5-Iod-2-aminoindan ( 5-IAI ) ist ein entaktogenes Arzneimittel aus der Familie der 2-Aminoindane . [ 3 ] [ 1 ] Anekdotische Berichte über die Anwendung beim Menschen deuten darauf hin, dass es entaktogen wirkt, jedoch nur geringe Euphorie oder Stimulation hervorruft . [ 1 ] [ 3 ]

Das Medikament wirkt als Freisetzungsmittel für Serotonin , Noradrenalin und Dopamin . [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] Es verursacht bei Tieren eine deutlich geringere serotonerge Neurotoxizität als MDMA . [ 1 ] [ 3 ]

5-IAI wurde in den 1990er Jahren von einem Team um David E. Nichols an der Purdue University entwickelt . [ 3 ] [ 5 ] Es tauchte 2010 als neuartige Designerdroge auf , erlangte aber nie weite Verbreitung. [ 1 ] [ 3 ]

Anwendung und Wirkungen

Die empfohlene Dosis für den Menschen liegt bei 100 bis 200  mg, die Wirkungsdauer bei 2 bis 4  Stunden. [ 1 ] Erfahrungsberichte deuten darauf hin , dass 5-IAI entaktogen wirkt und Geselligkeit und Vertrauen fördert . [ 1 ] Andererseits wird berichtet, dass 5-IAI nur geringe Euphorie auslöst und deutlich weniger stimulierend wirkt als MDMA und andere Amphetamine . [ 1 ] Aus diesem Grund erlangten 2-Aminoindane wie 5-IAI als Rauschmittel nie breite Popularität , vermutlich aufgrund ihrer relativ geringen euphorisierenden Wirkung. [ 1 ]

Wechselwirkungen

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Ähnlich wie MDMA wirkt 5-IAI als Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzer (SNDRA). [ 1 ] Seine EC 50Tooltip halbmaximale effektive KonzentrationWerte zur Induktion der Monoaminfreisetzung wurden nicht berichtet. [ 1 ] Die relative Potenz für die Monoaminfreisetzung ist jedenfalls Serotonin > Dopamin > Noradrenalin. [ 1 ] Die Affinitätswerte (K <sub>i</sub> ) von 5-IAI für die Monoamintransporter betragen 879  nM für den Serotonintransporter (SERT), 311  nM für den Noradrenalintransporter (NET) und 992  nM für den Dopamintransporter (DAT). Die Werte für die funktionelle Hemmung wurden in zwei verschiedenen Studien mit 241  nM bzw. 2.500  nM für den SERT, 612  nM bzw. 760  nM für den NET und 992  nM bzw. 2.300  nM für den DAT angegeben. [ 1 ]

Neben seinen Wechselwirkungen mit Monoamintransportern zeigt 5-IAI eine hohe Affinität zu den Serotoninrezeptoren 5-HT <sub>1A</sub> , 5-HT<sub> 2A</sub> , 5-HT <sub>2B</sub> und 5-HT <sub>2C </sub> sowie zu den adrenergen Rezeptoren α <sub> 2A </sub> , α <sub>2B </sub> und α <sub>2C </sub> . [ 1 ] Die hohe Affinität zu den Serotoninrezeptoren steht im Gegensatz zu MDAI . [ 1 ]

5-IAI und MDAI können MDMA in Drogenunterscheidungstests an Nagetieren vollständig ersetzen . [ 1 ] [ 5 ] Dies deutet darauf hin, dass sie bei Nagetieren MDMA-ähnliche subjektive und entaktogene Effekte hervorrufen. [ 1 ]

Im Gegensatz zu verwandten 2-Aminoindan- Derivaten wie MDAI und MMAI verursacht 5-IAI bei Ratten eine gewisse serotonerge Neurotoxizität (Reduktion serotonerger Marker um maximal 15 %), ist aber weniger neurotoxisch als sein entsprechendes Amphetamin -Homolog para- Iodamphetamin (pIA). Die verwendeten Dosen wurden als „extrem hoch“ beschrieben. [ 1 ] [ 4 ] In jedem Fall wurde festgestellt, dass regelmäßige hochdosierte Gaben von 5-IAI bei Nagetieren kognitive und Gedächtnisstörungen hervorrufen . [ 1 ]

Geschichte

5-IAI wurde erstmals 1991 von David E. Nichols und Kollegen an der Purdue University in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben. [ 3 ] [ 5 ] Es wurde 2010 online als neuartige Designerdroge und 2011 in Großbritannien entdeckt. [ 3 ]

Gesellschaft und Kultur

Finnland

Aufgeführt im „Regierungsdekret über psychoaktive Substanzen, die vom Verbrauchermarkt verbannt sind“. [ 6 ]

Schweden

Die schwedische Gesundheitsbehörde schlug am 25. September 2019 vor, 5-IAI als gefährlichen Stoff einzustufen. [ 7 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. Oeri HE (Mai 2021). „ Jenseits von Ecstasy : Alternative Entaktogene zu 3,4- Methylendioxymethamphetamin mit potenziellen Anwendungen in der Psychotherapie “ . J Psychopharmacol . 35 ( 5 ) : 512–536 . doi : 10.1177 / 0269881120920420 . PMC 8155739. PMID 32909493 .  
  2. ^ Anvisa (24.07.2023). „RDC Nº 804 – Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial“ [Beschluss des Kollegiums Nr. 804 – Listen von Betäubungsmitteln, Psychopharmaka, Vorläufersubstanzen und anderen Substanzen unter besonderer Kontrolle] (auf brasilianisches Portugiesisch). Diário Oficial da União (veröffentlicht am 25.07.2023). Archiviert vom Original am 27.08.2023 . Abgerufen am 27.08.2023 .
  3. Coppola M, Mondola R ( März 2013). „ 5-Iod-2-aminoindan (5-IAI): Chemie, Pharmakologie und Toxikologie einer Forschungschemikalie mit MDMA-ähnlichen Wirkungen“. Toxicol Lett . 218 ( 1 ) : 24–29 . doi : 10.1016 / j.toxlet.2013.01.008 . PMID 23347877 . 
  4. ^ a b Johnson MP, Conarty PF, Nichols DE (Juli 1991). „[3H]Monoamin-freisetzende und -wiederaufnahmehemmende Eigenschaften von 3,4-Methylendioxymethamphetamin- und p-Chloramphetamin-Analoga“. European Journal of Pharmacology . 200 (1): 9–16 . doi : 10.1016/0014-2999(91)90659-E . PMID 1685125 . 
  5. ^ a b c Nichols DE, Johnson MP, Oberlender R (Januar 1991). „5-Iod-2-aminoindan, ein nicht-neurotoxisches Analogon von p-Iodamphetamin“. Pharmacology Biochemistry and Behavior . 38 (1): 135–9 . doi : 10.1016 / 0091-3057(91)90601-W . PMID 1826785. S2CID 20485505 .  
  6. ^ „Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista | 1130/2014 | Lainsäädäntö | Finlex“ .
  7. ^ „Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara“ (auf Schwedisch). Folkhälsomyndigheten. 25. September 2019. Archiviert vom Original am 31. Oktober 2019 . Abgerufen am 11. November 2019 .