Liste der in der Erprobung befindlichen Antidepressiva

Dies ist eine Liste von Antidepressiva in der klinischen Entwicklung , also von Medikamenten , die derzeit für die Behandlung von Depressionen erprobt werden , aber noch nicht zugelassen sind. Zu den spezifischen Indikationen gehören unter anderem schwere depressive Störungen , therapieresistente Depressionen , Dysthymie , bipolare Depressionen und postpartale Depressionen .

Chemische/generische Namen werden zuerst aufgeführt, Entwicklungsbezeichnungen, Synonyme und Markennamen folgen in Klammern.

Diese Liste wurde zuletzt im August 2024 umfassend aktualisiert. Es ist wahrscheinlich, dass sie mit der Zeit veralten wird.

• Buprenorphin/Samidorphan (ALKS-5461) – μ-Opioidrezeptor-Partialagonist, κ-Opioidrezeptor-Antagonist, δ-Opioidrezeptor-Antagonist und μ-Opioidrezeptor-Antagonist-Kombination – Zulassungsantrag (NDA) 2019 abgelehnt, keine Aktualisierungen seit 2021 ^{[ 1 ] [ 2 ]}

• CYB003 (CYB-003; deuteriertes Psilocybin-Analogon) – Serotonin-5-HT2A- _{Rezeptoragonist} und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}
• Cycloserin/Lurasidon (Cyclurad; NRX-101) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor-Glycin-Partialagonist und atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptor-Modulator) Kombination ^{[ 7 ].}
• Esmethadon (Dextromethadon; REL-1017) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist und andere Wirkungen ^{[ 8 ]}
• Ketamin (HTX-100; NRX-100) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 9 ]}
• Lysergsäurediethylamid (LSD; MM-120) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}
• Navacaprant (BTRX-140; BTRX-335140; CYM-53093; NMRA-140; NMRA-335140) – κ-Opioidrezeptor-Antagonist ^{[ 13 ]}
• Pimavanserin (ACP-103; BVF-048; Nuplazid) – Serotonin-5-HT _2A- Rezeptorantagonist oder inverser Agonist ^{[ 14 ]}
• Psilocybin (COMP-360) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 15 ] [ 16 ]}
• Psilocybin (Usona Institute) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]}
• Seltorexant (JNJ-42847922; JNJ-7922; MIN-202) – Orexin-OX2 _- Rezeptorantagonist ^{[ 20 ]}
• SEP-4199 (nicht-racemisches Amisulprid; Aramisulprid/Esamisulprid [Verhältnis 85:15]) – atypisches Antipsychotikum (Dopamin-D2- _und D3 _- Rezeptorantagonist und Serotonin-5-HT2B- _und 5-HT7 _- Rezeptorantagonist) ^{[ 21 ]}
• SNG-12 (Synapsinae) – Glycin-Transporter 1 (GlyT1)-Inhibitor ^{[ 22 ]}
• Solriamfetol (Sunosi; JZP-110; SKLN05; ARL-N05; YKP-10A; R-228060; ADX-N05) – Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und Spurenamin-assoziierter Rezeptor 1 (TAAR1)-Agonist ^{[ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]}
• Ulotaront (SEP-363856; SEP-856) – Serotonin-5-HT _1A- Rezeptoragonist und Spurenamin-assoziierter Rezeptor 1 (TAAR1)-Agonist ^{[ 26 ]}

• PRAX-114 – extrasynaptischer GABA _{_A}-Rezeptor-präferierender positiver allosterischer Modulator und Neurosteroid ^{[ 27 ]}

