Delequamin ( INNTooltip Internationaler FreinameDer Wirkstoff (Entwicklungscodes RS-15385 und RS-15385-197 ) ist ein potenter und selektiver α₂ - Adrenozeptor- Antagonist , der zur Behandlung von erektiler Dysfunktion und schweren Depressionen entwickelt wurde , aber nie auf den Markt kam. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Es ist strukturell mit dem natürlich vorkommenden α₂ - adrenergen Rezeptorantagonisten Yohimbin verwandt , weist aber im Vergleich dazu eine höhere Selektivität auf. [ 3 ] [ 4 ] Es wurde festgestellt, dass das Medikament die Sexualfunktion und den Schlaf beim Menschen beeinflusst. [ 4 ]

Delequamin erreichte die Phase-3 -Studien, bevor die Entwicklung eingestellt wurde. [ 1 ] Das Medikament wurde in den 1990er Jahren entwickelt und die Entwicklung wurde 1999 eingestellt. [ 1 ] Es wurde erstmals 1990 in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben. [ 5 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ a b c „Delequamin“ . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. 22. September 1999. Abgerufen am 21. Oktober 2024 .
  2. ^ Ganellin CR, Triggle DJ (1996). Dictionary of Pharmacological Agents . Taylor & Francis. ISBN 978-0-412-46630-4Abgerufen am 21. Oktober 2024 .
  3. ^ a b Maw GN (1999). „Pharmakologische Therapie zur Behandlung der erektilen Dysfunktion“ . In: Greenlee W, Hagmann WK, Plattner JJ, Robertson D, Trainor GL, Wong WW, Doherty AM (Hrsg.). Annual Reports in Medicinal Chemistry . Annual Reports in Medicinal Chemistry. Band 34. Academic Press. S. 78. ISBN 978-0-08-058378-5Abgerufen am 21. Oktober 2024 .
  4. ^ a b c Bancroft J (März 2000). „Auswirkungen der Alpha-2-Blockade auf die sexuelle Reaktion: Experimentelle Studien mit Delequamin (RS15385)“. International Journal of Impotence Research . 12 (S1): S64– S69. doi : 10.1038/sj.ijir.3900507 . PMID 10849567 . 
  5. ^ Clark RD, Spedding M, MacFarlane CB (1990). „RS-15385-197, ein potenter und selektiver alpha2-Adrenozeptor-Antagonist“ . British Journal of Pharmacology . 99 : 123P.