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Progressive infantile Bulbärparalyse

Die infantile progressive Bulbärparalyse (PBP ) ist eine seltene Form der progressiven Bulbärparalyse , die bei Kindern auftritt.

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Die infantile progressive Bulbärparalyse (PBP ) ist eine seltene Form der progressiven Bulbärparalyse , die bei Kindern auftritt. Die Erkrankung kann sowohl mit raschem als auch mit schleichendem Beginn auftreten und ist durch eine Entzündung der grauen Substanz des Bulbus olfactorius gekennzeichnet. ^{[ 1 ]} Die infantile PBP manifestiert sich in zwei Formen: dem Fazio-Londe-Syndrom (FL) und dem Brown-Vialetto-Van-Laere-Syndrom (BVVL). ^{[ 2 ]}

Referenzen

^ Wilson, John Eastman (1909). Krankheiten des Nervensystems . Boericke & Runyon. S. 296. Abgerufen am 5. Dezember 2017. Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter .
^ Piña-Garza, J. Eric (2013). Fenichels klinisches E-Book zur pädiatrischen Neurologie: Ein Ansatz über Anzeichen und Symptome . Elsevier Health Sciences. S. 328. ISBN 978-1455748129Abgerufen am 5. Dezember 2017 .

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