• 4-Chlorokynurenin (4-CL-KYN; AV-101) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor-Glycin-Bindungsstellen-Antagonist und Kynurenin-Modulator ^{[ 28 ]}
• Ademetionin (MSI-190; MSI-195; S-Adenosyl-L-Methionin; Sam-E; SAMe; Strada) – Cofaktor in der Monoamin-Neurotransmitter-Biosynthese ^{[ 29 ]}
• ALTO-203 – inverser Agonist des Histamin- _{H3- Rezeptors} ^{[ 30 ]}
• Amdiglurax (ALTO-100, NSI-189) – unbekannter Wirkmechanismus (Stimulans der hippokampalen Neurogenese und indirekter Modulator des vom Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF)) ^{[ 31 ] [ 32 ]}
• Apimostinel (AGN-241660; GATE-202; NRX-1074) – partieller Agonist an der Glycin-Bindungsstelle des ionotropen Glutamat-NMDA-Rezeptors ^{[ 33 ]}
• Arketamin (( R )-Ketamin; PCN-101) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 34 ]}
• Azetukalner (1OP-2198; encukalner; VRX-621698; XEN-1101; XPF-008) – KCNQ-Kaliumkanalagonist ^{[ 35 ]}
• BI-1358894 – Inhibitor der transienten Rezeptorpotential-Kationenkanäle TRPC4 und TRPC5 ^{[ 36 ] [ 37 ]}
• BI-1569912 – NR2B-Untereinheit-haltiger ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor negativer allosterischer Modulator ^{[ 38 ]}
• Blixeprodil (GM-1020; ( R )-4-Fluorodeschloroketamin (( R )-4-FDCK) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 39 ] [ 40 ]}
• Bretisilocin (GM-2505; 5F-MET; 5-Fluor- N- methyl- N- ethyltryptamin) – Serotonin-5-HT2A- _und 5-HT2C _- Rezeptoragonist, Serotonin-5-HT2B _- Rezeptorantagonist, psychedelisches Halluzinogen und Serotonin-Freisetzungsmittel ^{[ 41 ].}
• Brezivaptan (ANC-501; THY-1773; TS-1211; TS-121) – Vasopressin-V1b _- Rezeptorantagonist ^{[ 42 ]}
• CB-03 (CB-04; CB-003; CB03-154) – Stimulans der Kaliumkanäle KCNQ2 und KCNQ3 ^{[ 43 ]}
• Centanafadin (CTN; EB-1020) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 44 ]}
• Deudextromethorphan/Chinidin (AVP-786; CTP-786; d-DM/Q; d6-DM/Q; deuteriertes Dextromethorphan/ultraniedrig dosiertes Chinidin) – Sigma-σ- _1- Rezeptoragonist, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist, weitere Wirkungen und CYP2D6-Inhibitor-Kombination ^{[ 45 ]}
• Dimethyltryptamin ( N , N -Dimethyltryptamin; DMT; N , N -DMT; BMND-01; BMND-02; BMND-03) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 46 ]}
• Elunetirom (ABX-002; MA-JD21; LL-340001 Prodrug) – Schilddrüsenhormonrezeptor-β (TRβ)-Agonist ^{[ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ]}
• Emestedastat (UE-2343; Xanamem) – 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 (11β-HSD1)-Inhibitor (Glukokortikoidsynthese-Inhibitor) ^{[ 51 ]}
• Esketamin (CLE-100) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 52 ]}
• FKB-01MD (FKB01MD; TGBA-01AD; TGBA01AD) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Serotonin-5-HT _1A -Rezeptoragonist, Serotonin-5-HT _1D -Rezeptormodulator und Serotonin-5-HT ₂ -Rezeptoragonist ^{[ 53 ]}
• Forvisirvat (SP-624) – Sirtuin 6 (SIRT6) Stimulans ^{[ 54 ]}
• Itruvon (PH-10; PH-10A; PH10-NS) – Chemorezeptorzellstimulans, Vomeropherin und Neurosteroid ^{[ 55 ]}
• JNJ-54175446 (JNJ-5446) – purinerger P2X ₇ -Rezeptorantagonist ^{[ 56 ]}
• JNJ-55308942 – purinerger P2X _7- Rezeptorantagonist ^{[ 57 ]}
• Ketamin (Retardpräparat; R-107; R107) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 58 ]}
• Ketamin (intranasal; Ereska; PMI-100; PMI-150; SLS-002; TUR-002) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 59 ]}
• Ketamin (orale Depotformulierung; KET-01) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 60 ]}
• Liafensin (BMS-820836; DB-104) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 61 ]}
• Lisdexamfetamin (Vyvanse) – Noradrenalin- und Dopamin-freisetzendes Mittel ^{[ 62 ]}
• Lithium-Cokristall (AL-001; LiProSal; Lithiumsalicylat- L -Prolin-ionischer Cokristall) – unbekannter Wirkmechanismus und Stimmungsstabilisator (verbesserte Formulierung von Lithium ) ^{[ 63 ]}
• Luvesilocin (RE-104/RE104, FT-104/FT104; 4-HO-DiPT/Iprocin-Prodrug) – Serotonin-5-HT2A- _{Rezeptoragonist} und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 64 ]}
• Lysergsäurediethylamid (LSD; MB-22001) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 65 ]}
• Mebufotenin (5-MeO-DMT; 5-Methoxy- N , N -Dimethyltryptamin; BPL-002; BPL-003) – nichtselektiver Serotoninrezeptor-Agonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 66 ]}
• Mefluleucin (NV-5138; SPN-820/SPN-821) – Sestrin2-Modulator und Stimulans des mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) ^{[ 67 ]}
• Mifepriston (Mifeprex; RU-38486; RU-486) ​​– Progesteronrezeptor-Antagonist, Glukokortikoidrezeptor-Antagonist und Androgenrezeptor-Antagonist ^{[ 68 ]}
• NBI-1070770 – NR2B-Untereinheit-haltiger ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor negativer allosterischer Modulator ^{[ 69 ]}
• Nelivaptan (SR-149415; BH-200) – Vasopressin-V1B _- Rezeptorantagonist ^{[ 70 ] [ 71 ]}
• NORA-520 (Brexanolon-Prodrug) – Positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Neurosteroid ^{[ 72 ]}
• Onabotulinumtoxin A (BoNTA; Botox; Botulinumtoxin A injizierbar; GSK-1358820; OnabotA X; OnabotulinumtoxinA X; Vistabel; Vistabex) – Acetylcholin-Freisetzungshemmer und neuromuskuläres Blockierungsmittel ^{[ 73 ]}
• Onfasprodil (CAD-9271; MIJ-821; MIJ821) – NR2B-Untereinheit-haltiger ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor negativer allosterischer Modulator ^{[ 74 ]}
• ONO-1110 – Regulator der Endocannabinoid-Synthese und indirekter Cannabinoid-Rezeptor-Modulator [1] [2] [3]
• Opakalim (BHV-7000; BPN-25203; KB-3061) – KCNQ-Kaliumkanalagonist ^{[ 75 ]}
• OPC-64005 – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 76 ]}
• Osavampator (TAK-653; NBI-1065845; NBI-845) – positiver allosterischer Modulator des ionotropen Glutamat-AMPA-Rezeptors ^{[ 77 ]}
• OSU-6162 (PNU-9639; PNU-96391; PNU-96391A) – partieller Agonist des Serotonin-5-HT _2A- Rezeptors (nicht halluzinogen), partieller Agonist des Dopamin-D _2- Rezeptors und Ligand des Sigma-σ _1- Rezeptors (sogenannter „monoaminerger Stabilisator“) ^{[ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ]}
• PDC-1421 (ABV-1504; ABV-1505; ABV-1601; BLI-1005) – Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 85 ]}
• Pegipanermin (DN-TNF; INB-03; LIVNate; Quellor; XENP-1595; XENP-345; XPro-1595; XPro595; XPro) – Tumornekrosefaktor α (TNFα)-Inhibitor ^{[ 86 ]}
• PIPE-307 (JNJ-5120; JNJ-89495120) – muskarinischer Acetylcholin-M1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 87 ]}
• Pramipexol (CTC-413; CTC-501) – Dopamin-D2- _, D3- _und D4 _- Rezeptoragonist ^{[ 88 ]}
• Pramipexol/Ondansetron (ALTO-207, CTC-501) – Kombination aus Pramipexol (Dopamin-D2 _- ähnlicher Rezeptoragonist) und Ondansetron (Serotonin-5-HT3 _- Rezeptorantagonist) ^{[ 89 ].}
• Pregnenolonmethylether (3β-Methoxypregnenolon; MAP-4343) – Stimulans des mikrotubuliassoziierten Proteins (MAP) und Promotor der Tubulinpolymerisation ^{[ 90 ]}
• Ralmitaront (RG-7906; RO-6889450) – Spurenamin-assoziierter Rezeptor 1 (TAAR1)-Agonist ^{[ 91 ]}
• Rislenemdaz (AVTX-301; CERC-301; MK-0657) – NR2B-Untereinheit-haltiger ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor negativer allosterischer Modulator ^{[ 92 ]}
• Ropanicant (SUVN-911) – α ₄ β ₂ nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist ^{[ 93 ]}
• Tebideutorexant (JNJ-61393215; JNJ-3215) – Orexin-OX1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 94 ]}
• Tildacerfont (SPR-001; LY-2371712) – Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor 1 (CRF ₁ )-Antagonist ^{[ 95 ]}
• Tramadol (Retardtabletten; ETS-6103; ETX-6103; Viotra) – μ-Opioidrezeptor-Agonist, Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, Serotonin-5-HT _2C -Rezeptorantagonist und andere Wirkungen ^{[ 96 ].}
• TS-161 – metabotroper Glutamat-mGlu2- _und mGlu3 _- Rezeptorantagonist ^{[ 97 ]}
• Zelquistinel (AGN-241751; GATE-251) – partiell positiver allosterischer Modulator des ionotropen Glutamat-NMDA-Rezeptors ^{[ 98 ]}

• PT-00114 (PT100114) – Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH)-Inhibitor ^{[ 99 ]}

