Genetische Geschichte der afrikanischen Diaspora

Die genetische Geschichte der afrikanischen Diaspora setzt sich zusammen aus der gesamten genetischen Geschichte der afrikanischen Diaspora in Regionen außerhalb Afrikas , wie Nordamerika , Mittelamerika , der Karibik , Südamerika , Europa , Asien und Australien ; dazu gehören die genetischen Geschichten von Afroamerikanern , Afrokanadiern , Afrokariben , Afro-Latinos , Afro-Europäern , Afroasiaten und afrikanischen Australiern .

Die Sahara diente in verschiedenen feuchten Perioden ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]} und Epochen der afrikanischen Geschichte ^{[ 4 ] [ 5 ]} als transregionaler Durchgangsweg und Siedlungsraum für die Bevölkerung Afrikas . Bereits vor 11.000 Jahren könnten Subsahara- Westafrikaner mit der Makrohaplogruppe L (z. B. L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ) durch Nordafrika nach Europa , vorwiegend nach Südeuropa (z. B. auf die Iberische Halbinsel ) , eingewandert sein . ^{[ 6 ]}

Inmitten der grünen Sahara Afrikas entstand die Mutation für die Sichelzellanämie vor mindestens 7.300 Jahren [7] [8], möglicherweise aber bereits vor 22.000 Jahren ^{[ 9] [ 8 ]} . Sie wurde entweder in der Sahara [7] oder in der nordwestlichen Waldregion Westzentralafrikas (z. B. Kamerun) [7] [8] nachgewiesen. ^{Der ursprüngliche Sichelzell - Haplotyp ,} aus ^{dem moderne Haplotypen} hervorgegangen sind ( ^z . B. ^{Kamerun / Zentralafrikanische Republik und Benin} / Senegal ) , könnte seinen Ursprung in den Vorfahren der heutigen Westafrikaner haben, die die Haplogruppen E1b1a1-L485 und E1b1a1-U175 oder deren ursprüngliche Haplogruppe E1b1a1-M4732 trugen . ^{[ 7 ]} Westafrikaner (z. B. Yoruba und Esan aus Nigeria), die den Benin-Sichelzell-Haplotyp tragen, könnten durch Nordostafrika in den Westen Arabiens eingewandert sein . ^{[ 7 ]} Westafrikaner (z. B. Mende aus Sierra Leone), die den Senegal-Sichelzell-Haplotyp tragen, ^{[ 10 ] [ 7 ]} könnten nach Mauretanien (heutige Häufigkeit: 77 %) und Senegal (100 %) eingewandert sein; möglicherweise wanderten sie auch über die Sahara nach Nordafrika und von dort weiter nach Südeuropa, in die Türkei und in eine Region nahe dem nördlichen Irak und der südlichen Türkei. ^{[ 10 ]} Einige könnten eingewandert sein und die Senegal- und Benin-Sichelzell-Haplotypen nach Basra im Irak eingeführt haben, wo beide Haplotypen gleich häufig vorkommen. ^{[ 10 ]} Westafrikaner mit dem Benin-Sichelzell-Haplotyp sind möglicherweise in die nördlichen Regionen des Irak (69,5 %), Jordaniens (80 %), Libanon (73 %), Omans (52,1 %) und Ägyptens (80,8 %) eingewandert. ^{[ 10 ]}

Im frühen Holozän gelangte mitochondriale DNA aus Subsahara-Afrika nach Europa, vorwiegend auf die Iberische Halbinsel . ^{[ 11 ]} Westafrikaner wanderten vermutlich über die Sahelzone , Nordafrika und die Straße von Gibraltar nach Europa ein und brachten 63 % der subsaharischen mitochondrialen DNA mit. ^{[ 11 ]} Zwischen 15.000 und 7.000 v. Chr. wurden 86 % der subsaharischen mitochondrialen DNA durch Ostafrikaner nach Südwestasien eingeführt , hauptsächlich in die Region Arabien . Diese machen heute 50 % der subsaharischen mitochondrialen DNA in Südwestasien aus . ^{[ 11 ]}

Um 4000 v. Chr. könnte eine Bevölkerungsgruppe aus Afrika (z. B. Westafrika oder West- Zentralafrika ) über die Straße von Gibraltar auf die Iberische Halbinsel eingewandert sein , wo es zu einer Vermischung zwischen Afrikanern und Iberern (z. B. aus Nordportugal , Südspanien ) kam. ^{[ 12 ]}

Eine afrikanische Person, deren Lebenszeit auf das 1. bis 3. Jahrhundert n. Chr. datiert wurde und die die Haplogruppe H1 trägt , könnte zwangsweise (durch Versklavung ) oder freiwillig aus der zentralen Sahara oder dem Niltal (z. B. Sudan ) nach Rom eingewandert sein . ^{[ 13 ]}

In der Neuzeit trugen Westafrikaner über 75 % der subsaharischen mitochondrialen DNA nach Nordamerika bei, während Südafrikaner fast 15 % beitrugen. ^{[ 11 ]} Westafrikaner brachten außerdem etwa 45 % der subsaharischen mitochondrialen DNA nach Südamerika ein, während Südafrikaner, hauptsächlich indigene Angolaner , etwa 55 % beitrugen. ^{[ 11 ]} In der Neuzeit trugen Westafrikaner, möglicherweise auf dem Seeweg, 75 % der subsaharischen mitochondrialen DNA nach Iberien und in andere Teile Europas ein. ^{[ 11 ]} In der Neuzeit trugen mehr Westafrikaner als Ostafrikaner zur Verbreitung subsaharischer mitochondrialer DNA bei. ^{[ 11 ]} In der Neuzeit wurden 68 % der mitochondrialen DNA Subsahara-Afrikas von Ostafrikanern und 22 % von Westafrikanern eingeführt , was 50 % der mitochondrialen DNA Subsahara-Afrikas im heutigen Südwestasien ausmacht. ^{[ 11 ]}

Romuald (2017) schreibt zum Sklavenhandel im Indischen Ozean : „Vom 8. bis zum 19. Jahrhundert wurden etwa vier Millionen Menschen von arabisch- muslimischen und Suaheli- Händlern an den Küsten Ostafrikas verschleppt . Es wird angenommen, dass die vor dem 16. Jahrhundert verschleppten Sklaven vom Horn von Afrika stammten , also nilotische oder afroasiatische Sprecher aus dem heutigen Äthiopien waren, während die meisten ab dem 18. Jahrhundert versklavten Afrikaner Zanj waren , also Bantu-Sprecher aus Südostafrika .“ ^{[ 14 ]} Fortes-Lima (2021) schreibt zum transatlantischen Sklavenhandel :

Zwischen dem 15. und dem 19. Jahrhundert wurden rund zwölf Millionen Afrikaner gewaltsam aus ihren Heimatländern verschleppt und versklavt (das entspricht etwa 30.000 Gefangenen pro Jahr über dreieinhalb Jahrhunderte). Die versklavten Afrikaner wurden von den afrikanischen Küsten, die sich über Tausende von Kilometern erstreckten – von Senegal bis Angola und sogar um das Kap herum bis nach Mosambik – , verschleppt . Die meisten Sklaven (rund 95 %) erreichten Lateinamerika , wobei etwa 43 % in Südamerika , etwa 52 % in der Karibik und die restlichen 5 % im heutigen Gebiet der Vereinigten Staaten ankamen . Diese erzwungene und massive Migration veränderte die genetische Zusammensetzung der heutigen Bevölkerung Amerikas grundlegend . Historischen Quellen zufolge wurden zwischen 1501 und 1867 versklavte Afrikaner aus acht wichtigen historischen Küstenregionen Subsahara-Afrikas verschifft : 5,7 % der Gefangenen stammten aus Senegambia , 3,2 % aus Sierra Leone , 2,7 % von der Windward-Küste , 9,6 % von der Goldküste , 16,1 % aus der Bucht von Benin , 12,3 % aus der Bucht von Biafra , 46,3 % aus Westzentralafrika und 4,1 % aus Südostafrika . Die Region Westzentralafrika (Küstenregion vom heutigen Gabun bis Angola ) war während des größten Teils des transatlantischen Sklavenhandels der wichtigste Umschlagplatz für Gefangene, und ein Großteil des Handels konzentrierte sich auf das heutige Angola. Mit der Expansion des TAST nach 1641 gewannen Sklavenhandelsregionen wie die Goldküste, die Buchten von Benin und Biafra sowie Westzentralafrika an Bedeutung. ^{[ 15 ]}

In Lissabon , Portugal, trugen 87 % der 2014 befragten Angolaner verschiedene Haplogruppen der Makro-Haplogruppe L (z. B. L0a, L0d , L1b , L1c , L2a , L2b , L2c , L3a , L3b, L3d, L3f , L4 ), während andere befragte Angolaner andere Haplogruppen aufwiesen (z. B. H , T , R0 , K , U , J , M ). ^{[ 16 ]} In Lissabon , Portugal, trugen von 80 im Jahr 2017 befragten Guinea-Bissaunern 73 die Makro-Haplogruppe L , 5 die Haplogruppe U , einer die Haplogruppe M und einer die Haplogruppe V. ^{[ 17 ]} In Lissabon , Portugal, trugen 81 % der 2017 befragten Mosambikaner verschiedene Haplogruppen der Makro-Haplogruppe L , während 19 % der befragten Mosambikaner andere Haplogruppen (z. B. H , U , K , J1 , M4 , R0 , T2 ) aufwiesen. ^{[ 18 ]}

