Ozagrel ( INN ) ist ein Thrombozytenaggregationshemmer, der als Thromboxan-A2- Synthesehemmer wirkt. [ 1 ]
Synthese
Die radikalische Halogenierung von Ethyl-4-methylcinnamat (1) mit N-Bromsuccinimid in Gegenwart von Benzoylperoxid ergibt Ethyl-4-brommethylcinnamat (2). [ 2 ] Die Alkylierung von Imidazol (3) mit dieser Verbindung liefert den Ethylester (4) des Wirkstoffs, der durch Verseifung Ozagrel ergibt . [ 3 ] [ 4 ]
Referenzen
- ^ Loo MH, Egan D, Vaughan ED, Marion D, Felsen D, Weisman S (März 1987). „Die Wirkung des Thromboxan-A2-Synthesehemmers OKY-046 auf die Nierenfunktion bei Kaninchen nach Aufhebung einer einseitigen Harnleiterobstruktion“. The Journal of Urology . 137 (3): 571–576 . doi : 10.1016/s0022-5347(17)44108-5 . PMID 3820396 .
- ^ US 4175203 , Cragoe Jr EJ, Bicking JB, „Interphenylen-11,12-Secoprostaglandine“, erteilt am 20. November 1979, eingetragen an Merck and Co Inc.
- ^ Iizuka K, Akahane K, Momose D, Nakazawa M, Tanouchi T, Kawamura M, et al. (Oktober 1981). „Hochselektive Inhibitoren der Thromboxan-Synthetase. 1. Imidazol-Derivate“. Journal of Medicinal Chemistry . 24 (10): 1139–1148 . doi : 10.1021/jm00142a005 . PMID 7199088 .
- ^"Ozagrel". Pharmaceutical Substances. Georg Thieme Verlag KG. Retrieved 2024-06-30.