• Agomelatin (ALTO-300; Agomelatin 25  mg Formulierung) – Serotonin-5-HT _2C- Rezeptorantagonist und Melatonin-MT _1- und MT ₂ -Rezeptoragonist ^{[ 48 ] [ 100 ]}
• BMND07 (BMND-07; Dimethyltryptamin oder 5-MeO-DMT Kombinationspräparat) – nicht-selektiver Serotoninrezeptor-Agonist, serotonerges Halluzinogen und Kombination mit anderen Wirkungen ^{[ 101 ] [ 102 ]}
• BRII-296 (injizierbare wässrige Suspension mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Brexanolon) – positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Neurosteroid ^{[ 38 ] [ 103 ]}
• Brilaroxazin (RP-5000; RP-5063) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 104 ]}
• Carbidopa/Oxitriptan (EVX-101) – Kombination aus Serotonin-Vorstufe (5-Hydroxytryptophan; 5-HTP) und aromatischer L -Aminosäure-Decarboxylase (AAAD)-Inhibitor ^{[ 105 ]}
• Crisdesalazin (AAD-2004) – Inhibitor der mikrosomalen Prostaglandin-E2-Synthase-1 (mPGES-1) ^{[ 106 ]}
• DGX-001 – Modulator der Darm-Hirn-Achse ^{[ 107 ] [ 108 ]}
• Dimethyltryptamin ( N , N -Dimethyltryptamin; DMT; N , N -DMT; VLS-01) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 109 ]}
• DSP-3456 – negativer allosterischer Modulator des metabotropen Glutamatrezeptors mGlu ₂ und mGlu ₃ ^{[ 107 ]}
• Ebselen (DR-3305; Harmokisane; PZ-51; SPI-1005; SPI-3005) – multiple Wirkmechanismen ^{[ 110 ]}
• ENX-205 – Dopamin-D2- _und D3 _- Rezeptorantagonist und Serotonin-5-HT1A- _und 5-HT2A _- Rezeptoragonist ^{[ 111 ]}
• Icalcaprant (CVL-354) – κ-Opioidrezeptor-Antagonist ^{[ 112 ]}
• KAR-2618 (GFB-887) – Inhibitor der transienten Rezeptorpotential-Kationenkanäle TRPC4 und TRPC5 ^{[ 113 ]}
• SAL-0114 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 114 ]}
• Scopolamin (DPI-385-CVS; DPI-386; DPI-386 Nasengel; DPI-386-SG; DPI-386-SS; DPI-387; DPI-521-CG; DPI-550-TBI; INSCOP Spray) – nichtselektiver muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist ^{[ 115 ]}
• Traneurocin (NA-831; Cycloprolylglycin; CPG) – unbekannt oder undefiniert / ionotroper Glutamat-AMPA-Rezeptor positiver allosterischer Modulator, GABA- _A- Rezeptor positiver allosterischer Modulator und racetamähnliches Arzneimittel ^{[ 116 ]}
• XW-10508 (orales Esketamin-Konjugat-Prodrug) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 117 ]}
• Zalsupindol (DLX-001; DLX-1; AAZ; AAZ-A-154) – nicht halluzinogener Serotonin-5-HT _2A -Rezeptoragonist ^{[ 118 ] [ 119 ]}

• 2-Bromo-LSD (Bromolysergid; BETR-001, TD-0148A) – nicht halluzinogener Serotonin-5-HT _2A -Rezeptoragonist und andere Wirkungen ^{[ 120 ] [ 121 ] [ 122 ]}
• ACD856 (ACD-856) – positiver allosterischer Modulator der Tropomyosin-Rezeptor-Kinase TrkA, TrkB und TrkC ^{[ 123 ] [ 124 ]}
• AKO-003 (Ketamin-basierte psychedelische Formulierung; Ketamin/spezifischer pflanzlicher Wirkstoff) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist, dissoziatives Halluzinogen und Kombination aus „spezifischem pflanzlichen Wirkstoff“ ^{[ 125 ]}
• ALTO-202 – NR2B-Untereinheit-haltiger ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 126 ]}
• BrAD-R13 (R13; Braegen-01) – Tropomyosin-Rezeptor-Kinase-TrkB-Agonist ^{[ 127 ]}
• Brexpiprazol (depotwirksames Injektionspräparat; MTD-211) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 128 ]}
• CRHR1-Antagonist-Therapeutikum (HMNC Brain Health) – Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor 1 (CRF ₁ )-Antagonist ^{[ 129 ]}
• Duloxetin (Suspension zum Einnehmen) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 130 ]}
• EB-003 – nicht halluzinogener Serotoninrezeptoragonist und Psychoplastogen ^{[ 131 ] [ 132 ]}
• EGX-A – Serotonin-5-HT _2A- Rezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 133 ] [ 134 ] [ 135 ]}
• EGX-B – Serotonin-5-HT _2A- Rezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 136 ] [ 134 ] [ 135 ]}
• ENX-104 – präsynaptischer Dopamin-D2- _und D3 _- Autorezeptor-Antagonist (in niedrigen Dosen) ^{[ 137 ] [ 138 ] [ 139 ] [ 140 ]}
• ENX-105 – Dopamin-D2- _und D3 _- Rezeptorantagonist und Serotonin-5-HT1A- _und 5-HT2A _- Rezeptoragonist (nicht halluzinogen) ^{[ 141 ] [ 139 ] [ 140 ]}
• Etifoxin deuteriert (GRX-917) – GABA _A- Rezeptor positiver allosterischer Modulator und Translokatorprotein (TSPO; peripherer Benzodiazepinrezeptor) Agonist (Neurosteroidogenese-Stimulans) ^{[ 142 ]}
• FMP374 (FMP-374) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist [4] [5]
• GABA positiver allosterischer Modulator (CS Bay Therapeutics) – GABA _A- Rezeptor positiver allosterischer Modulator ^{[ 143 ]}
• INV-88 – Inhibitor des Makrophagenmigrationshemmfaktors (MIF) ^{[ 144 ]}
• ITI-333 – Serotonin-5-HT _2A- Rezeptorantagonist, μ-Opioidrezeptor-selektiver partieller Agonist, α _1A -adrenerger Rezeptorantagonist und Dopamin-D _1- Rezeptorantagonist ^{[ 145 ]}
• ITI-1549 – nicht halluzinogener Serotonin-5-HT _2A- Rezeptoragonist und Serotonin-5-HT _2B- Rezeptorantagonist ^{[ 146 ] [ 147 ] [ 148 ]}
• Ketamin (Depot; ALA-3000) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 149 ]}
• LPCN-1154 (LPCN1154; orales Brexanolon) – positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Neurosteroid ^{[ 150 ] [ 151 ]}
• LPH-5 – selektiver partieller Serotonin-5-HT _2A- Rezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 152 ] [ 153 ] [ 154 ]}
• Lucid-PSYCH (Lucid-201) – undefinierter Wirkmechanismus und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 155 ] [ 156 ] [ 157 ] [ 158 ]}
• Mebufotenin (5-MeO-DMT; 5-Methoxy- N , N- dimethyltryptamin; LSR-1019) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 159 ]}
• Midomafetamin (Mikronadel-Transdermalpflaster; 3,4-Methylendioxymethamphetamin; MDMA) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Freisetzungsmittel und schwacher Serotonin-5-HT _2A , 5-HT _2B und 5-HT _2C Rezeptoragonist (Entaktogen und schwaches psychedelisches Halluzinogen) ^{[ 160 ]}
• Nezavist (DCUK-Oet) – peripher selektiver positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors (Etomidat-Bindungsstelle) ^{[ 161 ] [ 162 ]}
• NLX-101 (F-15599) – Serotonin-5-HT1A _- Rezeptor-Vollagonist ^{[ 163 ]}
• PSIL-001 (DMT-Analogon) – Serotonin-5-HT1 _- Rezeptormodulator (nicht halluzinogen) ^{[ 164 ] [ 165 ]}
• PSIL-002 (DMT-Analogon) – Serotonin-5-HT1 _- Rezeptormodulator (nicht halluzinogen) ^{[ 166 ] [ 165 ] [ 167 ]}
• PSYLO-3001 (Psylo-3001) – nicht halluzinogener, nicht selektiver Serotoninrezeptoragonist und Psychoplastogen ^{[ 168 ] [ 169 ]}
• PSYLO-4001 (Psylo-4001) – nicht halluzinogener Serotonin-5-HT _2A -Rezeptoragonist und Psychoplastogen ^{[ 170 ] [ 169 ]}
• SNTX-2643 (SENS-01) – atypischer Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SRI) ( Kanna -Derivat) ^{[ 171 ] [ 172 ] [ 17 ] [ 173 ] [ 174 ]}
• SYT-510 – Endocannabinoid-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 175 ]}
• TF-0066 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 176 ]}

• BHV-5000 – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist mit niedriger Bindungskapazität ^{[ 177 ]}
• NP-10679 – NR2B-Untereinheit-haltiger ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor negativer allosterischer Modulator ^{[ 178 ]}
• Psilocybin (MYCO-001; MYCO-003) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 179 ]}
• PSYLO-5001 (Psylo-5001) – nicht halluzinogener Serotonin-5-HT _2A -Rezeptoragonist und Psychoplastogen ^{[ 180 ] [ 169 ]}
• Therapeutikum mit kleinem Molekül - Rugen Therapeutics – Wirkmechanismus unbekannt ^{[ 181 ]}