Von 642 Personen aus 15 Bevölkerungsgruppen der afrikanischen Diaspora in Amerika , die 2016 befragt wurden – darunter auch Personen, die sich selbst als afrikanischer Abstammung bezeichneten –, wiesen 328 Afroamerikaner einen afrikanischen Vorfahrenanteil von 80 % , Afro-Jamaikaner einen afrikanischen Anteil von 89 % und Puerto-Ricaner einen afrikanischen Anteil von 27 % auf. ^{[ 15 ]}

Aufgrund ihrer relativen Isolation von Europäern und indigenen Völkern Amerikas bewahrten und entwickelten die Maroons ihre afrikanischen Kulturen weiter . ^{[ 15 ]} Die europäischen Kolonialmächte gaben die territoriale Souveränität der von Maroons bewohnten Gebiete, wie Kolumbien , Jamaika , Französisch-Guayana und Suriname , auf und erkannten sie an . ^{[ 15 ]} Die Alukus , Kwinti , Matawai , Ndjukas , Paramakas und Saramakas , die zu den Noir Marron gehören , bilden die größte autonome Gruppe der Maroons in Amerika . ^{[ 15 ]} Obwohl Noir Marron und andere Gruppen der afrikanischen Diaspora bereits seit 400 Jahren in Amerika leben, ergab die 2017 durchgeführte Abstammungsanalyse von Noir Marron-Individuen, dass die Maroons zu 98 % afrikanischer Abstammung sind – der höchste Anteil an erhaltener afrikanischer Abstammung innerhalb der afrikanischen Diaspora. ^{[ 15 ]} Es wurde festgestellt, dass die Noir Marron Maroons genetisch mit Afrikanern in der Region der Bucht von Benin verwandt sind ; insbesondere bestehen starke genetische Verbindungen zu Afrikanern in Benin und eine sprachliche Verbindung zu Gbe-Sprechern , wie beispielsweise dem Volk der Fon . ^{[ 15 ]}

Während des Holozäns wurden 3 % der mitochondrialen DNA aus Subsahara-Afrika nach Südamerika und 6 % nach Nordamerika eingeführt . ^{[ 11 ]} Sá et al. (2022) lieferten jedoch folgende Erklärung: „Dies könnte durch statistische Restwerte der jüngeren Abstammungslinien, aber auch durch einige Abstammungslinien, deren Gründer in Afrika wahrscheinlich nicht nachgewiesen wurden, oder durch kleinere Fehler in den Sequenzen, die zu einer Überschätzung des Alters bestimmter Abstammungslinien führten, erklärt werden.“ ^{[ 11 ]} In der Neuzeit führten Westafrikaner mehr als 75 % der mitochondrialen DNA aus Subsahara-Afrika nach Nordamerika ein, während Südafrikaner fast 15 % einführten. ^{[ 11 ]} Westafrikaner führten außerdem etwa 45 % der mitochondrialen DNA aus Subsahara-Afrika nach Südamerika ein, während Südafrikaner, hauptsächlich indigene Angolaner , etwa 55 % einführten. ^{[ 11 ]}

In Avery's Rest in Delaware waren 3 von 11 Individuen Afroamerikaner, deren Lebensdaten zwischen 1675 und 1725 n. Chr. datiert wurden; einer war westafrikanischer Abstammung und trug die Haplogruppen E1b1a-CTS2447 und L3e3b , ein anderer war westzentralafrikanischer , Bantu sprechender Abstammung und trug die Haplogruppen E1b1a-Z5974 und L0a1a2 , und ein weiterer war westafrikanischer und ostafrikanischer Abstammung und trug die Haplogruppen E1b1a-Z5974 und L3d2 . ^{[ 19 ]}

An einer Begräbnisstätte in Delaware trugen versklavte Afroamerikaner, die auf das 17. Jahrhundert n. Chr. datiert wurden und westafrikanische sowie Bantu- Vorfahren aus Zentral- und Ostafrika hatten, die Haplogruppen L3e3 , L0a1a und L3i2 . ^{[ 20 ]}

Auf dem afroamerikanischen Friedhof Catoctin Furnace in Catoctin Furnace, Maryland , wurden die Gräber von 27 Afroamerikanern gefunden, deren Lebenszeit zwischen 1774 und 1850 n. Chr. datiert wurde. ^{[ 21 ] [ 22 ]} Eine Frau, deren Vorfahren zu 95,17 % aus Subsahara-Afrika und zu 1,69 % aus Europa stammten , trug die Haplogruppe L3e1 . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Vorfahren zu 98,14 % aus Subsahara-Afrika stammten, trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c2c und L2a1+143+@16309 . ^{[ 23 ]} Ein weiterer Mann, dessen Vorfahren zu 83,73 % aus Subsahara-Afrika und zu 7,74 % aus Europa stammten , trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1b1 und L3e2a1b1 . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Abstammung zu 88,47 % aus Subsahara-Afrika und zu 7,92 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppen R1b1a1b1a1a2c1 und L3e1 . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Abstammung zu 84,94 % aus Subsahara-Afrika und zu 9,45 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a und L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^{[ 23 ]} Eine Frau, deren Abstammung zu 97,02 % aus Subsahara-Afrika und zu 1,06 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppe L3f1b1a . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Vorfahren zu 87,83 % aus Subsahara-Afrika und zu 8,23 % aus Europa stammten, trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1a1a3a1d1 und L3d1b3 . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Vorfahren zu 98,14 % aus Subsahara-Afrika stammten, trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1a und L3e2a1b1 . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Vorfahren zu 53,75 % aus Subsahara-Afrika und zu 42,11 % aus Europa stammten, trug die Haplogruppen R1b1a1b1a1a2c1a1h2a~ und L3f1b3 . ^{[ 23 ]} Eine weibliche Person mit 98,12 % subsaharischer Abstammung trug die Haplogruppe L2b1a3 . ^{[ 23 ]} Eine weibliche Person mit 97,94 % subsaharischer Abstammung trug die Haplogruppe L3e1a1a . ^{[ 23 ]} Ein männlicher Proband mit 93,87 % subsaharischer und 2,58 % europäischer Abstammung trug die Haplogruppen E1b1a1a1 undL3e1 . ^{[ 23 ]} Ein Mann mit 98,70 % subsaharischer Abstammung trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1b2a und L2a1a1 . ^{[ 23 ]} Ein Mann mit 97,01 % subsaharischer Abstammung trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1a1 und L3e2a1b1 . ^{[ 23 ]} Eine Frau mit 87,17 % subsaharischer und 6,93 % europäischer Abstammung trug die Haplogruppe L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^{[ 23 ]} Ein Mann mit 82,31 % subsaharischer und 10,24 % europäischer Abstammung trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1b und L3e2a1b1 . ^{[ 23 ]} Ein Mann mit 91,82 % subsaharischer und 5,31 % europäischer Abstammung trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1a1 und L3e2 . ^{[ 23 ]} Eine Frau mit 75,81 % subsaharischer und 21,44 % europäischer Abstammung trug die Haplogruppe L4b2b1 . ^{[ 23 ]} Eine Frau mit 91,95 % subsaharischer und 4,47 % europäischer Abstammung trug die Haplogruppe L3e2 . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Abstammung zu 87,70 % aus Subsahara-Afrika und zu 4,93 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppen E2b und L2b1a3 . ^{[ 23 ]} Eine Frau, deren Abstammung zu 97,53 % aus Subsahara-Afrika und zu 0,21 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppe L2b1a3 . ^{[ 23 ]} Eine Frau, deren Abstammung zu 83,28 % aus Subsahara-Afrika und zu 10,72 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppe L3e2a1b1 . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Abstammung zu 41,31 % aus Subsahara-Afrika und zu 53,59 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppen R1a1a1 und J1b1a1a . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Abstammung zu 92,70 % aus Subsahara-Afrika und zu 3,57 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppen A1b1 und L0a1b1a . ^{[ 23 ]} Ein Mann, dessen Abstammung zu 81,18 % aus Subsahara-Afrika und zu 14,86 % aus Europa stammte, trug die Haplogruppen E1b1a1~ und L2c . ^{[ 23 ]}Eine weibliche Person mit 88,09 % subsaharischer und 5,44 % europäischer Abstammung trug die Haplogruppe L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^{[ 23 ]} Eine weitere weibliche Person mit 92,32 % subsaharischer und 4,05 % europäischer Abstammung trug die Haplogruppe L2b1a3 . ^{[ 23 ]}

An einer Grabstätte in Schuyler Flatts , New York, waren 6 von 14 Individuen Afroamerikaner, die auf das 18. Jahrhundert n. Chr. datiert wurden und westafrikanischer, westzentralafrikanischer und madagassischer Abstammung waren. Sie trugen verschiedene Haplogruppen; zwei trugen die Haplogruppe L2 (z. B. L2a1 , L2b1 ), zwei trugen die Haplogruppe L3 (z. B. L3e2, L3e2b ), einer trug die Haplogruppe M und einer trug die Haplogruppe M7 . ^{[ 24 ]}

Auf einem afroamerikanischen Friedhof aus dem 18. Jahrhundert n. Chr. in Portsmouth, New Hampshire , trugen versklavte Afroamerikaner die Haplogruppen U5 und U6 . ^{[ 25 ]}

