Die Zünd- oder Explosionsgrenzen bezeichnen die Bereiche der Brennstoffkonzentrationen im Verhältnis zum Sauerstoffgehalt der Luft. Die Heftigkeit einer Verbrennung kann von einer Deflagration bis hin zu einer Detonation reichen .

Die Grenzwerte variieren mit Temperatur und Druck, werden aber üblicherweise als Volumenprozent bei 25 °C und Atmosphärendruck angegeben. Diese Grenzwerte sind sowohl für die Erzeugung und Optimierung von Explosionen oder Verbrennungen, beispielsweise in einem Motor, als auch für deren Verhinderung, etwa bei unkontrollierten Explosionen durch Ansammlungen brennbarer Gase oder Stäube, relevant. Die Erzielung des optimalen brennbaren oder explosiven Kraftstoff-Luft-Gemisches (des stöchiometrischen Verhältnisses) ist in Verbrennungsmotoren wie Benzin- oder Dieselmotoren von großer Bedeutung .

Das Standardwerk ist nach wie vor das von Michael George Zabetakis , einem Spezialisten für Brandschutztechnik , unter Verwendung eines vom United States Bureau of Mines entwickelten Geräts erstellte Werk .

Gewalt der Verbrennung

Verbrennungsvorgänge können unterschiedlich heftig sein. Eine Deflagration ist die Ausbreitung einer Verbrennungszone mit einer Geschwindigkeit unterhalb der Schallgeschwindigkeit im nicht reagierten Medium. Eine Detonation ist die Ausbreitung einer Verbrennungszone mit einer Geschwindigkeit oberhalb der Schallgeschwindigkeit im nicht reagierten Medium. Eine Explosion ist das Bersten oder Aufreißen eines Behälters oder einer Hülle aufgrund des durch eine Deflagration oder Detonation entstehenden Innendrucks (gemäß NFPA 69).

Grenzen

Jedes Gemisch brennbarer Stoffe besitzt spezifische untere und obere Explosionsgrenzen. Diese Grenzen sind eine Funktion von Druck , Temperatur und Zusammensetzung . Sie werden häufig in Explosionsdiagrammen dargestellt ; ein Beispiel hierfür findet sich in der Arbeit von Bee und Börner. [ 1 ]

Untere Explosionsgrenze

Untere Explosionsgrenze (UEG): Die niedrigste Konzentration (in Prozent) eines Gases oder Dampfes in der Luft, die in Gegenwart einer Zündquelle (Lichtbogen, Flamme, Hitze) eine Stichflamme erzeugen kann. Viele Sicherheitsexperten verwenden diesen Begriff synonym mit der unteren Explosionsgrenze (UEG). Bei einer Konzentration in der Luft unterhalb der UEG sind Gasgemische „zu mager“, um zu brennen. Methangas hat eine UEG von 4,4 %. [ 2 ] Enthält die Atmosphäre weniger als 4,4 % Methan, kann es selbst bei Vorhandensein einer Zündquelle nicht zu einer Explosion kommen. Aus gesundheitlicher und sicherheitstechnischer Sicht gilt die UEG als unmittelbar lebens- oder gesundheitsgefährdend (IDLH) , da für das brennbare Gas kein strengerer Expositionsgrenzwert existiert. [ 3 ]

Prozentuale Messwerte von Messgeräten für brennbare Luft dürfen nicht mit den Konzentrationen an der unteren Explosionsgrenze (UEG) verwechselt werden. Explosionsmessgeräte, die für ein bestimmtes Gas entwickelt und kalibriert wurden, zeigen die relative Konzentration der Atmosphäre im Verhältnis zur UEG an – die UEG entspricht 100 %. Ein angezeigter Wert von 5 % UEG für Methan entspricht beispielsweise 5 % multipliziert mit 4,4 % oder etwa 0,22 Vol.-% Methan bei 20 °C. Die Explosionsgefahr wird üblicherweise durch ausreichende natürliche oder mechanische Belüftung kontrolliert, um die Konzentration brennbarer Gase oder Dämpfe auf maximal 25 % ihrer unteren Explosions- oder Zündgrenze zu begrenzen .