• Amuxetin – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 182 ] [ 183 ]}
• EDG-005 – undefinierter Wirkmechanismus ^{[ 184 ]}
• EDG-006 – undefinierter Wirkmechanismus ^{[ 185 ]}
• Iloperidon (Fanapt; Fanaptum; Fiapta; HP-873; ILO-522; VYV-683; Zomaril) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 186 ]}
• INV-407 – Wirkmechanismus unbekannt ^{[ 187 ]}
• Ketamin (intravenös/oral; Braxia) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 188 ]}
• SK-2110 (Buprenorphin-Implantat) – partieller μ-Opioidrezeptor-Agonist, κ-Opioidrezeptor-Antagonist und δ-Opioidrezeptor-Antagonist – befindet sich in China in der Entwicklung ^{[ 189 ] [ 190 ]}
• Venlafaxin (Retardtabletten) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 191 ]}

• BVF-045 (Bupropion/nicht näher spezifizierter Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) – Kombination aus Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, negativem allosterischen Modulator des nikotinischen Acetylcholinrezeptors und Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 192 ] [ 193 ] [ 194 ]}
• Dexmedetomidin (BXCL-501; Igalmi; KalmPen) – α ₂ -adrenerger Rezeptoragonist ^{[ 195 ]}
• ETX-155 – Positiver allosterischer Modulator und Neurosteroid des GABA_{_A-Rezeptors} ^{[ 196 ]}
• Ganaxolon (CCD-1042; Ztalmy) – positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Neurosteroid ^{[ 197 ]}

• AAG-561 – Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH)-Inhibitor ^{[ 198 ]}
• Adinazolam (Deracyn; U-41123; U-41123F) – positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Benzodiazepin ^{[ 199 ]}
• Amitifadin (DOV-21947; EB-1010) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 200 ]}
• AN-788 (NSD-788) – Serotonin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 201 ]}
• ANAVEX 1-41 (Blarcamesin-Analogon) – Sigma-σ- _1- Rezeptor-Agonist, muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Modulator und Natrium- und Chloridkanal-Modulator ^{[ 202 ]}
• Aripiprazol (transdermal; AQS-1301) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 203 ]}
• Arketamin (HR-071603; ( R )-Ketamin-Nasenspray) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 204 ]}
• AZD-8108 – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 205 ]}
• BCI-632 – metabotroper Glutamat-mGlu2- _und mGlu3 _- Rezeptorantagonist ^{[ 206 ]}
• BCI-838 – metabotroper Glutamat-mGlu2- _und mGlu3 _- Rezeptorantagonist ^{[ 207 ]}
• BMS-866949 (CSTI-500) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 208 ]}
• Bryostatin 1 (MW-904) – Proteinkinase C (PKC)-Stimulans ^{[ 209 ]}
• BTRX-246040 (LY-2940094) – Nociceptin-Rezeptorantagonist ^{[ 210 ]}
• Bupropion/Naltrexon (Contrave) – Kombination aus Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, negativem allosterischen Modulator des nikotinischen Acetylcholinrezeptors und μ-Opioidrezeptor-Antagonist ^{[ 211 ]}
• Cericlamin (JO-1017) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 212 ]}
• Citalopram/Pipamperon (PipCit; PNB-01) – Kombination aus Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und typischem Antipsychotikum ^{[ 213 ]}
• Depressionstherapie - Genopia Biomedical – undefinierter Wirkmechanismus ^{[ 214 ]}
• ( R )-Desmethylsibutramin ((+)-Desmethylsibutramin; oder ( R )-Desmethylsibutramin/(+)-Didesmethylsibutramin) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 215 ]}
• Deulumateperon (ITI-1284; deuteriertes Lumateperon) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 216 ]}
• Dipraglurant (ADX-48621; mGluR5-NAM) – metabotroper Glutamat-mGlu5 _- Rezeptor-negativer allosterischer Modulator ^{[ 217 ]}
• Erteberel (LY-500307; SERBA-1) – Östrogenrezeptor-β (ERβ)-Agonist ^{[ 218 ]}
• Esketamin (Esketamin DPI; Falkieri; PG061; S-Ketamin) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 219 ]}
• Eszopiclon (Lunesta) – positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Z-Medikament ^{[ 220 ]}
• EVT-101 (ENS-101) – NR2B-Untereinheit-haltiger ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor negativer allosterischer Modulator ^{[ 221 ]}
• Fananserin (RP-62203) – Serotonin-5-HT2A _- Rezeptorantagonist und Dopamin-D4 _- Rezeptorantagonist ^{[ 222 ]}
• Fibroblastenwachstumsfaktor 1 (FGF-1) – Fibroblastenwachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Agonist ^{[ 223 ]}
• Filorexant (MK-6096) – Orexin-OX1- _und OX2 _- Rezeptorantagonist ^{[ 224 ]}
• GEA-857 (Alaproclat-Analogon) – potenzieller Kaliumleitfähigkeitsblocker ^{[ 225 ]}
• GSK-588045 – Serotonin-5-HT _1A , 5-HT _1B , und 5-HT _1D Rezeptorantagonist ^{[ 226 ]}
• GSK-1360707 – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 227 ]}
• HS-10353 – Positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A-Rezeptors} ^{[ 228 ] [ 229 ]}
• Hypidon – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und Serotonin-5-HT _1A- und 5-HT _6- Rezeptoragonist ^{[ 230 ]}
• Igmesin (CI-1019; JO-1784) – Sigma-σ- _1- Rezeptor-Agonist ^{[ 231 ]}
• Imiloxan (RS-21361) – α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 232 ]}
• IN-ASTR-001 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 233 ]}
• Ketamin (transdermales Pflaster; SHX-001) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 234 ]}
• Ketamin (sublingual; Ketamin-Wafer; SLS-003; Wafermine) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 235 ]}
• KFM-19 – Adenosin-A1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 236 ]}
• LSM-6 (3-Hydroxy -N , N- dimethylphenethylamin) – undefinierter Wirkmechanismus (adrenerges und serotonerges Mittel; Bestandteil von Limacia scanden Lour. ) – wurde in Malaysia entwickelt ^{[ 237 ] [ 238 ]}
• Midomafetamin (3,4-Methylendioxymethamphetamin; MDMA; Ecstasy) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Freisetzungsmittel und schwacher Serotonin-5-HT _2A , 5-HT _2B und 5-HT _2C Rezeptoragonist (Entaktogen und schwaches psychedelisches Halluzinogen) ^{[ 239 ]}
• Mitizodon (HEC-113995) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und partieller Agonist der Serotonin-5-HT _1A- und 5-HT _{1B- Rezeptoren} ^{[ 240 ] [ 241 ] [ 242 ]}
• Nivacortol (Nivazol; NEBO-174; Novozola) – Glukokortikoidrezeptor-Antagonist ^{[ 243 ]}
• Omiloxetin – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 244 ]}
• Oxitriptan (5-Hydroxytryptophan; 5-HTP; EVX-301) – Serotonin-Vorstufe ^{[ 245 ]}
• Pseudohypericin – undefinierter Wirkmechanismus (Bestandteil des Johanniskrauts ) ^{[ 246 ]}
• Psilocybin (CYB-001; INT0052/2020) – nichtselektiver Serotoninrezeptor-Agonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 247 ]}
• Psilocybin (biosynthetisches Psilocybin; PB-1818) – nichtselektiver Serotoninrezeptor-Agonist und psychedelisches Halluzinogen ^{[ 248 ]}
• QRX-002 – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 249 ]}
• RG-7351 – Spurenamin-assoziierter Rezeptor 1 (TAAR1)-Agonist ^{[ 250 ]}
• Riluzol (sublingual; BHV-0223; Nurtec) – komplexer Wirkmechanismus oder glutamaterger Modulator ^{[ 251 ]}
• Risperidon (Risperdal) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 252 ]}
• SAR-102779 (SAR-10279) – Neurokinin-NK2 _- Rezeptor-Antagonist ^{[ 253 ]}
• SD-254 (deuteriertes Venlafaxin) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 254 ]}
• SEP-378614 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 255 ]}
• SNA-1 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 256 ]}
• Soclenicant (BNC-210; IW-2143) – α ₇ nikotinischer Acetylcholinrezeptor negativer allosterischer Modulator ^{[ 257 ]}
• SPL-801-B ((2R , 6R ) -Hydroxynorketamin; 6-HNK) – nicht halluzinogenes Ketaminderivat/Metabolit ^{[ 258 ]}
• TrkB-Rezeptorantagonist (Celon Pharma) – Tropomyosin-Rezeptorkinase-TrkB-Antagonist ^{[ 259 ]}
• YDP-2225 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 260 ]}