In einer Gräberstätte in der Anson Street in Charleston, South Carolina , die auf das 18. Jahrhundert n. Chr. datiert ist, trugen 29 versklavte Afroamerikaner die folgenden Haplogruppen: einer trug die Haplogruppe L0 (z. B. L0a1 ), sechs trugen die Haplogruppe L1 (z. B. L1b , L1c ), neun trugen L2 (z. B. L2a , L2b , L2c ), zwölf trugen L3 (z. B. L3e, L3b, L3d, L3f) und einer trug U6 (z. B. U6a5) . ^{[ 26 ]}

In einer Gräberstätte in der Anson Street in Charleston, South Carolina, wurden 18 Afroamerikaner gefunden, deren Leben auf das 18. Jahrhundert n. Chr. datiert wurde. ^{[ 27 ]} Banza stammte aus Westzentralafrika und trug die Haplogruppen E1b1a-CTS668 und L3e3b1 . ^{[ 27 ]} Lima stammte aus Westafrika und trug die Haplogruppen E1b1a-M4671 und L3b3 . ^{[ 27 ]} Kuto stammte aus Westzentralafrika und trug die Haplogruppen E1b1a-CTS2198 und L2a1a2 . ^{[ 27 ]} Anika stammte aus Subsahara-Afrika und trug die Haplogruppen E1b1a-CTS6126 und L2b1 . ^{[ 27 ]} Nana stammte aus Westafrika und trug die Haplogruppe L2b3a . ^{[ 27 ]} Zimbu stammte aus Westzentralafrika und trug die Haplogruppen E1b1a-CTS5497 und L3e1e . ^{[ 27 ]} Wuta stammte aus Subsahara-Afrika und trug die Haplogruppen E1b1a-CTS7305 und L3e2b+152 . ^{[ 27 ]} Daba stammte aus Westafrika und trug die Haplogruppen E1b1a-M4273 und L2c . ^{[ 27 ]} Fumu stammte aus Subsahara-Afrika und trug die Haplogruppen B2a1a-Y12201 und L3e2b+152 . ^{[ 27 ]} Lisa stammte aus Westafrika und trug die Haplogruppen E1b1a-Z6020 und H100 . ^{[ 27 ]} Ganda war westafrikanischer Abstammung und trug die Haplogruppen E1b1a-CTS5612 und L1c1c . ^{[ 27 ]} Coosaw war westafrikanischer und indianischer Abstammung und trug die Haplogruppen E2b1a-CTS2400 und A2 . ^{[ 27 ]} Kidzera war westzentralafrikanischer Abstammung und trug die Haplogruppe L2a1a2c . ^{[ 27 ]} Pita war subsaharischer Abstammung und trug die Haplogruppen E1b1a-M4287 und L3e2b . ^{[ 27 ]} Tima war westzentralafrikanischer Abstammung und trug die Haplogruppe L3e1e.[ ^{27 ]} Jode stammte aus Subsahara-Afrika und trug die Haplogruppen E1b1a-CTS4975 und L2a1a2c . ^{[ 27 ]} Ajana stammte aus Westzentralafrika und trug ^die Haplogruppe L2a1I . ^{[ 27 ]} Isi stammte aus Westzentralafrika und trug die Haplogruppe L3e2a . ^{[ 27 ]}

In Maryland wurde eine Tabakpfeife aus dem 19. Jahrhundert n. Chr. gefunden, die einer versklavten Afroamerikanerin mit Mende -Vorfahren und der Haplogruppe L3e zugeordnet werden konnte . ^{[ 28 ]} Sie lebte möglicherweise zwischen 1736 und 1864 n. Chr. ^{[ 15 ]}

Auf dem Friedhof Avondale Burial Place in Bibb County, Georgia , der zwischen 1820 und 1950 genutzt wurde, wurden 18 von 20 Individuen als Afroamerikaner identifiziert, da sie die folgenden Haplogruppen trugen: eine L0 , zwei L1 , sieben L2 , sieben L3 und eine U6 . ^{[ 29 ]}

In Philadelphia , Pennsylvania, trug eine Person westafrikanischer Abstammung, die 1849 n. Chr. während einer Cholera-Pandemie an Cholera starb, die Haplogruppe L3d1b3 . ^{[ 30 ]}

60 % der 2007 untersuchten Afroamerikaner gehörten der Haplogruppe E1b1a an , davon 22,9 % der Haplogruppe E-M2 ; sie wiesen zudem zahlreiche SNPs auf (z. B. U175, U209, U181, U290, U174, U186 und U247). ^{[ 31 ]}

Ein afroamerikanischer Mann, dessen DNA 2013 untersucht wurde, trug die Haplogruppe A00 , die wahrscheinlich auf 338.000 Jahre vor heute zurückgeht und eine Haplogruppe ist, die er mit dem Volk der Mbo teilt . ^{[ 32 ]}

Torres et al. (2012) stellen fest: „Eine afroamerikanische Bevölkerungsgruppe, nämlich die aus South Carolina , bildet eine Gruppe mit afrikanischen Bevölkerungsgruppen. Insbesondere die Bevölkerung South Carolinas ist den Bevölkerungsgruppen der Getreideküste am nächsten . Ethnohistorische Aufzeichnungen belegen eine Verwandtschaft zwischen Afroamerikanern in dieser Region der Vereinigten Staaten und Westafrikanern aus Senegal , Gambia und Sierra Leone . Aufgrund dieser Aufzeichnungen wird vermutet, dass viele Afroamerikaner in South Carolina aus der Getreideküstenregion Westafrikas stammen. Darüber hinaus waren Afrikaner aus dieser Region aufgrund ihrer Kenntnisse im Reisanbau begehrt und wurden nach Amerika gebracht .“ ^{[ 33 ]}

Da die X-Chromosomen von Afroamerikanern einen hohen Anteil afrikanischer Abstammung aufweisen, deckt sich dies mit der Annahme eines asymmetrischen Genflusses von europäischen Männern zu afrikanischen Frauen ; ^{[ 34 ] [ 35 ]} folglich kann dies als Folge der Vergewaltigung versklavter afroamerikanischer Frauen durch europäische Männer verstanden werden. ^{[ 36 ]}

Die 2015 untersuchten Afroamerikaner trugen verschiedene Haplogruppen der Makro-Haplogruppe L (z. B. L0 , L1 , L1b , L1c , L2 , L2a , L2b , L2c , L2e , L3 , L3b, L3d, L3e, L3f, L3h, L3x , L4 ). ^{[ 37 ]} 10,2 % der Afroamerikaner trugen die Haplogruppe L1b und 19,8 % die Haplogruppe L2a. ^{[ 37 ]}

Stefflova et al. (2011) stellt fest: „Die Abstammung aus Guinea-Bissau , Mali , Senegal und Sierra Leone ist in anderen afroamerikanischen Bevölkerungsgruppen der Vereinigten Staaten deutlich höher als in Philadelphia allein (43 % gegenüber 22 %). Trotz der Unterschiede in der Erfassung und Stichprobenziehung lässt sich dieses Muster möglicherweise auf den signifikanten Beitrag von Sklaven aus britischen Kolonien in Afrika in der britisch kontrollierten Region Philadelphia zurückführen, im Gegensatz zum vielfältigeren Beitrag aus französischen , spanischen und niederländischen Kolonien in anderen Teilen der Vereinigten Staaten. Weitere mögliche Einflussfaktoren sind die unterschiedlichen Perioden des Sklavenhandels, die die Bevölkerung Philadelphias im Vergleich zu anderen Teilen der Vereinigten Staaten prägten. Dies sind jedoch vorläufige Schlussfolgerungen, da ein Einfluss durch Stichprobenverzerrungen nicht ausgeschlossen werden kann. Ein weiteres Beispiel für diese Unterschiede sind die Gullah/Geechee -Bevölkerungen aus South Carolina und Georgia , deren Abstammung zu über 78 % aus der Region Guinea-Bissau, Mali, Senegal und Sierra Leone stammt (Daten nicht dargestellt). Dies entspricht der „Reisküste“ um Sierra Leone, die die Hauptquelle für die von den Vereinigten Staaten rekrutierten Sklaven war.“ „spätere Phase des Sklavenhandels.“ ^{[ 38 ]} Die größte afrikanische Komponente der afroamerikanischen Bevölkerung stammte aus Westafrika, genauer gesagt aus Senegambia und der Reisküste (Guinea-Bissau, Mali, Senegal, Sierra Leone), gefolgt von Zentralafrikanern aus dem Kongo und Angola und schließlich West- und Zentralafrikanern ( Nigeria , Niger , Kamerun ). ^{[ 38 ]}

Neben einem Anteil von 2,6 % (±2,1 %) indigener und 10,6 % (±2,3 %) europäischer Abstammung wiesen Afroamerikaner, die 2008 untersucht wurden, einen westafrikanischen Anteil von 86,8 % (±2,1 %) auf. ^{[ 39 ]} Zusätzlich zu einem Anteil von 8 % asiatischer (als Indikator für indigene Abstammung) und 19,6 % europäischer Abstammung wiesen Afroamerikaner, die 2010 untersucht wurden, einen afrikanischen Anteil von 72,5 % auf. ^{[ 40 ]} Afroamerikaner sind genetisch enger mit den Yoruba verwandt als mit Ostafrikanern (z. B. Luhya , Maasai ). ^{[ 40 ]} Murray et al. (2010) stellt außerdem fest: „In der Analyse der AIMs [Ancestry Informative Markers] waren Afroamerikaner am weitesten von den Yoruba entfernt, gefolgt von den Luhya und dann den Massai, und am engsten mit den Barbadiern verwandt.“ ^{[ 40 ]} Von 5.244 im Jahr 2017 befragten Afroamerikanern lag ihr Anteil an afrikanischer Abstammung zwischen 73 % und 78 %; insbesondere stammten sie aus Westafrika und dem westlichen Zentralafrika. ^{[ 15 ]} Ungefähr 7 % ihrer Abstammung stammen von der Windward-Küste , 13 % aus Senegambia, 30 % aus Angola und fast 50 % aus Benin , Westnigeria und Togo . ^{[ 15 ]} Darüber hinaus stammen 4,8 % ihrer Abstammung von Bantu-Völkern und 16 % von Jägern und Sammlern des afrikanischen Regenwaldes . ^{[ 15 ]}

