2017 in der Archosaurierpaläontologie

Das Jahr 2017 war ein ereignisreiches Jahr für die Archosaurier-Paläontologie. Zu den Archosauriern gehören die einzige noch lebende Dinosauriergruppe – die Vögel – und die Reptilien der Krokodile , sowie alle ausgestorbenen Dinosaurier , ihre ausgestorbenen Verwandten und die Flugsaurier . Die Archosaurier -Paläontologie ist die wissenschaftliche Erforschung dieser Tiere, insbesondere ihres Lebens vor Beginn des Holozäns vor etwa 11.700 Jahren. Im Jahr 2017 gab es in der Paläontologie zahlreiche bedeutende Fortschritte im Bereich der Archosaurierforschung.

Dieser Artikel dokumentiert neue Taxa fossiler Archosaurier aller Art, die im Jahr 2017 beschrieben wurden , sowie andere bedeutende Entdeckungen und Ereignisse im Zusammenhang mit der Paläontologie der Archosaurier , die im Jahr 2017 stattfanden.

• Eine Studie über die Evolution der Vordergliedmaßenanatomie, der Muskulatur und der Gelenkbeweglichkeit von frühen Archosauriern bis hin zu Sauropodomorpha-Dinosauriern, basierend auf Daten von Mussaurus patagonicus und dem heutigen Süßwasserkrokodil, wurde von Otero et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 1 ]}

• Eine Studie über die Evolutionsgeschichte und die ökologischen Korrelate der Knochenornamentik bei rezenten und ausgestorbenen Pseudosuchiern wurde von Clarac et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 2 ]}
• Eine Neubeschreibung der Anatomie des postkranialen Skeletts von Gracilisuchus stipanicicorum sowie eine Studie über die phylogenetischen Beziehungen der Art wurden von Lecuona, Desojo & Pol (2017) veröffentlicht. ^{[ 3 ]}
• Die Beschreibung von Teilrippen aus der obertriassischen Vinita-Formation (ehemals Turkey Branch Formation ; Virginia , USA ), die Euscolosuchus olseni zugeordnet werden , wurde von Scheyer & Sues (2017) veröffentlicht. ^{[ 4 ]}
• Eine Studie über die phylogenetischen Beziehungen von Luperosuchus fractus wurde von Nesbitt & Desojo (2017) veröffentlicht. ^{[ 5 ]}
• Eine Studie zur Knochenhistologie und zum Wachstum von Batrachotomus kupferzellensis wurde von Klein, Foth & Schoch (2017) veröffentlicht. ^{[ 6 ]}
• Aus der oberjurassischen Lourinhã-Formation ( Portugal ) werden Eier und Eierschalen von Krokodilartigen beschrieben . Russo et al. (2017) beschreiben die neuen Ootaxa Suchoolithus portucalensis und Krokolithes dinophilus . ^{[ 7 ]}
• Die Spuren eines krokodilartigen Vertreters der Ichnofamilie Batrachopodidae aus der frühkretazischen (spätes Aptium ) Calonda-Formation ( Angola ) werden von Mateus et al. (2017) beschrieben , die ein neues Ichnotaxon Angolaichnus adamanticus benennen . ^{[ 8 ]}
• Eine Beschreibung eines Macelognathus vagans zugeordneten Hirnschädels aus dem paläontologischen Gebiet Fruita ( Colorado , USA ) sowie eine Studie zu den phylogenetischen Beziehungen der Art wurden von Leardi, Pol & Clark (2017) veröffentlicht. ^{[ 9 ]}
• Eine Studie über die Veränderungen der morphologischen Diversität der Schädel ausgestorbener und rezenter Krokodilformen im Laufe der Zeit wurde von Wilberg (2017) veröffentlicht. ^{[ 10 ]}
• Eine von Martin et al. (2014) ^{[ 11 ]} veröffentlichte Studie über den Einfluss von Meeresspiegelschwankungen und Meeresoberflächentemperaturen auf die Evolution mariner Krokodilomorpha wird von Jouve et al. (2017) auf der Grundlage eines aktualisierten Datensatzes neu bewertet . ^{[ 12 ]}
• Razanandrongobe sakalavae aus dem mittleren Jura Madagaskarsvon Dal Sasso et al. als Mitglied von Notosuchia interpretiert. (2017). ^{[ 13 ]}
• Eine Beschreibung der Anatomie des postkranialen Skeletts von Campinasuchus dinizi anhand von fünf Exemplaren wurde von Cotts et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 14 ]}
• Eine Studie über die Anatomie des Schultergürtels und der Vorderbeinknochen von Montealtosuchus arrudacamposi sowie deren Bedeutung für die Fortbewegungsgewohnheiten des Tieres wurde von Tavares et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 15 ]}
• Postkraniale Überreste eines Goniopholiden , die als Überreste des zweiten Fossils von Dakotasuchus kingi interpretiert werden, werden von Frederickson et al. (2017) aus der Cedar Mountain Formation ( Utah , Vereinigte Staaten ) der späten Kreidezeit ( Cenomanium ) beschrieben . ^{[ 16 ]}
• Ein virtueller Schädelendocast von Pelagosaurus typus wurde von Pierce, Williams & Benson (2017) rekonstruiert . ^{[ 17 ]}
• Eine Studie über die Fortpflanzungsweise der Metriorhynchiden wurde von Herrera et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 18 ]}
• Neue Fossilien eines Vertreters der Dyrosauridengattung Guarinisuchus aus der paläozänen Maria-Farinha-Formation ( Brasilien ) werden von Sena et al. (2017) beschrieben . ^{[ 19 ]}
• Eine Studie zur Knochenhistologie der Femora zweier Exemplare, die Iberosuchus macrodon zugeordnet werden , und deren Bedeutung für die Wachstumsrate und den Ruheumsatz dieser Art wurde von Cubo, Köhler & de Buffrenil (2017) veröffentlicht. ^{[ 20 ]}
• Ein Exemplar eines neosuchischen Krokodilomorphen (wahrscheinlich ein Vertreter der Gattung Susisuchus ) mit weitgehend erhaltener Epidermis und Gliedmaßenmuskulatur wird aus der unterkretazischen ( aptischen ) Crato-Formation ( Brasilien ) von Field & Martill (2017) beschrieben. ^{[ 21 ]}
• Ein isolierter Unterkiefer eines Neosuchiers, der möglicherweise zur Familie Hylaeochampsidae gehört oder mit ihr verwandt ist, wird aus der Duntulm-Formation ( Mitteljura , Bathonium , Isle of Skye , Schottland , Vereinigtes Königreich ) von Yi et al. (2017) beschrieben . ^{[ 22 ]}
• Eine Revision der fragmentarischen Eusuchierfossilien aus der Oberkreide Westeuropas, die zuvor Vertretern der Art Allodaposuchus precedens zugeordnet wurden, wurde von Narváez et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 23 ]}
• Eine Studie zur Knochenhistologie eines Oberarmknochens eines eusuchischen Krokodilartigen ( möglicherweise ein Vertreter der Gattung Acynodon ) aus dem oberkretazischen ( campanischen ) Steinbruch Laño (Nordspanien ) und deren Bedeutung für das Skelettwachstumsmuster des Tieres wurde von Company & Pereda-Suberbiola (2017) veröffentlicht. ^{[ 24 ]}
• Eine Studie, die die Schädelform vergleicht und Rückschlüsse auf die Ernährungsgewohnheiten von Krokodilen aus der eozänen Geiseltal-Fossillagerstätte ( Deutschland ) zieht, die die Gattungen Diplocynodon , Asiatosuchus , Boverisuchus und Allognathosuchus repräsentieren , wurde von Hastings & Hellmund (2017) veröffentlicht. ^{[ 25 ]}
• Eine Studie zur Anatomie des Hirnschädels von Gryposuchus neogaeus wurde von Bona, Carabajal & Gasparini (2017) veröffentlicht. ^{[ 26 ]}
• Eine Revision des der miozänen Kaimanart ^Melanosuchus fisheri zugeschriebenen Fossilmaterials wurde von Bona et al. (2017) veröffentlicht. [ ^{27 ]}
• Neue Fossilien von Baru wickeni und Baru darrowi aus dem Oligozän und Miozän Australiens werden von Yates (2017) beschrieben . ^{[ 28 ]}
• Eine Studie über die Evolution der Fortbewegung von Mekosuchinen , basierend auf Schulter- und Beckengürteln von Mekosuchinen aus eozänen bis miozänen Fundstätten in Australien , wurde von Stein et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 29 ]}
• Eine Übersicht über die taxonomische Vielfalt der Krokodile aus dem frühen Pliozän von Kanapoi ( Kenia ) wurde von Brochu (2017) online veröffentlicht. ^{[ 30 ]}

Name	Neuheit	Status	Autoren	Alter	Einheit	Standort	Anmerkungen	Bilder
Cassissuchus [ 31 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Buscalioni	Unterkreide ( Barremium )	Calizas de La Huérgina-Formation	Spanien	Ein Mitglied der Familie Gobiosuchidae . Die Typusart ist C. sanziuami .
Coahomasuchus chathamensis [ 32 ]	Sp. nov	Gültig	Heckert, Fraser & Schneider	Späte Trias	Pekin-Formation	Vereinigte Staaten ( North Carolina )	Ein Aetosaurier .
Deltasuchus [ 33 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Adams, Noto & Drumheller	Späte Kreidezeit ( Cenomanium )	Woodbine-Formation	Vereinigte Staaten ( Texas )	Ein neosuchischer Krokodilomorph, verwandt mit Paluxysuchus newmani . Die Typusart ist D. motherali .
Ieldraan [ 34 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Foffa et al.	Mittlerer Jura ( Callovium )	Oxford- Tonformation	Vereinigtes Königreich	Ein Mitglied der Familie Metriorhynchidae . Die Gattung umfasst die neue Art I. melkshamensis .
Knoetschkesuchus [ 35 ]	Gen. et sp. et comb. nov	Gültig	Schwarz, Raddatz & Wings	Oberjura ( Kimmeridgium )	Camadas de Guimarota Süntel-Formation	Deutschland Portugal	Ein Mitglied der Atoposauridae . Die Typusart ist K. langenbergensis ; zur Gattung gehört auch " Theriosuchus " guimarotae Schwarz & Salisbury (2005).
Lemmysuchus [ 36 ]	Gen. et comb. nov	Gültig	Johnson et al.	Mittlerer Jura ( Callovium )	Oxford Clay	Frankreich Vereinigtes Königreich	Ein Mitglied der Familie Teleosauridae ; eine neue Gattung für „ Steneosaurus “ obtusidens Andrews (1909).
Maomingosuchus [ 37 ]	Gen. et comb. nov	Gültig	Shan et al.	Eozän		China	Eine neue Gattung für " Tomistoma " petrolica Yeh (1958).
Mourasuchus pattersoni [ 38 ]	Sp. nov	Gültig	Cidade et al.	Spätes Miozän	Urumaco-Formation	Venezuela	Ein Kaiman .
Turcosuchus [ 39 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Jouve et al.	Unterkreide ( Barremium )	İncigez-Formation	Truthahn	Ein Vertreter der Krokodilartigen (Crocodyliformes) aus der Familie der Hylaeochampsidae . Die Typusart ist T. okani .

