Dies ist eine Liste von Halluzinogenen oder psychoaktiven Drogen , die stark veränderte Bewusstseinszustände hervorrufen . [ 1 ]

Psychedelika

Psychedelika , auch bekannt als serotonerge Psychedelika oder klassische Halluzinogene, sind Serotonin-5-HT2A - Rezeptoragonisten und umfassen Folgendes:

Dissoziativa

Dissoziativa , auch bekannt als dissoziative Halluzinogene oder dissoziative Anästhetika, sind NMDA-Rezeptorantagonisten und umfassen Folgendes: [ 2 ]

Delirien

Deliriante sind muskarinische Acetylcholinrezeptor-Antagonisten , auch bekannt als Antimuskarinika oder Anticholinergika , und umfassen die folgenden: [ 3 ] [ 4 ]

κ-Opioidrezeptor-Agonisten

Zu den κ-Opioidrezeptor-Agonisten mit halluzinogener Wirkung gehören die folgenden:

GABAerge

GABA- A- Rezeptoragonisten

Zu den GABA<sub> A </sub>-Rezeptoragonisten mit halluzinogener Wirkung gehören folgende:

Indirekte GABA- A- Rezeptoragonisten

GABA- A -Rezeptor-positive allosterische Modulatoren

GABA-Wiederaufnahmehemmer

Oneirogene

Oneirogene , auch bekannt als Oneirophrenika, haben einen unbekannten Wirkmechanismus und umfassen Folgendes:

Cannabinoide

Cannabinoide mit halluzinogener Wirkung sind Cannabinoid- CB1 - Rezeptoragonisten und umfassen die folgenden: [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Bestimmte Monoacylglycerollipase (MAGL) -Inhibitoren , die den Endocannabinoid- Metabolismus hemmen und somit indirekt als Cannabinoid-CB1-Rezeptoragonisten wirken , rufen in Tierversuchen zur Arzneimitteldiskriminierung ebenfalls partielle oder vollständige Cannabinoid-ähnliche diskriminative Reizwirkungen hervor . [ 10 ] Im Gegensatz dazu können Fettsäureamidhydrolase ( FAAH)-Inhibitoren, die ebenfalls die Endocannabinoid-Inaktivierung hemmen, Cannabinoide zumindest nicht ersetzen. [ 10 ]

Andere Halluzinogene

Zu den weiteren Halluzinogenen, die keiner der oben genannten Gruppen zugeordnet werden können, gehören unter anderem die folgenden:

Siehe auch

Referenzen

  1. Walker , Scott R.; Pullella, Glenn A.; Piggott, Matthew J.; Duggan, Peter J. (5. Juli 2023). „Einführung in die Chemie und Pharmakologie psychedelischer Drogen“ . Australian Journal of Chemistry . 76 (5): 236–257 . doi : 10.1071/CH23050 . ISSN  0004-9425 .
  2. ^ Morris H, Wallach J (2014). „Von PCP zu MXE: Eine umfassende Übersicht über den nichtmedizinischen Gebrauch dissoziativer Drogen“. Drug Test Anal . 6 ( 7–8 ): 614–632 . doi : 10.1002/dta.1620 . PMID 24678061 . 
  3. ^ Lakstygal AM, Kolesnikova TO, Khatsko SL, Zabegalov KN, Volgin AD, Demin KA, Shevyrin VA, Wappler-Guzzetta EA, Kalueff AV (Mai 2019). „DARK Classics in Chemical Neuroscience: Atropine, Scopolamin, and Other Anticholinergic Deliriant Hallucinogens“. ACS Chem Neurosci . 10 (5): 2144–2159 . doi : 10.1021/acschemneuro.8b00615 . PMID 30566832 . 
  4. ^ Nerush MO, Shevyrin VA, Golushko NI, Moskalenko AM, Rosemberg DB, De Abreu MS, Yang LE, Galstyan DS, Lim LW, Demin KA, Kalueff AV (November 2024). „Klassiker der chemischen Neurowissenschaften: Deliriante Antihistaminika“. ACS Chem Neurosci . 15 (21): 3848–3862 . doi : 10.1021/acschemneuro.4c00505 . PMID 39404616 . 
  5. ^ Banister SD, Arnold JC, Connor M, Glass M, McGregor IS (Mai 2019). „Dunkle Klassiker der chemischen Neurowissenschaften: Δ9-Tetrahydrocannabinol“. ACS Chem Neurosci . 10 (5): 2160–2175 . doi : 10.1021/acschemneuro.8b00651 . PMID 30689342 . 
  6. ^ Wolinsky D, Barrett FS, Vandrey R (Januar 2024). „Die psychedelischen Wirkungen von Cannabis: Ein Literaturüberblick“. J Psychopharmacol . 38 (1): 49–55 . doi : 10.1177/02698811231209194 . PMID 37947321 . 
  7. ^ Barrett FS, Schlienz NJ, Lembeck N, Waqas M, Vandrey R (2018). "„ Halluzinationen nach akuter Cannabis-Einnahme: Ein Fallbericht und Vergleich mit anderen halluzinogenen Drogen“ . Cannabis Cannabinoid Res . 3 (1): 85–93 . doi : 10.1089/can.2017.0052 . PMC  5908416. PMID  29682608 .
  8. ^ Fattore L (April 2016). „Synthetische Cannabinoide – Weitere Belege für den Zusammenhang zwischen Cannabinoiden und Psychosen“. Biol Psychiatry . 79 (7): 539–548 . doi : 10.1016/j.biopsych.2016.02.001 . PMID 26970364 . 
  9. ^ Siegel, Ronald K.; Jarvik, Murray E. (1975). „Drogeninduzierte Halluzinationen bei Tieren und Menschen“ . In: Siegel, R. K.; West, L. J. (Hrsg.). Halluzinationen: Verhalten, Erfahrung und Theorie . New York: John Wiley & Sons. S.  81–161 . ISBN 0-471-79096-6Die
  10. ^ a b Wiley JL, Owens RA, Lichtman AH (2018). „Diskriminative Stimulus Properties of Phytocannabinoids, Endocannabinoids, and Synthetic Cannabinoids“. The Behavioral Neuroscience of Drug Discrimination . Curr Top Behav Neurosci. Vol. 39. pp.  153– 173. doi : 10.1007/7854_2016_24 . ISBN 978-3-319-98559-6PMID  27278640 .​
  11. ^ Brimblecombe RW, Pinder RM (1975). „Phenylalkylamine und ihre Derivate“. Halluzinogene Substanzen . Bristol: Wright-Scientechnica. S.  55–97 .
  12. ^ Heacock RA, Powell WS (1972). „Adrenochrom und verwandte Verbindungen“. Prog Med Chem . Progress in Medicinal Chemistry. 9 (2): 275–339 . doi : 10.1016/s0079-6468(08)70401-6 . ISBN 978-0-7204-7409-1PMID  4581204 .​
  13. Hoffer , A.; Osmond, H. (1967). „Adrenochrom und einige seiner Derivate“. Halluzinogene . Elsevier. S.  267–442 . doi : 10.1016/b978-1-4832-3296-6.50007-0 . ISBN 978-1-4832-3296-6Die
  14. ^ Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (September 1991). PiHKAL: Eine chemische Liebesgeschichte . Berkeley, Kalifornien: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC  25627628 .​„Es gab auch Berichte, wonach gealtertes und verfärbtes Adrenalin zentrale Wirkungen beim Menschen hervorzurufen schien. Die Oxidationsprodukte wurden als die tief gefärbte Indolverbindung Adrenochrom und das farblose Analogon Adrenolutin identifiziert. Die Kontroverse, die diese Berichte auslösten, verlief im Sande, und die Adrenochrom-Familie wurde nie als psychedelisch anerkannt. Niemand in der heutigen Wissenschaft befasst sich mit diesem Gebiet, und es gilt derzeit als interessante historische Randnotiz. Jedenfalls handelt es sich nicht um Phenethylamine und sie sind daher nicht Teil dieses Buches.“