Tishkoff et al. (2009) ermittelten mittels einer überwachten STRUCTURE-Analyse die afroamerikanische Abstammung anhand globaler Trainingspopulationen, darunter sowohl Bantu ( Lemande ) als auch Nicht-Bantu ( Mandinka ) aus dem Niger-Kordofanischen Sprachraum. Diese Ergebnisse stimmten im Allgemeinen mit der unüberwachten STRUCTURE-Analyse (Tabelle S6) überein und zeigen, dass die meisten Afroamerikaner einen hohen Anteil sowohl an Bantu- (durchschnittlich ~0,45) als auch an Nicht-Bantu-Abstammung (durchschnittlich ~0,22) aus dem Niger-Kordofanischen Sprachraum aufweisen, was mit Diaspora-Gemeinschaften übereinstimmt, die ihren Ursprung im Westen bis nach Senegambia und im Süden bis nach Angola und Südafrika haben . ^{[ 41 ]} Auch moderate bis geringe Anteile an tschadischer , fulanischer , nilosaharanischer , kuschitischer und sandawischer Abstammung wurden ermittelt; dies deckt sich mit der phylogenetischen Analyse von Tishkoff et al. (2009), wobei festgestellt wurde, dass Afroamerikaner eine jüngere gemeinsame Abstammung mit einer Klade teilen , zu der neben tschadischen und zentralsudanischen Sprechern wie den Mada , Sara und Laka auch Hausa und Fulani aus Kamerun gehören . ^{[ 41 ]}

Die afrikanische Abstammung von Afroamerikanern wird häufig mit den Risikoallelen und genetischen Komponenten von Krankheiten in Verbindung gebracht, die bei Afroamerikanern weit verbreitet sind, wie z. B. Blutkrankheiten , Bluthochdruck , fortschreitendes Nierenversagen und Typ-2-Diabetes . ^{[ 42 ]}

Bei Afroamerikanern, die eine hohe Prävalenz von Typ-2-Diabetes aufweisen, finden sich einige Genvarianten (z. B. mehrere SNPs in den Genen IGF2 und HLA-B ; der SNP rs7903146 ​​innerhalb des Gens TCF7L2 ; der intergene SNP rs7560163 zwischen den Genen RBM43 und RND3 ), die stark mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind. ^{[ 42 ]}

Die Prävalenz von Bluthochdruck bei Afroamerikanern liegt bei 39 %. ^{[ 42 ]} Mehrere Gene (z. B. EVX1-HOXA , PLEKHG1, RSPO3 , SOX6 , ULK4), die zum Signalweg für Stickstoffmonoxid beitragen – einem Signalweg, der mit verschiedenen Funktionen (z. B. Endothelfunktion, Herzkontraktion, Vasodilatation) im Zusammenhang mit Bluthochdruck verknüpft ist – , werden daher mit Bluthochdruck in Verbindung gebracht. ^{[ 42 ]} Auch das Gen NPR3 steht mit Bluthochdruck in Zusammenhang. ^{[ 42 ]} Alle diese Gene wurden mit Bluthochdruck bei Afroamerikanern in Verbindung gebracht. ^{[ 42 ]}

Die Risikoallelvarianten G1 und G2 sind mit chronischer Nierenerkrankung assoziiert und treten häufig in Populationen subsaharischer Abstammung auf; die Variante G2 kommt in Populationen westzentralafrikanischer Abstammung mit einer Häufigkeit von 3–8 % vor. ^{[ 42 ]}

Manche Infektionskrankheiten sind aufgrund afrikanischer Abstammung abwehrbar. ^{[ 42 ]} Erbliche Blutkrankheiten wie Sichelzellanämie und Thalassämie beeinflussen die Hämoglobinbildung und verhindern dadurch die Vermehrung von Malariaparasiten in den Erythrozyten . ^{[ 42 ]} Bevölkerungsgruppen westafrikanischer Abstammung, darunter auch Angehörige der afrikanischen Diaspora, die durch den transatlantischen Sklavenhandel nach Afrika verschleppt wurden, weisen häufig Sichelzellanämie und Thalassämie auf. ^{[ 42 ]} Das Sichelzellhämoglobin-S-Gen kommt bei 8 % der Afroamerikaner vor, Sichelzellanämie im Allgemeinen bei 0,02 %. ^{[ 42 ]}

Bei Afroamerikanern liegt der Anteil des Duffy-Null- Genotyps bei bis zu 65 % . ^{[ 43 ]} Das Krebsmedikament Azathioprin erwies sich hinsichtlich seiner Sicherheit und des Zeitpunkts des Absetzens als ungeeignet und möglicherweise schädlich für Afroamerikaner, da der Standardbereich auf den „normalen“ Bereichen für Europäer basierte; die spezifischen genetischen Daten von Afroamerikanern (z. B. der Duffy-Null-Phänotyp) könnten eine andere Erklärung für die Neutropenie liefern . ^{[ 43 ]}

Die Mehrheit der Afrokariben stammt von Völkern aus West- und Zentralafrika ab. ^{[ 44 ]} Ihre genetische Abstammung stammt insbesondere zum Teil von Völkern aus Angola, aber vor allem von Völkern aus Regionen wie der Bucht von Benin , der Bucht von Biafra , Kamerun und Ghana . ^{[ 44 ]} Zudem wanderten zwischen dem späten 19. und dem frühen 20. Jahrhundert einige Haitianer nach Kuba aus , wodurch sich die afrikanische Abstammung weiter erhöhte. ^{[ 44 ]}

Neben einem Anteil von 0,2 % (±2,0 %) indigener und 10,2 % (±2,2 %) europäischer Abstammung wiesen Afro-Barbadier, die 2008 untersucht wurden, einen westafrikanischen Anteil von 89,6 % (±2,0 %) auf. ^{[ 39 ]} Neben einem Anteil von 6,7 % asiatischer und 15,9 % europäischer Abstammung wiesen Afro-Barbadier , die 2010 untersucht wurden, einen afrikanischen Anteil von 77,4 % auf. ^{[ 40 ]} Afro-Barbadier sind genetisch enger mit den Yoruba verwandt als mit Ostafrikanern. ^{[ 40 ]} Neben einem Anteil von 6 % asiatischer und 16 % europäischer Abstammung wiesen Afro-Barbadier, die 2013 untersucht wurden, einen afrikanischen Anteil von 77 % auf. Der Großteil der afrikanischen Abstammung der Afro-Barbadianer lässt sich auf das Volk der Yoruba zurückführen. ^{[ 45 ]} Neben einem Anteil von 0 % indigener amerikanischer und 16 % europäischer (z. B. nord- / westeuropäischer ) Abstammung wiesen die 2016 befragten Afro-Barbadianer, die ihre afrikanische Abstammung selbst angaben, einen Anteil von 84 % afrikanischer (z. B. Yoruba-)Abstammung auf. ^{[ 46 ] [ 47 ]} Bei den 2017 befragten Afro-Barbadianern lag der Anteil afrikanischer Abstammung bei 88 %. ^{[ 15 ]}

Neben einem Anteil von 16,2 % (±10,4 %) indianischer und 28,1 % (±12,3 %) europäischer Abstammung wiesen die 2013 befragten Afro-Dominikaner einen westafrikanischen Anteil von 55,6 % (±16,1 %) auf. ^{[ 48 ]}

Neben einem Anteil von 9 % indigener und 52 % europäischer (z. B. nord- / westeuropäischer ) Abstammung wiesen Afro-Dominikaner , die 2016 befragt wurden und ihre afrikanische Abstammung selbst angaben, einen Anteil von 38 % afrikanischer Abstammung (z. B. Yoruba ) auf. ^{[ 46 ] [ 47 ]}

Neben einem Anteil von 6,8 % (±4,6 %) indianischer und 12,1 % (±11,2 %) europäischer Abstammung wiesen die 2013 befragten Afro-Grenadier einen westafrikanischen Anteil von 81,1 % (±11,3 %) auf. ^{[ 48 ]}

Bei den 2012 untersuchten Afro-Haitianern wurde festgestellt, dass sie die Haplogruppe E1b1a-M2 (63,4 %) trugen, innerhalb derer es spezifischere Sub-Haplogruppen wie die Haplogruppen E1b1a7-M191 (26,8 %) und E1b1a8-U175 (26 %) sowie Untergruppen innerhalb dieser Sub-Haplogruppen wie E1b1a7a-U174 (26,8 %) und E1b1a8a-P278 (13 %) gab; außerdem gab es verschiedene Sub-Haplogruppen der Haplogruppe R1b (z. B. R1b1b1-M269 , R1b1b1a1b2-M529, R1b1b1a1b*-S116, R-M306, R1b2*-V88 ) sowie die Haplogruppe R1a-M198 . ^{[ 49 ]}

