List of designer drugs

Designer drugs are structural or functional analogues of controlled substances that are designed to mimic the pharmacological effects of the parent drug while avoiding detection or classification as illegal. Many of the older designer drugs (research chemicals) are structural analogues of psychoactive tryptamines or phenethylamines but there are many other chemically unrelated new psychoactive substances that can be considered part of the designer drug group.^[1][2][3][4] Designer drugs can also include substances that are not psychoactive in effect, such as analogues of controlled anabolic steroids and other performance and image enhancing drugs (PIEDs), including nootropics, weight loss drugs and erectile dysfunction medications. The pharmaceutical activities of these compounds might not be predictable based strictly upon structural examination. Many of the substances have common effects while structurally different or different effects while structurally similar due to SAR paradox. As a result of no real official naming for some of these compounds, as well as regional naming, this can all lead to potentially hazardous mix ups for users.^[5] The following list is not exhaustive.

Androgenic anabolic steroids have approved medical uses as well as illicit use as performance-enhancing drugs to build muscle mass and strength. Anabolic steroids that have been designed to evade detection in sport doping tests are known as "designer steroids".^[6][7]

Selektive Androgenrezeptormodulatoren (SARMs) stellen eine neue Klasse von Androgenrezeptorliganden dar . Sie sollen die erwünschten muskelaufbauenden Effekte anaboler Steroide erhalten und gleichzeitig unerwünschte androgene Wirkungen (z. B. ein erhöhtes Risiko für Prostatakrebs ) reduzieren. SARMs mit höherer Selektivität könnten potenziell für ein breiteres Spektrum klinischer Indikationen eingesetzt werden, das über die derzeit relativ begrenzten zugelassenen Anwendungsgebiete anaboler Steroide hinausgeht. ^{[ 8 ]}

Entaktogene sind eine Klasse psychoaktiver Substanzen, die ähnliche emotionale und soziale Wirkungen wie MDMA hervorrufen. Konsumenten von Entaktogenen berichten, dass die Substanzen häufig Gefühle von Empathie, Liebe und emotionaler Nähe zu anderen auslösen.

Substituierte Amphetamine sind eine chemische Klasse von Stimulanzien, Entaktogenen, Halluzinogenen und anderen Drogen. Sie bestehen aus einem Phenethylamin-Grundgerüst mit einer Methylgruppe am α-Kohlenstoffatom, wodurch Amphetamin entsteht, sowie weiteren Substituenten.

Benzofurane ähneln in ihrer Struktur MD(M)A, unterscheiden sich jedoch dadurch, dass die Methylendioxygruppen modifiziert wurden, indem eines der beiden Sauerstoffatome im Methylendioxyring entfernt wurde, um einen Benzofuranring zu erzeugen.

Substituierte Methylendioxyphenethylamine (MDxx) sind eine große chemische Klasse von Derivaten der Phenethylamine, zu der viele psychoaktive Substanzen gehören, die als Entaktogene, Psychedelika und/oder Stimulanzien sowie als Entheogene wirken.

Arzneimittel, die die Phenethylamin- Gruppe enthalten, weisen eine enge strukturelle Ähnlichkeit mit Dopamin auf , aber die Substitution am Benzolring führt zu Arzneimitteln mit einer viel höheren Affinität zu Serotoninrezeptoren.

Phenethylamine vom Indan- und Tetralin -Typ sind entfernt mit ihren Amphetamin-Analoga verwandt.

Bisher wurde nur ein Nicht-Tryptamin- Indol , 5-IT, verkauft. Es weist eine starke MAOI-Aktivität auf.

• 5-IT , 5-API, PAL-571

Arzneimittel, die die Tryptamin- Gruppe enthalten, sind typischerweise Substrate für die Serotoninrezeptoren , was ihrer engen strukturellen Ähnlichkeit mit Serotonin, einem Neurotransmitter, entspricht.

Dissoziativa sind eine Klasse von Halluzinogenen, die die Wahrnehmung von Sehen und Hören verzerren und ein Gefühl der Abspaltung – Dissoziation – von der Umwelt und dem Selbst hervorrufen. Dies geschieht durch die Reduzierung oder Blockierung von Signalen aus anderen Hirnregionen an das Bewusstsein. Obwohl viele Drogenarten eine solche Wirkung haben können, sind Dissoziativa insofern einzigartig, als sie dies auf eine Weise tun, die halluzinogene Effekte hervorruft. Diese können sensorische Deprivation, Dissoziation, Halluzinationen und traumähnliche Zustände oder Trancen umfassen. Einige, die nicht selektiv wirken und das Dopamin- und/oder Opioidsystem beeinflussen, können Euphorie auslösen. Viele Dissoziativa haben eine allgemein dämpfende Wirkung und können Sedierung, Atemdepression, Analgesie, Anästhesie und Ataxie sowie kognitive Beeinträchtigungen, Gedächtnisstörungen und Amnesie verursachen.