Obere Explosionsgrenze

Obere Explosionsgrenze (OEG): Höchste Konzentration (in Prozent) eines Gases oder Dampfes in Luft, die in Gegenwart einer Zündquelle (Lichtbogen, Flamme, Hitze) eine Stichflamme erzeugen kann. Konzentrationen oberhalb der OEG sind „zu fett“ für eine Verbrennung. Der Betrieb oberhalb der OEG wird aus Sicherheitsgründen in der Regel vermieden, da eindringende Luft das Gemisch in den entzündlichen Bereich bringen kann.

Einfluss von Temperatur, Druck und Zusammensetzung

Die Zündgrenzen von Gemischen aus mehreren brennbaren Gasen können mithilfe der Mischungsregel von Le Chatelier für die Volumenanteile der brennbaren Komponenten berechnet werden :

und Ähnliches gilt für UFL.

Temperatur , Druck und die Konzentration des Oxidationsmittels beeinflussen ebenfalls die Explosionsgrenzen. Höhere Temperatur oder höherer Druck sowie eine höhere Konzentration des Oxidationsmittels (hauptsächlich Sauerstoff in der Luft) führen zu einer niedrigeren unteren Explosionsgrenze (UEG) und einer höheren oberen Explosionsgrenze (OEG), wodurch das Gasgemisch leichter explodiert.

Normalerweise liefert die Umgebungsluft den Sauerstoff für die Verbrennung, und die Grenzwerte basieren auf der normalen Sauerstoffkonzentration in der Luft. Sauerstoffangereicherte Atmosphären fördern die Verbrennung, senken die untere Explosionsgrenze (UEG) und erhöhen die obere Explosionsgrenze (OEG), und umgekehrt. Eine Atmosphäre ohne Oxidationsmittel ist bei keiner Brennstoffkonzentration brennbar oder explosiv (mit Ausnahme von Gasen, die sich auch ohne Oxidationsmittel energetisch zersetzen können, wie z. B. Acetylen ). Eine deutliche Erhöhung des Anteils an Inertgasen in einem Luftgemisch auf Kosten von Sauerstoff erhöht die UEG und senkt die OEG.

Kontrolle explosionsgefährdeter Atmosphären

Gas und Dampf

Die Kontrolle von Gas- und Dampfkonzentrationen außerhalb der Explosionsgrenzen ist ein wichtiger Aspekt des Arbeits- und Gesundheitsschutzes . Zu den Methoden zur Kontrolle der Konzentration eines potenziell explosiven Gases oder Dampfes gehört die Verwendung von Spülgas, einem reaktionsträgen Gas wie Stickstoff oder Argon, um das explosive Gas vor dem Kontakt mit Luft zu verdünnen. Auch der Einsatz von Gaswäschern oder Adsorptionsharzen zur Entfernung explosiver Gase vor der Freisetzung ist üblich. Gase können auch sicher oberhalb der oberen Explosionsgrenze (OEG) gelagert werden, allerdings kann eine Beschädigung des Lagerbehälters zu explosionsfähigen Bedingungen oder heftigen Bränden führen .

Staub

Stäube besitzen ebenfalls obere und untere Explosionsgrenzen, wobei die oberen Grenzen schwer zu messen und von geringer praktischer Bedeutung sind. Die unteren Explosionsgrenzen vieler organischer Stoffe liegen im Bereich von 10–50 g/m³ , was deutlich über den aus gesundheitlichen Gründen festgelegten Grenzwerten liegt, wie dies auch für die untere Explosionsgrenze (UEG) vieler Gase und Dämpfe der Fall ist. Staubwolken dieser Konzentration sind auf kurze Distanz kaum durchsichtig und treten üblicherweise nur innerhalb von Prozessanlagen auf.