Die Abstammung der 2013 befragten Afro-Haitianer war zu 84 % afrikanisch. ^{[ 15 ]}

Bei den 2012 untersuchten Afro-Jamaikanern wurde festgestellt, dass sie die Haplogruppe E1b1a-M2 (60,4 %) trugen, innerhalb derer es spezifischere Subhaplogruppen wie E1b1a7-M191 (27,7 %) und E1b1a8-U175 (23,3 %) sowie Untergruppen innerhalb dieser Subhaplogruppen wie E1b1a7a-U174 (25,8 %) und E1b1a8a-P278 (11,3 %) gab; außerdem gab es verschiedene Subhaplogruppen der Haplogruppe R1b (z. B. R1b1b1-M269 , R1b1b1a1b2-M529, R1b1b1a1b*-S116, R-M306, R1b2*-V88 ) sowie die Haplogruppe R1a-M198 . ^{[ 49 ]}

Bei den 2012 untersuchten Afro-Jamaikanern wurde festgestellt, dass sie überwiegend (97,5 %) verschiedene Formen der Makro-Haplogruppe L sowie verschiedene andere Haplogruppen (z. B. U6 , A2 , B2 , D4 , H , J , U2 , M ) trugen. ^{[ 50 ]}

Neben einem Anteil von 3,2 % (±3,1 %) indigener und 12,4 % (±3,5 %) europäischer Abstammung wiesen Afro-Jamaikaner, die 2008 befragt wurden, einen westafrikanischen Anteil von 84,4 % (±3,1 %) auf. ^{[ 39 ]} Bei einer Befragung im Jahr 2013 lag der Anteil westafrikanischer Abstammung bei 81,4 % (±15,9 %). ^{[ 48 ]} Die Abstammung von Afro-Jamaikanern, die 2016 befragt wurden, war zu 89 % afrikanisch. ^{[ 15 ]} Zusätzlich zu einem Anteil von 1 % indigener und 11 % europäischer (z. B. nord-/westamerikanischer) Abstammung wiesen Afro-Jamaikaner, die 2016 befragt wurden und ihre afrikanische Abstammung selbst angaben, einen Anteil von 89 % afrikanischer (z. B. Yoruba) Abstammung auf. ^{[ 46 ] [ 47 ]}

Neben einem Anteil von 12 % indigener und 61 % europäischer (z. B. nord-/westamerikanischer) Abstammung wiesen Afro-Puertoricaner , die 2016 befragt wurden und ihre afrikanische Abstammung selbst angaben, einen Anteil von 27 % afrikanischer (z. B. Yoruba) Abstammung auf. ^{[ 46 ] [ 47 ]}

Die 2013 befragten Afro-Kittitianer wiesen neben einem Anteil von 5,8 % (±2,9 %) indianischer und 8,2 % (±5,4 %) europäischer Abstammung auch einen Anteil von 85,9 % (±5,7 %) westafrikanischer Abstammung auf. ^{[ 48 ]}

Neben einem Anteil von 7,5 % (±7,3 %) indianischer und 17,9 % (±12,5 %) europäischer Abstammung wiesen die 2013 befragten Afro-Saint-Lucianer einen westafrikanischen Anteil von 74,5 % (±15,3 %) auf. ^{[ 48 ]}

In Zoutsteeg, Philipsburg, Saint Martin , wurden drei versklavte Afrikaner ostafrikanischer (z. B. aus Nigeria und Ghana) und westzentralafrikanischer (z. B. den Bantu-Völkern Nordkameruns ) Abstammung gefunden, deren Lebenszeit auf die Zeit zwischen 1660 und 1688 n. Chr. geschätzt wird. Einer trug die Haplogruppen R1b1c-V88 und L3b1a , ein anderer die Haplogruppe L3d1b und der dritte die Haplogruppe L2a1f . ^{[ 51 ]} Ein Mann und eine Frau stammten möglicherweise aus Ghana oder Nigeria, der Mann möglicherweise aus den Bantu-Völkern Kameruns, der Republik Kongo oder der Demokratischen Republik Kongo . ^{[ 15 ]}

Die Abstammung der Garifuna in St. Vincent , die 2013 untersucht wurden, war zu 70 % afrikanisch. ^{[ 15 ]} Die Abstammung der Garifuna in St. Vincent, die 2019 untersucht wurden, war ebenfalls zu 70 % afrikanisch. ^{[ 15 ]} Zusätzlich zu einer Abstammung von 6,5 % (±6,4 %) indigener und 12,8 % (±12,9 %) europäischer Abstammung wiesen die 2013 untersuchten Afro-Vincentiner einen westafrikanischen Anteil von 80,6 % (±16,4 %) auf. ^{[ 48 ]}

Neben einem Anteil von 9,2 % (±8,7 %) indianischer und 15,8 % (±11,5 %) europäischer Abstammung wiesen die 2013 befragten Afro-Trinidadier einen westafrikanischen Anteil von 75,0 % (±16,6 %) auf. ^{[ 48 ]}

Neben einem Anteil von 2,6 % (±2,1 %) indigener und 10,6 % (±2,3 %) europäischer Abstammung wiesen die 2008 befragten Afro-Jungferninselbewohner von Saint Thomas einen westafrikanischen Anteil von 86,8 % (±2,2 %) auf. ^{[ 39 ]} Bei den 2013 befragten Afro-Jungferninselbewohnern von Saint Thomas wurde neben einem Anteil von 5,6 % (±4,9 %) indigener und 16,9 % (±21,1 %) europäischer Abstammung ein westafrikanischer Anteil von 77,4 % (±21,9 %) festgestellt. ^{[ 48 ]}

Neben einem Anteil von 29,0 % indigener und 1,0 % europäischer Abstammung wiesen einige 1981 befragte Afro-Belizer aus Livingston einen afrikanischen Anteil von 70,0 % auf. ^{[ 52 ]} Bei einigen 1983 befragten Afro-Belizern aus Stann Creek wurde neben einem Anteil von 17,4 % indigener und 2,7 % europäischer Abstammung ein afrikanischer Anteil von 79,9 % festgestellt. ^{[ 52 ]} Bei einigen 1983 befragten Afro-Belizern aus Punta Gorda wurde neben einem Anteil von 24,1 % indigener und 4,9 % europäischer Abstammung ein afrikanischer Anteil von 71,0 % festgestellt. ^{[ 52 ]} Bei einigen Afro-Belizeanern aus Hopkins , die 1983 untersucht wurden, wurde neben einem Anteil von 23,9 % indigener und 0,5 % europäischer Abstammung ein Anteil von 75,6 % afrikanischer Abstammung festgestellt. ^{[ 52 ]} Bei einigen Afro-Belizeanern aus Stann Creek, die 1983 untersucht wurden, wurde neben einem Anteil von 7,4 % indigener und 17,1 % europäischer Abstammung ein Anteil von 75,5 % afrikanischer Abstammung festgestellt. ^{[ 52 ]} Bei einigen Afro-Belizeanern aus Punta Gorda, die 1983 untersucht wurden, wurde neben einem Anteil von 5,2 % indigener und 42,8 % europäischer Abstammung ein Anteil von 52,0 % afrikanischer Abstammung festgestellt. ^{[ 52 ]} Zusätzlich zu einem Anteil von 8,6 % indianischer und 16,7 % europäischer Abstammung wiesen einige Afro-Belizer aus Belize City , die 1983 untersucht wurden, einen afrikanischen Anteil von 74,7 % auf. ^{[ 52 ]}

Neben einem Anteil von 17 % indigener und 2 % europäischer (z. B. nord-/westamerikanischer) Abstammung wiesen Afro-Honduraner , die 2016 befragt wurden und ihre afrikanische Abstammung selbst angaben, einen Anteil von 81 % afrikanischer (z. B. Yoruba) Abstammung auf. ^{[ 46 ] [ 47 ]}

Auf einer Gräberstätte des Königlichen Krankenhauses San José de los Naturales in Mexiko-Stadt wurden die sterblichen Überreste dreier versklavter Westafrikaner westafrikanischer und südafrikanischer Abstammung gefunden. Sie stammen aus den Jahren 1453–1626 n. Chr., 1450–1620 n. Chr. und 1436–1472 n. Chr. Einer trug die Haplogruppen E1b1a1a1c1b/E-M263.2 und L1b2a , ein anderer die Haplogruppen E1b1a1a1d1/E-P278.1/E-M425 und L3d1a1a und der dritte die Haplogruppen E1b1a1a1c1a1c/E-CTS8030 und L3e1a1a . ^{[ 53 ]} HLA- Allele bestätigen zudem, dass die Individuen aus Subsahara-Afrika stammten. ^{[ 15 ]}

An der Grabstätte 11–1 in Campeche , Mexiko, wurde eine westafrikanische Frau gefunden, die Anfang zwanzig war und auf das späte 17. Jahrhundert n. Chr. datiert wurde. Sie trug die Haplogruppe L3 . ^{[ 54 ]}

In der Kapelle La Concepción und im Hospital Real de San José de los Naturales in Mexiko-Stadt wurden Proben von versklavten Afrikanern der Haplogruppe L entnommen , um deren Virusgenome zu analysieren. ^{[ 55 ]} Aus den Proben dieser Individuen, die möglicherweise zwischen 1472 und 1625 n. Chr. sowie zwischen 1442 und 1608 n. Chr. starben, konnte die alte DNA der Viren rekonstruiert werden. ^{[ 55 ]} Aufgrund der Brutalität des Mittelpasses und der Versklavung der ersten Generation von Afrikanern wurde die Übertragung des Hepatitis-B- Virus und des humanen Parvovirus B19 von Afrika nach Amerika durch spanische Sklavenhändler und Kolonisten begünstigt; obwohl ein kausaler Zusammenhang nicht nachgewiesen ist, besteht zumindest eine Verbindung zu den Cocoliztli-Epidemien . ^{[ 55 ]}