• Studien zu den phylogenetischen Beziehungen der Dinosaurier wurden von Baron, Norman & Barrett (2017) und Parry, Baron & Vinther (2017) veröffentlicht, die eine Schwestergruppenbeziehung zwischen Ornithischia und Theropoda bestätigten ; ^{[ 40 ] [ 41 ]} die Studie von Baron, Norman & Barrett (2017) wurde später von Langer et al. (2017) erneut untersucht. ^{[ 42 ] [ 43 ]}
• Eine Untersuchung gängiger Ansätze zur Identifizierung von Geschlechtsdimorphismus im Fossilienbestand wurde von Mallon (2017) veröffentlicht. Er argumentiert, dass die verfügbaren Beweise den Nachweis von Geschlechtsdimorphismus bei nicht-avianen Dinosauriern ausschließen. ^{[ 44 ]}
• Eine Studie über die möglichen Gründe, warum Geschlechtsdimorphismus bei nicht-aviären Dinosauriern selten festgestellt wird, anhand von Körpergrößendaten des Amerikanischen Alligators und des Großen Nandus , wurde von Hone & Mallon (2017) veröffentlicht. ^{[ 45 ]}
• Eine Studie über den Einfluss großer pflanzenfressender Dinosaurier auf die globale Nährstoffverfügbarkeit in der Kreidezeit , wie er durch Restpflanzenmaterial ( Kohlevorkommen ) belegt wird, wurde von Doughty (2017) veröffentlicht. ^{[ 46 ]}
• Eine Studie über die Veränderungen der morphologischen und biomechanischen Diversität der Unterkiefer pflanzenfressender Dinosaurier im Laufe der Zeit sowie deren Bedeutung für den Zusammenhang zwischen Kieferform, Funktion und ökologischen evolutionären Faktoren in der Evolution pflanzenfressender Dinosaurier wurde von MacLaren et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 47 ]}
• Eine Studie über die anatomische Vielfalt des Jochbeins bei Dinosauriern und seine Evolution wurde von Sullivan & Xu (2017) veröffentlicht. ^{[ 48 ]}
• Eine Studie über die vielfältige Dinosaurier- Ichnofauna aus dem unterkretazischen Broome-Sandstein ( Australien ), einschließlich der Beschreibung von sechs neuen Ichnospezies , wurde von Salisbury et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 49 ]}
• Abrahams et al. (2017) beschreiben Fährten von Theropoden und mutmaßliche Fährten von Heterodontosauriden aus der unterjurassischen Elliot-Formation ( Lesotho ). ^{[ 50 ]}
• M'Voubou, Moussavou & Ligna (2017) berichten über Dinosaurier-Fußabdrücke aus der Kreidezeit -Formation Stanley Pool ( Gabun ). ^{[ 51 ]}
• Aus dem Mamfe-Becken ( Kamerun ) aus der Kreidezeit (wahrscheinlich Cenomanium - Turonium ) berichten Martin et al. (2017) über Dinosaurierfährten. ^{[ 52 ]}
• Eine Neubewertung der vermeintlichen triassischen Dinosaurierfossilien aus Polen , die vor der Beschreibung von Silesaurus opolensis entdeckt wurden, wurde von Skawiński et al. (2017) veröffentlicht, die Velocipes guerichi als einen Theropoden- Dinosaurier interpretieren . ^{[ 53 ]}
• Eine Studie, die untersucht, ob die berichteten einzigartigen Kollagenpeptide von Tyrannosaurus rex und Brachylophosaurus canadensis auf eine Kontamination durch das verwendete moderne Referenzmaterial zurückzuführen sind, wurde von Buckley et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 54 ]}
• Eine Studie über den Zusammenhang zwischen Schrittbreite und Geschwindigkeit (Schrittlänge) in Theropodenfährten aus der späten Trias , deren Bedeutung für die Fortbewegung nicht-avialer Theropoden und deren Vergleich mit der Fortbewegung von Vögeln und Menschen wurde von Bishop et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 55 ]}
• Eine Beschreibung und eine Studie über die phylogenetischen Verwandtschaftsverhältnisse der aus der frühkretazischen ( Berriasium – Valanginium ) Bajada Colorada Formation ( Argentinien ) geborgenen Theropodenfossilien wurden von Canale et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 56 ]}
• Die Spuren eines riesigen Theropoden-Dinosauriers aus der Reuchenette-Formation ( Schweiz ) des späten Jura ( Kimmeridgium ) werden von Marty et al. (2017) beschrieben, die ein neues Ichnotaxon namens Jurabrontes curtedulensis benennen . ^{[ 57 ]}
• Die Spuren eines großen Theropoden-Dinosauriers aus der Reuchenette-Formation ( Schweiz ) des späten Jura ( Kimmeridgium ) werden von Razzolini et al. (2017) beschrieben, die ein neues Ichnotaxon Megalosauripus transjuranicus benennen . ^{[ 58 ]}
• Spuren großer Theropoden-Dinosaurier (geschätzte Körperlänge >8–9 Meter) aus der oberen Elliot-Formation des Unterjura (Lesotho) werden von Sciscio et al . ( 2017 ) beschrieben, die ein neues Ichnotaxon Kayentapus ambrokholohali benennen . ^{[ 59 ]}
• Die Beschreibung großer Dinosaurierfährten (die zuvor als Ornithopodenfährten interpretiert wurden ) aus der kreidezeitlichen ( campanischen ) Cerro del Pueblo-Formation ( Coahuila , Mexiko ) wurde von Rivera-Sylva et al. (2017) veröffentlicht . Sie interpretieren die Fährten neu als von Tetanuren (möglicherweise Tyrannosauriden ) stammend und halten sie für einen wahrscheinlichen Beleg für ein geselliges Verhalten der Fährtenverursacher. ^{[ 60 ]}
• Eine Studie über die Diversität und die phylogenetischen Beziehungen der aus isolierten Zähnen des Lusitanischen Beckens ( Portugal ) bekannten Theropoden-Dinosaurier des späten Jura wurde von Malafaia et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 61 ]}
• Eine Studie über die Zusammenhänge zwischen Zahngröße, -form und -position am Schädel und Unterkiefer und der Beißkraft von Theropoden-Dinosauriern wurde von Monfroy (2017) veröffentlicht. ^{[ 62 ]}
• Kleine, vogelähnliche Theropodenfährten, die der Ichnogattung Trisauropodiscus zugeordnet werden, werden von Gierliński et al. (2017) aus der mitteljurassischen ( Bajocium - Bathonium ) Imilchil-Formation ( Marokko ) beschrieben. Sie interpretieren Trisauropodiscus als ein von Anomoepus verschiedenes Ichnotaxon und als möglichen Vorfahren von Carmelopodus und Ornithomimipodiden -Morphotypen. ^{[ 63 ]}
• Ein fragmentarisches Theropodenei aus der unterkretazischen Ilek-Formation ( Oblast Kemerowo , Russland ) wird von Skutschas et al. (2017) beschrieben, die ein neues Ootaxon Prismatoolithus ilekensis benennen . ^{[ 64 ]}
• Eine Studie über die ontogenetischen Veränderungen im Skelett von Limusaurus inextricabilis , die anhand der Anatomie der Skelette von 19 Exemplaren aus sechs ontogenetischen Stadien untersucht wurde, wurde von Wang et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 65 ]}
• Eine neue Beschreibung der Morphologie von Pycnonemosaurus nevesi sowie eine Studie zu den phylogenetischen Beziehungen der Art wurden von Delcourt (2017) veröffentlicht. ^{[ 66 ]}
• Detaillierte Karten der Muskulatur der Vordergliedmaßen von Majungasaurus crenatissimus wurden von Burch (2017) erstellt. ^{[ 67 ]}
• Eine Übersicht über die Taxonomie und überarbeitete Definitionen der Mitglieder der Familie Spinosauridae sowie eine Studie über deren Ökologie und Verhalten wurde von Hone & Holtz (2017) veröffentlicht. ^{[ 68 ]}
• Sales et al. (2017) beschreiben einen Teil eines Spinosauridenzahns aus der frühkretazischen (Berriasium–Valanginium) Feliz Deserto Formation ( Brasilien ) , der das bisher älteste bekannte Vorkommen eines Spinosauriden in Südamerika darstellt. ^{[ 69 ]}
• Eine Neubewertung der Schädelfunde von Spinosauriden aus Brasilien wurde von Sales & Schultz (2017) veröffentlicht, die die Holotyp- Exemplare von Irritator challengeri und Angaturama limai als Fossilien verschiedener Individuen interpretieren. ^{[ 70 ]}
• Die Beschreibung einer Reihe von Schwanzwirbeln von Allosaurus fragilis , die Furchen aufweisen , welche als Ursprungsansatzstellen des Musculus caudofemoralis longus interpretiert werden, wurde von Cau & Serventi (2017) veröffentlicht. ^{[ 71 ]}
• Eine Studie zur Schädelmorphologie von Neovenator salerii , die auf das Vorhandensein eines komplexen Netzwerks großer, anastomosierender Kanäle im Zwischenkiefer und Oberkiefer hinweist (interpretiert als Teil des neurovaskulären Systems), wurde von Barker et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 72 ]}
• Eine Beschreibung der Hirnschädel-Anatomie von Murusraptor barrosaensis wurde von Paulina-Carabajal & Currie (2017) veröffentlicht. ^{[ 73 ]}
• Eine Studie über die Hautstrukturen von Sinosauropteryx , in der deren Interpretation als abgebautes Kollagen verworfen wird, wurde von Smithwick et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 74 ]}
• Smithwick et al. (2017) rekonstruieren die Farbmuster von Sinosauropteryx und liefern Hinweise auf das Vorhandensein von Gegenschattierung und eines Streifens über dem Auge bei diesem Theropoden. ^{[ 75 ]}
• Ein Teil des Mittelfußknochens eines nicht zu den Tyrannosauriden gehörenden Tyrannosauroiden Theropoden, der sich von Appalachiosaurus montgomeriensis und Dryptosaurus aquilunguis unterscheidet , wird aus der Merchantville-Formation ( Campanium ) der Oberkreide ( Delaware , USA ) von Brownstein (2017) ^{[ 76 ]} und Dalman, Jasinski & Lucas (2017) ^{[ 77 ] beschrieben.}
• Eine Beschreibung der erhaltenen fossilen Haut von Tyrannosauriden , die das Vorhandensein schuppiger Haut bestätigt, wurde von Bell et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 78 ]}
• Eine Studie über die seitlichen Furchen in den Unterkiefern von Albertosaurinen ( Tyrannosauriden) wurde von Rothschild & Naples (2017) veröffentlicht. Die Autoren interpretieren die Furchen als Hinweis darauf, dass Albertosaurinen ein Sinnesorgan besaßen, das dem Seitenlinienorgan von Fischen analog war und möglicherweise bei der Bestimmung der Windrichtung (und damit der Herkunft wahrgenommener Gerüche) hilfreich war. ^{[ 79 ]}
• Eine Studie über das Fressverhalten von Tyrannosaurus rex und die Faktoren, die es den Mitgliedern dieser Art ermöglichten, Knochen vor dem Verzehr zu zerkleinern, wurde von Gignac & Erickson (2017) veröffentlicht. ^{[ 80 ]}
• Eine Studie über die Laufleistung von Tyrannosaurus rex wurde von Sellers et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 81 ]}
