Maria Jasin

Maria Jasin (geb. 1956) ist Entwicklungsbiologin am Memorial Sloan Kettering Cancer Center . Sie ist bekannt für ihre Forschung zur homologen Rekombination , einem Mechanismus zur Reparatur von Doppelstrangbrüchen in DNA- Strängen , und für die Entdeckung der Rolle von BRCA1 und BRCA2 bei Krebserkrankungen .

Jasin wurde 1956 in Detroit , Michigan , geboren . Ihr Vater stammte aus der heutigen Slowakei , während die Familie ihrer in Kanada geborenen Mutter aus dem heutigen Irak kam . Nach dem Tod ihrer Mutter zog Jasins Vater mit der Familie nach Südflorida . Jasin und ihre ältere Schwester studierten an der Florida Atlantic University , wo sie ihren Bachelor of Science (BSc) erwarb . ^{[ 2 ] [ 3 ]}

Jasin promovierte 1984 am Massachusetts Institute of Technology unter der Betreuung von Paul Schimmel . ^{[ 2 ]} Anschließend forschte sie ein Jahr lang als Postdoktorandin an der Universität Zürich in der Schweiz und kehrte danach in die Vereinigten Staaten zurück , wo sie bis 1990 als Postdoktorandin an der Stanford University tätig war. ^{[ 4 ]}

1990 trat Jasin dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) und der Cornell University als Assistenzprofessorin und Inhaberin des Frederick R. Adler-Lehrstuhls für Nachwuchswissenschaftler (bis 1993) bei. ^{[ 4 ] [ 5 ]} 1996 wurde sie zur außerordentlichen Professorin und im Jahr 2000 zur ordentlichen Professorin und Inhaberin des William E. Snee-Lehrstuhls befördert. ^{[ 4 ] [ 5 ]}

Derzeit leitet sie ihre eigene Forschungsgruppe im Programm für Entwicklungsbiologie am MSKCC ^{[ 6 ]} und ist der Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences angegliedert . ^{[ 7 ]} Jasin ist seit 2017 Forscherin bei der Breast Cancer Research Foundation. ^{[ 8 ]}

Jasins Forschungsschwerpunkt liegt auf der homologen Rekombination . 1994 zeigte sie, dass die Expression eines Restriktionsenzyms , das seltene DNA-Sequenzen im Zielgenom erkennt ( auch als selten schneidendes Restriktionsenzym bekannt), DNA- Doppelstrangbrüche (DSBs) an spezifischen Stellen erzeugen und so eine gezielte Genomeditierung ermöglichen kann . ^{[ 9 ]} Ihre wegweisende Studie aus dem Jahr 1998 ergab, dass DNA-Doppelstrangbrüche die Wahrscheinlichkeit homologer Rekombination um das 1000-Fache erhöhen. ^{[ 10 ]}

Im darauffolgenden Jahr entdeckte Jasins Gruppe in separaten Berichten, dass BRCA1 ^{[ 11 ]} und XRCC3 ^{[ 12 ]} für die homologe Rekombination erforderlich bzw. daran beteiligt sind. Im Jahr 2001 berichtete Jasins Gruppe dann, dass auch BRCA2 für die homologe Rekombination notwendig ist. ^{[ 13 ]} Zusammengenommen zeigen diese Entdeckungen, wie Mutationen in BRCA1 und BRCA2 Krebs verursachen . ^{[ 14 ]}

• Mendel-Vorlesungen (2015) ^{[ 15 ]}
• Mitglied der National Academy of Sciences (2015) ^{[ 16 ]}
• Mitglied der National Academy of Medicine (2016) ^{[ 17 ]}
• Mitglied der American Academy of Arts and Sciences (2017) ^{[ 18 ]}
• Shaw-Preis für Lebenswissenschaften und Medizin (2019) ^{[ 4 ]}
• Mitglied der American Association for Cancer Research Academy (2020) ^{[ 19 ]}
• Mitglied der American Philosophical Society (2022) ^{[ 20 ]}
• Pearl Meister Greengard Preis (2025) ^{[ 21 ]}