Die Abstammung der 2016 untersuchten Afrobolivianer aus dem Yungas-Tal war zu 80 % afrikanisch. ^{[ 15 ]}

Auf dem Friedhof Pretos Novos in Rio de Janeiro, Brasilien , trugen 4 von 16 Toten Mycobacterium tuberculosis und 3 von 16 die Haplogruppen L3e2, L3d1 und L1c2 ; dies deutet darauf hin, dass die zwischen dem 18. und 19. Jahrhundert n. Chr. auf dem Friedhof bestatteten Personen in Westafrika und/oder im westlichen Zentralafrika geboren wurden und kurz nach ihrer Ankunft in Rio de Janeiro starben. ^{[ 56 ]}

Die durchschnittliche Abstammung der Afrobrasilianer betrug 70,8 % afrikanischer Herkunft. ^{[ 15 ]}

In Palenque wurde neben der Haplogruppe R1b , einschließlich der Haplogruppe R1b-V88 , auch die Haplogruppe E1b1a-M2 gefunden, zu der auch ihre Unterlinien gehören (z. B. U175, U181, U290). ^{[ 57 ]} Während 37,9 % nicht identifiziert werden konnten, konnten in Palenque die folgenden afrikanischen väterlichen Haplogruppen identifiziert werden: E1b1a-M2 * (xM154, M191) (22,4 % Häufigkeit) stammt wahrscheinlich aus der Nähe der Bucht von Benin, E1b1a-M2 * (xM154, M191) (12,1 %) stammt wahrscheinlich aus der Nähe von Loango /Angola, B2a-M150 * (xM109) (5,2 %) stammt wahrscheinlich aus Loango , R1b-V88 (6,9 %) stammt wahrscheinlich aus der Nähe der Bucht von Benin/Loango, E1b1b-M35 * (xM78, M81, M123, V6, M293) (5,2 %) stammt wahrscheinlich aus der Nähe von Senegambia/Bucht von Benin, Y-MRCA * (xM13,SRY10831.1) (3,4 %) stammt wahrscheinlich aus Oberguinea , E1a-M33 (1,7 %) stammt wahrscheinlich aus Oberguinea, E1a-M33 (1,7 %) stammt wahrscheinlich aus der Nähe der Bucht von Benin/ Bucht von Biafra , E1b1a-M191 (1,7 %) stammt wahrscheinlich aus der Nähe von Loango/Angola und E1b1a-M191 (1,7 %) stammt wahrscheinlich aus Loango. ^{[ 58 ]}

Während 67,1 % nicht identifiziert werden konnten, ließen sich in Palenque die folgenden afrikanischen mütterlichen Haplogruppen nachweisen: L1b1a1'4 (8,9 % Häufigkeit) stammt wahrscheinlich aus der Gegend um Senegambia/Oberguinea, L1c3a1b (6,3 %) wahrscheinlich aus der Gegend um die Goldküste /Angola, L0a1a+200 (1,3 %) wahrscheinlich aus der Gegend um Oberguinea/Bucht von Benin, L2b1a (1,3 %) wahrscheinlich aus der Gegend um die Bucht von Benin/Angola, L2d+16129 (1,3 %) wahrscheinlich aus Angola, L3e1d (12,7 %) wahrscheinlich aus Angola und L3f1b+16365 (1,3 %) wahrscheinlich von der Goldküste. ^{[ 58 ]}

Im Jahr 2016 stützten linguistische Beweise (z. B. Kikongo -Einflüsse und Überreste aus der Frühgeschichte Palenques in Palenquero ), die auch mit einem vielfältigen Ursprung des afrikanischen Y-Chromosoms vereinbar waren, die These, dass die Bakongo die Gründerbevölkerung Palenques waren; im Jahr 2020 wurde festgestellt, dass die Yombe aus der Republik Kongo genetisch am engsten mit den Bewohnern Palenques verwandt sind. ^{[ 57 ]}

Neben einem Anteil von 28 % indigener und 39 % europäischer (z. B. nord-/westamerikanischer) Abstammung wiesen Afrokolumbianer , die 2016 befragt wurden und ihre afrikanische Abstammung selbst angaben, einen Anteil von 33 % afrikanischer Abstammung (z. B. Yoruba) auf. ^{[ 46 ] [ 47 ]} Der durchschnittliche Anteil afrikanischer Abstammung bei Afrokolumbianern betrug 76,8 %. ^{[ 15 ]}

Anhand von 30 genetischen Markern konnte gezeigt werden, dass afrikanische Abstammung bei Kolumbianern einen statistisch signifikanten Schutz vor Denguefieber bietet. ^{[ 42 ]}

Die Abstammung der 2018 befragten Afro-Peruaner war zu 78 % afrikanisch. ^{[ 15 ]}

In Batavia, Suriname , trug ein versklavter Westafrikaner (z. B. aus Mali ) mit Vorfahren aus dem Nahen Osten , der vor mehr als einem Jahrhundert starb, einen Stamm von M. leprae und die Haplogruppe L3 . ^{[ 59 ]}

Auf der Finca Clavijo auf Gran Canaria ( Kanarische Inseln) wurden neun Individuen, die zwischen dem 15. und 17. Jahrhundert n. Chr. lebten und subsaharischer sowie nordafrikanischer / maurischer Herkunft waren, versklavt und gewaltsam aus Afrika (z. B. Marokko , Senegal ) verschleppt. Die subsaharischen Individuen trugen die Haplogruppen L1b , L1c und L2a1 , die maurischen die Haplogruppen H , HV / R , R0 , I und U6b1 . ^{[ 60 ]}

Auf St. Helena wurden 20 freigelassene Afrikaner ^{[ 61 ] [ 62 ]} aus dem 19. Jahrhundert n. Chr. ^{[ 61 ]} gefunden, die ebenfalls westzentralafrikanischer [ ^{61 ] [ 63 ] [ 64 ] Abstammung} waren (z. B. Bantu-Völker aus Gabun und Angola ). ^{[ 61 ]} Eine Frau trug die Haplogruppe L1b1a10b . ^{[ 65 ]} Eine Frau trug die Haplogruppe L2a1f . ^{[ 65 ]} Eine Frau trug die Haplogruppe L2a1a3c . ^{[ 65 ]} Ein Mann trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3b1d und L1c3a . ^{[ 65 ]} Ein Mann trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1a1a und L0a1b2a . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 und L0a1e . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3b1 und L2a1f1 . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1 und L3 . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3b1d und L3e1e . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3a1d und L3e3b2 . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1a1a3 und L3e1a3a . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 und L2b1a . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3b1 und L3f1b1a . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a und L3d3a1 . ^{[ 65 ]}Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen B2a1a1a1 und L3e2b1 . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a und L2a1f . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1a1a3a1c1 und L3e1d1a . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a2a1a3a1d und L1b1a10 . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1a1a3a1c und L2a1f1 . ^{[ 65 ]} Ein männliches Individuum trug die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1a1 und L2b1a . ^{[ 65 ]} Ein versklavter afroamerikanischer Mann und eine versklavte afroamerikanische Frau aus dem Gräberfeld in der Anson Street in Charleston, South Carolina , aus dem 18. Jahrhundert, die die Haplogruppe L3e1e trugen , teilten diese Haplogruppe mit befreiten Afrikanern auf St. Helena. ^{[ 26 ]} Das Verhältnis von Männern zu Frauen unter den versklavten Afrikanern stützt die Annahme einer starken Selektion zugunsten von Männern in der Spätphase des transatlantischen Sklavenhandels . ^{[ 61 ] [ 66 ] [ 67 ]} Dank dieser und anderer Studien über die befreiten Afrikaner von St. Helena konnten tiefere genetische Erkenntnisse über den transatlantischen Sklavenhandel und seine Auswirkungen auf die Demografie Afrikas gewonnen werden . ^{[ 68 ]}

Inmitten der grünen Sahara Afrikas entstand die Mutation für die Sichelzellanämie vor mindestens 7.300 Jahren [7] [8], möglicherweise aber bereits vor 22.000 Jahren ^{[ 9] [ 8 ]} . Sie wurde entweder in der Sahara [7] oder in der nordwestlichen Waldregion Westzentralafrikas (z. B. Kamerun) [7] [8] nachgewiesen. ^{Der ursprüngliche Sichelzell - Haplotyp ,} aus ^{dem moderne Haplotypen} hervorgegangen sind ( ^z . B. ^{Kamerun / Zentralafrikanische Republik und Benin} / Senegal ) , könnte seinen Ursprung in den Vorfahren der heutigen Westafrikaner haben, die die Haplogruppen E1b1a1-L485 und E1b1a1-U175 oder deren ursprüngliche Haplogruppe E1b1a1-M4732 trugen . ^{[ 7 ]} Westafrikaner (z. B. Yoruba und Esan aus Nigeria), die den Benin-Sichelzell-Haplotyp tragen, könnten durch Nordostafrika in den Westen Arabiens eingewandert sein . ^{[ 7 ]} Westafrikaner (z. B. Mende aus Sierra Leone), die den Senegal-Sichelzell-Haplotyp tragen, ^{[ 10 ] [ 7 ]} könnten nach Mauretanien (heutige Häufigkeit: 77 %) und Senegal (100 %) eingewandert sein; möglicherweise wanderten sie auch über die Sahara nach Nordafrika und von dort weiter nach Südeuropa, in die Türkei und in eine Region nahe dem nördlichen Irak und der südlichen Türkei. ^{[ 10 ]} Einige könnten eingewandert sein und die Senegal- und Benin-Sichelzell-Haplotypen nach Basra im Irak eingeführt haben, wo beide Haplotypen gleich häufig vorkommen. ^{[ 10 ]} Westafrikaner mit dem Benin-Sichelzell-Haplotyp sind möglicherweise in die nördlichen Regionen des Irak (69,5 %), Jordaniens (80 %), Libanon (73 %), Omans (52,1 %) und Ägyptens (80,8 %) eingewandert. ^{[ 10 ]}