• Eine Beschreibung frühkretazischer Ornithomimosaurierfossilien aus dem Arundel Clay ( Maryland , USA ) wurde von Brownstein (2017) veröffentlicht. Er interpretiert Nedcolbertia justinhofmanni zudem als basales Mitglied der Ornithomimosauria neu. ^{[ 82 ]} Brownsteins Interpretation der Fossilien als Indiz für das Vorhandensein zweier Ornithomimosaurier-Taxa im Arundel Clay wird später von McFeeters, Ryan & Cullen (2018) kritisiert. ^{[ 83 ] [ 84 ] [ 85 ]}
• Fossilien eines Ornithomimosauriers, der der Gattung Qiupalong mit unsicherer Artzuordnung zugeordnet wird, werden aus den Schichten der Belly River Group aus der späten Kreidezeit ( Campanium ) im Dinosaur Provincial Park ( Alberta , Kanada ) von McFeeters et al. (2017) beschrieben. Dies ist der erste nordamerikanische Fund eines Vertreters dieser Gattung. ^{[ 86 ]}
• Fossilien von Alvarezsauriden aus der oberkretazischen ( Turonischen ) Bissekty-Formation ( Usbekistan ) wurden von Averianov & Sues (2017) beschrieben und stellen den bisher ältesten Nachweis dieser Familie auf der Nordhalbkugel dar . ^{[ 87 ]}
• Eine Studie über das Fressverhalten und die Nischendifferenzierung bei Therizinosauriern , wie sie sich in der Morphologie ihrer Unterkiefer widerspiegelt , wurde von Lautenschlager (2017) veröffentlicht. ^{[ 88 ]}
• Masrour, Lkebir & Pérez-Lorente (2017) beschreiben mutmaßliche Therizinosaurier-Fährten aus der späten Kreidezeit Marokkos . ^{[ 89 ]}
• Eine Studie zur Histologie der Zähne von Suzhousaurus megatherioides und Falcarius utahensis sowie deren Bedeutung für die Evolution der Therizinosaurierzähne wurde von Button et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 90 ]}
• Ein Exemplar der Zeckenart Cornupalpatum burmanicum, das sich in einer Feder eines frühen Vogels oder eines nicht-aviären Pennaraptoren- Theropoden verfangen hatte, wird von Peñalver et al. (2017) aus Kreide-Bernstein aus Myanmar beschrieben. ^{[ 91 ] [ 92 ]}
• Wang et al. (2017) identifizieren die Verkürzung der Zahnentwicklung während der postnatalen Ontogenese bei einem Caenagnathiden- Oviraptorosaurier und dem frühkretazischen Vogel Sapeornis und interpretieren dies als Hinweis auf Zusammenhänge zwischen Zahnreduktion und Schnabelevolution bei Theropoden-Dinosauriern. ^{[ 93 ]}
• Eine Studie über die Inkubationstemperatur von Oviraptorosaurier- Eiern aus der oberkretazischen Nanxiong-Formation ( China ) wurde von Amiot et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 94 ]}
• Eine Studie zur Schädelmorphologie von Avimimus portentosus anhand eines neuen Exemplars wurde von Tsuihiji et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 95 ]}
• Eine Beschreibung der Anatomie des Unterkiefers von Gigantoraptor erlianensis wurde von Ma et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 96 ]}
• Wiemann et al. (2017) berichten über die Entdeckung von Eierschalenpigmenten in den Eiern des spätkretazischen Oviraptoriden- Ootaxonoms Macroolithus yaotunensis , das zu Heyuannia huangi gehörte . ^{[ 97 ]}
• Eine osteologische Beschreibung des Schädels des Holotyp- Exemplars von Buitreraptor gonzalezorum wurde von Gianechini, Makovicky & Apesteguía (2017) veröffentlicht. ^{[ 98 ]}
• Die Beschreibung der Skelettanatomie von Neuquenraptor argentinus wurde von Brissón Egli et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 99 ]}
• Wang et al. (2017) rekonstruierten die Körperkontur von Anchiornis huxleyi anhand von Daten über Weichgewebe, die durch laserstimulierte Fluoreszenzbildgebung gewonnen wurden. ^{[ 100 ]}
• Die Beschreibung von vier neuen Exemplaren von Anchiornis huxleyi sowie eine Studie zu den phylogenetischen Beziehungen der Art wurden von Pei et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 101 ]}
• Eine Studie zur Evolution des Fressapparates der Sauropodomorpha wurde von Button, Barrett & Rayfield (2017) veröffentlicht. ^{[ 102 ]}
• Eine Studie über die Knochenmikrostruktur von Sauropodomorpha-Dinosauriern und deren Bedeutung für die Wachstumsmuster basaler Sauropodomorpha wurde von Cerda et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 103 ]}
• Eine Studie über die Formunterschiede zwischen Oberarmknochen und Oberschenkelknochen von Sauropodomorpha und deren Auswirkungen auf die Körperhaltung und Gliedmaßenbeweglichkeit von Titanosauriformen wurde von Ullmann, Bonnan & Lacovara (2017) veröffentlicht. ^{[ 104 ]}
• Fährten von Sauropodomorpha (einschließlich möglicher Sauropoden) aus der obertriassischen Fleming-Fjord-Formation ( Grönland ) werden von Lallensack et al. (2017) beschrieben . ^{[ 105 ]}
• Eine Revision der Biostratigraphie sowie der morphologischen und taxonomischen Diversität der Sauropodomorpha-Fauna der Elliot-Formation ( Südafrika ) wurde von Mcphee et al. (2017) veröffentlicht. Sie interpretieren Antetonitrus ingenipes als ein Taxon des frühen Jura (und nicht, wie ursprünglich angenommen, der Trias ). ^{[ 106 ]}
• Ein isolierter Sauropodomorphenzahn mit einer Kombination von Merkmalen, die sowohl bei Nicht-Sauropoden-Sauropodomorphen als auch bei Sauropoden vorkommen, wird aus der jurassischen Cañadón-Asfalto-Formation ( Argentinien ) von Becerra, Gomez & Pol (2017) beschrieben. ^{[ 107 ]}
• Die Rekonstruktion des Hirnschädels von Saturnalia tupiniquim anhand eines Exemplars, das Schädelelemente (einschließlich der Knochen, die den Hirnschädel bilden) aufweist, wird von Bronzati et al. (2017) vorgestellt. ^{[ 108 ]}
• Proteinreste, die in Skelettelementen des frühjurassischen Sauropodomorphen- Dinosauriers Lufengosaurus erhalten geblieben sind, werden von Lee et al. (2017) beschrieben . ^{[ 109 ]}
• Ein Sauropodenzahn aus der santonischen Csehbánya-Formation ( Ungarn ) wird von Ősi, Csiki-Sava & Prondvai (2017) beschrieben und stellt das erste bekannte Sauropoden-Körperfossil aus dem Santonium Europas dar. ^{[ 110 ]}
• Pflanzenreste aus den Lameta-Sedimenten der späten Kreidezeit ( Maastrichtium ) und zugehörige Sauropoden- Koprolithen aus dem Nand-Dongargaon-Becken ( Maharashtra , Indien ) werden von Sonkusare, Samant & Mohabey (2017) beschrieben und liefern Informationen über die Ernährung von Sauropoden-Dinosauriern. ^{[ 111 ]}
• Eine Studie über die maximale vertikale Reichweite der Hälse von Sauropoden wurde von Paul (2017) veröffentlicht. ^{[ 112 ]}
• Eine Studie über die Kondylenkonvexität und den Bewegungsumfang der Gelenke zwischen den Wirbeln der Sauropoden- Dinosaurier im Vergleich zu heutigen Alligatoren wurde von Fronimos & Wilson (2017) veröffentlicht. ^{[ 113 ]}
• Eine Studie, die den Nutzen sekundärer Osteone zur Bestimmung der ontogenetischen Stadien von Sauropoden-Exemplaren untersucht, wurde von Mitchell, Sander & Stein (2017) veröffentlicht. ^{[ 114 ]}
• Ein in einem Sauropodenfußabdruck aus der kreidezeitlichen ( Albium ) Haman-Formation ( Südkorea ) erhaltener Hautabdruck wird von Paik et al. (2017) beschrieben . ^{[ 115 ]}
• Neue Sauropodenfossilien aus der unterjurassischen Nam-Phong-Formation ( Thailand ) werden von Laojumpon et al. (2017) beschrieben. ^{[ 116 ]}
• Eine Studie über das Komplexitätsmuster der neurozentralen Nähte in den Wirbeln von Spinophorosaurus nigerensis und deren Auswirkungen auf die Spannungsverteilung in den Wirbeln dieses Sauropoden wurde von Fronimos & Wilson (2017) veröffentlicht. ^{[ 117 ]}
• Eine Studie über die gegabelten Dornfortsätze der Halswirbel von Diplodociden , deren Bedeutung für die Rekonstruktion von Weichteilgewebe im Zusammenhang mit gegabelten Dornfortsätzen und für die Halshaltung von Diplodociden wurde von Woodruff (2017) veröffentlicht. ^{[ 118 ]}
• Eine Studie über die morphologischen und histologischen Merkmale des Skeletts, die zur Bestimmung des Reifegrades bei Diplodociden-Sauropoden herangezogen werden können, wurde von Woodruff, Fowler & Horner (2017) veröffentlicht. ^{[ 119 ]}
• Fünf partielle Wirbel eines subadulten Barosaurus- Exemplars aus der Morrison-Formation (Carnegie Quarry des Dinosaur National Monument , Utah , USA ) aus dem späten Jura ( Kimmeridgium ) werden von Hanik, Lamanna & Whitlock (2017) beschrieben . ^{[ 120 ]}
• Eine Studie über die Pneumatisierung des postkranialen Skeletts bei Rebbachisauriden , die sich hauptsächlich auf die Wirbel von Katepensaurus goicoecheai stützt, wurde von Ibiricu et al. (2017) veröffentlicht . Sie berichten über eine Form der Pneumatisierung, die zuvor noch nicht bei Sauropoden beobachtet wurde. ^{[ 121 ]}
• Eine Revision des Sauropodenfossilienmaterials aus der unterkretazischen ( Barremium ) Arcillas-de-Morella-Formation ( Spanien ), die auf das Vorhandensein von mindestens drei Sauropodentaxa hinweist, wurde von Mocho et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 122 ]}
• Eine Studie über die Anatomie der Zähne eines Camarasaurus -Exemplars aus dem Howe-Stephens-Steinbruch (Bighorn Basin, Wyoming , USA ) wurde von Wiersma & Sander (2017) veröffentlicht. ^{[ 123 ]}
• Ein Teilskelett von Camarasaurus aus den Little Snowy Mountains ( Montana , USA ) wurde von Woodruff & Foster (2017) beschrieben und stellt das bisher nördlichste bekannte Vorkommen eines Sauropoden in der Morrison-Formation dar. ^{[ 124 ]}
• Neue Informationen zur Anatomie des Lectotypus- Exemplars von Lusotitan atalaiensis sowie eine Studie zu den phylogenetischen Beziehungen der Art wurden von Mocho, Royo-Torres & Ortega (2017) veröffentlicht. ^{[ 125 ]}
• Die Beschreibung neuer Fossilien, die dem Typusexemplar von Austrosaurus mckillopi zugeordnet werden können , sowie die Neubewertung des Fossilmaterials, das Mitgliedern dieser Art zugeschrieben wird, wurden von Poropat et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 126 ]}
• Eine Studie zur Histologie der Knochenstrukturen, die am Holotypus- Exemplar von Agustinia ligabuei gefunden wurden , wurde von Bellardini & Cerda (2017) veröffentlicht. Sie argumentieren, dass es sich bei diesen Strukturen nicht um Osteoderme handelt und dass es keine Hinweise auf das Vorhandensein einer Hautpanzerung bei Agustinia gibt . ^{[ 127 ]}
• Die Schwanzwirbel eines Titanosauriers , der von Osteomyelitis betroffen war, werden von de García et al. (2017) aus der Anacleto-Formation ( Argentinien ) der späten Kreidezeit ( Campanium ) beschrieben . ^{[ 128 ]}