  15. ^ Presti, David E. (12. April 2017). „Veränderte Bewusstseinszustände: Drogeninduzierte Zustände“. The Blackwell Companion to Consciousness (PDF) . Wiley. S.  171–186 . doi : 10.1002/9781119132363.ch12 . ISBN 978-0-470-67406-2Es gibt eine Reihe von Substanzen, die als psychedelisch bezeichnet werden können, aber nicht zu den „klassischen Psychedelika“ zählen. Dazu gehören Methylendioxymethamphetamin (MDMA), Salvia divinorum und Salvinorin A, der Fliegenpilz (Amanita muscaria), Tropanalkaloide und die Pflanzen, aus denen sie gewonnen werden, Cannabis und Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC), Ketamin, Lachgas und Carbogen. Obwohl auch diese Substanzen bewusstseinserweiternde Eigenschaften aufweisen, unterscheiden sich die von ihnen hervorgerufenen Erfahrungen qualitativ von denen der klassischen Psychedelika, und auch ihre bekannten Wechselwirkungen mit dem Nervensystem unterscheiden sich von der Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors. [...] Die Inhalation von Carbogen, einem weiteren Gas, kann tiefgreifende Bewusstseinsveränderungen hervorrufen, die psychedelische Eigenschaften besitzen können (James & Erowid 2007). Der psychoaktive Bestandteil von Carbogen ist lediglich Kohlendioxid, vermischt mit ausreichend Sauerstoff, um keine Erstickungsgefahr darzustellen. Eine Standardmischung besteht aus 30 % CO₂ und 70 % O₂ (Meduna 1950). Auswirkungen auf die Hirndurchblutung und den Blut-pH-Wert sind wahrscheinlich Faktoren für die durch Carbogen hervorgerufenen Bewusstseinsveränderungen. Ähnliche Mechanismen könnten auch bei der Induktion starker Bewusstseinsveränderungen durch Hyperventilation wirken – ein Prozess, der seit Jahrtausenden erforscht wird, von alten Pranayama-Yoga-Praktiken bis hin zu modernen Atemtherapien (Grof & Grof 2010).
  16. ^ James B, Erowid E (Juni 2007). "Carbogen: Eine Einführung" . Erowid Extracts (12): 12–17 .
  17. ^ Rovinskiĭ VI (September 1989). „Sluchaĭ galliutsinopodovnogo deĭstviia glautsina“ [Ein Fall einer halluzinogenähnlichen Wirkung von Glaucin]. Klinitscheskaja Meditsina . 67 (9): 107–108 . PMID 2586025 . 
  18. ^ Rovinskiĭ VI (2006). „[Akutes Glaukom-Syndrom in der ärztlichen Praxis: das klinische Bild und die potenziellen Gefahren]“. Klinicheskaia Meditsina . 84 (11): 68–70 . PMID 17243616 . 
  19. ^ Dargan PI, Button J, Hawkins L, Archer JR, Ovaska H, ​​Lidder S, et al. (Mai 2008). „Nachweis des Arzneimittels Glaucin als Rauschmittel“. European Journal of Clinical Pharmacology . 64 (5): 553–554 . doi : 10.1007/ s00228-007-0451-9 . PMID 18204834. S2CID 21348503 .  
  20. ^ Heng HL, Chee CF, Thy CK, Tee JT, Chin SP, Herr DR, Buckle MJ, Paterson IC, Doughty SW, Abd Rahman N, Chung LY (Februar 2019). „In-vitro-Funktionsbewertung von Isolaurelin-, Dicentrin- und Glaucin-Enantiomeren an 5-HT2- und α1-Rezeptoren“. Chem Biol Drug Des . 93 (2): 132–138 . doi : 10.1111/cbdd.13390 . PMID 30216681 . 
  21. ^ Colin Domnauer (12. November 2025). „Experten erforschen neuen Pilz, der märchenhafte Halluzinationen auslöst“ . nhmu.utah.edu . Naturhistorisches Museum von Utah.
  22. ^ Lup-tze, Paul (3. Juli 2006). „Stoned on Stones“. Vice . Bd. 13, Nr. 36.„Es war die intensivste halluzinogene Erfahrung, die ich je gemacht habe, und ich habe wirklich jeden Trip dorthin mitgemacht“, sagt der isländische Schriftsteller Smari Einarsson. … Tatsächlich sind es die Flechten, die auf den Felsen wachsen, die die Wirkung hervorrufen. Man nimmt ein paar Steine, kocht sie in einem Topf mit Wasser, gießt alles durch ein Sieb ab und trinkt es wie Tee.
  23. ^ Sholl, Luke (18. Februar 2022). „Die vergessenen halluzinogenen Flechten“ . Zamnesia . Abgerufen am 6. April 2026 .
  24. ^ Vorobyov, Niko (10. April 2022). „Wie es ist, auf Mad Honey zu trippen, dem Halluzinogen, das (vielleicht) ein Aphrodisiakum ist“ . Salon.com . Abgerufen am 3. April 2026 .
  25. ^ „Der nepalesische Honig, der Halluzinationen auslöst“ . YouTube . Vice. 14. September 2016. Abgerufen am 3. April 2026 .
  26. ^ Caprara, David (14. September 2016). „Auf der Suche nach halluzinogenem Honig in Nepal“ . VICE . Abgerufen am 3. April 2026 .
  27. ^ Farmer, Codi (2022). „Was macht Mad Honey so „verrückt“? Eine Untersuchung zur Faszination für wilden Himalaya-Klippenhonig“ . SIT Digital Collections . Abgerufen am 3. April 2026 .
  28. ^ Ullah S, Khan SU, Saleh TA, Fahad S (Mai 2018). „Verrückter Honig: Verwendung, berauschende/vergiftende Wirkungen, Diagnose und Behandlung“ . RSC Adv . 8 (33): 18635–18646 . doi : 10.1039/c8ra01924j . PMC 9080652. PMID 35541133 .  
  29. ^ Alexander T. Shulgin ; Thornton Sargent; Claudio Naranjo (1967). „Die Chemie und Psychopharmakologie von Muskatnuss und einigen verwandten Phenylisopropylaminen“ . Ethnopharmakologische Suche nach psychoaktiven Drogen . Raven Press. S.  202–214 . ISBN 978-0-89004-047-8Die
  30. ^ Edward B. Truitt, Jr. (1967). „Die Pharmakologie von Myristicin und Muskatnuss“ . Ethnopharmakologische Suche nach psychoaktiven Substanzen . Raven Press. S.  215–229 . ISBN 978-0-89004-047-8Die