• ABT-436 – Vasopressin-V1b _- Rezeptorantagonist ^{[ 261 ]}
• Adatanserin (WAY-SEB-324; WY-50324; SEB-324) – partieller Agonist des Serotonin-5-HT _1A- Rezeptors und Antagonist der Serotonin-5-HT _2A- und 5-HT _{2C- Rezeptoren} ^{[ 262 ]}
• ADX-71149 (JNJ-1813; JNJ-40411813; JNJ-mGluR2-PAM) – metabotroper Glutamat-mGlu2 _- Rezeptormodulator ^{[ 263 ]}
• Amesergid (LY-237733) – Serotonin-5-HT _2A , 5-HT _2B , und 5-HT _2C Rezeptorantagonist, α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist und andere Wirkungen ^{[ 264 ]}
• Amibegron (SR-58611; SR-58611A) – β ₃ -adrenerger Rezeptoragonist ^{[ 265 ]}
• Aprepitant (MK-869) – Neurokinin-NK1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 266 ] [ 267 ] [ 268 ]}
• ARA-014418 (AR-A014418; GSK-3β-Inhibitor VIII) – Glykogen-Synthase-Kinase-GSK-3β-Inhibitor ^{[ 269 ]}
• Armodafinil (CEP-10953; Nuvigil; ( R )-Modafinil) – atypischer Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 270 ]}
• Aticaprant (AVTX-501; CERC-501; JNJ-3964; JNJ-67953964; LY-2456302) – κ-Opioidrezeptor-Antagonist ^{[ 271 ]}
• Atipamezol (Antisedan; MPV-1248) – α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 272 ]}
• Atomoxetin (LY-139603; Strattera; Tomoxetin) – Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 273 ]}
• AZD-2066 – metabotroper Glutamat-mGlu5 _- Rezeptorantagonist ^{[ 274 ]}
• AZD-2327 – δ-Opioidrezeptor-Agonist ^{[ 275 ]}
• AZD-7268 – δ-Opioidrezeptor-Agonist ^{[ 276 ]}
• AZD-8129 (AR-A000002; AR-A2XX; AR-A2) – Serotonin-5-HT _1B -Rezeptorantagonist ^{[ 277 ]}
• Basimglurant (NOE-101; RG-7090; RO-4917523) – metabotroper Glutamat-mGlu5 _- Rezeptorantagonist ^{[ 278 ]}
• Befloxaton (MD-370503) – reversibler Monoaminoxidase-MAO-A-Hemmer ^{[ 279 ]}
• BMS-181101 (BMY-42569) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und Serotonin-5-HT _1A- und 5-HT _1D- Rezeptoragonist ^{[ 280 ]}
• Buspiron (transdermal; BuSpar Pflaster) – partieller Serotonin-5-HT _1A- Rezeptoragonist ^{[ 281 ]}
• Casopitant (GW-679769; GW679769) – Neurokinin-NK1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 282 ]}
• Centpropazin – unbekannter Wirkmechanismus ^{[ 283 ] [ 284 ]}
• Cibinetid (ARA-290) – Erythropoietin-Rezeptor (EpoR)-Agonist ^{[ 285 ]}
• Citalopram (Retardtabletten) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 286 ]}
• Clavulansäure (RX-10100; Serdaxin; Zoraxel) – β-Lactamase-Inhibitor und unbekannter Wirkmechanismus (Glutamattransporter GLT1-Expressionsverstärker, Dopamin-, Glutamat- und Serotoninmodulator, möglicherweise über Munc18-1- und Rab4-Interaktionen) ^{[ 287 ] [ 288 ] [ 289 ] [ 290 ] [ 291 ] [ 292 ]}
• Clovoxamin (DU-23811) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 293 ]}
• Coluracetam (BCI-540; MKC-231) – positiver allosterischer Modulator des ionotropen Glutamat-AMPA-Rezeptors, Verstärker der Cholinaufnahme und der Acetylcholinsynthese sowie Racetam ^{[ 294 ] [ 295 ] [ 296 ] [ 297 ]}
• CP-316311 – Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH)-Inhibitor ^{[ 298 ]}
• Crinecerfont (NBI-74788; SSR-125543; SSR-125543A) – Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor 1 (CRF ₁ )-Antagonist ^{[ 299 ]}
• CRL-41789 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 300 ]}
• Cutamesin (AGY-94806; Msc-1; SA-4503) – Sigma-σ- ₁ -Rezeptor-Agonist ^{[ 301 ]}
• CX157 (KP157; TriRima; Tyrima) – reversibler Monoaminoxidase-MAO-A-Inhibitor ^{[ 302 ]}
• Dapoxetin (LY-210448; Priligy) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 303 ]}
• Dasotralin (DSP-225289; SEP-225289; SEP-0225289; SEP-289) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 304 ]}
• DDP-225 – Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und Serotonin-5-HT3 _- Rezeptorantagonist ^{[ 305 ]}
• Decoglurant – metabotroper Glutamat-mGlu2- _und mGlu3 _- Rezeptorantagonist ^{[ 306 ]}
• Delequamin (RS-15385; RS-15385197) – α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 307 ]}
• Delucemine (NPS-1506) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptor-Polyamin-Bindungsstellenantagonist und Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 308 ]}
• Dexmecamylamin (AT-5214; NIH-11008; S-Mecamylamin; TC-5214) – negativer allosterischer Modulator des nikotinischen Acetylcholinrezeptors α ₃ β ₄ und α ₄ β ₂ ^{[ 309 ]}
• Dexnafenodon (LU-43706) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 310 ]}
• DMP-695 – Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH)-Inhibitor ^{[ 311 ]}
• DOV-216303 – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 312 ]}
• DPC-368 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 313 ]}
• DSP-1200 – Serotonin-5-HT _2A- Rezeptorantagonist, Dopamin-D _2- Rezeptorantagonist und α _2A -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 314 ]}
• Edivoxetin (EDP-125; LY-2216684) – Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 315 ]}
• Elzasonan (CP-448187) – Serotonin-5-HT _1B- und 5-HT _1D- Rezeptorantagonist ^{[ 316 ]}
• Emapunil (AC-5216; XBD-173) – Translocatorprotein (TSPO; peripherer Benzodiazepinrezeptor)-Agonist (Neurosteroidogenese-Stimulans) ^{[ 317 ]}