• Knochenanomalien (die als Pathologien interpretiert werden), die im Skelett des Typusexemplars von Bonitasaura salgadoi vorhanden sind , werden von Gonzalez, Gallina & Cerda (2017) beschrieben. ^{[ 129 ]}
• Eine Studie über die innere Anatomie der Titanosaurier- Osteoderme aus der oberkretazischen Fundstätte Lo Hueco ( Spanien ) und die Funktion der Hautpanzerung von Titanosauriern wurde von Vidal et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 130 ]}
• Eine Beschreibung neuen Fossilmaterials von Alamosaurus sanjuanensis (eine zusammenhängende Reihe von Halswirbeln aus dem Big-Bend-Nationalpark , Texas) und eine Studie zu den phylogenetischen Beziehungen dieser Art wurden von Tykoski & Fiorillo (2017) veröffentlicht. ^{[ 131 ]}
• Eine Studie zur Osteologie und Lagezuordnung der Rückenwirbel von Dreadnoughtus schrani wurde von Voegele, Lamanna & Lacovara (2017) veröffentlicht. ^{[ 132 ]}
• Eine Studie über pathologische Titanosaurier-Eier aus mehreren Becken der Oberkreide in Südwest-Europa wurde von Sellés, Vila & Galobart (2017) veröffentlicht. Sie interpretieren die Häufigkeit abnormaler Eier als wahrscheinliche Folge eines Faunenwechsels der Dinosaurier am Ende des frühen Maastrichtiums (vor etwa 71–70 Millionen Jahren). ^{[ 133 ]}
• Eine Neubeschreibung des postkranialen Materials von Lesothosaurus diagnosticus wurde von Baron, Norman & Barrett (2017) veröffentlicht, die argumentieren, dass Stormbergia dangershoeki höchstwahrscheinlich ein jüngeres Synonym von L. diagnosticus ist . ^{[ 134 ]}
• Ein aus der oberen Elliot-Formation des Unterjura ( Südafrika ) geborgener Unterkiefer , der Lesothosaurus diagnosticus zugeordnet wird, wurde von Sciscio et al. (2017) digital in 3D rekonstruiert . ^{[ 135 ]}
• Eine Studie über die phylogenetischen Beziehungen der Stegosaurier wurde von Raven & Maidment (2017) veröffentlicht. ^{[ 136 ]}
• Eine Studie über die vermeintlichen Stegosaurierfossilien aus der Inferior Oolite Group ( Vereinigtes Königreich ) des Mittleren Jura ( Aalenium - Bajocium ) wurde von Galton (2017) veröffentlicht. ^{[ 137 ]}
• Eine Studie über die vermeintliche Stegosaurier-Hautplatte aus der oberkretazischen ( Maastrichtium ) Kallamedu-Formation ( Indien ) wurde von Galton & Ayyasami (2017) veröffentlicht. ^{[ 138 ]}
• Ein gut erhaltenes Kreuzbein eines Stegosauriers mit paarigen Darmbeinen , das der Art Wuerhosaurus ordosensis zugeordnet wird und neue Erkenntnisse zur Anatomie des Beckengürtels dieses Taxons liefert, wird aus der Luohandong-Formation der Unterkreide ( China ) beschrieben. Hou & Ji (2017) interpretieren den Fund als Bestätigung dafür, dass Wuerhosaurus ordosensis und Wuerhosaurus homheni unterschiedliche Arten sind. ^{[ 139 ]}
• Die Hebelarme der Muskeln von Stegosaurus stenops wurden von Brassey, Maidment & Barrett (2017) berechnet. ^{[ 140 ]}
• Eine Studie über die anatomischen Merkmale im Zusammenhang mit der Nahrungsaufnahme und den Mechanismen der Nahrungsverarbeitung bei Ankylosauriern wurde von Ősi et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 141 ]}
• Die Beschreibung eines neuen Exemplars von Crichtonpelta benxiensis (nahezu vollständig erhaltener Schädel) aus der kreidezeitlichen (spätes Albium – Turonium ) Sunjiawan-Formation ( China ) sowie eine Studie zu den phylogenetischen Beziehungen der Art wurden von Yang et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 142 ]}
• Eine Studie zur Skelettanatomie von Ankylosaurus magniventris , in der zuvor etablierte Aspekte der Anatomie von Vertretern dieser Art neu interpretiert werden, wurde von Arbour & Mallon (2017) veröffentlicht. ^{[ 143 ]}
• Eine Studie zur Dauer der Inkubationszeit bei Hypacrosaurus stebingeri und Protoceratops andrewsi wurde von Erickson et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 144 ]}
• Eine Studie über die aus der oberkretazischen Csehbánya-Formation ( Ungarn ) bekannten Ornithischierzähne wurde von Virág & Ősi (2017) veröffentlicht. Darin werden einige Zähne der Gattung Mochlodon und andere der Gattung Ajkaceratops zugeordnet (es handelt sich um die ersten Zähne, die vorläufig der letztgenannten Gattung zugeordnet werden können). ^{[ 145 ]}
• Ein natürlich entstandener Gehirnendocast eines Iguanodontier - Ornithopoden (möglicherweise Barilium oder Hypselospinus ), der mineralisiertes Hirnweichgewebe bewahrt, wird von Brasier et al. (2017) aus der Tunbridge Wells Sand Formation ( Vereinigtes Königreich ) der frühen Kreidezeit ( Valanginium ) beschrieben. ^{[ 146 ]}
• Eine Studie über die Bildung des Zahnschmelzes bei Lanzhousaurus magnidens wurde von Suarez et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 147 ]}
• Eine Studie über die individuelle Variation in der Morphologie des postkranialen Skeletts von Iguanodon bernissartensis wurde von Verdú et al. (2017) veröffentlicht . Sie halten Delapparentia turolensis aufgrund des verfügbaren Materials für nicht von Iguanodon -Arten zu unterscheiden. ^{[ 148 ]}
• Die osteologische Beschreibung des Skeletts eines im Naturhistorischen Museum von Venedig ausgestellten Exemplars von Ouranosaurus nigeriensis wurde von Bertozzo, Dalla Vecchia & Fabbri (2017) veröffentlicht. ^{[ 149 ]}
• Eine Beschreibung eines neuen Exemplars von Eolambia caroljonesa sowie eine Studie zu den phylogenetischen Beziehungen der Art wurden von McDonald et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 150 ]}
• Eine Neubeschreibung der Schädelanatomie von Edmontosaurus regalis und eine Studie über die phylogenetischen Beziehungen der Hadrosaurier wurden von Xing, Mallon & Currie (2017) veröffentlicht. ^{[ 151 ]}
• Eine Studie zur Taphonomie der Hadrosaurierfundstätte Standing Rock, einer ausgedehnten Knochenlagerstätte von Edmontosaurus annectens aus der oberkretazischen ( Maastrichtium ) Hell Creek Formation ( South Dakota , USA ), wurde von Ullmann et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 152 ]}
• Eine Neubeschreibung eines Exemplars von Gryposaurus notabilis aus der oberkretazischen Dinosaur Park Formation ( Alberta , Kanada ), das im Naturhistorischen Museum Mailand aufbewahrt wird , sowie eine paläopathologische Analyse des Exemplars wurden von Bertozzo et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 153 ]}
• Schroeter et al. (2017) untersuchten Kollagen-I- Peptide, die 2009 aus einem Exemplar von Brachylophosaurus canadensis gewonnen wurden , erneut und identifizierten acht weitere Peptidsequenzen von Kollagen I aus demselben Exemplar. ^{[ 154 ]}
• Ein isoliertes Unterkiefer- und Postkranialskelett aus dem Dinosaur Provincial Park ( Alberta , Kanada ) wird von Bramble et al. (2017) als wahrscheinlich identisch mit dem Holotypus-Schädel von Corythosaurus excavatus interpretiert. ^{[ 155 ]}
• Eine Studie über die Histologie zweier Hadrosaurier - Zahnreihen aus der Oberkreide des Dinosaur Provincial Park ( Alberta , Kanada ) und deren Bedeutung für die Rekonstruktion der Zahnbewegung innerhalb der Hadrosaurier- Zahnreihe wurde von Bramble et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 156 ]}
• Eine Studie über die in der Kreidezeit entstandenen fossilen Exkremente ( Koprolithen ) der Kaiparowits-Formation ( Utah , USA ), die von großen pflanzenfressenden Dinosauriern (höchstwahrscheinlich Hadrosauriern) stammen, wurde von Chin , Feldmann & Tashman (2017) veröffentlicht. Sie berichten über Hinweise darauf, dass die Dinosaurier, die die Koprolithen produzierten, Krebstiere und verrottetes Holz fraßen . ^{[ 157 ]}
• Eine Studie über die morphologische Vielfalt der Schnauzen und Nackenschilde der Ceratopsier sowie über die Veränderungen der Schädel- und Kieferform in der Evolution der Gruppe wurde von Maiorino et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 158 ]}
• Neues Exemplar von Liaoceratops yanzigouensis wird von Yang et al. aus dem Lujiatun-Bett der Yixian-Formation der Unterkreide ( China ) beschrieben. (2017), die erstmals das postkranielle Skelett von L. yanzigouensis beschreiben. ^{[ 159 ]}
• Ein isolierter Ceratopsidenzahn aus der Owl Creek Formation ( Mississippi , USA ) der späten Kreidezeit (spätes Maastrichtium ) wird von Farke & Phillips (2017) beschrieben und stellt das erste bekannte Vorkommen eines Ceratopsiden im östlichen Nordamerika dar. ^{[ 160 ]}
• Eine Studie zur Korrelation der Mikro- und Nanostruktur von Oberschenkelknochen des Koreanosaurus mittels Elektronenmikroskopie wurde von Kim et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 161 ]}
• Eine Studie über die Mikrostruktur und Chemie einer fossilen Rippe des Koreanosaurus boseongenesis , des umgebenden Tonsteins und der Grenzschicht, mit dem Ziel, die Faktoren zu ermitteln, die zur Diagenese und zur Erhaltung des fossilen Knochens beigetragen haben, wurde von Kim et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 162 ]}
• Eine Studie über Troodonten im Dinosaur Park kommt zu dem Schluss, dass Troodon ein Nomen dubium ist , revitalisiert Stenonychosaurus und benennt eine neue Gattung, Latenivenatrix . ^{[ 163 ]}
• Chilesaurus diegosuarezi , der von den Autoren seiner Beschreibungals Theropode betrachtet wurde, wird von Baron & Barrett (2017) als basaler Ornithischier neu interpretiert. ^{[ 164 ] [ 165 ] [ 166 ]}
• Eine Studie über die Vordergliedmaßenhaltung von vier artikulierten Exemplaren von Chilesaurus diegosuarezi aus der oberjurassischen Toqui-Formation ( Chile ) wurde von Chimento et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 167 ]}
• Eng beieinander liegende Theropoden- und wahrscheinlich Hadrosauriereier aus der oberkretazischen ( Maastrichtium ) St. Mary River Formation ( Montana , Vereinigte Staaten ) werden von Jackson & Varricchio (2017) beschrieben, die ein neues Theropoden- Ootaxon Tetonoolithus nelsoni benennen . ^{[ 168 ]}

Name	Neuheit	Status	Autoren	Alter	Einheit	Standort	Anmerkungen	Bilder
Aepyornithomimus [ 169 ]	Gen. et sp. nov		Tsogtbaatar et al.	Späte Kreidezeit ( Campanium )	Djadochta-Formation	Mongolei	Ein Ornithomimiden- Theropode . Die Typusart ist A. tugrikinensis .