Die Entflammbarkeitsgrenzen hängen auch von der Partikelgröße des Staubs ab und sind keine intrinsischen Materialeigenschaften. Zudem kann durch abgelagerten Staub eine Konzentration oberhalb der unteren Explosionsgrenze (UEG) plötzlich entstehen, weshalb eine routinemäßige Überwachung, wie sie bei Gasen und Dämpfen üblich ist, nicht zielführend ist. Die bevorzugte Methode zur Vermeidung von Staubablagerungen ist die Abdichtung von Prozessanlagen, Belüftung und Oberflächenreinigung. Niedrigere Entflammbarkeitsgrenzen können jedoch für die Anlagenplanung relevant sein.

Flüchtige Flüssigkeiten

Situationen, die durch die Verdunstung brennbarer Flüssigkeiten in den luftgefüllten Hohlraum eines Behälters entstehen, können durch das flexible Behältervolumen oder durch die Verwendung einer nicht mischbaren Flüssigkeit zum Füllen des Hohlraums begrenzt werden. Hydraulische Tankwagen nutzen die Wasserverdrängung beim Befüllen eines Tanks mit Erdöl. [ 4 ]

Beispiele

Die Zünd- und Explosionsgrenzen einiger Gase und Dämpfe sind unten aufgeführt. Die Konzentrationen sind in Volumenprozent bezogen auf Luft angegeben.

