Modification of genetic information

Bakterielle Konjugation ist die Übertragung von genetischem Material zwischen Bakterienzellen durch direkten Zell-zu-Zell-Kontakt oder durch eine brückenartige Verbindung zwischen zwei Zellen.

Bakterielle Rekombination ist eine Form der genetischen Rekombination bei Bakterien , die durch den DNA- Transfer von einem Organismus, dem sogenannten Donor, zu einem anderen Organismus, dem Akzeptor, gekennzeichnet ist.

Eine Inversion ist eine Chromosomenumlagerung, bei der ein Chromosomenabschnitt innerhalb seiner ursprünglichen Position invertiert wird.

In der Genetik bezeichnet man als Chromosomentranslokation ein Phänomen, das zu einer ungewöhnlichen Umlagerung von Chromosomen führt.

Das Crossing-over , auch Chromosomen -Crossing genannt , ist der Austausch von genetischem Material zwischen den Nicht-Schwesterchromatiden zweier homologer Chromosomen während der sexuellen Fortpflanzung .

In der Genetik bezeichnet man eine Deletion (auch Gendeletion , -defizienz oder Deletionsmutation genannt ) (Zeichen: Δ ) als eine Mutation (eine genetische Aberration), bei der ein Teil eines Chromosoms oder eine DNA-

Genetische Rekombination (auch als genetische Neukombination bezeichnet ) ist der Austausch von genetischem Material zwischen verschiedenen Organismen , der zur Entstehung von Nachkommen mit Merkmalskombinationen führt,

Genkonversion ist der Prozess, bei dem eine DNA- Sequenz eine homologe Sequenz ersetzt , sodass die Sequenzen nach der Konversion identisch sind. Genkonversion kann entweder allelisch sein , d. h.

Bei der homologen Rekombination handelt es sich um eine Art der genetischen Rekombination, bei der genetische Informationen zwischen zwei ähnlichen oder identischen Molekülen doppelsträngiger oder einzelsträngiger

Mitotische Rekombination ist eine Form der genetischen Rekombination , die in somatischen Zellen während ihrer Vorbereitung auf die Mitose sowohl bei sexuell als auch asexuell fortpflanzenden Organismen auftreten kann.

In der Genetik bezeichnet man als Nonsense-Mutation eine Punktmutation in einer DNA- Sequenz , die zu einem Nonsense-Codon oder einem vorzeitigen Stoppcodon in der transkribierten mRNA führt und ein verkürztes,

In der Epigenetik bezeichnet man als Paramutation die Wechselwirkung zweier Allele an einem Genort , bei der ein Allel eine vererbbare Veränderung im anderen Allel hervorruft.

Eine Punktmutation ist eine genetische Mutation , bei der eine einzelne Nukleotidbase in der DNA- oder RNA- Sequenz des Genoms eines Organismus verändert, eingefügt oder entfernt wird.

Schwesterchromatidenaustausch ( SCE ) ist der Austausch von genetischem Material zwischen zwei identischen Schwesterchromatiden .

Stille Mutationen , auch synonyme oder Samesense-Mutationen genannt, sind Mutationen in der DNA , die keinen beobachtbaren Effekt auf den Phänotyp des Organismus haben, da sie dieselbe Aminosäure produzieren, obwohl nur

Transposable Elemente ( TEs ), auch bekannt als Transposons , springende Gene oder mobile genetische Elemente , sind DNA-Sequenzen, die ihre Position innerhalb eines Genoms verändern oder translozieren können.

In der Genetik bezeichnet der Verlust der Heterozygotie ( LOH ) eine genetische Anomalie bei diploiden Organismen, bei der eine Kopie eines gesamten Gens und die dazugehörige Chromosomenregion verloren gehen.