Eccrine sweat glands (/ˈɛkrən,-ˌkraɪn,-ˌkriːn/; from Greek ek(s)+krinein 'out(wards)/external+secrete')[3] are the major sweat glands of the human body.[4] Eccrine sweat glands are found in virtually all skin, with the highest density in the palms of the hands, and soles of the feet, and on the head, but much less on the torso and the extremities. In other mammals, they are relatively sparse, being found mainly on hairless areas such as foot pads. They reach their peak of development in humans, where they may number 200–400/cm2 of skin surface.[5][6] They produce sweat, a merocrine secretion which is clear, odorless substance, consisting primarily of water. These are present from birth. Their secretory part is present deep inside the dermis.

Eccrine glands are composed of an intraepidermal spiral duct, the "acrosyringium"; a dermal duct, consisting of a straight and coiled portion; and a secretory tubule, coiled deep in the dermis or hypodermis.[7] The eccrine gland opens out through the sweat pore. The coiled portion is formed by two concentric layers of columnar or cuboidal epithelial cells.[8] The epithelial cells are interposed by the myoepithelial cells. Myoepithelial cells support the secretory epithelial cells. The duct of eccrine gland is formed by two layers of cuboidal epithelial cells.[9]

Die ekkrinen Schweißdrüsen sind an der Thermoregulation beteiligt , indem sie durch die Verdunstung von Wasser im Schweiß, der von den Drüsen auf der Körperoberfläche abgesondert wird, und durch emotional bedingtes Schwitzen (Angst, Furcht, Stress und Schmerz) für Kühlung sorgen. [ 6 ] [ 7 ] Der weiße Belag im ansonsten farblosen ekkrinen Schweiß entsteht durch die Verdunstung, die die Salzkonzentration erhöht.

Der Geruch von Schweiß entsteht durch bakterielle Aktivität auf den Sekreten der apokrinen Schweißdrüsen , einer deutlich anderen Art von Schweißdrüsen, die in der menschlichen Haut vorkommen.

Die ekkrinen Schweißdrüsen werden ausschließlich vom sympathischen Nervensystem innerviert . Postganglionäre sympathische Fasern, die die Haut innervieren, können je nach Zielstruktur entweder Noradrenalin oder Acetylcholin als Neurotransmitter freisetzen. [ 10 ] Die sympathischen cholinergen Fasern, die mit den Schweißdrüsen verbunden sind, werden primär durch Veränderungen der Körperkerntemperatur ausgelöst. [ 11 ] Die Drüsen an Handflächen und Fußsohlen reagieren nicht nur auf Temperaturreize, sondern sezernieren auch bei emotionalem Stress.

Sekretion

Das Sekret der ekkrinen Schweißdrüsen ist eine sterile, verdünnte Elektrolytlösung mit Bicarbonat , Kalium und Natriumchlorid (NaCl) als Hauptbestandteilen [ 6 ] sowie weiteren Nebenbestandteilen wie Glucose , Pyruvat , Laktat , Zytokinen , Immunglobulinen , antimikrobiellen Peptiden wie Dermcidin und vielen anderen. [ 6 ] [ 12 ]

Im Vergleich zu Plasma und extrazellulärer Flüssigkeit ist die Na + -Ionenkonzentration im Schweiß deutlich niedriger (ca. 40 mmol/L im Schweiß gegenüber ca. 140 mmol/L in Plasma und extrazellulärer Flüssigkeit). Anfänglich weist der Schweiß in den ekkrinen Schweißdrüsen eine hohe Na + -Ionenkonzentration auf. Die Na + -Ionen werden über die epithelialen Natriumkanäle (ENaCs), die sich auf der apikalen Membran der Zellen der Ausführungsgänge der ekkrinen Schweißdrüsen befinden, in das Gewebe rückresorbiert (siehe Abb. 9 und 10 der Referenz). [ 9 ] Diese Rückresorption von Na + -Ionen reduziert den Na + -Verlust während des Schwitzens. Menschen mit systemischem Pseudohypoaldosteronismus , die Mutationen in den ENaC-Untereinheitgenen tragen, haben salzigen Schweiß, da sie das Salz im Schweiß nicht rückresorbieren können. [ 13 ] [ 14 ] Gelegentlich können diese Na + -Ionenkonzentrationen stark ansteigen (bis zu 180 mmol/L). [ 13 ] [ 15 ]

Bei Menschen mit Hyperhidrose reagieren die Schweißdrüsen (insbesondere die ekkrinen Drüsen) übermäßig auf Reize und sind generell überaktiv, wodurch sie mehr Schweiß als normal produzieren. Auch Menschen mit Mukoviszidose produzieren salzigen Schweiß. In diesen Fällen liegt die Ursache jedoch im CFTR -Chloridtransporter, der sich ebenfalls auf der apikalen Membran der Ausführungsgänge der ekkrinen Drüsen befindet. [ 9 ]

Alice Potts verwendet in ihren Kunstwerken größtenteils isolierten ekkrinen Schweiß zur Kristallbildung.