Bereits vor etwa 11.000 Jahren könnten Subsahara- Westafrikaner mit der Makrohaplogruppe L (z. B. L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ) durch Nordafrika nach Europa , vorwiegend nach Südeuropa (z. B. auf die Iberische Halbinsel ), eingewandert sein . ^{[ 6 ]}

Im frühen Holozän gelangte mitochondriale DNA aus Subsahara-Afrika nach Europa, vorwiegend auf die Iberische Halbinsel . ^{[ 11 ]} Westafrikaner wanderten vermutlich über die Sahelzone , Nordafrika und die Straße von Gibraltar nach Europa ein und brachten 63 % der subsaharischen mitochondrialen DNA mit. ^{[ 11 ]} In der Neuzeit trugen Westafrikaner 75 % der subsaharischen mitochondrialen DNA nach Iberien und in andere Teile Europas ein, möglicherweise auf dem Seeweg. ^{[ 11 ]}

In Dalmatien , auf Hvar in Kroatien , trug ein erwachsener Mann, der zwischen dem 3. und 5. Jahrhundert n. Chr. lebte, die Haplogruppen E1b1a1a1a1c1b2a2 und HV . ^{[ 69 ]}

In Updown , Kent , England, wurde das „Updown-Mädchen“ gefunden . Sie war zwischen 11 und 13 Jahre alt und stammte aus dem 7. Jahrhundert n. Chr. Sie trug die Haplogruppe U5b1c2b und wies autosomal genetische Verwandtschaft zu westafrikanischen Völkern wie den Esan , Mandenka , Mende und Yoruba auf . ^{[ 70 ]} Sie wurde neben einem Großelternteil väterlicherseits bestattet, dessen Vorfahren ausschließlich aus Subsahara- Westafrika stammten. ^{[ 70 ]} Genauer gesagt, könnte sie von einem Westafrikaner aus der südlichen Sahelzone abstammen , der Westafrika wahrscheinlich zwischen Mitte des 6. und Anfang des 7. Jahrhunderts n. Chr. verließ. ^{[ 70 ]}

In Worth Matravers in Dorset , England, wurde ein Mann im Alter von 17 bis 25 Jahren in einer nachrömischen Grabanlage beigesetzt, die über einen Zeitraum von 100 Jahren, hauptsächlich zwischen 605 und 650 n. Chr., genutzt wurde. Er trug die Haplogruppen E1b1b1a1-M78 und U5b1 . ^{[ 71 ]} Die genomweite Abstammung des Mannes deutet darauf hin, dass seine Großeltern ein westafrikanischer Mann und eine europäische Frau waren. Der westafrikanische Vorfahre könnte während der byzantinischen Kaiserzeit in Nordafrika über die Goldhandelsroute von Westafrika durch Karthago nach England gelangt sein . ^{[ 71 ]} Genauer gesagt könnte der Mann von einem Westafrikaner aus der südlichen Sahelzone abstammen , der Westafrika wahrscheinlich zwischen Mitte des 6. und Anfang des 7. Jahrhunderts n. Chr. verließ. ^{[ 70 ]}

In Pont-sur-Seine in Frankreich trug ein Mann aus dem mittleren Neolithikum die Haplogruppen E1b1a1a1a1c2c und U5b1-16189-@16192 . ^{[ 72 ]}

Einigen Studien zufolge teilen Griechen einige Allele des humanen Leukozytenantigens (HLA) mit Ostafrikanern (z. B. Amhara, Nuba , Oromo) und Westafrikanern (z. B. Fulani , Mossi , Rimaibe ) aus Burkina Faso , ^{[ 73 ] [ 74 ] [ 75 ],} von denen angenommen wird, dass sie möglicherweise früher aus Äthiopien stammen . ^{[ 74 ] [ 76 ]} Insbesondere wird davon ausgegangen, dass Westafrikaner (z. B. Fulani, Mossi, Rimaibe) und Äthiopier (z. B. Amhara , Oromo ) die meisten HLA-DRB1- Allele mit Griechen teilen. ^{[ 77 ] [ 75 ]} Es wird davon ausgegangen, dass Griechen, Westafrikaner und Äthiopier Chromosom-7-Marker teilen. ^{[ 73 ]} Während der Wüstenbildung der Grünen Sahara um 5000 v. Chr. oder zur Zeit des Alten Ägypten wird angenommen, dass es zu einer Vermischung zwischen Griechen und Schwarzafrikanern kam. ^{[ 73 ]} Nach der Austrocknung der Grünen Sahara wandern Afrikaner möglicherweise aus der südlichen Sahara in die Region um Athen und auf die Ägäischen Inseln ein . ^{[ 74 ] [ 76 ]} Falls die Migration von Schwarzafrikanern nach Griechenland nach der Austrocknung der Grünen Sahara stattfand , könnte dies darauf hindeuten, dass die Pelasger von Schwarzafrikanern abstammen. ^{[ 73 ]} Wahrscheinlicher ist jedoch, dass die Migration von Schwarzafrikanern nach Griechenland zur Zeit des Alten Ägypten stattfand. Dann wird angenommen, dass dies mit der Vertreibung schwarzafrikanischer Dynastien im Alten Ägypten und ihrer Nachfolger zusammenfiel. ^{[ 73 ] [ 74 ]} Alternativ wird angenommen, dass während der Existenz des alten Ägypten Gruppen aus Äthiopien nach Griechenland und Westafrika eingewandert sein könnten, was zu einer möglichen Vermischung der heutigen Griechen und der heutigen westafrikanischen Ethnien (z. B. Fulani, Mossi, Rimaibe) geführt haben könnte. ^{[ 77 ]}Es wird angenommen, dass Griechen einige Allele mit Westafrikanern (z. B. Fulani, Mossi und Rimaibe) und Ostafrikanern (z. B. Oromo, Amhara, Nubier) teilen ^{[ 78 ] [ 75 ]} , wobei letztere ebenfalls als miteinander verwandt gelten ^{[ 78 ]} . Nach der Vertreibung der als schwarzafrikanisch-ägyptisch charakterisierten Dynastien und der ihnen nach Griechenland folgenden Gruppen wird angenommen, dass es zu einer anschließenden Vermischung zwischen den einwandernden Gruppen und den Griechen gekommen sein könnte ^{[ 78 ]} . Möglicherweise fand danach eine weitere Migration von Westafrikanern statt ^{[ 78 ]} . Darüber hinaus wird angenommen, dass es nach der Wüstenbildung in der Grünen Sahara um 5000 v. Chr. eine weitere Migration von Schwarzafrikanern nach Griechenland gegeben haben könnte ^{[ 78 ]} . Ein gemeinsamer autosomalen Marker, der mit Mukoviszidose in Verbindung steht (3120 + 1 G), wurde bei einigen Afrikanern und Griechen gefunden; Als mögliche historische Erklärung für das Vorhandensein dieses Markers wird angenommen, dass die Danaiden , die als Afrikaner identifiziert werden, möglicherweise nach Norden ins alte Ägypten eingewandert sind , dort zurückgeschlagen wurden und anschließend auf den Peloponnes eingewandert sind . ^{[ 75 ]}

Eine afrikanische Person, deren Lebenszeit auf das 1. bis 3. Jahrhundert n. Chr. datiert wurde und die die Haplogruppe H1 trägt , könnte zwangsweise (durch Versklavung ) oder freiwillig aus der zentralen Sahara oder dem Niltal (z. B. Sudan ) nach Rom eingewandert sein . ^{[ 13 ]}

Um 4000 v. Chr. könnte eine Bevölkerungsgruppe aus Afrika (z. B. Westafrika oder West- Zentralafrika ) über die Straße von Gibraltar auf die Iberische Halbinsel eingewandert sein , wo es zu einer Vermischung zwischen Afrikanern und Iberern (z. B. aus Nordportugal , Südspanien ) kam. ^{[ 12 ]}

In Valle da Gafaria bei Lagos, Portugal , wurden sieben versklavte Afrikaner gefunden, von denen fünf eine Mischung aus afrikanischer und europäischer Abstammung und zwei westafrikanische und Bantu- Vorfahren aufwiesen. Alle wurden auf das 15. bis 17. Jahrhundert n. Chr. datiert. Während eine ihrer Haplogruppen unbestimmt blieb, trugen die anderen die Haplogruppen H2a2 , L1b1 , L3i1b , L3'4'6 , L2b1 und L3d . ^{[ 79 ] [ 80 ]}

In Cabeço da Amoreira in Portugal wurde zwischen dem 16. und dem 18. Jahrhundert n. Chr. ein versklavter Westafrikaner , der möglicherweise aus der senegambischen Küstenregion von Gambia , Mauretanien oder Senegal stammte und die Haplogruppen E1b1a und L3b1a trug, in Muschelhaufen begraben . ^{[ 81 ]}

