Reaktion , benannt nach Ronald George Wreyford Norrish, der sie in den 1930er Jahren, vorwiegend im Rahmen seiner Arbeit an der Universität Cambridge, entwickelte, ist eine photochemische Reaktion von Ketonen
Die Overman-Umlagerung ist eine chemische Reaktion , die als Claisen-Umlagerung von Allylalkoholen zu Allyltrichloracetamiden über ein Imidat- Zwischenprodukt beschrieben werden kann.
Die Passerini-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der ein Isocyanid , ein Aldehyd (oder Keton ) und eine Carbonsäure zu einem α- Acyloxyamid reagieren .
Die Perkin-Reaktion ist eine organische Reaktion, die 1868 von dem englischen Chemiker William Henry Perkin entwickelt wurde und zur Herstellung von Zimtsäuren dient .
Die Perkin-Umlagerung ( Cumarin-Benzofuran-Ringverengung ) ist eine Umlagerungsreaktion, bei der ein 2-Halogencumarin in Gegenwart von Hydroxid eine Ringverengung zu einem Benzofuran eingeht .
Die Perkow-Reaktion ist eine organische Reaktion , bei der ein Trialkylphosphitester mit einem Halogenketon zu einem Dialkylvinylphosphat und einem Alkylhalogenid reagiert .
Die Petasis-Reaktion (alternativ auch Petasis-Borono-Mannich-Reaktion (PBM) genannt ) ist eine Mehrkomponentenreaktion eines Amins , einer Carbonylverbindung und einer Vinyl- oder Arylboronsäure zur Bildung
Die Pfitzner-Moffatt-Oxidation , auch einfach Moffatt-Oxidation genannt , ist eine chemische Reaktion zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden bzw. Ketonen .
Die Pictet-Spengler-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der ein β-Arylethylamin mit einem Aldehyd oder Keton kondensiert und anschließend ein Ringschluss erfolgt.

Die Pinner-Reaktion bezeichnet die säurekatalysierte Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol , bei der ein Iminoestersalz ( Alkylimidatsalz ) entsteht; dieses wird auch als Pinner-Salz bezeichnet .
Die Pinnick-Oxidation ist eine organische Reaktion , bei der Aldehyde unter mild sauren Bedingungen mit Natriumchlorit (NaClO₂ ) in die entsprechenden Carbonsäuren oxidiert werden .
In der Organophosphorchemie ist die Pudovik-Reaktion eine Methode zur Herstellung von α-Aminomethylphosphonaten .
Die Pummerer-Umlagerung ist eine organische Reaktion , bei der sich ein Alkylsulfoxid in Gegenwart von Essigsäureanhydrid zu einem α- Acyloxy - Thioether (Monothioacetal - Ester) umlagert .
Die Reformatsky-Reaktion (manchmal auch Reformatskii-Reaktion genannt ) ist eine organische Reaktion , bei der Aldehyde oder Ketone mit α-Halogenestern unter Verwendung von metallischem Zink zu β-Hydroxyestern
Die Robinson-Gabriel-Synthese ist eine organische Reaktion, bei der ein 2-Acylaminoketon intramolekular reagiert und anschließend durch Dehydratisierung ein Oxazol bildet .
Die Sabatier-Reaktion (auch Sabatier-Prozess genannt) erzeugt Methan und Wasser durch die Reaktion von Wasserstoff mit Kohlendioxid bei erhöhten Temperaturen (optimal 300–400 °C) und Drücken (etwa 3 Megapascal; 440 psi;
Die Sandmeyer-Reaktion ist eine chemische Reaktion zur Synthese von Arylhalogeniden aus Aryldiazoniumsalzen unter Verwendung von Kupfersalzen als Reagenzien oder Katalysatoren.
Die Schikorr-Reaktion beschreibt formal die Umwandlung von Eisen(II)-hydroxid (Fe(OH) ₂ ) in Eisen(II,III)-oxid ( Fe₃O₄ ) . Diese Umwandlungsreaktion wurde erstmals von Gerhard Schikorr untersucht .
Die Sonogashira-Reaktion ist eine Kreuzkupplungsreaktion, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt wird .
Die Steglich-Veresterung ist eine Variante der Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid als Kupplungsreagenz und 4-Dimethylaminopyridin als Katalysator . Die Reaktion wurde erstmals 1978 von Wolfgang Steglich beschrieben.
Die Stork-Enamin-Alkylierung beinhaltet die Addition eines Enamins an einen Michael-Akzeptor (z. B.
Die Strecker-Aminosäuresynthese , auch einfach Strecker-Synthese genannt , ist eine Methode zur Synthese von Aminosäuren durch die Reaktion eines Aldehyds mit Cyanid in Gegenwart von Ammoniak .
Die Tishchenko-Reaktion ist eine organische chemische Reaktion , bei der ein Aldehyd in Gegenwart eines Alkoxids disproportioniert wird .
Die Vilsmeier-Haack - Reaktion (auch Vilsmeier-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines substituierten Formamids ( 1 ) mit Phosphoroxychlorid und einem elektronenreichen Aren ( 3 ) zur Herstellung eines
Die von-Braun-Amid-Abbaureaktion ist die chemische Reaktion eines monosubstituierten Amids mit Phosphorpentachlorid oder Thionylchlorid, wobei ein Nitril und ein Organohalogenid entstehen .
Die Williamson-Ethersynthese ist eine organische Reaktion , bei der aus einem Organohalogenid und einem deprotonierten Alkohol ( Alkoxid ) ein Ether gebildet wird.
Die Wittig-Reaktion , auch Wittig-Olefinierung genannt, ist eine chemische Reaktion eines Aldehyds oder Ketons mit einem Triphenylphosphonium- Ylid , dem sogenannten Wittig-Reagenz .
Die Wohl-Ziegler-Reaktion ist eine chemische Reaktion , bei der Kohlenwasserstoffe unter Verwendung eines N -Bromsuccinimids und eines Radikalinitiators allylisch oder benzylisch bromiert werden .
Die Wöhler-Synthese ist die Umwandlung von Ammoniumcyanat in Harnstoff . Diese chemische Reaktion wurde 1828 von Friedrich Wöhler beschrieben . Sie gilt oft als Ausgangspunkt der modernen organischen Chemie .
Die Wolff-Kishner-Reduktion ist eine Reaktion der organischen Chemie zur Umwandlung von Carbonylgruppen in Methylengruppen .