Siehe auch

Liste der verschiedenen Zelltypen im erwachsenen menschlichen Körper

Referenzen

  1. ^ a b Neas, John F. „Entwicklung des Integumentsystems“ . In: Martini, Frederic H.; Timmons, Michael J.; Tallitsch, Bob (Hrsg.). Embryologie-Atlas (4. Aufl.). Benjamin Cumings. Archiviert vom Original am 8. August 2012. Abgerufen am 21. Dezember 2012 .
  2. ^ Krstic, Radivoj V. (18. März 2004). Human Microscopic Anatomy: An Atlas for Students of Medicine and Biology . Springer. S. 464. ISBN 9783540536666Die
  3. ^ McKean, Erin (2005). „ekkrin“. The New Oxford American Dictionary (2. Aufl.). ISBN 9780195170771Die
  4. ^ „Unser seltsamer Haarmangel könnte der Schlüssel zu unserem Erfolg sein . “
  5. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10. Aufl.). Saunders. S.  6–7 . ISBN 978-0-7216-2921-6Die
  6. ^ a b c d Bolognia, J., Jorizzo, J., & Schaffer, J. (2012). Dermatologie (3. Aufl., S. 539-544). [Philadelphia]: Elsevier Saunders.
  7. ^ a b Wilke, K.; Martin, A.; Terstegen, L.; Biel, SS (Juni 2007). „Eine kurze Geschichte der Schweißdrüsenbiologie“ . International Journal of Cosmetic Science . 29 (3): 169–179 . doi : 10.1111/j.1467-2494.2007.00387.x . ISSN 1468-2494 . PMID 18489347. S2CID 205556581 .   
  8. ^ Cui, Chang-Yi; Schlessinger, David (2015). „Entwicklung der ekkrinen Schweißdrüsen und Schweißsekretion“ . Experimental Dermatology . 24 (9): 644–650 . doi : 10.1111/exd.12773 . ISSN 0906-6705 . PMC 5508982. PMID 26014472 .   
  9. Hanukoglu I, Boggula VR, Vaknine H, Sharma S, Kleyman T, Hanukoglu A (Januar 2017). „ Expression of epithelial sodium channel ( ENaC ) and CFTR in the human epidermis and epidermal appendages“ . Histochemistry and Cell Biology . 147 (6): 733–748 . doi : 10.1007/ s00418-016-1535-3 . PMID 28130590. S2CID 8504408 .  
  10. ^ Donadio, V., Incensi, A., Vacchiano, V. et al. Die autonome Innervation behaarter Haut beim Menschen: eine In-vivo-Konfokalmikroskopie-Studie. Sci Rep 9, 16982 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-53684-3
  11. ^ Neuronale Steuerung der Schweißsekretion: ein Überblick* Y. Hu, C. Converse, MC Lyons und WH Hsu iD Abteilung für Biomedizinische Wissenschaften, Iowa State University, 1800 S. 16th Street, Ames, IA 50011-1250, USA Verwandter Kommentar: Morris-Jones. Br J Dermatol 2018; 178:1233–1234
  12. ^ Niyonsaba, F.; Suzuki, A.; Ushio, H.; Nagaoka, I.; Ogawa, H.; Okumura, K. (2009). „Das humane antimikrobielle Peptid Dermcidin aktiviert normale humane Keratinozyten“. The British Journal of Dermatology . 160 (2): 243–249 . doi : 10.1111/j.1365-2133.2008.08925.x . PMID 19014393. S2CID 26601547 .  
  13. ^ a b Hanukoglu A (Nov. 1991). „Typ-I-Pseudohypoaldosteronismus umfasst zwei klinisch und genetisch unterschiedliche Entitäten mit entweder renalen oder multiplen Zielorgandefekten“ . The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 73 (5): 936–44 . doi : 10.1210/jcem-73-5-936 . PMID 1939532 . 
  14. ^ Hanukoglu I, Hanukoglu A (Jan 2016). „Epithelial sodium channel (ENaC) family: Phylogeny, structure-function, tissue distribution, and associated inherited diseases“ . Gene . 579 ( 2): 95–132 . doi : 10.1016/j.gene.2015.12.061 . PMC 4756657. PMID 26772908 .  
  15. ^ Edelheit, Oded; Hanukoglu, Israel; Shriki, Yafit; Tfilin, Matanel; Dascal, Nathan; Gillis, David; Hanukoglu, Aaron (2010). „Verkürzte Beta-Epithel-Natriumkanal-Untereinheiten (ENaC), die für den Multisystem-Pseudohypoaldosteronismus (PHA) verantwortlich sind, unterstützen die partielle Aktivität von ENaC“. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 119 ( 1–2 ): 84–88 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2010.01.002 . PMID 20064610. S2CID 9564777 .