Afromimus [ 170 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Sereno	Unterkreide ( Aptium - Albium )	Elrhaz-Formation	Niger	Ein Theropode mit unklarer phylogenetischer Einordnung. Ursprünglich als Ornithomimosaurier klassifiziert , wird er später als Abelisauroidea eingestuft , der eng mit Masiakasaurus verwandt ist . [ 171 ] Die Typusart ist A. tenerensis .
Albertavenator [ 172 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Evans et al.	Späte Kreidezeit ( Maastrichtium )	Horseshoe Canyon-Formation	Kanada ( Alberta )	Ein Troodontiden- Paravier- Theropode . Die Typusart ist A. curriei .
Almas [ 173 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Pei et al.	Späte Kreidezeit	Djadochta-Formation	Mongolei	Ein Troodontiden-Theropode. Die Gattung umfasst die neue Art A. ukhaa .
Avimimus nemegtensis [ 174 ]	Sp. nov	Gültig	Funston et al.	Späte Kreidezeit	Nemegt-Formation	Mongolei	Ein Oviraptorosaurier . Angekündigt im Jahr 2017; die endgültige Fassung des Artikels, in dem er benannt wurde, wurde 2018 veröffentlicht.
Beibeilong [ 175 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Pu et al.	Späte Kreidezeit ( Cenomanium – Turonium )	Gaogou-Formation	China	Ein Caenagnathiden- Oviraptorosaurier -Theropode . Die Typusart ist B. sinensis .
Bonapartesaurus [ 176 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Cruzado-Caballero & Powell	Späte Kreidezeit (spätes Campanium – frühes Maastrichtium )		Argentinien	Ein hadrosaurider Ornithopode . Die Typusart ist B. rionegrensis .
Borealopelta [ 177 ] [ 178 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Brown et al.	Unterkreide ( Aptium )	Clearwater-Formation	Kanada ( Alberta )	Ein Nodosauriden- Thyreophoran . Die Typusart ist B. markmitchelli .
Burianosaurus [ 179 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Madzia, Boyd & Mazuch	Späte Kreidezeit ( Cenomanium )	Peruc-Korycany-Formation	Tschechische Republik	Ein basaler Ornithopode . Die Typusart ist B. augustai .
Chenanisaurus [ 180 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Longrich et al.	Späte Kreidezeit (spätes Maastrichtium )	Ouled-Abdoun-Becken	Marokko	Ein Abelisauriden- Theropode . Die Typusart ist C. barbaricus .
Choconsaurus [ 181 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Simón, Salgado & Calvo	Späte Kreidezeit ( Cenomanium )	Huincul-Formation	Argentinien	Ein Titanosaurier- Sauropode . Die Typusart ist C. baileywillisi . Angekündigt im Jahr 2017; die endgültige Fassung des Artikels, der sie benannte, wurde 2018 veröffentlicht.
Corythoraptor [ 182 ]	Gen. et sp. nov		Lü et al.	Späte Kreidezeit ( Campanium - Maastrichtium )	Nanxiong-Formation	China	Ein Oviraptoridae -Theropode . Die Typusart ist C. jacobsi .
Daliansaurus [ 183 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Shen et al.	Frühe Kreidezeit	Yixian-Formation	China	Ein Troodontiden- Theropode . Die Typusart ist D. liaoningensis .
Daspletosaurus horneri [ 184 ]	Sp. nov		Carr et al.	Späte Kreidezeit	Zwei-Medizin-Ausbildung	Vereinigte Staaten ( Montana )	Ein Tyrannosauriden -Theropode
Europatitan [ 185 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Torcida Fernández-Baldor et al.	Unterkreide (spätes Barremium – frühes Aptium )	Castrillo de la Reina-Formation	Spanien	Ein Sauropode aus der Gruppe Somphospondyli . Die Typusart ist E. eastwoodi .
Galeamopus pabsti [ 186 ]	Sp. nov	Gültig	Tschopp & Mateus	Spätjura	Morrison-Formation	Vereinigte Staaten ( Colorado, Wyoming )	Ein diplodocider Sauropode .
Halszkaraptor [ 187 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Cau et al.	Späte Kreidezeit ( Campanium )	Djadochta-Formation	Mongolei	Ein dromaeosaurider Theropode . Die Typusart ist H. escuilliei .
Isaberrysaura [ 188 ]	Gen. et sp. nov		Salgado et al.	Mittlerer Jura ( Bajocium )	Los Molles-Formation	Argentinien	Ein wahrscheinlicher Stegosaurier , der ursprünglich als früher Ornithischier mit unklarer phylogenetischer Einordnung identifiziert wurde. Die Typusart ist I. mollensis .
Jianianhualong [ 189 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Xu et al.	Frühe Kreidezeit	Yixian-Formation	China	Ein Troodontiden- Theropode . Die Typusart ist J. tengi .
Laiyangosaurus [ 190 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Zhang et al.	Späte Kreidezeit	Jingangkou-Formation	China	Ein Hadrosaurier- Ornithopode aus der Unterfamilie Saurolophinae und dem Tribus Edmontosaurini . Die Typusart ist L. youngi . Die Art wurde 2017 angekündigt; die endgültige Fassung des Artikels, der sie benannte, erschien 2019.
Latenivenatrix [ 163 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Van der Reest & Currie	Späte Kreidezeit ( Campanium )	Entstehung des Dinosaurierparks	Kanada ( Alberta )	Ein Troodontiden- Theropode . Die Typusart ist L. mcmasterae .
Liaoningvenator [ 191 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Shen et al.	Unterkreide ( Hauterivium )	Yixian-Formation	China	Ein Troodontiden- Theropode . Die Typusart ist L. curriei .
Lucianovenator [ 192 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Martínez & Apaldetti	Späte Trias (spätes Norium – Rhaetium )	Quebrada del Barro-Formation	Argentinien	Ein Coelophysiden- Theropode . Die Typusart ist L. bonoi .
Matheronodon [ 193 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Godefroit et al.	Späte Kreidezeit (spätes Campanium )		Frankreich	Ein Rhabdodontiden- Ornithopode . Die Typusart ist M. provincialis .
Mierasaurus [ 194 ]	Gen. et sp. nov		Royo-Torres et al.	Unterkreide (spätes Berriasium – frühes Aptium )	Cedar Mountain-Formation	Vereinigte Staaten ( Utah )	Ein Turiasaurier- Sauropode . Die Typusart ist M. bobyoungi .
Moabosaurus [ 195 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Britt et al.	Unterkreide ( Aptium )		Vereinigte Staaten ( Utah )	Ein Turiasaurier- Sauropode . Die Typusart ist M. utahensis .
Ostromia [ 196 ]	Gen. et comb. nov		Foth & Rauhut	Später Jura (frühes Tithonium )	Painten-Formation	Deutschland	Ein paravianer Theropode , möglicherweise ein Verwandter von Anchiornis . Die Typusart ist " Pterodactylus " crassipes von Meyer (1857).
Pandoravenator [ 197 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Rauhut & Pol	Spätjura	Cañadón-Calcáreo-Formation	Argentinien	Ein basaler Tetanurae- Theropode von unsicherer phylogenetischer Einordnung. Die Typusart ist P. fernandezorum .
Patagotitan [ 198 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Carballido et al.	Unterkreide ( Albium )	Cerro Barcino-Formation	Argentinien	Ein Titanosaurier- Sauropode aus der Gruppe Lognkosauria . Die Typusart ist P. mayorum .
Powellvenator [ 199 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Ezcurra	Späte Trias ( Norium )	Los Colorados Formation	Argentinien	Ein coelophysoider Theropode . Die Typusart ist P. podocitus .
Serikornis [ 200 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Lefèvre et al.	Später Jura ( Oxfordium )	Tiaojishan-Formation	China	Ein paravianer Theropode . Die Typusart ist S. sungei .
Shingopana [ 201 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Gorscak et al.	Kreidezeit (spätes Campanium – frühes Maastrichtium )	Galula-Formation	Tansania	Ein Titanosaurier- Sauropode . Die Typusart ist S. songwensis .
Shuangbaisaurus [ 202 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Wang et al.	Früher Jura	Fengjiahe-Formation	China	Ein basaler Theropode . Die Typusart ist S. anlongbaoensis .
Soriatitan [ 203 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Royo-Torres et al.	Unterkreide (spätes Hauterivium – frühes Barremium )	Golmayo-Formation	Spanien	Ein Brachiosaurider . Die Typusart ist S. golmayensis .
Tarchia teresae [ 204 ]	Sp. nov	Gültig	Penkalski & Tumanova	Späte Kreidezeit		Mongolei	Ein Mitglied der Ankylosauridae .
Teihivenator [ 205 ]	Gen. et comb. nov	Umstritten	Yun	Späte Kreidezeit (spätes Campanium – frühes Maastrichtium )	Navesink-Formation	Vereinigte Staaten ( New Jersey )	Ein Tyrannosauroid- Theropode ; eine neue Gattung für „Laelaps“ macropus Cope (1868). Von Brownstein (2017) als Nomen dubium betrachtet , da er das Fossilmaterial dieses Taxons als eine Mischung aus Hinterbeinelementen von Ornithomimosauriern und Tyrannosauroiden interpretierte. [ 206 ]
Tengrisaurus [ 207 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Averianov & Skutschas	Unterkreide ( Barremium - Aptium )	Murtoi-Formation	Russland	Ein lithostrotischer Titanosaurier- Sauropode . Die Typusart ist T. starkovi .
Triunfosaurus [ 208 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Carvalho et al.	Unterkreide ( Berriasium - frühes Hauterivium )	Rio Piranhas-Formation	Brasilien	Ein Sauropoden- Dinosaurier. Ursprünglich als basaler Titanosaurier interpretiert [ 208 ] , wurde er später von Poropat et al. (2017) als Mitglied der Somphospondyli mit unsicherer phylogenetischer Einordnung betrachtet. [ 126 ] Die Typusart ist T. leonardii .
Vouivria [ 209 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Mannion, Allain & Moine	Später Jura ( Oxfordium )	Calcaires de Clerval-Formation	Frankreich	Ein Brachiosaurider . Die Typusart ist V. damparisensis .
Xingxiulong [ 210 ]	Gen. et sp. nov		Wang, You & Wang	Früher Jura	Lufeng-Formation	China	Ein basales Mitglied der Sauropodiformes . Die Typusart ist X. chengi .