  • Flüssigkeiten der Klasse IA mit einem Flammpunkt unter 73 °F (23 °C) und einem Siedepunkt unter 100 °F (38 °C) haben gemäß NFPA 704 eine Entflammbarkeitsklasse von 4.
  • Flüssigkeiten der Klasse IB mit einem Flammpunkt unter 23 °C (73 °F) und einem Siedepunkt von mindestens 38 °C (100 °F) sowie Flüssigkeiten der Klasse IC mit einem Flammpunkt von mindestens 23 °C (73 °F), aber unter 38 °C (100 °F), haben gemäß NFPA 704 eine Entflammbarkeitsklasse von 3.
  • Flüssigkeiten der Klasse II mit einem Flammpunkt von mindestens 100 °F (38 °C), aber unter 140 °F (60 °C) und Flüssigkeiten der Klasse IIIA mit einem Flammpunkt von mindestens 140 °F (60 °C), aber unter 200 °F (93 °C) haben gemäß NFPA 704 eine Entflammbarkeitsklasse von 2.
  • Flüssigkeiten der Klasse IIIB mit einem Flammpunkt von mindestens 200 °F (93 °C) haben gemäß NFPA 704 eine Entflammbarkeitsklasse von 1.
Substanz Entzündbarkeitsgrenze (Vol.-%) NFPA- Klasse Flammpunkt​Minimale Zündenergie (mJ) @ Anteil in Luft, bei dem erreicht wird [ a ] ​​[ 5 ]Selbstentzündungstemperatur​
Untere Obere
Acetaldehyd4.0 57,0 IA −39 °C 0,37 175 °C
Essigsäure (Eisessig) 4 19.9 II 39–43 °C 463 °C
EssigsäureanhydridII 54 °C
Aceton2.6–3 12.8–13 IB −17 °C 1,15 @ 4,5 % 465 °C, 485 °C [ 6 ]
AcetonitrilIB 2 °C 524 °C
Acetylchlorid7.3 19 IB 5 °C 390 °C
Acetylen2,5 100 [ 7 ]IA Brennbares Gas 0,017 bei 8,5 %; 0,0002 bei 40 %, in reinem Sauerstoff 305 °C
Acrolein2.8 31 IB −26 °C 0,13
Acrylnitril3.0 17.0 IB 0 °C 0,16 @ 9,0 %
Allylchlorid2.9 11.1 IB −32 °C 0,77
Ammoniak15 28 IIIB 11 °C 680 651 °C
Arsin4.5–5.1 [ 8 ]78 IA Brennbares Gas
Benzol1.2 7,8 IB −11 °C 0,2 @ 4,7 % 560 °C
1,3-Butadien2.0 12 IA −85 °C 0,13 @ 5,2 %
Butan , n-Butan1.6 8.4 IA −60 °C 0,25 @ 4,7 % 420–500 °C
n-Butylacetat , Butylacetat 1–1,7 [ 6 ]8–15 IB 24 °C 370 °C
2-Butanol1.7 9,8 29 °C 405 °C
Isobutanol1.7 10.9 22–27 °C 415 °C
n-Butanol1.4 [ 6 ]11.2 IC 35 °C 340 °C
n-Butylchlorid , 1-Chlorbutan 1.8 10.1 IB −6 °C 1,24
n-Butylmercaptan1.4 [ 9 ]10.2 IB 2 °C 225 °C
Butylmethylketon , 2-Hexanon1 [ 10 ]8 IC 25 °C 423 °C
Butylen , 1-Butylen , 1-Buten 1,98 [ 8 ]9,65 IA −80 °C
Kohlenstoffdisulfid1.0 50,0 IB −30 °C 0,009 @ 7,8 % 90 °C
Kohlenmonoxid12 [ 8 ]75 IA −191 °C Brennbares Gas 609 °C
ChlormonoxidIA Brennbares Gas
1-Chlor-1,1-difluorethan6.2 17.9 IA −65 °C Brennbares Gas
Cyanogen6.0–6.6 [ 11 ]32–42,6 IA Brennbares Gas
Cyclobutan1.8 11.1 IA −63,9 °C [ 12 ]426,7 °C
Cyclohexan1.3 7,8–8 IB −18 – −20 °C [ 13 ]0,22 @ 3,8 % 245 °C
Cyclohexanol1 9 IIIA 68 °C 300 °C
Cyclohexanon1–1.1 9–9,4 II 43,9–44 °C 420 °C [ 14 ]
Cyclopentadien [ 15 ]IB 0 °C 0,67 640 °C
Cyclopentan1,5–2 9.4 IB −37 – −38,9 °C [ 16 ] [ 17 ]0,54 361 °C
Cyclopropan2.4 10.4 IA −94,4 °C [ 18 ]0,17 @ 6,3 % 498 °C
Decan0,8 5.4 II 46,1 °C 210 °C
Diboran0,8 88 IA −90 °C Brennbares Gas [ 19 ]38 °C
o-Dichlorbenzol , 1,2-Dichlorbenzol 2 [ 20 ]9 IIIA 65 °C 648 °C
1,1-Dichlorethan6 11 IB 14 °C
1,2-Dichlorethan6 16 IB 13 °C 413 °C
1,1-Dichlorethen6,5 15,5 IA −10 °C Brennbares Gas
Dichlorfluormethan54,7 Nicht entflammbar, [ 21 ] −36,1 °C [ 22 ]552 °C
Dichlormethan , Methylenchlorid 16 66 Nicht entflammbar
Dichlorsilan4–4,7 96 IA −28 °C 0,015
Dieselkraftstoff0,6 7,5 IIIA >62 °C 210 °C
Diethanolamin2 13 IB 169 °C
