Para -Fluorphenylpiperazin ( pFPP , 4-FPP , 4-Fluorphenylpiperazin ; Fluoperazin , Flipiperazin ) ist ein Piperazinderivat mit leicht psychedelischer und euphorisierender Wirkung. [ 2 ] [ 3 ] Es wurde zunächst in Neuseeland und später in anderen Ländern weltweit als Bestandteil legaler Partydrogen , bekannt als „ Partypillen “,verkauft . [ 4 ]

In vitro wurde festgestellt, dass pFPP hauptsächlich als 5-HT <sub>1A</sub> -Rezeptoragonist wirkt und zusätzlich eine gewisse Affinität zu den 5-HT <sub>2A</sub>- und 5-HT <sub>2C</sub> -Rezeptoren aufweist. Es hemmt außerdem die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin und kann möglicherweise deren Freisetzung induzieren .

pFPP wurde ursprünglich 1982 als Metabolit des hypnotischen 5-HT2A- und α1 - adrenergen Rezeptorantagonisten Niaprazin entdeckt [ 5 ] , jedoch 2003 als potenzielle Rauschdroge wiederentdeckt und in Neuseeland unter Markennamen wie „The Big Grin“, „Mashed“ und „Extreme Beans“ als Bestandteil von „Partypillen“ verkauft. In der Folge wurde es weltweit weiterhin als Bestandteil von Schwarzmarkt-„Ecstasy“-Pillen verwendet [ 6 ] .

pFPP hat nur geringe stimulierende Wirkungen; seine subjektiven Effekte beruhen hauptsächlich auf seiner Funktion als 5-HT<sub> 1A</sub> -Rezeptoragonist. [ 7 ] pFPP ist in Dosen zwischen 20 und 150 mg wirksam, höhere Dosen verursachen jedoch eine Reihe von Nebenwirkungen wie Migräne , Muskelschmerzen , Angstzustände , Übelkeit und Erbrechen . Metabolische Studien haben gezeigt, dass pFPP verschiedene Cytochrom-P450 -Enzyme in der Leber hemmt , was zu seinem Nebenwirkungsprofil beitragen kann. [ 8 ]

Auf Empfehlung der EACD verabschiedete die neuseeländische Regierung ein Gesetz, das BZP zusammen mit einer Reihe anderer Piperazinderivate in die Klasse C des neuseeländischen Betäubungsmittelgesetzes von 1975 einordnete. Ein Verbot sollte in Neuseeland am 18. Dezember 2007 in Kraft treten, die Gesetzesänderung erfolgte jedoch erst im Folgejahr, und der Verkauf von BZP und den anderen aufgeführten Piperazinen wurde in Neuseeland ab dem 1. April 2008 illegal. Eine Amnestie für Besitz und Konsum dieser Drogen galt bis Oktober 2008; danach waren sie vollständig verboten. [ 9 ] Diese Droge wurde in einem Fall von sexueller Nötigung unter Drogeneinfluss in den Vereinigten Staaten von Amerika nachgewiesen.

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ „Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614)“ . Internetowy System Aktów Prawnych . Abgerufen am 17. Juni 2011 .
  2. ^ Erowid Experience Vaults: Piperazines - pFPP - Erfrischende Verbesserung - 62575
  3. ^ Erowid Experience Vaults: Piperazines - pFPP - A Little Flip'd Out - 56641
  4. ^ King LA. Forensische Chemie des Substanzmissbrauchs. Ein Leitfaden zur Drogenkontrolle. Royal Society of Chemistry. (2009) S. 100–102. ISBN 978-0-85404-178-7
  5. ^ Keane PE, Strolin Benedetti M, Dow J. Die Wirkung von Niaprazin auf den Umsatz von 5-Hydroxytryptamin im Rattenhirn. Neuropharmacology. 1982 Feb;21(2):163-9.
  6. ^ DEA Microgram Bulletin August 2009
  7. ^ Scherman D, Hamon M, Gozlan H, Henry JP, Lesage A, Masson M, Rumigny JF. Molekulare Pharmakologie von Niaprazin. Fortschritte in der Neuropsychopharmakologie und Biologischen Psychiatrie. 1988;12(6):989-1001.
  8. ^ Antia U, Tingle MD, Russell BR (Juli 2009). „Metabolische Wechselwirkungen mit Piperazin-basierten ‚Partypillen‘“ . The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 61 (7): 877–882 . ​​doi : 10.1211/jpp.61.07.0006 . PMID 19589229 . 
  9. ^ Gesetzentwurf zur Änderung des Gesetzes über den Missbrauch von Drogen (Klassifizierung von Betäubungsmitteln) 2008