Yehuecauhceratops [ 211 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Rivera-Sylva et al.	Späte Kreidezeit	Aguja-Formation	Mexiko	Ein Centrosauriner Ceratopsier . Die Typusart ist Y. mudei .
Zhongjianosaurus [ 212 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Xu & Qin	Frühe Kreidezeit	Möglicherweise Yixian-Formation	China	Ein dromaeosaurider Theropode . Die Typusart ist Z. yangi .
Zhuchengtitan [ 213 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Mo et al.	Späte Kreidezeit	Wangshi-Gruppe	China	Ein Titanosaurier- Sauropode . Die Typusart ist Z. zangjiazhuangensis .
Zuoyunlong [ 214 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Wang et al.	Späte Kreidezeit (Cenomanium)	Zhumapu-Formation	China	Ein basales Mitglied der Hadrosauroidea . Die Typusart ist Z. huangi .
Zuul [ 215 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Arbour & Evans	Späte Kreidezeit ( Campanium )	Judith-Flussformation	Vereinigte Staaten ( Montana )	Ein Vertreter der Ankylosauridae, genauer gesagt der Unterfamilie Ankylosaurinae . Die Typusart ist Z. crurivastator .

• Eine Studie über die Methode zur Schätzung der Flächenbelastung und des Seitenverhältnisses bei mesozoischen Vögeln sowie über mögliche Flugmodi mesozoischer Vögel wurde von Serrano et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 216 ]}
• Eine Studie von Zhao, Liu und Li (2017) untersuchte anhand von Daten rezenter und mesozoischer Vögel, ob die Länge des Brustbeinkiels und die Länge des Darmbeins in der Vogelevolution korreliert waren. ^{[ 217 ]}
• Eine Studie über den Einfluss variierender Sauerstoffkonzentrationen, globaler Temperaturen und Luftdichten auf die Flugleistung ausgestorbener Vögel sowie auf wichtige Diversifizierungsereignisse während der Evolution der Vögel wurde von Serrano et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 218 ]}
• Eine Studie über die Morphologie des Schultergürtels mesozoischer Vögel und deren Bedeutung für die Evolution der Vogelflugmuskulatur (insbesondere des Musculus supracoracoideus ) wurde von Mayr (2017) veröffentlicht. ^{[ 219 ]}
• Eine Studie über die morphologischen Merkmale und die Evolution des Pygostyls und der Schwanzfedern bei Vögeln der frühen Kreidezeit und eng verwandten nicht-avianen Theropoden wurde von Wang & O'Connor (2017) veröffentlicht. ^{[ 220 ]}
• Eine Studie über die postnatale Skelettentwicklung der Gliedmaßenknochen bei vier rezenten Wasservogelarten ( Streifensturmtaucher , Japankormoran , Schwarzschwanzmöwe und Nashornalk ) und deren Bedeutung für die Bestimmung des ontogenetischen Stadiums von fossilen und skelettierten Vogelexemplaren wurde von Watanabe (2017) veröffentlicht. ^{[ 221 ]}
• Eine Studie zur Schätzung von Körpergewicht, Flügelspannweite und Flügelfläche der Spurenverursacher der Kreidezeit -Ichnotaxa Archaeornithipus meijidei , Hwangsanipes choughi und Yacoraitichnus avis wurde von Tanaka (2017) veröffentlicht. ^{[ 222 ]}
• Das Vorhandensein der Atlasrippe bei Archaeopteryx wurde erstmals von Tsuihiji (2017) beschrieben. ^{[ 223 ]}
• Ein Zahn, der einem Archaeopterygiden- Vogel aus der Unterkreide Frankreichs zugeordnet wird , wird von Louchart & Pouech (2017) beschrieben . ^{[ 224 ]}
• Ein gut erhaltener Schädel eines Jungtiers von Sapeornis chaoyangensis wird von Wang et al. (2017) beschrieben , der nach Ansicht der Autoren das vollständige Gebiss aufweist . ^{[ 225 ]}
• Eine Studie über die Flugfähigkeiten von Sapeornis chaoyangensis wurde von Serrano & Chiappe (2017) veröffentlicht. ^{[ 226 ]}
• Eine Studie über den Zusammenhang zwischen der Sauerstoffisotopenzusammensetzung von Vogelknochenphosphat und derjenigen des Trinkwassers von Vögeln sowie über die Implikationen der Anwendung der entdeckten Gleichung auf Confuciusornis und auf die miozänen und pliozänen Pinguine aus Peru wurde von Amiot et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 227 ]}
• Ein Exemplar von Confuciusornis sanctus mit um das Sprunggelenk erhaltenem sehnen- und knorpelartigem Gewebe (dessen Mikrostruktur auf zellulärer Ebene erkennbar ist) wird von Jiang et al. (2017) beschrieben. ^{[ 228 ]}
• Ein Exemplar von Eoconfuciusornis mit erhaltenen Weichteilspuren von Eierstock und Flügel wurde von Zheng et al. (2017) beschrieben; ^{[ 229 ]} die Schlussfolgerungen dieser Studie wurden später von Mayr et al. (2020) in Frage gestellt, die mutmaßliche Eierstockfollikel dieses Exemplars und anderer Vögel der Jehol-Biota eher als aufgenommene Nahrungsbestandteile interpretierten. ^{[ 230 ]}
• Eine Studie über die taxonomische und morphologische Diversität der Enantiornithiden der frühen Kreidezeit wurde von Zelenkov (2017) veröffentlicht. Er argumentiert, dass Mitglieder der Familie Pengornithidae möglicherweise enger mit den Ornithuromorpha verwandt sind als mit den Enantiornithiden. ^{[ 231 ]}
• Eine vollständige Beschreibung der Skelettanatomie von Chiappeavis magnapremaxillo , die darauf hindeutet, dass Rektricialbulben bei basalen Vertretern der Enantiornithes vorhanden waren, wurde von O'Connor et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 232 ]}
• Ein Exemplar des Enantiornithinen Pterygornis dapingfangensis mit einem vollständig verschmolzenen Carpometacarpus und Becken wird von Wang, Li & Zhou (2017) beschrieben, die auch die Evolution der Verschmelzung von Hand und Becken bei nicht-aviären Theropoden, Enantiornithinen und Ornithuromorpha untersuchen . ^{[ 233 ]}
• Ein Exemplar eines Bohaiornithiden -Enantiornithins mit außergewöhnlich gut erhaltenen Federn, das Aufschluss über die Färbung des Vogels gibt, wird von Peteya et al. (2017) aus der Jiufotang-Formation der frühen Kreidezeit ( China ) beschrieben. ^{[ 234 ]}
• Fast die Hälfte eines Jungtiers einer Enantiornithine mit erhaltenem Weichgewebe wird aus burmesischem Bernstein aus der Kreidezeit von Xing et al. (2017) beschrieben. ^{[ 235 ]}
• Die Beschreibung der fossilisierten äußeren Zapfen , Stäbchen , Öltröpfchen und des Pigmentepithels in einem Auge eines Enantiornithin-Exemplars aus der Unterkreide Chinas sowie eine Studie über deren Bedeutung für die Rekonstruktion des Sehvermögens der Enantiornithine wurden von Tanaka et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 236 ]}
• Ein neues Exemplar der frühkretazischen Art Archaeorhynchus spathula wird von Wang und Zhou (2017) beschrieben. ^{[ 237 ]}
• Ein isolierter Tibiotarsus eines Vogels, der morphologisch Ähnlichkeiten mit Ichthyornis aufweist, wird von Zelenkov, Averianov & Popov (2017) aus der späten Kreidezeit ( Cenomanium ) Russlands beschrieben . ^{[ 238 ]}
• Die Beschreibung neuer Überreste von Hesperornithiden aus mehreren Fundstellen der Kreidezeit ( Kampan ) im unteren Wolgagebiet (Europäisches Russland ) sowie eine Revision der Systematik der eurasischen Hesperornithiformen wurden von Zelenkov, Panteleyev & Yarkov (2017) veröffentlicht. ^{[ 239 ]}
• Delphine Angst et al. finden Sie Gargantuavis philoinos in Spanien, in Laño. ^{[ 240 ]}
• Eine Studie über den Artenreichtum, die taxonomische Diversität und die vermuteten ökologischen Merkmale der eozänen Avifauna der Fossilienfundstätte Messel wurde von Mayr (2017) veröffentlicht . ^{[ 241 ]}
• Eine Revision der Vogelfauna der miozänen Fundstelle Rudabánya ( Ungarn ) wurde von Zelenkov (2017) veröffentlicht. ^{[ 242 ]}
• Worthy et al. (2017) geben einen Überblick über die jüngsten Fortschritte in der Vogelpaläobiologie in Neuseeland. ^{[ 243 ]}
• Eine Übersicht über die neogenen Vögel des asiatischen Festlandes findet sich bei Zelenkov (2017). ^{[ 244 ]}
• Aus der miozänen Tsurevsky-Formation ( Region Krasnodar , Russland ) wurden von Zelenkov (2017) Fossilien von Sperlingsvögeln und Entenvögeln beschrieben , die die bisher frühesten bekannten miozänen Vögel aus dem europäischen Teil Russlands darstellen. ^{[ 245 ]}
• Eine Studie über eine isolierte Konturfeder aus der eozänen Fur-Formation ( Dänemark ), die auf das Vorhandensein von Melanosomen hinweist , die in Größe und Morphologie denen heutiger Papageien ähneln, wurde von Gren et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 246 ]}
• Eine Studie über die aus ausgestorbenen Elefantenvögeln gewonnenen Kerngenomfragmente und eine Rekonstruktion des phylogenomischen Stammbaums der Gruppe Palaeognathae wurde von Yonezawa et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 247 ]}
• Grealy et al. (2017) konnten aus der Eierschale des Elefantenvogels alte DNA , darunter mitochondriale und nukleäre DNA , gewinnen. ^{[ 248 ]}
• Die Ergebnisse paläontologischer Untersuchungen auf King Island und Flinders Island ( Australien ), die 2014 und 2015 durchgeführt wurden und auf der Suche nach Überresten des King-Island-Emus waren , werden von Hume et al. (2017) vorgestellt . ^{[ 249 ]}
• Eine Revision der in Argentinien ausgestellten Museumsfossilien von Laufvögeln , die auf das Vorkommen von Nicht- Rheiden -Laufvögeln in Südamerika während des Paläogens und Miozäns hinweist, wurde von Agnolin (2017) veröffentlicht. ^{[ 250 ]}
• Eine Studie über alte DNA, die aus Eierschalenproben von Laufvögeln aus dem späten Pleistozän in Indien gewonnen wurde , wurde von Jain et al. (2017) veröffentlicht und liefert den ersten molekularen Beweis für die Anwesenheit von Straußen in Indien. ^{[ 251 ]}
• Eine Studie über die phylogenetischen Beziehungen fossiler Vögel, die sich auf die Aufklärung der Verwandtschaftsverhältnisse riesiger flugunfähiger Vertreter der Galloanseres konzentriert, wurde von Worthy et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 252 ]}
• Eine Studie über die phylogenetischen Beziehungen von Vegavis iaai , Polarornis gregorii und Australornis lovei wurde von Agnolin et al. veröffentlicht. (2017), die eine neue anseriforme Familie Vegaviidae benennen . ^{[ 253 ]}