Arylcyclohexylamine sind die ältesten und am weitesten verbreiteten Dissoziativa. Zu dieser Klasse gehört das bekannte Anästhetikum Ketamin .

1,2-Diarylethylamine tauchten erst ab 2013 auf dem Graumarkt auf.

• Dizocilpin , MK-801
• PD-137889 (P-89)
• 8A-PDHQ

Systematische Übersichtsarbeiten und Metaanalysen klinischer Studien mit niedrigen Dosen bestimmter zentralnervöser Stimulanzien deuten darauf hin, dass diese Medikamente die Kognition bei gesunden Menschen verbessern können. ^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]} Insbesondere für Stimulanzienklassen, die beim Menschen potenziell kognitionsfördernde Effekte zeigen, liegen In-vitro -Befunde als direkte oder indirekte Agonisten des Dopaminrezeptors D ₁ oder des Adrenozeptors α ₂ vor . ^{[ 13 ] [ 14 ] [ 16 ] [ 17 ]} Relativ hohe Dosen von Stimulanzien verursachen hingegen kognitive Defizite. ^{[ 16 ] [ 17 ]}

• Amphetamin  – Systematische Übersichtsarbeiten und Metaanalysen zeigen, dass niedrig dosiertes Amphetamin kognitive Funktionen (z. B. Impulskontrolle , episodisches Gedächtnis , Arbeitsgedächtnis und Aspekte der Aufmerksamkeit ) bei gesunden Menschen und Personen mit ADHS verbessern kann . ^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 17 ]} Eine systematische Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2014 stellte fest, dass niedrig dosiertes Amphetamin auch die Gedächtniskonsolidierung verbessern und dadurch die Informationswiedergabe bei Jugendlichen ohne ADHS verbessern kann. ^{[ 15 ]} Es kann außerdem die Aufgabenreliabilität (Motivation zur Aufgabenerfüllung) und die Leistung bei anstrengenden, mühsamen Aufgaben steigern. ^{[ 14 ] [ 16 ] [ 17 ]}
• Koffein  – eine Metaanalyse ergab einen allgemeinen Anstieg der Wachheit und Aufmerksamkeit nach Koffeinkonsum. ^{[ 18 ] [ 16 ]}
• Eugeroika ( Armodafinil und Modafinil ) – klassifiziert als „Wachheitsfördernde Mittel“ – können die Aufmerksamkeit steigern, insbesondere bei Personen mit Schlafentzug , und das Denkvermögen sowie die Problemlösungsfähigkeit bei Jugendlichen ohne ADHS verbessern. ^{[ 15 ]} Eine systematische Übersichtsarbeit kleinerer Vorstudien, in denen die Wirkung von Modafinil untersucht wurde, zeigte, dass die Einnahme von Modafinil die exekutiven Funktionen verbesserte, wenn einfache psychometrische Tests berücksichtigt wurden. ^{[ 19 ]} Modafinil scheint weder bei Personen mit noch ohne Schlafentzug die Stimmung oder Motivation zu verbessern. ^{[ 20 ]}
• Methylphenidat  ist ein Benzylpiperidinderivat , das bei gesunden Menschen das Arbeitsgedächtnis , das episodische Gedächtnis und die inhibitorische Kontrolle sowie Aspekte der Aufmerksamkeit und die Planungsreaktion verbessern kann . ^{[ 13 ] [ 15 ]} Es kann außerdem die Aufgabenrelevanz und die Leistung bei monotonen Aufgaben steigern. ^{[ 17 ]} In überoptimalen Dosen hat Methylphenidat unerwünschte Nebenwirkungen, die das Lernen beeinträchtigen. ^{[ 21 ]}
• Nikotin  – Laut einer Metaanalyse wird Nikotin mit verbesserter Wachheit, Aufmerksamkeit, Gedächtnisleistung und motorischer Leistungsfähigkeit in Verbindung gebracht . ^{[ 22 ]} Eine systematische Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2020 äußerte jedoch Bedenken hinsichtlich potenzieller Interessenkonflikte. Sie wies auf die Finanzierung vieler Studien durch die Tabakindustrie und die inkonsistenten Ergebnisse bezüglich der kognitiven Wirkungen von Nikotin hin. Diese Übersichtsarbeit ergab, dass über die Hälfte der nach 2010 veröffentlichten Studien Verbindungen zur Tabakindustrie aufwiesen, die häufig nicht offengelegt wurden. ^{[ 23 ]}

Bei einigen vermeintlichen Nootropika handelt es sich um Verbindungen und Analoga von Cholin , einer Vorstufe von Acetylcholin (einem Neurotransmitter ) und Phosphatidylcholin (einem Strukturbaustein der Zellmembranen ).

