Glutathionperoxidase 6 (GPx-6) ist ein Enzym , das beim Menschen durch das GPX6- Gen kodiert wird . [ 5 ] [ 6 ]
Dieses Genprodukt gehört zur Familie der Glutathionperoxidasen , die an der Entgiftung von Wasserstoffperoxid beteiligt sind. Es enthält in seinem aktiven Zentrum einen Selenocystein-Rest (Sec). Das Selenocystein wird durch das UGA-Codon codiert, das normalerweise das Ende der Translation signalisiert. Die 3'-UTR von Sec-haltigen Genen weist eine gemeinsame Stamm-Schleifen-Struktur auf, die Sec-Insertionssequenz (SECIS), die notwendig ist, damit UGA als Sec-Codon und nicht als Stoppsignal erkannt wird. Die Expression dieses Gens ist auf Embryonen und das olfaktorische Epithel adulter Tiere beschränkt. [ 5 ]
Referenzen
- ^ a b c ENSG00000198704 GRCh38: Ensembl Release 89: ENSG00000281185, ENSG00000198704 – Ensembl , Mai 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl Release 89: ENSMUSG00000004341 – Ensembl , Mai 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
- ^ „Maus PubMed-Referenz:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
- ^ a b "Entrez Gene: Glutathionperoxidase 6 (olfaktorisch)" .
- ^ Kryukov GV, Castellano S, Novoselov SV, Lobanov AV, Zehtab O, Guigó R, Gladyshev VN (Mai 2003). „ Charakterisierung von Selenoproteomen von Säugetieren“ . Science . 300 (5624): 1439–43 . Bibcode : 2003Sci...300.1439K . doi : 10.1126/science.1083516 . PMID 12775843. S2CID 10363908 .
Weiterführende Literatur
- Talmud PJ, Drenos F, Shah S, et al. (2009). „Genzentrierte Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert mittels des HumanCVD BeadChip“ . Am . J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832. PMID 19913121 .
- Richard MJ, Guiraud P, Didier C, et al. (2001). „Das Tat-Protein des humanen Immundefizienzvirus Typ 1 beeinträchtigt die Expression und Aktivität der Selenoglutathionperoxidase durch einen von der zellulären Selenaufnahme unabhängigen Mechanismus: Auswirkungen auf die zelluläre Resistenz gegenüber UV-A-Strahlung“. Arch. Biochem. Biophys . 386 (2): 213–220 . doi : 10.1006/abbi.2000.2197 . PMID 11368344 .
- Opalenik SR, Ding Q, Mallery SR, Thompson JA (1998). „Glutathionmangel in Verbindung mit dem HIV-1-TAT-Protein vermittelt das extrazelluläre Auftreten von saurem Fibroblasten-Wachstumsfaktor“. Arch. Biochem. Biophys . 351 (1): 17–26 . doi : 10.1006/abbi.1997.0566 . PMID 9501919 .
- Choi J, Liu RM, Kundu RK, et al. (2000). „Molekularer Mechanismus des verminderten Glutathiongehalts in Tat-transgenen Mäusen des humanen Immunschwächevirus Typ 1“ . J. Biol. Chem . 275 (5): 3693–8 . doi : 10.1074/jbc.275.5.3693 . PMID 10652368 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). „Generierung und erste Analyse von mehr als 15.000 vollständigen humanen und Maus-cDNA-Sequenzen“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Price TO, Ercal N, Nakaoke R, Banks WA (2005). „HIV-1-Virusproteine gp120 und Tat induzieren oxidativen Stress in Hirnendothelzellen“. Brain Res . 1045 ( 1–2 ): 57–63 . doi : 10.1016/j.brainres.2005.03.031 . PMID 15910762. S2CID 7362454 .
- Bailey SD, Xie C, Do R, et al. (2010). „Variationen am NFATC2-Locus erhöhen das Risiko für Thiazolidindion-induzierte Ödeme in der DREAM-Studie (Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication)“ . Diabetes Care . 33 (10): 2250–3 . doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168. PMID 20628086 .
- Moyer AM, Sun Z, Batzler AJ, et al. (2010). „Genetische Polymorphismen des Glutathion-Stoffwechselwegs und Lungenkrebsüberleben nach platinbasierter Chemotherapie“ . Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 19 (3): 811–21 . doi : 10.1158/1055-9965.EPI-09-0871 . PMC 2837367. PMID 20200426 .
