Liste der experimentellen Analgetika

Dies ist eine Liste von experimentellen Analgetika , also Analgetika, die sich derzeit in der Entwicklung für die klinische Anwendung befinden, aber noch nicht zugelassen sind. Die chemischen/generischen Namen werden zuerst aufgeführt, gefolgt von den Entwicklungscodes, Synonymen und Markennamen in Klammern.

Diese Liste wurde zuletzt im Juni 2017 umfassend aktualisiert. Es ist wahrscheinlich, dass sie mit der Zeit veralten wird.

• Axelopran/Oxycodon – Kombination eines zentral wirksamen μ-Opioidrezeptor- Agonisten und eines peripher selektiven μ-, κ- und δ-Opioidrezeptor- Antagonisten . ^{[ 1 ]}
• Cebranopadol (GRT-6005) – nicht-selektiver μ-Opioidrezeptor-, Nociceptinrezeptor- und δ-Opioidrezeptor- Vollagonist und κ-Opioidrezeptor- Partialagonist ^{[ 2 ]}
• Desmetramadol ( O -Desmethyltramadol; Omnitram) – μ-Opioidrezeptor- Agonist, Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NRI) und 5-HT2C _- Rezeptor- Antagonist. ^{[ 3 ]}
• Deumitragynin (KUR-101) – atypischer μ-Opioidrezeptor- Agonist, verwandt mit Mitragynin (in Kratom enthalten ) ^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}
• Lexanopadol ( GRT-6006, GRT13106G) – nichtselektiver Opioidrezeptoragonist ^{[ 7 ]}
• Oxycodon/Naltrexon – Kombination eines μ-Opioidrezeptor-Agonisten und eines μ- und κ-Opioidrezeptor-Antagonisten. ^{[ 8 ]}

• BIIB-095 – zustands- und nutzungsabhängiger Na _v- Blocker, einschließlich Na _v 1.7 . ^{[ 9 ]}
• CC-8464 (ASP-1807) – selektiver Na _v 1.7 Blocker ^{[ 10 ]}
• Cenobamat (YKP-3089) – ein atypischer spannungsgesteuerter Natriumkanalblocker. ^{[ 11 ] [ 12 ] : 5593–5605 [ 13 ]}
• DSP-2230 – selektiver Na _v 1.7- und Na _v 1.8 -Blocker. ^{[ 14 ]}
• Funapid (TV-45070, XEN402) – selektiver Na _v 1.7- und Na _v 1.8-Blocker. ^{[ 15 ]}
• GDC-0276 (RG-7893) – selektiver Na _v 1.7 Blocker ^{[ 16 ]}
• GDC-0310 (RG-6029) – selektiver Na _v 1.7 Blocker ^{[ 17 ]}
• NKTR-171 – Blocker spannungsgesteuerter Natriumkanäle ^{[ 18 ]}
• PF-05089771 – selektiver Na _v 1.7- und Na _v 1.8-Blocker ^{[ 19 ]}
• Ralfinamid (NW-1029) – nichtselektiver Blocker spannungsgesteuerter Natriumkanäle sowie weitere Wirkungen ^{[ 20 ]}
• Tetrodotoxin (9401-TTX; Tectin, Tetrodin, Tocudin) – nichtselektiver spannungsgesteuerter Natriumkanalblocker ^{[ 21 ]}
• Vixotrigin (früher Raxatrigin; CNV1014802, GSK-1014802, BIIB 074) – nichtselektiver spannungsgesteuerter Natriumkanalblocker ^{[ 22 ]}
• VX-150 – selektiver Na _v 1.8-Blocker ^{[ 23 ]}
• VX-993

• HSK16149  – selektiver Ligand der α ₂ δ Untereinheit des spannungsgesteuerten Calciumkanals ^{[ 24 ]}

