Das mittlere Thrombozytenvolumen ( MPV ) ist ein maschinell berechneter Wert für die durchschnittliche Größe der Thrombozyten im Blut und wird üblicherweise im Rahmen des Blutbildes ( CBC) bestimmt . Da die durchschnittliche Thrombozytengröße bei erhöhter Thrombozytenproduktion im Körper größer ist, lassen sich aus den MPV-Testergebnissen Rückschlüsse auf die Thrombozytenproduktion im Knochenmark oder auf Störungen des Thrombozytenabbaus ziehen. [ 1 ]

Ein erhöhtes mittleres Thrombozytenvolumen (MPV) erhöht das Risiko, an einer Herzkrankheit zu erkranken [ 2 ].

Der MPV-Wert kann bei Thrombozytenzerstörung erhöht sein. Dies kann bei immunthrombozytopenischer Purpura (ITP), myeloproliferativen Erkrankungen und dem Bernard-Soulier-Syndrom beobachtet werden . Er kann auch mit Präeklampsie und der Erholung von einer vorübergehenden Hypoplasie zusammenhängen . [ 3 ]

Abnorm niedrige MPV-Werte können mit einer Thrombozytopenie korrelieren, wenn diese auf einer gestörten Megakaryozytenproduktion im Knochenmark beruht , wie beispielsweise bei aplastischer Anämie . Ein niedriger MPV-Wert kann auf eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa hinweisen . [ 4 ] Ein hoher MPV-Wert ist ebenfalls ein ungünstiger Prognosefaktor bei Patienten mit Sepsis oder septischem Schock. [ 5 ] [ 6 ] Darüber hinaus kann ein niedriger MPV-Wert mit einer abnorm kleinen Thrombozytengröße einhergehen, die mitunter ein Symptom des Wiskott-Aldrich-Syndroms (WAS) ist [ 7 ] , welches durch eine genetische Mutation des WAS-Gens verursacht wird.

Die Probe für die MPV-Bestimmung wird in einem EDTA-Röhrchen mit lila Verschluss entnommen. Das typische Thrombozytenvolumen liegt zwischen 7,2 und 11,7 fL [ 8 ] ( Femtoliter ), was Kugeln mit einem Durchmesser von 2,65 bis 2,9  μm entspricht.

Zustände im Zusammenhang mit verändertem MPV

Verringerter MPV

Erhöhter MPV

Erbliche Thrombozytopenie mit normalem MPV

Referenzen

  1. ^ „Komplettes Blutbild (CBC)“ . Testing.com .
  2. Slavka , Georg; Perkmann, Thomas; Haslacher, Helmuth; Greisenegger, Stefan; Marsik, Claudia; Wagner, Oswald F.; Endler, Georg (Februar 2012). „Das mittlere Thrombozytenvolumen als möglicher prädiktiver Parameter für die vaskuläre Gesamtmortalität und ischämische Herzkrankheit“ . Arteriosclerosis , Thrombosis, and Vascular Biology . 31 (5): 1215–1218 . doi : 10.1161/ATVBAHA.110.221788 . PMID 21330610. S2CID 85367 .  
  3. ^ Lippi G, Filippozzi L, Salvagno GL, Montagnana M, Franchini M, Guidi GC, Targher G (September 2009). „Erhöhtes mittleres Thrombozytenvolumen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom“. Archives of Pathology & Laboratory Medicine . 133 (9): 1441–3 . doi : 10.5858/133.9.1441 . PMID 19722752 . 
  4. ^ Liu S, Ren J, Han G, Wang G, Gu G, Xia Q, Li J (Oktober 2012). „Mittleres Thrombozytenvolumen: ein umstrittener Marker der Krankheitsaktivität bei Morbus Crohn“ . European Journal of Medical Research . 17 (1) 27. doi : 10.1186/2047-783x-17-27 . PMC 3519557. PMID 23058104 .  
  5. ^ Mangalesh S, Dudani S, Malik A (März 2021). „Thrombozytenindizes und ihre Kinetik sagen die Mortalität bei Sepsispatienten voraus“ . Indian Journal of Hematology & Blood Transfusion . 37 (4): 600–608 . doi : 10.1007/s12288-021-01411-2 . PMC 7988247. PMID 33776267 .  
  6. ^ Gao Y, Li Y, Yu X, Guo S, Ji X, Sun T, et al. (13.08.2014). Stover CM (Hrsg.). „Der Einfluss verschiedener Thrombozytenindizes als prognostische Marker des septischen Schocks“ . PLOS ONE . 9 (8) : e103761. Bibcode : 2014PLoSO...9j3761G . doi : 10.1371/journal.pone.0103761 . PMC 4131909. PMID 25118886 .  
  7. ^ „Wiskott-Aldrich-Syndrom“ . Immune Deficiency Foundation . Abgerufen am 3. März 2019 .
  8. ^ Demirin H, Ozhan H, Ucgun T, Celer A, Bulur S, Cil H, Gunes C, Yildirim HA (28. Mai 2011). „Normalbereich des mittleren Thrombozytenvolumens bei gesunden Probanden: Erkenntnisse aus einer großen epidemiologischen Studie“. Thrombosis Research . 128 (4): 358–360 . doi : 10.1016/j.thromres.2011.05.007 . hdl : 20.500.12684/3830 . PMID 21620440 . {{cite journal}}: CS1 Wartung: Mehrere Namen: Autorenliste ( Link )
  9. ^ McClatchey KD (2002). Klinische Labormedizin . Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-683-30751-1Die
  10. ^ „Paris-Trousseau-Syndrom“ . MrLabTest . Abgerufen am 10.05.2022 .
  11. ^ Geil GD (7. August 2020). Yaish HM (Hrsg.). „Bernard-Soulier-Syndrom-Diagnostik: Überlegungen zum Vorgehen“ . emedicine.staging.medscape.com . Abgerufen am 22. Februar 2018 .

Weiterführende Literatur