• Cholinbitartrat ist ein Weinsäuresalz, das Cholin enthält (41 % Cholin, bezogen auf das Molekulargewicht). Eine Metaanalyse ergab, dass Cholinbitartrat die kognitive Leistungsfähigkeit in keiner Weise verbessert. ^{[ 24 ]}
• Citicolin ist eine Verbindung aus Cholin und Cytidin . Eine Metaanalyse ergab, dass es möglicherweise die Gedächtnis- und Lernfähigkeit älterer Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung sowie von Schlaganfallpatienten verbessern kann. ^{[ 25 ] [ 26 ]}

Racetame wie Piracetam, Oxiracetam , Phenylpiracetam und Aniracetam werden häufig als kognitive Verstärker vermarktet und rezeptfrei verkauft . ^{[ 27 ] [ 28 ]} Eine Studie aus dem Jahr 2019 ergab, dass in den USA verkaufte Piracetam-Präparate fehlerhaft etikettiert waren. ^{[ 28 ]} Racetame werden oft als Nootropika bezeichnet, diese Eigenschaft ist jedoch beim Menschen nicht ausreichend belegt, und nootropische Eigenschaften lassen sich nicht in allen Racetamen nachweisen. ^{[ 29 ]} Die Wirkmechanismen der Racetame sind noch nicht vollständig verstanden, obwohl bekannt ist, dass Piracetam und Aniracetam als positive allosterische Modulatoren von AMPA-Rezeptoren wirken und cholinerge Systeme zu modulieren scheinen. ^{[ 30 ]} Ähnliche Verbindungen wie Noopept und Aloracetam erfüllen zwar nicht die chemische Definition eines Racetams, werden aber aufgrund ihrer hohen Ähnlichkeit als „racetamähnlich“ betrachtet. ^{[ 31 ]}

Laut FDA

Piracetam ist kein Vitamin , Mineralstoff, keine Aminosäure , kein pflanzliches Präparat und auch kein Nahrungsergänzungsmittel zur Erhöhung der Gesamtzufuhr. Piracetam ist auch kein Konzentrat, Metabolit, Bestandteil, Extrakt oder eine Kombination solcher Inhaltsstoffe. [...] Demnach gelten diese Produkte gemäß Abschnitt 201(g)(1)(C) des Gesetzes, 21 USC § 321(g)(1)(C), als Arzneimittel, da sie keine Lebensmittel sind und die Struktur oder Funktion des Körpers beeinflussen sollen. Darüber hinaus sind diese Produkte neue Arzneimittel im Sinne von Abschnitt 201(p) des Gesetzes, 21 USC § 321(p), da sie nicht allgemein als sicher und wirksam für die Anwendung unter den in ihrer Kennzeichnung vorgeschriebenen, empfohlenen oder vorgeschlagenen Bedingungen anerkannt sind. ^{[ 32 ]}

PDE5-Hemmer werden typischerweise zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie und erektiler Dysfunktion eingesetzt. ^{[ 33 ]}

GHRH-Analoga stimulieren die Freisetzung von Wachstumshormon .

Agonisten des Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptors stimulieren die Freisetzung von Wachstumshormon über den Ghrelin-Rezeptor.

Piperazinhaltige Designerdrogen haben eine ähnliche Wirkung wie MDMA (Ecstasy). Diese Drogenklasse ahmt Serotonin nach und aktiviert 5-HT-Rezeptor- Subtypen, die Noradrenalin und Dopamin freisetzen.

Eine psychedelische Substanz ist ein psychoaktives Medikament, dessen Hauptwirkung in der Veränderung von Kognition und Wahrnehmung besteht. Psychedelika beeinflussen und erforschen den Geist auf eine Weise, die zu einer qualitativ anderen Erfahrung als im normalen Bewusstsein führt. Die psychedelische Erfahrung wird oft mit nicht-alltäglichen Bewusstseinszuständen wie Trance, Meditation, Yoga, religiöser Ekstase, Träumen und sogar Nahtoderfahrungen verglichen.

Zur Klasse der Psychedelika der Klasse 2C-x gehören 2,5-Dimethoxyphenethylamin-Derivate.

Die DOx- Familie der Psychedelika wird auch als „substituierte Amphetamine“ bezeichnet, da sie das Amphetamin-Grundgerüst enthält, jedoch am Benzolring substituiert ist. Dadurch entstehen Serotonin-Agonisten, die der 2C-X-Klasse ähneln, aber im Körper schwerer abgebaut werden.