• Capsaicin (Adlea, ALGRX-4975, CNTX-4975, VLNX-4975) – TRPV1- Agonist ^{[ 25 ]}
• Capsaicin/Diclofenac – Kombination eines TRPV1-Agonisten und eines COX-2-Hemmers zur topischen Anwendung ^{[ 26 ]}
• CMX-020 ^– TRPV1 - Modulator sowie CB1- und _CB2 - Rezeptormodulator _[ ^{27 ]}
• DWP-05195 (TR-1) – TRPV1-Antagonist ^{[ 28 ]}
• GRC-6211 – TRPV1-Agonist ^{[ 29 ]}
• JNJ-38893777 – TRPV1-Antagonist ^{[ 30 ]}
• Mavatrep (JNJ‐39439335) – TRPV1-Antagonist. ^{[ 31 ] : 712–726 [ 32 ]}
• NEO-6860 – TRPV1-Antagonist ^{[ 33 ]}
• Parentide (DD-04107) – TRPV1-Antagonist ^{[ 34 ]}
• Resiniferatoxin (RTX; MCP-101) – TRPV1-Agonist ^{[ 35 ]}
• SAR-115740 – TRPV1-Antagonist ^{[ 36 ]}
• Tivanisiran (SYL-1001) – TRPV1-Antagonist ^{[ 37 ]}

• Cannabidiol (CBD) – Cannabinoidrezeptormodulator ^{[ 38 ] [ 39 ]}
• Cannabidivarin (CBDV; GWP-42006) – Cannabinoidrezeptormodulator ^{[ 40 ]}
• CMX-020 – TRPV1-Modulator sowie CB1- _und CB2 _- Rezeptormodulator ^{[ 27 ]}
• Dronabinol (Δ ⁹ - THC ; ECP022A, Namisol) – CB ₁ und CB ₂ Rezeptoragonist ^{[ 41 ] [ 42 ]}
• Elcubragistat (ABX-1431; Lu-AG06466) – selektiver Monoacylglycerollipase (MAGL) -Inhibitor ^{[ 43 ]}
• Nabilone – CB1- _und CB2 _- Rezeptoragonist ^{[ 44 ]}
• NEO-1940 – CB1- _und CB2 _- Rezeptoragonist ^{[ 45 ]}
• Olorinab (APD-371) – CB2 _- Rezeptoragonist ^{[ 46 ]}

• Fasinumab (REGN-475, SAR-164877) – monoklonaler Antikörper gegen Nervenwachstumsfaktor ^{[ 47 ]}
• Fulranumab (AMG-403, JNJ-42160443) – monoklonaler Antikörper gegen Nervenwachstumsfaktor ^{[ 48 ]}
• GBR-900 – monoklonaler Antikörper gegen TrkA ^{[ 49 ]}
• GZ-389988 – TrkA-, TrkB- und TrkC -Kinaseinhibitor ^{[ 50 ]}
• LEVI-04 (p75 ^NTR -Fc) – LNGF-Rezeptor (p75 ^NTR ) Fusionsprotein und Decoy-Rezeptor für Nervenwachstumsfaktor ^{[ 51 ]}
• NRD135S-E1 – Tyrosinkinase-Modulator ^{[ 52 ] [ 53 ]}
• ONO-4474 – peripher selektiver TrkA-, TrkB- und TrkC -Kinaseinhibitor ^{[ 54 ]}
• Ranevetmab (NV-01) – monoklonaler Antikörper gegen Nervenwachstumsfaktor für Hunde ^{[ 55 ]}
• Tanezumab (PF-4383119, RI-624, RN-624) – monoklonaler Antikörper gegen Nervenwachstumsfaktor ^{[ 56 ]}
• VM-902A – selektiver, peripher selektiver allosterischer Inhibitor von TrkA ^{[ 57 ]}

• ALLOD-2 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 58 ]}
• CM-304 – Sigma-1-Rezeptorantagonist . Kalte Version des Radiotracers [18F] FTC-146 ^{[ 59 ]}
• CR-4056 – Imidazolin- _I2 - Rezeptoragonist ^{[ 60 ]}
• E-52862 (MR-309; S1A; S1RA) – Sigma-1- Rezeptorantagonist ^{[ 61 ]}
• HSP-3150 – Wirkmechanismus unbekannt ^{[ 62 ]}
• KCP-506 – Nikotin-Acetylcholin- Rezeptorantagonist ^{[ 63 ]}
• KNX-101 – 15-Lipoxygenase (15-LOX; ALOX15)-Inhibitor
• SPÄTER – CRISPR-dCas9-Geneditierung ^{[ 64 ]}
• PAX-01 – undefinierter Wirkmechanismus ^{[ 65 ]}
• Opiranserin – Dualer 5HT2A- Rezeptorantagonist und GlyT2- Inhibitor

• Liste der Prüfpräparate

• AdisInsight - Springer