In Lissabon , Portugal, trugen 87 % der 2014 befragten Angolaner verschiedene Haplogruppen der Makro-Haplogruppe L (z. B. L0a, L0d , L1b , L1c , L2a , L2b , L2c , L3a , L3b, L3d, L3f , L4 ), während andere befragte Angolaner andere Haplogruppen aufwiesen (z. B. H , T , R0 , K , U , J , M ). ^{[ 16 ]}

In Lissabon , Portugal, trugen von 80 Guinea-Bissauern , die im ^Jahr 2017 untersucht wurden, 73 die Makro-Haplogruppe L , 5 die Haplogruppe U , einer die Haplogruppe M und einer die Haplogruppe V. [ ^{17 ]}

In Lissabon , Portugal, trugen 81 % der 2017 befragten Mosambikaner verschiedene Haplogruppen der Makro-Haplogruppe L , während 19 % der befragten Mosambikaner andere Haplogruppen (z. B. H , U , K , J1 , M4 , R0 , T2 ) aufwiesen. ^{[ 18 ]}

Um 4000 v. Chr. könnte eine Bevölkerungsgruppe aus Afrika (z. B. Westafrika oder West- Zentralafrika ) über die Straße von Gibraltar auf die Iberische Halbinsel eingewandert sein , wo es zu einer Vermischung zwischen Afrikanern und Iberern (z. B. aus Nordportugal , Südspanien ) kam. ^{[ 12 ]}

In Granada , Spanien, wurde festgestellt, dass ein Muslim ( ^{Maure) des Kalifats von Córdoba [} 82 ] , der ^{den Haplogruppen} E1b1a1 und H1+16189 [83] angehörte und dessen Lebenszeit auf ^{die Zeit zwischen} 900 und 1000 n. Chr. geschätzt wurde, sowie ein Morisker [ ^{82 ] , der} der Haplogruppe L2e1 [ ^{83 ]} angehörte und dessen Lebenszeit auf die Zeit zwischen 1500 und 1600 n. Chr. geschätzt wurde, beide westafrikanischer (d. h. gambischer ) und iberischer Abstammung waren. ^{[ 82 ]}

Von neun männlichen und vier weiblichen Individuen stammten zwei aus Subsahara-Afrika , genauer gesagt aus der westlichen und zentralen Sahelzone , und wurden auf Ibiza ( Spanien) gefunden . ^{[ 84 ]} Ein männliches Individuum, das eng mit Laal-Sprechern und dem nilosaharanischsprachigen Volk der Sara aus dem südlichen Tschad verwandt war , trug die Haplogruppen E1b1a1a1a und L3e1c . ^{[ 84 ] [ 85 ]} Das andere männliche Individuum, das eng mit Niger-Kongo -Sprechern aus Gambia und dem Volk der Bedik aus Senegal (innerhalb der Region Senegambia ) verwandt war , trug die Haplogruppen E1b1b1a1a1c2 und L3b2 . ^{[ 84 ] [ 85 ]} Beide Individuen aus Subsahara-Afrika wurden mittels Radiokohlenstoffdatierung auf die Zeit nach 1115 n. Chr. datiert und könnten mit Versklavung und Menschenhandel bei den Almoraviden zum Zwecke der Rekrutierung von Soldaten und der Nutzung der transsaharischen Handelsrouten entlang Nordafrikas in Verbindung gestanden haben . ^{[ 84 ]}

Zwischen 15.000 und 7.000 v. Chr. wurden 86 % der mitochondrialen DNA Subsahara-Afrikas von Ostafrikanern , vorwiegend aus der Region Arabien , nach Südwestasien eingeführt . Diese Ostafrikaner machen heute 50 % der subsaharischen mitochondrialen DNA in Südwestasien aus . ^{[ 11 ]} In der Neuzeit trugen mehr Westafrikaner als Ostafrikaner zur Verbreitung subsaharischer mitochondrialer DNA bei. ^{[ 11 ]} In der Neuzeit wurden 68 % der subsaharischen mitochondrialen DNA von Ostafrikanern und 22 % von Westafrikanern eingeführt . Diese Westafrikaner machen heute 50 % der subsaharischen mitochondrialen DNA in Südwestasien aus. ^{[ 11 ]}

Bereits um 2500 v. Chr. wanderten ostafrikanische Frauen, darunter möglicherweise auch später versklavte und zwangsweise verschleppte Frauen, nach Arabien ein . ^{[ 86 ]} Infolgedessen wurde bei Arabern , deren Proben 2003 untersucht wurden, nachgewiesen, dass sie Haplogruppen aus Subsahara-Afrika tragen (z. B. L1 , L2 , L3b, L3d, L3e ); insbesondere 35 % der Jemeniten aus der Region Hadramaut und 10–15 % anderer Araber (z. B. Beduinen , Iraker , Jordanier , Palästinenser , Syrer ). ^{[ 86 ]}

In Abchasien , Georgien, lebte im 19. Jahrhundert n. Chr. eine afrikanische Frau namens Zana, die die Haplogruppe L2b1b trug und zu 34 % westafrikanischer und zu 66 % ostafrikanischer Abstammung war. ^{[ 87 ]} Ihre Vorfahren, die west- und ostafrikanischer Herkunft waren, könnten zwischen dem 16. und 19. Jahrhundert n. Chr. infolge der Versklavung während der Herrschaft des Osmanischen Reiches nach Abchasien, Georgien, gelangt sein . ^{[ 87 ]} Ihr Sohn Khwit, der die Haplogruppen R1b1a1b1 und L2b1b trug , war afrikanisch - europäischer Abstammung. ^{[ 87 ]}

Der lokale Mythos, Zana aus Abchasien (Georgien) sei eine Almasty gewesen, wurde durch genetische Beweise aus alter DNA widerlegt . Diese bestätigten, dass Zana weder eng mit Schimpansen noch mit archaischen Menschen verwandt war, wohl aber mit anderen modernen Menschen . ^{[ 87 ]} Margaryan et al. (2021) vermuten, dass Zana an einer angeborenen generalisierten Hypertrichose litt , was zur Entstehung des lokalen Mythos beigetragen haben könnte. ^{[ 87 ]}

Von der Gesamtzahl der vorhandenen Haplogruppen wiesen die 2011 untersuchten Siddis 70 % väterliche Haplogruppen afrikanischen Ursprungs auf; ihre väterlichen Haplogruppen waren unter den Bantu sprechenden Völkern weit verbreitet . ^{[ 14 ]}

Von der Gesamtzahl der vorhandenen Haplogruppen wiesen 24 % der Siddis , deren Proben 2011 entnommen wurden, afrikanische mütterliche Haplogruppen auf . ^{[ 14 ]}

Die 2011 untersuchten Siddis wiesen neben einer südindischen Abstammung von 30,74 % (±10,98 %) und einer europäischen Abstammung von 7,05 % (±10,15 %) auch einen ostafrikanischen Anteil von 62,21 % (±9,68 %) auf . ^{[ 88 ]} Bei Siddis, die 2011 zweimal untersucht wurden, lag der Anteil subsaharischer Abstammung zwischen 60 % und 75 % . ^{[ 14 ]}

Während der Kupferzeit und der frühen islamischen Ära des antiken Israel könnten Westafrikaner in das antike Israel eingewandert sein und die Kopflaus aus Westafrika eingeschleppt haben . ^{[ 89 ]}

Von der Gesamtzahl der getragenen Haplogruppen waren bei den Makranis , die 2002 und 2004 untersucht wurden, 12 % (±7 %) der väterlichen Haplogruppen afrikanischer Herkunft . ^{[ 14 ]}

Von der Gesamtzahl der vorhandenen Haplogruppen waren bei den Makranis , die 2002 und 2004 untersucht wurden, 40 % (±9 %) der mütterlichen Haplogruppen afrikanischen Ursprungs . ^{[ 14 ]}

Während die mündliche Überlieferung der Makranis von einer Herkunft aus Abessinien berichtet , zeigen genetische Untersuchungen aus dem Jahr 2017, dass ein Großteil ihrer Abstammung von Bantu -sprachigen Völkern ( Zanj ), insbesondere von der südostafrikanischen Suaheli-Küste , stammt . ^{[ 14 ]} Neben einem Anteil von 74,5 % pakistanischer Abstammung wiesen die 2017 untersuchten Makranis auch einen Anteil von 25,5 % subsaharischer Abstammung auf . ^{[ 14 ]} Da die afrikanische Abstammung der Makranis genetisch Ähnlichkeiten mit südöstlichen (z. B. Sotho ) und östlichen (z. B. Luhya ) Bantu-Völkern aufweist, könnte ihre afrikanische Abstammung auf eine Ursprungsbevölkerung in Mosambik zurückgehen . ^{[ 14 ]} Darüber hinaus ist es möglich, dass die afrikanischen Vorfahren der Makranis im 18. Jahrhundert n. Chr. während des Sklavenhandels im Indischen Ozean von Sklavenhändlern des Omanischen Reiches versklavt wurden . ^{[ 14 ]}

Seitdem versklavte Afrikaner nach Pakistan gebracht wurden , haben sich bei den Makranis afrikanische Duffy-Null-Allele entwickelt. ^{[ 14 ]} Makranis weisen eine erhöhte Resistenz gegen P. vivax auf . ^{[ 14 ]}