In der Koordinationschemie bezeichnet Anation den „Austausch des Liganden Wasser durch ein Anion in einer Koordinationsverbindung“ .
Kategorie
Substitution reactions
27 Artikel
Die Aquatisierung ist eine chemische Reaktion, bei der ein oder mehrere Wassermoleküle unter Verdrängung anderer Atome oder Atomgruppen eingebaut werden.
In der organischen Chemie ist die Bruylants-Reaktion (manchmal fälschlicherweise Bruylant geschrieben) eine Substitutionsreaktion, bei der ein Grignard-Reagenz eine Nitrilgruppe an einem Kohlenstoffatom ersetzt , das
Die Bucherer-Reaktion in der organischen Chemie ist die reversible Umwandlung eines Naphthols in ein Naphthylamin in Gegenwart von Ammoniak und Natriumbisulfit .
In der organischen Chemie ist die Buchwald-Hartwig-Aminierung eine chemische Reaktion zur Synthese von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen durch Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen von Aminen mit Arylhalogeniden .
Die Tschitschibabin-Reaktion (ausgesprochen „(tschē)-tschē-bā-bēn“) ist eine Methode zur Herstellung von 2-Aminopyridin- Derivaten durch die Reaktion von Pyridin mit Natriumamid .
Desaminierung ist die Abspaltung einer Aminogruppe von einem Molekül . Enzyme , die diese Reaktion katalysieren , werden als Desaminasen bezeichnet .

Die elektrophile Fluorierung ist die Kombination eines kohlenstoffzentrierten Nukleophils mit einer elektrophilen Fluorquelle zur Herstellung von Organofluorverbindungen .
Elektrophile Substitutionsreaktionen sind chemische Reaktionen , bei denen ein Elektrophil eine funktionelle Gruppe in einer Verbindung verdrängt , die typischerweise, aber nicht immer, aromatisch ist.
Die Gabriel-Synthese ist eine chemische Reaktion , die primäre Alkylhalogenide in primäre Amine umwandelt . Traditionell wird für die Reaktion Kaliumphthalimid verwendet .
Die Heck-Reaktion (auch Mizoroki-Heck-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines ungesättigten Halogenids (oder Triflats ) mit einem Alken in Gegenwart einer Base und eines Palladiumkatalysators, wobei ein
Die ketonische Decarboxylierung (auch als dekarboxylative Ketonisierung bekannt ) ist eine organische Reaktion , bei der zwei Äquivalente einer Carbonsäure ( R−C(=O)OH ) in ein symmetrisches Keton ( R₂C =O ) umgewandelt
Die Kolbe-Nitrilsynthese , benannt nach Hermann Kolbe , ist eine Methode zur Herstellung von Alkylnitrilen durch Reaktion des entsprechenden Alkylhalogenids mit einem Metallcyanid .
Die gekreuzte elektrophile Kupplung ( XEC oder CEC ) ist eine Art Kreuzkupplungsreaktion zwischen zwei Elektrophilen. Sie wird häufig durch Übergangsmetallkatalysatoren katalysiert .
In der organischen Chemie wandelt die Menshutkin-Reaktion ein tertiäres Amin durch Reaktion mit einem Alkylhalogenid in ein quaternäres Ammoniumsalz um .
Die Michaelis-Arbuzov-Reaktion (auch Arbuzov-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines dreiwertigen Phosphoresters mit einem Alkylhalogenid , wobei eine fünfwertige Phosphorverbindung und ein weiteres
Die Mitsunobu-Reaktion ist eine organische Reaktion , die Alkohole mithilfe von Triphenylphosphin und einem Azodicarboxylat wie Diethylazodicarboxylat (DEAD) oder Diisopropylazodicarboxylat (DIAD) in verschiedene
In der organischen Chemie bezeichnet Nitrierung eine allgemeine Klasse chemischer Reaktionen zur Einführung einer Nitrogruppe ( −NO₂ ) in eine organische Verbindung .
Die Perkow-Reaktion ist eine organische Reaktion , bei der ein Trialkylphosphitester mit einem Halogenketon zu einem Dialkylvinylphosphat und einem Alkylhalogenid reagiert .
Die Petasis-Reaktion (alternativ auch Petasis-Borono-Mannich-Reaktion (PBM) genannt ) ist eine Mehrkomponentenreaktion eines Amins , einer Carbonylverbindung und einer Vinyl- oder Arylboronsäure zur Bildung
Die Sandmeyer-Reaktion ist eine chemische Reaktion zur Synthese von Arylhalogeniden aus Aryldiazoniumsalzen unter Verwendung von Kupfersalzen als Reagenzien oder Katalysatoren.
In der Chemie bezeichnet Solvolyse eine Art nukleophiler Substitution (S <sub>N</sub> 1/S <sub>N</sub> 2) oder Eliminierung , bei der das Nukleophil ein Lösungsmittelmolekül ist .
Die Strecker-Aminosäuresynthese , auch einfach Strecker-Synthese genannt , ist eine Methode zur Synthese von Aminosäuren durch die Reaktion eines Aldehyds mit Cyanid in Gegenwart von Ammoniak .

Die Thiolyse ist eine Reaktion mit einem Thiol (R-SH), die eine Verbindung in zwei Moleküle spaltet. Bei der Thiolyse wird Coenzym A an eines der Produkte addiert .
In der organischen Chemie bezeichnet die Transamidierung den Austausch der Untereinheiten eines Peptids , Amids oder Esters gegen ein anderes Amin oder eine Fettsäure , um ein neues Amid oder Peptid zu erzeugen.
Die Umesterung ist der Austausch der organischen funktionellen Gruppe R″ eines Esters gegen die organische Gruppe R' eines Alkohols .
Die Williamson-Ethersynthese ist eine organische Reaktion , bei der aus einem Organohalogenid und einem deprotonierten Alkohol ( Alkoxid ) ein Ether gebildet wird.