Diethylamin1.8 10.1 IB −23 – −26 °C 312 °C
Diethyldisulfid1.2 II 38,9 °C [ 23 ]
Diethylether1.9–2 36–48 IA −45 °C 0,19 @ 5,1 % 160–170 °C
DiethylsulfidIB −10 °C [ 24 ]
1,1-Difluorethan3.7 18 IA −81,1 °C [ 25 ]
1,1-Difluorethylen5,5 21.3 −126,1 °C [ 26 ]
Difluormethan14.4 [ 27 ]
Diisobutylketon1 6 49 °C
Diisopropylether1 21 IB −28 °C
Dimethylamin2.8 14.4 IA Brennbares Gas
1,1-DimethylhydrazinIB
DimethylsulfidIA −49 °C
Dimethylsulfoxid2.6–3 42 IIIB 88–95 °C 215 °C
1,4-Dioxan2 22 IB 12 °C
Epichlorhydrin4 21 31 °C
Ethan3 [ 8 ]12–12.4 IA Brennbares Gas, −135 °C 515 °C
Ethanol , Ethylalkohol 3–3.3 19 IB 12,8 °C 365 °C
2-Ethoxyethanol3 18 43 °C
2-Ethoxyethylacetat2 8 56 °C
Ethylacetat2 12 IA −4 °C 460 °C
Ethylamin3,5 14 IA −17 °C
Ethylbenzol1.0 7.1 15–20 °C
Ethylen2.7 36 IA 0,07 490 °C
Ethylenglykol3 22 111 °C
Ethylenoxid3 100 IA −20 °C
Ethylchlorid3.8 [ 8 ]15.4 IA −50 °C
EthylmercaptanIA
Heizöl Nr. 10,7 [ 8 ]5
Furan2 14 IA −36 °C
Benzin (100 Oktan ) 1.4 7.6 IB < −40 °C 246–280 °C
Glycerin3 19 199 °C
Heptan , n-Heptan 1,05 6.7 −4 °C 0,24 @ 3,4 % 204–215 °C
Hexan , n-Hexan 1.2 7,5 −22 °C 0,24 @ 3,8 % 225 °C, 233 °C [ 6 ]
Wasserstoff4/18.3 [ 28 ]75/59 IA Brennbares Gas 0,016 bei 28 %; 0,0012 in reinem Sauerstoff 500–571 °C
Schwefelwasserstoff4.3 46 IA Brennbares Gas 0,068
Isobutan1.8 [ 8 ]9.6 IA Brennbares Gas 462 °C
Isobutylalkohol2 11 28 °C
Isophoron1 4 84 °C
Isopropylalkohol , Isopropanol 2 [ 8 ]12 IB 12 °C 398–399 °C; 425 °C [ 6 ]
IsopropylchloridIA
Kerosin Jet A-10,6–0,7 4,9–5 II >38 °C, als Kerosin 210 °C
LithiumhydridIA
2-MercaptoethanolIIIA
Methan (Erdgas) ISO10156 5.0 14.3 IA Brennbares Gas 0,21 @ 8,5 % 580 °C
IEC60079-20-1 4.4 17
Methylacetat3 16 −10 °C
Methylalkohol , Methanol 6–6,7 [ 8 ]36 IB 11 °C 385 °C; 455 °C [ 6 ]
MethylaminIA 8 °C
Methylchlorid10.7 [ 8 ]17.4 IA −46 °C
MethyletherIA −41 °C
MethylethyletherIA
Methylethylketon1.8 [ 8 ]10 IB −6 °C 505–515 °C [ 6 ]
MethylformiatIA
Methylmercaptan3.9 21,8 IA −53 °C
Testbenzin0,7 [ 6 ]6,5 38–43 °C 258 °C
Morpholin1.8 10.8 IC 31–37,7 °C 310 °C
Naphthalin0,9 [ 8 ]5.9 IIIA 79–87 °C 540 °C
Neohexan1.19 [ 8 ]7,58 −29 °C 425 °C
Nickeltetracarbonyl2 34 4 °C 60 °C
Nitrobenzol2 9 IIIA 88 °C
Nitromethan7.3 22.2 35 °C 379 °C
Oktan1 7 13 °C
Isooctan0,79 5,94
Pentan1,5 7,8 IA −40 – −49 °C 0,18 @ 4,4 %, als 2-Pentan260 °C
n-Pentan1.4 7,8 IA 0,28 @ 3,3 %
Iso-Pentan1.32 [ 8 ]9.16 IA 420 °C
PhosphinIA
Propan2.1 9,5–10,1 IA Brennbares Gas 0,25 @ 5,2 %; 0,0021 in reinem Sauerstoff 480 °C
Propylacetat2 8 13 °C
Propylen2.0 11.1 IA −108 °C 0,28 458 °C
Propylenoxid2.9 36 IA
Pyridin2 12 20 °C
Silan1.5 [ 8 ]98 IA <21 °C
Styrol1.1 6.1 IB 31–32,2 °C 490 °C
TetrafluorethylenIA
Tetrahydrofuran2 12 IB −14 °C 321 °C
Toluol1.2–1.27 6,75–7,1 IB 4,4 °C 0,24 @ 4,1 % 480 °C; 535 °C [ 6 ]
Triethylboran−20 °C −20 °C
TrimethylaminIA Brennbares Gas
TrinitrobenzolIA
Terpentin0,8 [ 29 ]IC 35 °C
PflanzenölIIIB 327 °C
Vinylacetat2.6 13.4 −8 °C
Vinylchlorid3.6 33
Xylole0,9–1,0 6,7–7,0 IC 27–32 °C 0,2
m-Xylol1.1 [ 6 ]7 IC 25 °C 525 °C
o-XylolIC 17 °C
p-Xylol1.0 6.0 IC 27,2 °C 530 °C
  1. ^ Zu beachten ist, dass für viele Chemikalien die geringste Zündenergie auf halbem Weg zwischen der unteren und oberen Explosionsgrenze benötigt wird.