Lysergamide sind Amidderivate des Alkaloids Lysergsäure .

Arzneimittel, die die Tryptamin- Gruppe enthalten, sind typischerweise Substrate für die Serotoninrezeptoren , was ihrer engen strukturellen Ähnlichkeit mit Serotonin, einem Neurotransmitter, entspricht.

Sedativa sind Substanzen, die durch die Reduzierung von Reizbarkeit oder Erregung Beruhigung hervorrufen. In höheren Dosen können sie zu undeutlicher Sprache, unsicherem Gang, vermindertem Urteilsvermögen und verlangsamten, unsicheren Reflexen führen. Die Dosen von Sedativa wie Benzodiazepinen sind bei der Anwendung als Hypnotikum zur Schlafeinleitung tendenziell höher als bei der Linderung von Angstzuständen, während für eine beruhigende Wirkung bereits niedrige Dosen ausreichen. Sedativa können missbraucht werden, um eine übermäßige Beruhigung zu erzielen. Im Falle einer Überdosierung oder der Kombination mit anderen Sedativa können viele dieser Medikamente Bewusstlosigkeit und sogar den Tod verursachen.

• 2-Methyl-2-butanol , 2M2B, tert-Amylalkohol
• 2-Methyl-2-pentanol

Opioide haben pharmakologische Wirkungen, die denen von Morphin und anderen Bestandteilen des Opiums ähneln .

• Metonitazen
• Isotonitazen
• N-Desethylisotonitazen

Stimulanzien rufen vielfältige Wirkungen hervor, indem sie die Aktivität des zentralen und peripheren Nervensystems steigern. Zu den häufigsten Wirkungen, die je nach Substanz und Dosierung variieren, gehören gesteigerte Aufmerksamkeit, Wachheit, Ausdauer, Produktivität und Motivation, erhöhte Erregung, gesteigerte Motorik, erhöhte Herzfrequenz und erhöhter Blutdruck sowie ein vermindertes Bedürfnis nach Nahrung und Schlaf.

Amphetamine sind eine chemische Klasse von Stimulanzien, Entaktogenen, Halluzinogenen und anderen Drogen. Sie bestehen aus einem Phenethylamin-Grundgerüst mit einer Methylgruppe am α-Kohlenstoffatom, wodurch Amphetamin entsteht, sowie weiteren Substitutionen.

Zu den Cathinonen gehören einige Stimulanzien und Entaktogene, die Derivate des Cathinons sind. Sie besitzen einen Phenethylamin-Kern mit einer an das α-Kohlenstoffatom gebundenen Alkylgruppe und einer an das β-Kohlenstoffatom gebundenen Ketogruppe sowie weiteren Substituenten.

Oxazolidine sind fünfgliedrige Ringverbindungen, bestehend aus drei Kohlenstoffatomen, einem Stickstoffatom und einem Sauerstoffatom. Das Sauerstoffatom und die NH-Gruppe befinden sich an den Positionen 1 bzw. 3. In Oxazolidinderivaten liegt stets ein Kohlenstoffatom zwischen dem Sauerstoffatom und dem Stickstoffatom.

Phenylmorpholine sind eine Klasse von Stimulanzien, die ein Phenethylamin- Gerüst enthalten, bei dem das terminale Amin in einen Morpholinring eingebaut ist .

Tropanalkaloide kommen in Pflanzen der Familie Erythroxylaceae (einschließlich Koka ) vor. Piperidin und seine Derivate sind allgegenwärtige Bausteine ​​bei der Synthese vieler Pharmazeutika und Feinchemikalien.

Pyrrolidine sind Amphetamine mit einer Pyrrolidingruppe. Pyrrolidinophenone (auch Pyrovalerone genannt) sind Cathinone (βk-Amphetamine) mit einer Pyrrolidingruppe.

Thiophene sind Stimulanzien, die Analoga von Amphetamin oder Cathinon sind, bei denen der Phenylring durch Thiophen ersetzt wurde.

Agonisten des zentralen Cannabinoidrezeptors Typ 1 ahmen die Verhaltenswirkungen von Cannabis nach.

Zu den Indazol -haltigen Cannabinoidrezeptoragonisten gehören:

Zu den Indol-haltigen Cannabinoidrezeptor-Agonisten gehören:

• 3-Aminoisobuttersäure
• Acadesine , AICAR
• AWRQNTRYSRIEAIKIQILSKLRL-Amid ^{[ 125 ]}
• Anserin
• Beta-Hydroxybuttersäure