• Emicerfont (GW-876008; GW-876008X) – Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor 1 (CRF ₁ )-Antagonist ^{[ 318 ]}
• Eplivanserin (Ciltyri; Sliwens; SR-46349; SR-46349B; SR-46615A) – Serotonin-5-HT2A _- Rezeptorantagonist ^{[ 319 ]}
• Eptapiron (F-11440) – Serotonin-5-HT1A _- Rezeptor-Vollagonist ^{[ 320 ]}
• Esreboxetin (( S , S )-Reboxetin; AXS-14; PNU-165442G) – Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 321 ]}
• Esuprone (LU-43839) – reversibler Monoaminoxidase-MAO-A-Inhibitor ^{[ 322 ]}
• Ethyl-Eicosapentaensäure (Ethyl-EPA) – Omega-3-Fettsäure ^{[ 323 ]}
• F-14258 – Serotonin-5-HT _1B- und 5-HT _1D- Rezeptorantagonist [6]
• Farampator (CX-691; ORG-24448) – positiver allosterischer Modulator des ionotropen Glutamat-AMPA-Rezeptors ^{[ 324 ]}
• Fasoracetam (AEVI-001; LAM-105; MDGN-001; NFC-1; NS-105) – unbekannter Wirkmechanismus (metabotroper Glutamatrezeptormodulator) und Racetam ^{[ 325 ] [ 326 ] [ 295 ]}
• FCE-25876 – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 327 ]}
• Flerobuterol (CRL-40827) – β-adrenerger Rezeptoragonist ^{[ 328 ]}
• Flesinoxan (DU-29373) – Serotonin-5-HT1A _- Rezeptoragonist ^{[ 329 ]}
• Flibanserin (Addyi; BIMT-17; Girosa) – Serotonin-5-HT _1A -Rezeptoragonist, Serotonin-5-HT _2A- , 5-HT _2B- und 5-HT _2C- Rezeptorantagonist sowie Dopamin-D _4- Rezeptorantagonist ^{[ 330 ]}
• ( R )-Fluoxetin – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 331 ]}
• Fluparoxan (GR-50360; GR-50360A) – α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 332 ]}
• Gaboxadol (LU-02030; LU-2-030; MK-0928; OV-101; THIP) – GABA _A- Rezeptor-Agonist ^{[ 333 ]}
• Girisopam (EGIS-5810; GYKI-51189) – positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Benzodiazepin ^{[ 334 ]}
• GYKI-52895 – Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 335 ]}
• Haloperidol (CLR-3001) – typisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator; niedrig dosierte Entzugstherapie) ^{[ 336 ] [ 337 ]}
• HT-2157 (SNAP-37889) – Galanin-GAL- _3- Rezeptorantagonist ^{[ 338 ]}
• ICI-170809 (ZM-170809) – Serotonin-5-HT2 _- Rezeptorantagonist ^{[ 339 ]}
• Idazoxan – α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 340 ]}
• Ipsapiron (BAY-Q-7821; TVX-Q-7821) – partieller Serotonin-5-HT _1A -Rezeptoragonist ^{[ 341 ]}
• IRFI-165 – Adenosin-A1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 342 ]}
• Istradefyllin (KW-6002; Nourianz; Nouriast) – Adenosin-A2 _- Rezeptor-Antagonist ^{[ 343 ]}
• JNJ-18038683 – Serotonin-5-HT7 _- Rezeptorantagonist ^{[ 344 ]}
• JNJ-19567470 (CRA-5626; R-317573) – Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor 1 (CRF ₁ )-Antagonist ^{[ 345 ]}
• JNJ-26489112 – unbekannter Wirkmechanismus (Topiramat-Nachfolger) ^{[ 346 ]}
• JNJ-39393406 – α ₇ nikotinischer Acetylcholinrezeptor positiver allosterischer Modulator ^{[ 347 ]}
• Lanicemine (AZD-6765) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist mit geringer Bindungsaffinität ^{[ 348 ]}
• LB-100 (LB-1) – Proteinphosphatase 2A (PP2A)-Inhibitor ^{[ 349 ]}
• Levoprotilin (CGP-12103; CGP-12103A; CGS-12103; R (–)-Oxaprotilin; R (–)-Hydroxymaprotilin) ​​– Histamin-H1- _{Rezeptorantagonist} , weitere Wirkungen und tetrazyklisches Antidepressivum ^{[ 350 ] [ 351 ]}
• Lithium – unbekannter Wirkmechanismus und Stimmungsstabilisator ^{[ 352 ]}
• Litoxetin (IXA-001; SL-810385) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und schwacher Serotonin-5-HT3 _- Rezeptorantagonist ^{[ 353 ]}
• Losmapimod (FTX-1821; GS-856553; GSK-856553; GW-856553; GW-856553X) – p38-α/β Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Inhibitor und Double Homeobox 4 (DUX4)-Inhibitor ^{[ 354 ]}
• LU-AA34893 (LU-AA-34893) – Serotoninrezeptor-Modulator ^{[ 355 ]}
• LU-AA39959 (LU-AA-39959) – Ionenkanalmodulator ^{[ 356 ]}
• Lubazodon (SM-50C; YM-35992; YM-992) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und Serotonin-5-HT _2A -Rezeptorantagonist ^{[ 357 ]}
• Masitinib (AB-07105; AB-1010; Alsitek; Masican; Masipro; Masiviera) – Tyrosinkinase-Inhibitor und andere Wirkungen ^{[ 358 ]}
• Mecamylamin (Inversin; Tridmac) – negativer allosterischer Modulator des nikotinischen Acetylcholinrezeptors ^{[ 359 ]}
• MIN-117 (WF-516) – Serotonin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, Serotonin-5-HT _1A- und 5-HT _7- Rezeptorantagonist und α ₁ -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 360 ]}
• MK-1942 – Wirkungsmechanismus unbekannt ^{[ 361 ] [ 362 ]}
• ML-105 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 363 ]}
• Naloxon/Tianeptin (TNX-601; TNX-601-CR; TNX-601-ER) – schwacher und atypischer μ- und δ-Opioidrezeptor-Agonist, weitere Wirkungen, trizyklisches Antidepressivum und μ-Opioidrezeptor-Antagonist-Kombination ^{[ 364 ] [ 365 ] [ 366 ]}
• Naluzotan (PRX-00023) – partieller Agonist des Serotonin-5-HT _1A- Rezeptors und Antagonist des Sigma-σ _{1- Rezeptors} ^{[ 367 ]}
• Neboglamin (Nebostinel; CR-2249; XY-2401) – positiver allosterischer Modulator der Glycinbindungsstelle des ionotropen Glutamat-NMDA-Rezeptors ^{[ 368 ]}