• Neue Skelettelemente (Gliedmaßenknochen) von Garganornis ballmanni aus dem Miozän Italiens werden von Pavia et al. (2017) beschrieben . ^{[ 254 ]}
• Ein Tarsometatarsus eines Vertreters der Gänsegattung Paranyroca aus dem späten Oligozän /frühen Miozän der Gegend um Saint-Gérand-le-Puy ( Frankreich ) wird von Mayr & Smith (2017) beschrieben und stellt den ersten bekannten Nachweis der Gattung aus der Alten Welt dar. ^{[ 255 ]}
• Eine Studie, die Kriterien zur Beurteilung des Vorhandenseins oder Fehlens der Flugfähigkeit bei fossilen Entenvögeln festlegt und die Flugfähigkeiten fossiler Entenvögel auf der Grundlage der aufgestellten Regeln bewertet, wurde von Watanabe (2017) veröffentlicht. ^{[ 256 ]}
• Rawlence et al. (2017) interpretieren den ausgestorbenen neuseeländischen Schwan anhand alter DNA- und osteologischer Daten als Mitglied einer eigenständigen Schwanenlinie, die sich vom modernen Trauerschwan unterscheidet. ^{[ 257 ]}
• Das erste känozoische Vogelkörperfossil von der koreanischen Halbinsel (ein Teil des Tibiotarsus eines Vertreters der Klade Galloanserae , der enger mit Hühnervögeln als mit Gänsevögeln verwandt ist) wird von Park & ​​Park (2017) aus der miozänen Bukpyeong-Formation ( Südkorea ) beschrieben . ^{[ 258 ]}
• Zwei parallele Fährten, die von einem Perlhuhn oder einem Mitglied der Familie der Fasanenartigen (Phasianidae ) stammen und durch eine Biofilmschicht sichtbar gemacht wurden , werden von Helm et al. (2017) aus der pleistozänen Waenhuiskrans-Formation ( Südafrika ) beschrieben. Sie stellen die längsten bisher bekannten fossilen Vogelfährten in der Region dar. ^{[ 259 ]}
• Eine Revision der nicht sperlingsartigen Vögel der Gruppe Neoaves , die aus der miozänen Fundstelle Polgárdi ( Ungarn ) bekannt sind, wurde von Zelenkov (2017) veröffentlicht. ^{[ 260 ]}
• Eine Studie zur Knochenhistologie des Dodos ( Raphus cucullatus ) und deren Bedeutung für die Lebensgeschichte von Mitgliedern dieser Art wurde von Angst et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 261 ]}
• Eine Studie zur Schätzung der Masse des Dodos wurde von van Heteren et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 262 ]}
• Eine Studie zur genetischen Diversität der Wandertaube, basierend auf der Analyse mitochondrialer und nukleärer Genome von Vertretern dieser Art, wurde von Murray et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 263 ]}
• Eine Studie über Lipidreste , die aus der Bürzeldrüse eines früh- eozänen Vogels (möglicherweise ein Messelirrisoride oder ein naher Verwandter dieser Familie) aus der Grube Messel ( Deutschland ) gewonnen wurden, wurde von O'Reilly et al. (2017) veröffentlicht . ^{[ 264 ]}
• Eine Studie über die Ernährung und trophische Stellung des Südinsel- Bleichnaken ( Aptornis defossor ), basierend auf stabilen Knochenisotopendaten, wurde von Wood et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 265 ]}
• Ein Teil des Tibiotarsus eines Vertreters der Cariamae , der zur Familie Ameghinornithidae gehört oder mit ihr verwandt ist , wird aus eozänen Schichten der Inneren Mongolei ( China ) beschrieben, die der Irdin-Manha-Formation entsprechen (Stidham & Wang, 2017). ^{[ 266 ]}
• Eine Studie über die morphologischen Anpassungen in den Hintergliedmaßen von Phorusrhaciden im Zusammenhang mit Substratpräferenz und Fortbewegungsart wurde von Degrange (2017) veröffentlicht. ^{[ 267 ]}
• Gliedmaßenelemente eines einzelnen Exemplars eines mittelgroßen Terrorvogels aus dem Miozän des nordwestlichen Argentiniens werden von Vezzosi & Noriega (2017) beschrieben, die dieses Exemplar als ein Mitglied der Gattung Mesembriornis interpretieren , das zur Art M. milneedwardsi gehört oder mit ihr verwandt ist . ^{[ 268 ]}
• Eine erneute Untersuchung des Holotypus- ^Exemplars der mutmaßlichen miozänen Seriema Noriegavis santacrucensis wurde von Noriega & Mayr (2017) veröffentlicht, die dieses Exemplar als Mitglied der Falkengattung Thegornis mit unsicherer Artzuordnung neu interpretieren. [ ^{269 ]}
• Fossilien von mindestens acht Arten pleistozäner Sperlingsvögel werden aus der Liang-Bua -Höhle auf der Insel Flores ( Indonesien ) von Meijer et al. (2017) beschrieben. ^{[ 270 ]}
• Eine Studie zur Paläoökologie der spätpleistozänen Populationen des Östlichen Blauvogels ( Sialia sialis ) und des Hispaniola-Kreuzschnabels ( Loxia megaplaga ) von der Bahamas- Insel Abaco wurde von Steadman & Franklin (2017) veröffentlicht. ^{[ 271 ] [ 272 ] [ 273 ]}
• Fossilien von Darterfischen aus der spätpliozänen Tatrot-Formation ( Indien ) wurden von Stidham et al. (2017) beschrieben. ^{[ 274 ]}
• Ein unvollständiger Schädel eines mit dem Südlichen Waldrapp verwandten Waldrapps aus dem Bolt's Farm Cave System ( Wiege der Menschheit , Pliozän Südafrikas ) wird von Pavia et al. (2017) beschrieben . ^{[ 275 ]}
• Beinknochen eines Pinguins , der in seiner Größe mit Anthropornis nordenskjoeldi vergleichbar ist, werden von Mayr , De Pietri & Scofield (2017) aus dem mittelpaläozänen Waipara-Grünsand ( Neuseeland ) beschrieben . ^{[ 276 ]}
• Jadwiszczak & Mörs (2017) beschreiben einen unvollständigen linken Tarsometatarsus eines Pinguins aus der spät-eozänen La-Meseta-Formation der Seymour-Insel in der Antarktis. Sie berichten über einen kürzlich in dieser Formation gefundenen, großen Tarsometatarsus, der einen neuen Morphotypus darstellt. Sie sind überzeugt, dass dieser Morphotypus einer neuen Art entspricht, jedoch ist das Material für eine taxonomische Einordnung zu spärlich. ^{[ 277 ]}
• Haidr & Acosta Hospitaleche (2017) beschreiben einen neuen Schädel eines mittelgroßen Pinguins aus der spät-eozänen Submeseta-Formation der Seymour-Insel in der Antarktis. Sie untersuchen außerdem die Unterschiede in den Proportionen zwischen Schädel und postkranialem Skelett von eozänen und modernen Pinguinen. ^{[ 278 ]}
• Die Beschreibung neuer Pinguinfossilien aus verschiedenen Schichten der eozänen La-Meseta- und Submeseta-Formation, darunter der vollständigste Schnabel eines Pinguins aus der Antarktis, sowie eine Studie über die Ernährungsgewohnheiten dieser Pinguine anhand der Morphologie der Unterkiefer- und Oberkieferreste wurde von Haidr & Acosta Hospitaleche (2017) veröffentlicht. ^{[ 279 ]}
• Eine Studie zur Fortbewegung von Brontornis und den Phorusrhaciden Paraphysornis und Kelenken , in der diese als an langsames Gehen und nicht an schnelles Laufen angepasst identifiziert und die mögliche Ökologie dieser Taxa bewertet wird, wurde von Angst & Chinsamy (2017) veröffentlicht. ^{[ 280 ]}
• Eine Studie über die fossilen Vogelreste aus der pliozänen Fundstätte Kanapoi ( Kenia ), die auf die Anwesenheit vieler Wasservögel hinweist, wurde von Field (2017) online veröffentlicht. ^{[ 281 ]}
• Eine Beschreibung der holozänen Vogelreste von der archäologischen Stätte des Dorfes Tula ( Tutuila , Amerikanisch-Samoa ) wurde von Tennyson, Rieth & Cochrane (2017) veröffentlicht. ^{[ 282 ]}

Name	Neuheit	Status	Autoren	Alter	Einheit	Standort	Anmerkungen	Bilder
Aprosdokitos [ 283 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Hospitaleche, Reguero und Santillana	Eozän	La-Meseta-Formation Submeseta III	Antarktis ( Seymour Island )	Ein Pinguin . Die Typusart ist A. mikrotero .
Awengkere [ 284 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Worthy & Yates	Spätes Miozän	Waite-Formation	Australien	Ein Mitglied der Familie Anatidae . Die Typusart ist A. magnanatis .
Bubo ibericus [ 285 ]	Sp. nov	Gültig	Meijer et al.	Frühes Pleistozän		Spanien	Eine Waldohreule .
Chupkaornis [ 286 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Tanaka et al.	Späte Kreidezeit ( Coniacium bis Santonium )	Kashima-Formation	Japan	Ein Mitglied der Hesperornithiformes . Die Typusart ist C. keraorum .
Colaptes naroskyi [ 287 ]	Sp. nov	Gültig	Agnolin et Jofré	Früh- bis Spätpleistozän – Früh- bis Mittelpleistozän	Jáuregui-Mitglied	Argentinien Uruguay	Ein Mitglied der Familie der Spechte (Picidae) .
Crexica [ 288 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Selenkow, Panteleyev und De Pietri	Spätes Miozän		Russland	Eine Ralle . Die Gattung umfasst die neue Art C. crexica .
Cruralispennia [ 289 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Wang et al.	Frühe Kreidezeit (vor 130,7 Millionen Jahren)	Huajiying-Formation	China	Ein Mitglied der Enantiornithes . Die Typusart ist C. multidonta .
Deliaphaps [ 290 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	De Pietri et al.	Frühes Miozän	Bannockburn-Formation	Neuseeland	Ein Mitglied der Familie der Tauben (Columbidae) , wahrscheinlich verwandt mit der Nikobarentaube , der Zahnschnabeltaube , der Kronentaube , dem Dodo und dem Rodrigues-Einsiedler . Die Typusart ist D. zealandiensis .
Diomedavus [ 291 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Mayr & Goedert	Spätes Oligozän	Lincoln Creek-Formation	Vereinigte Staaten ( Washington )	Ein Stamm - Albatros . Die Gattung umfasst die neue Art D. knapptonensis .
Eocliffia [ 292 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Mourer-Chauviré, Pickford & Senut	Eozän ( Bartonium )	Eocliff-Kalkstein	Namibia	Ein Vertreter der Charadriiformes mit unklarer phylogenetischer Stellung, verwandt mit den Laufwachteln . Die Typusart ist E. primaeva .
Garrdimalga [ 293 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Shute, Prideaux & Worthy	Pleistozän		Australien	Ein Großfußhuhn . Die Typusart ist G. mcnamarai .
Junornis [ 294 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Liu et al.	Frühe Kreidezeit	Yixian-Formation	China	Ein Mitglied der Enantiornithes . Die Typusart ist J. houi .
Kumimanu [ 295 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Mayr et al.	Paläozän (spätes Teurium )	Moeraki-Formation	Neuseeland	Ein früher Pinguin . Die Typusart ist K. biceae .