• Nefiracetam (BRN 6848330; CCRIS 6729; DM 9384; DMPPA; DN-9384; DZL-221; HL-0812; HPI-001; Motiva; Translon) – unbekannter Wirkmechanismus (Potentiator spannungsgesteuerter Calciumkanäle, Potentiator α4β2- _{nikotinischer Acetylcholinrezeptoren} , Potentiator ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptoren (möglicherweise partiell positiver allosterischer Modulator an der Glycin-Bindungsstelle), Potentiator ionotroper Glutamat-AMPA-Rezeptoren und GABA_{_A}-Rezeptoragonist) und Racetam ^{[ 369 ] [ 370 ] [ 371 ] [ 372 ] [ 373 ] [ 295 ]}
• Nelivaptan (NB-415) – Vasopressin-V1b _- Rezeptorantagonist ^{[ 374 ]}
• Nemifitid (INN-00835) – unbekannter Wirkmechanismus ^{[ 375 ]}
• NS-2359 (GSK-372475) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 376 ]}
• NS-2389 (GW-650250; GW-650250A) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 377 ]}
• ORG-37684 – Serotonin-5-HT _2A , 5-HT _2B , und 5-HT _2C Rezeptoragonist ^{[ 378 ]}
• ORM-10921 – α _2C -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 379 ]}
• Orvepitant (GW-823296; GW-823296X; GW823296) – Neurokinin-NK1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 380 ] [ 381 ]}
• Osanetant (ACER-801; SR-142801; SR-142806) – Neurokinin-NK3 _- Rezeptor-Antagonist ^{[ 382 ]}
• Pexacerfont (BMS-562086) – Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor 1 (CRF ₁ )-Antagonist ^{[ 383 ]}
• PF-04455242 – κ-Opioidrezeptor-Antagonist ^{[ 384 ]}
• PT-150 (ORG-34517; SCH-900636) – Glukokortikoidrezeptor-Antagonist und Androgenrezeptor-Antagonist ^{[ 385 ]}
• Radafaxin (GW-353162; (2 S ,3 S )-Hydroxybupropion) – Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 386 ]}
• Ramelteon (Rozerem; TAK-375) – Melatonin-MT1- _und MT2 _- Rezeptoragonist ^{[ 387 ]}
• Rapastinel (BV-102; GLYX-13; TPPT-Amid) – partieller Agonist der Glycin-Bindungsstelle des ionotropen Glutamat-NMDA-Rezeptors ^{[ 388 ]}
• RG-7166 – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 389 ]}
• Ritanserin (R-55667) – Serotonin-5-HT _2A- und 5-HT _2C- Rezeptorantagonist ^{[ 390 ]}
• Robalzotan (AZD-7371; NAD-299) – Serotonin-5-HT1A _- Rezeptorantagonist
• Rolipram (ME-3167; ZK-62711) – Phosphodiesterase-4-(PDE4)-Inhibitor ^{[ 391 ]}
• Sabcomeline (BCI-224; CEB-242; Memric; SB-202026) – muskarinischer Acetylcholin-M1 _- Rezeptoragonist ^{[ 392 ]}
• Saredutant (SR-48968) – Neurokinin-NK2 _- Rezeptor-Antagonist ^{[ 393 ] [ 394 ]}
• SB-236057 – Serotonin-5-HT _1B- Rezeptor-inverser Agonist ^{[ 395 ]}
• SB-245570 – Serotonin-5-HT _1B -Rezeptorantagonist ^{[ 396 ]}
• SB-247853 – Serotonin-5-HT2C _- Rezeptor-inverser Agonist ^{[ 397 ]}
• Sibutramin (Aoquqing; BTS-54524; Ectiva; KES-524; Meridia; Reductase; Reductil; Reduxade; Sibutral) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 398 ]}
• Siramesin (LU-28179) – Sigma-σ2 _- Rezeptor-Agonist ^{[ 399 ]}
• Sirukumab (CNTO-136; Plivensia) – Interleukin 6 (IL-6)-Inhibitor ^{[ 400 ]}
• SKL-10406 ​​(SKL-DEP) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 401 ]}
• SKL-PSY (FZ-016) – Serotonin-5-HT _1A -Rezeptoragonist ^{[ 402 ]}
• Natriumphenylbutyrat (langsam freisetzend; LU-901; Lunaphen) – Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor ^{[ 403 ]}
• SSR-241586 – Neurokinin-NK _2- und NK ₃ -Rezeptorantagonist ^{[ 404 ]}
• Tandospiron (Metanopiron; Sediel; SM-3997) – partieller Agonist des Serotonin-5-HT _{1A- Rezeptors und Antagonist des α 2} -adrenergen Rezeptors ^{[ 405 ]}
• Tasimelteon (BMS-214778; Hetlioz; VEC-162) – Melatonin-MT1- _und MT2 _- Rezeptoragonist ^{[ 406 ]}
• Tedatioxetin (LU-AA24530) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, Serotonin-5-HT _2A , 5-HT _2C , und 5-HT ₃ Rezeptorantagonist sowie α _1A -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 407 ]}
• Tianeptin (JNJ-39823277; TPI-1062) – schwacher und atypischer μ- und δ-Opioidrezeptor-Agonist, weitere Wirkungen und trizyklisches Antidepressivum ^{[ 408 ] [ 365 ] [ 366 ]}
• TS-111 – undefinierter Wirkungsmechanismus ^{[ 409 ]}
• Tulrampator (CX-1632; S-47445) – positiver allosterischer Modulator des ionotropen Glutamat-AMPA-Rezeptors ^{[ 410 ]}
• Vanoxerin (Boxeprazin; GBR-12909) – atypischer Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 411 ]}
• Verucerfont (GSK-561679; NBI-77860) – Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor 1 (CRF ₁ )-Antagonist ^{[ 412 ]}
• Vestipitant (GW-597599; GW-597599B) – Neurokinin-NK1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 413 ] [ 282 ]}
• Viloxazin (Qelbree) – Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 414 ]}
• VN-2222 – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und partieller Serotonin-5-HT _1A -Rezeptoragonist ^{[ 415 ]}
• VUFB-17649 – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 416 ]}
• VUFB-18285 – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 417 ]}
• ZD-4974 – Neurokinin-NK1 _- Rezeptorantagonist ^{[ 418 ]}
• Zelatriazin (TAK-041; NBI-1065846; NBI-846) – G-Protein-gekoppelter Rezeptor 139 (GPR139)-Agonist ^{[ 419 ]}
• Ziprasidon (Geodon) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 420 ]}

• Aripiprazol/Sertralin (ASC-01) – Kombination aus atypischem Antipsychotikum (nicht-selektiver Monoaminrezeptormodulator) und Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 421 ]}

• Mevidalen (LY-3154207; D1 PAM) – positiver allosterischer Modulator des Dopamin-D1-Rezeptors – befindet sich in der Entwicklung zur Behandlung der Lewy-Körperchen- _Krankheit ^{[ 422 ] [ 423 ]}
• Distickstoffmonoxid (N₂O _; „Lachgas“) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist – wird zur Behandlung von Depressionen untersucht, scheint aber nicht formell zur Zulassung entwickelt zu werden ^{[ 424 ] [ 425 ] [ 426 ] [ 394 ]}

• Agomelatin (Valdoxan) – Serotonin-5-HT2C _- Rezeptorantagonist und Melatonin-MT1- _und MT2 _- Rezeptoragonist ^{[ 427 ]}
• Amineptin (Survector, Maneon) – Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer – vom Markt genommen ^{[ 428 ]}
• Amisulprid (Solian) – atypisches Antipsychotikum (Dopamin-D2- _und D3 _- Rezeptorantagonist und Serotonin-5-HT2B- _und 5-HT7 _- Rezeptorantagonist) ^{[ 429 ]}
• Amitriptylin (Elavil) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 394 ]}
• Amoxapin (Asendin) – tetrazyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 394 ] [ 428 ]}
• Aripiprazol (Abilify) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 430 ]}
• Brexanolon (Allopregnanolon; SAGE-547; SGE-102; Zulresso) – positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Neurosteroid – zugelassen zur Behandlung von Wochenbettdepressionen ^{[ 431 ]}
• Brexpiprazol (Rexulti) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 432 ]}
• Bupropion (Wellbutrin) – Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und negativer allosterischer Modulator des nikotinischen Acetylcholinrezeptors ^{[ 433 ]}
• Bupropion/Dextromethorphan (Auvelity) – Sigma-σ- _1- Rezeptoragonist, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, negativer allosterischer Modulator des nikotinischen Acetylcholinrezeptors, ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist, weitere Wirkungen und CYP2D6-Inhibitor-Kombination ^{[ 434 ]}
• Butriptylin (Evadyne) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) – eingestellt ^{[ 428 ]}
• Cariprazin (Vraylar) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 435 ]}
• Citalopram (Celexa) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 436 ]}
• Desipramin (Norpramin) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 394 ]}
• Desvenlafaxin (Pristiq) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 437 ] [ 438 ]}
• Desvenlafaxin (Retardtablette; Khedezla) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer – vom Markt genommen ^{[ 439 ]}
• Desvenlafaxin (Retardtablette; WIP-DF17) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer – zugelassen in Südkorea ^{[ 440 ] [ 441 ] [ 442 ]}
• Dosulepin (Dothiepin; Prothiaden) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 428 ]}
• Doxepin (Sinequan) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 394 ]}
• Duloxetin (Cymbalta; Drizalma Sprinkle) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 443 ] [ 444 ]}
• Escitalopram (Lexapro) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 445 ]}
• Esketamin (Spravato) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist ^{[ 446 ]}
• Fluoxetin (Prozac; Sarafem) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 447 ] [ 448 ]}
• Fluvoxamin (Luvox) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 394 ]}
• Gepiron (Exxua) – partieller Serotonin-5-HT _1A- Rezeptoragonist und α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist ^{[ 449 ]}
• Hypericum-Extrakt (LI-160; Johanniskraut) – Wirkmechanismus nicht definiert ^{[ 450 ]}
• Imipramin (Tofranil) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 394 ]}
• Iproniazid (Marsilid) – irreversibler Monoaminoxidase-MAO-A- und MAO-B-Hemmer – zurückgezogen ^{[ 451 ]}
• Isocarboxazid (Marplan) – irreversibler Inhibitor der Monoaminoxidase MAO-A und MAO-B ^{[ 394 ] [ 451 ]}
• Levomilnacipran (Fetzima) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 452 ]}
• Levosulpirid ( L -Sulpirid; Levobren; Levopraid; Levosulpride; RV-12309; Sulpepta) – Dopamin-D2- _und D3 _- Rezeptorantagonist und Serotonin-5-HT4 _- Rezeptoragonist ^{[ 453 ]}
• Lofepramin (Lomont) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 428 ]}
• Lumateperon (Caplyta) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 454 ]}
• Lurasidon (Latuda) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 455 ]}
• Maprotilin (Ludiomil) – tetrazyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 428 ]}
• Mianserin (Tolvon) – tetrazyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 428 ]}
• Milnacipran (Dalcipran; Ixel; Savella) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 456 ]}
• Mirtazapin (Remeron) – α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist, Serotonin-5-HT _2A , 5-HT _2C , und 5-HT ₃ Rezeptorantagonist, inverser Histamin-H ₁ Rezeptoragonist und tetrazyklisches Antidepressivum ^{[ 457 ]}
• Moclobemid (Aurorix; Manerix) – reversibler Monoaminoxidase-MAO-A-Hemmer ^{[ 458 ] [ 451 ]}
• Nefazodon (BMY-13754; Dutonin; MJ-13754; MS-13754; Nefadar; Serzone) – Serotonin-5-HT _1A -Rezeptorligand, Serotonin-5-HT _2A- und 5-HT _2C -Rezeptorantagonist, α _1- und α _2- adrenerger Rezeptorantagonist, schwacher Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und andere Wirkungen – größtenteils vom Markt genommen ^{[ 459 ]}
• Nomifensin (Merital; Alival) – Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer – vom Markt genommen ^{[ 428 ]}
• Nortriptylin (Aventyl) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 394 ]}
• Olanzapin (Zyprexa) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 460 ]}
• Olanzapin/Fluoxetin (OFC; Symbyax; ZypZac) – Kombination aus atypischem Antipsychotikum (nicht-selektiver Monoaminrezeptormodulator) und Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 461 ]}
• Opipramol (Ensidon; G-33040; Insidon; Nisidana) – Sigma-σ- _1- und σ- _2- Rezeptoragonist, Serotonin-5-HT- _2A- Rezeptorantagonist, Dopamin-D- _2- Rezeptorantagonist, α- ₁ -adrenerger Rezeptorantagonist, Histamin-H- _1- Rezeptorantagonist, weitere Wirkungen und trizyklisches Antidepressivum ^{[ 462 ]}
• Paroxetin (Paxil; Seroxat) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 463 ] [ 464 ]}
• Phenelzin (Nardil) – irreversibler Inhibitor der Monoaminoxidase MAO-A und MAO-B ^{[ 394 ] [ 451 ]}
• Protriptylin (Vivactil) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 428 ]}
• Quetiapin (Seroquel) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) ^{[ 465 ]}
• Reboxetin (Edronax) – Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 466 ]}
• Selegilin (Emsam) – irreversibler Monoaminoxidase-MAO-B-Hemmer, Verstärker der katecholaminergen Aktivität und schwacher Noradrenalin-Freisetzer (über Metaboliten) ^{[ 467 ].}
• Sertralin (Zoloft; Lustral) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 468 ]}
• Setiptilin (Tecipul; Tesolon) – Serotonin-Rezeptorantagonist, α ₂ -adrenerger Rezeptorantagonist, Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und tetrazyklisches Antidepressivum ^{[ 469 ]}
• Tianeptin (Coaxil; Stablon; Tatinol) – schwacher und atypischer μ- und δ-Opioidrezeptor-Agonist, weitere Wirkungen und trizyklisches Antidepressivum ^{[ 470 ] [ 365 ] [ 366 ]}
• Toludesvenlafaxin (Ansofaxin; 4-Methylbenzoat-Desvenlafaxin; Desvenlafaxin-Prodrug; LPM-570065; LY-03005; Ruoxinlin) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 471 ]}
• Tranylcypromin (Parnate) – irreversibler Inhibitor der Monoaminoxidase MAO-A und MAO-B ^{[ 394 ] [ 451 ]}
• Trazodon (Oleptro; Trittico) – partieller Agonist des Serotonin-5-HT _1A- Rezeptors, Antagonist des Serotonin-5-HT _2A- und 5-HT _2C -Rezeptors, Antagonist des α _1- und α ₂ -adrenergen Rezeptors, schwacher Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und andere Wirkungen ^{[ 472 ]}
• Trimipramin (Surmontil) – trizyklisches Antidepressivum (nichtselektiver Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und/oder Rezeptormodulator) ^{[ 394 ]}
• Venlafaxin (Effexor) – Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 473 ]}
• Vilazodon (Viibryd) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und Serotonin-5-HT _1A- Rezeptoragonist ^{[ 474 ]}
• Viloxazin (Vivalan) – Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer ^{[ 428 ]}
• Vortioxetin (Trintellix) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Serotonin-5-HT _1A- und 5-HT _1B- Rezeptoragonist und Serotonin-5-HT _1D- , 5-HT _3- und 5-HT ₇ -Rezeptorantagonist ^{[ 475 ]}
• Zimelidin (Zelmid) – Serotonin-Wiederaufnahmehemmer – vom Markt genommen ^{[ 428 ]}
• Zuranolon (BIIB-125; S-812217; SAGE-217; SGE-797; Zurzuvae) – positiver allosterischer Modulator des GABA _{_A}-Rezeptors und Neurosteroid – zugelassen zur Behandlung von Wochenbettdepressionen ^{[ 476 ]}

• Liste der Prüfpräparate
• Liste der Antidepressiva
• Liste der Prüfpräparate für bipolare Störungen