Latagallina [ 293 ]	Gen. et comb. et sp. nov	Gültig	Shute, Prideaux & Worthy	Frühes bis spätes Pleistozän		Australien	Ein Großfußhuhn . Die Typusart ist "Progura" naracoortensis van Tets (1974); zur Gattung gehört auch die neue Art L. olsoni .
Leucocarbo septentrionalis [ 296 ]	Sp. nov	Gültig	Rawlence et al.	Holozän		Neuseeland	Ein blauäugiger Kormoran .
Maaqwi [ 297 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	McLachlan, Kaiser & Longrich	Späte Kreidezeit ( Campanium )	Northumberland-Formation	Kanada ( British Columbia )	Vermutlich ein Mitglied der Familie Vegaviidae . Die Typusart ist M. cascadensis .
Macranhinga ameghinoi [ 298 ]	Sp. nov	Gültig	Diederle & Agnolin	Miozän ( Colloncuran )		Argentinien	Ein Dartspieler .
Microenantiornis [ 299 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Wei & Li	Frühe Kreidezeit	Jiufotang-Formation	China	Ein Mitglied der Enantiornithes . Die Typusart ist M. vulgaris .
Miocariama [ 269 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Noriega & Mayr	Frühes Miozän	Santa-Cruz-Formation	Argentinien	Eine Seriema . Die Typusart ist M. patagonica .
Miohypotaenidia [ 288 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Selenkow, Panteleyev und De Pietri	Spätes Miozän		Russland	Eine Ralle . Die Gattung umfasst die neue Art M. tanaisensis .
Opisthodactylus kirchneri [ 300 ]	Sp. nov	Gültig	Noriega et al.	Spätes Miozän	Andalhuala-Formation	Argentinien	Ein Mitglied der Familie Rheidae .
Pampagyps [ 301 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Agnolin et al.	Lujanisch		Argentinien	Ein Neuweltgeier . Die Typusart ist P. imperator .
Piscivorenantiornis [ 302 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Wang & Zhou	Frühe Kreidezeit	Jiufotang-Formation	China	Ein Mitglied der Enantiornithes . Die Typusart ist P. inusitatus .
Progura campestris [ 293 ]	Sp. nov	Gültig	Shute, Prideaux & Worthy	Pleistozän		Australien	Ein Großfußhuhn .
Pyrrhula crassa [ 303 ]	Sp. nov	Gültig	Rando et al.	Holozän		Azoren	Ein Gimpel .
Sylvosimadaravis [ 242 ]	Gen. et comb. nov	Gültig	Selenkov	Spätes Miozän		Ungarn	Die Typusart ist " Certhia " janossyi Kessler et Hír, 2012 und sie wird in die Überfamilie Sylvioidea eingeordnet .
Tsidiiyazhi [ 304 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Ksepka, Stidham & Williamson	Frühes Paläozän	Nacimiento-Formation	Vereinigte Staaten ( New Mexico )	Ein Stamm - Mausvogel aus der Familie der Sandcoleidae . Die Typusart ist T. abini .
Vanolimicola [ 305 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Mayr	Frühes Eozän	Messel-Grube	Deutschland	Ein Vogel unklarer phylogenetischer Stellung mit einem schnabelartigen Bewuchs, ähnlich dem eines Watvogels . Die Typusart ist V. longihallucis .

• Eine Studie zur Evolution der Körpergröße bei Flugsauriern , insbesondere zur Frage, ob die Bergmannsche Regel auch für Flugsaurier gilt, wurde von Villalobos et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 306 ]}
• Eine Studie über das Auftreten von Konkurrenz und ökologischer Trennung zwischen Flugsauriern und Vögeln, die durch Analysen funktional äquivalenter morphologischer Merkmale des Unterkiefers, der Vorder- und Hintergliedmaßen aufgezeigt wird, wurde von Chan (2017) veröffentlicht. ^{[ 307 ]}
• Eine Studie über die Unterschiede zwischen der Weichteilstruktur und den Gelenkverbindungen der Skelette von Rhamphorhynchus und Pterodactylus , wie sie anhand bekannter Skelette von Vertretern beider Taxa ermittelt wurden, wurde von Beardmore, Lawlor & Hone (2017) veröffentlicht. ^{[ 308 ]}
• Pterosaurier -Handspuren aus der späten Kreidezeit Marokkos werden von Masrour et al. (2017) beschrieben . ^{[ 309 ]}
• Eine Studie über die systematischen Verwandtschaftsverhältnisse von Parapsicephalus purdoni wurde von O'Sullivan & Martill (2017) veröffentlicht. ^{[ 310 ]}
• Eine Studie über die Unterschiede in der Anatomie der Schädelkämme bei Wukongopteriden -Flugsauriern und deren Bedeutung für die Funktion dieser Kämme wurde von Cheng et al. (2017) veröffentlicht. ^{[ 311 ]}
• Ein neues Exemplar von Kunpengopterus sinensis , das neue Erkenntnisse über die Anatomie der Art liefert, wird von Cheng et al. (2017) aus der oberjurassischen Tiaojishan-Formation ( China ) beschrieben. ^{[ 312 ]}
• Wang et al. (2017) berichten über eine Ansammlung von Hunderten von Eiern (von denen einige embryonale Überreste enthalten) von Hamipterus tianshanensis aus der Unterkreide Chinas . Sie interpretieren den Fund als Beleg für koloniales Nisten und eine mögliche Nistplatztreue bei Flugsauriern und argumentieren, dass die Jungtiere möglicherweise flugunfähig und nicht so frühreif waren wie bisher angenommen. ^{[ 313 ]}
• Isolierte Zähne, die zu unbestimmten Vertretern der Klade Anhangueria gehören, werden aus der frühkretazischen ( Albium ) Griman Creek Formation ( Australien ) von Brougham, Smith & Bell (2017) beschrieben . ^{[ 314 ]}
• Eine Studie über die morphologische Vielfalt der Schädel von Anhangueriden aus der unterkretazischen Romualdo-Formation ( Brasilien ) und deren Bedeutung für die Taxonomie der Mitglieder der Gattung Anhanguera wurde von Pinheiro & Rodrigues (2017) veröffentlicht. ^{[ 315 ]}
• Eine Neubeschreibung des Holotypus-Exemplars von Dawndraco kanzai wurde von Martin-Silverstone et al. (2017) veröffentlicht, die diese Art als jüngeres Synonym von Pteranodon sternbergi betrachten . ^{[ 316 ] [ 317 ] [ 318 ]}
• Eine Neubeschreibung des Holotypus- Exemplars von Jidapterus edentus sowie eine Studie zur taxonomischen Gültigkeit, den phylogenetischen Beziehungen und der Paläoökologie der Art wurden von Wu, Zhou & Andres (2017) veröffentlicht. ^{[ 319 ]}
• Funston, Martin-Silverstone & Currie (2017) beschreiben ein Fossil aus der oberkretazischen ( Campanium ) Dinosaur Park Formation ( Kanada ), das als partielles Pterosaurierbecken (vorläufig den Azhdarchidae zugeordnet) interpretiert wurde und , falls bestätigt, das erste beschriebene Beckenmaterial eines nordamerikanischen Azhdarchiden darstellen würde; ^{[ 320 ]} jedoch wird dieses Exemplar später als ein abgebrochenes Tyrannosauriden- Schuppenbein neu interpretiert . ^{[ 321 ]}
• Eine Beschreibung eines Halswirbels eines mutmaßlichen Vertreters der Gattung Hatzegopteryx aus der oberkretazischen ( Maastrichtium ) Sebeş-Formation ( Rumänien ) sowie eine Studie über die Bedeutung der Wirbelanatomie für die Halslänge und die Ökologie von Hatzegopteryx wurden von Naish & Witton (2017) veröffentlicht. ^{[ 322 ]}
• Fragmente eines Halswirbels eines gigantischen Flugsauriers aus der oberkretazischen Nemegt-Formation ( Mongolei ) werden von Tsuihiji et al. (2017) beschrieben. ^{[ 323 ]}
• Leal et al. (2017) beschreiben einen Chaoyangopteriden- Flugsaurier anhand von Überresten aus der Crato-Formation (Brasilien) und liefern damit weitere Belege für das Vorkommen dieser Flugsaurierart in der Unterkreide Brasiliens. Die phylogenetische Stellung von Lacusovagus wird in dieser Studie ebenfalls untersucht. ^{[ 324 ]}

Name	Neuheit	Status	Autoren	Alter	Einheit	Standort	Anmerkungen	Bilder
Altmuehlopterus [ 325 ]	Gen. et comb. nov	Gültig	Vidovic & Martill	Spätjura	Mörnsheimer Kalksteinformation	Deutschland	Ein pterodactyloider Pterosaurier; eine neue Gattung für " Germanodactylus " rhamphastinus (Wagner, 1851).
Argentinadraco [ 326 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Kellner & Calvo	Späte Kreidezeit ( Turonium - Coniacium )	Portezuelo-Formation	Argentinien	Ein Vertreter der Azhdarchoidea , möglicherweise ein Azhdarchide . Die Typusart ist A. barrealensis .
Douzhanopterus [ 327 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Wang et al.	Spätjura	Tiaojishan-Formation	China	Ein nicht- pterodactyloider Monofenestratan . Die Typusart ist D. zhengi .
Liaodactylus [ 328 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Zhou et al.	Später Jura ( Oxfordium )	Tiaojishan-Formation	China	Ein Mitglied der Familie Ctenochasmatidae . Die Typusart ist L. primus .
Serradraco [ 329 ]	Gen. et comb. nov	Gültig	Rigal, Martill & Sweetman	Frühe Kreidezeit (spätes Valanginium oder frühes Hauterivium )	Obere Tunbridge Wells Sandformation	Vereinigtes Königreich	Ein pterodactyloider Flugsaurier; eine neue Gattung für „ Pterodactylus “ sagittirostris Owen (1874). Angekündigt im Jahr 2017; die endgültige Fassung des Artikels, der ihn benannte, wurde 2018 veröffentlicht.
Vesperopterylus [ 330 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Lü et al.	Frühe Kreidezeit	Jiufotang-Formation	China	Ein Mitglied der Familie Anurognathidae . Die Gattung umfasst die neue Art V. lamadongensis . Angekündigt im Jahr 2017; die endgültige Fassung des Artikels, der sie benannte, wurde 2018 veröffentlicht.
Xericeps [ 331 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Martill et al.	Kreidezeit ( Albium oder frühes Cenomanium )	Kem Kem Beds	Marokko	Ein Mitglied der Azhdarchoidea . Die Typusart ist X. curvirostris . Die Art wurde 2017 angekündigt; die endgültige Fassung des Artikels, in dem sie benannt wurde, erschien 2018.

• Eine Studie über die morphologischen Unterschiede zwischen den Femora von Dromomeron romeri und Tawa hallae wurde von Müller (2017) veröffentlicht, der die Hypothese ablehnt, dass die beiden Arten synonym sind. ^{[ 332 ]}

Name	Neuheit	Status	Autoren	Alter	Einheit	Standort	Anmerkungen	Bilder
Teleocrater [ 333 ]	Gen. et sp. nov	Gültig	Nesbitt et al.	Mittlere Trias	Manda Beds	Tansania	Ein frühes Mitglied der Avemetatarsalia , das zur neu benannten Gruppe Aphanosauria gehört . Die Typusart ist T. rhadinus .