ASTM E681

Abbildung einer Flamme von R-32 ( Difluormethan ) nahe der unteren Explosionsgrenze in einem 12-Liter-Gerät nach ASTM E-681. [ 27 ]

In den USA ist die gängigste Methode zur Messung der unteren und oberen Explosionsgrenze (UEG/OEG) die Norm ASTM E681 . [ 27 ] Diese Prüfnorm ist für Gefahrgut der Klasse 2 (AGS) und zur Bestimmung der Entflammbarkeitsklassen von Kältemitteln vorgeschrieben . Die Norm verwendet visuelle Beobachtungen der Flammenausbreitung in kugelförmigen Glasgefäßen mit 5 oder 12 Litern Fassungsvermögen zur Messung der Entflammbarkeitsgrenzen. Entflammbare Bedingungen sind definiert als solche, bei denen sich eine Flamme über einen Kegelwinkel von 90° hinaus ausbreitet.

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ Bee, A.; Börner, M. (2023). „Laminare Brenngeschwindigkeiten und Zündgrenzen von CH4/O2-Gemischen mit variierender N2-Verdünnung unter subatmosphärischen Bedingungen“ (PDF) . Combustion Science and Technology . 195 (8). Taylor & Francis: 1910–1929 . doi : 10.1080/00102202.2021.2006191 .
  2. ^ "Gase - Explosions- und Entzündbarkeitskonzentrationsgrenzen" .
  3. ^ „Current Intelligence Bulletin Nr. 66: Ableitung von IDLH-Werten (Inmediately Dangerous to Life or Health)“ (PDF) . National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) . November 2013. Abgerufen am 11. Februar 2018 .
  4. ^ Morrell, Robert W. (1931). Öltanker (Zweite Auflage). New York: Simmons-Boardman Publishing Company. S. 305 und 306.
  5. ^ Britton, L. G. „Verwendung von Materialdaten in der statischen Gefahrenanalyse.“ ( NFPA 77-2007, Anhang B)
  6. ^ a b c d e f g h i j Arbeiten mit modernen Kohlenwasserstoff- und sauerstoffhaltigen Lösungsmitteln: Ein Leitfaden zur Entflammbarkeit. Archiviert am 1. Juni 2009 in der Wayback Machine. American Chemistry Council Solvents Industry Group, S. 7, Januar 2008
  7. ^ Matheson Gas Products. Matheson Gas Data Book (PDF) . S. 443. Archiviert vom Original (PDF) am 30. September 2019. Abgerufen am 30. Oktober 2013 .
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o „Gase - Explosions- und Entzündbarkeitskonzentrationsgrenzen“ . Abgerufen am 9. September 2013 .
  9. ^ "ICSC 0018 - n-Butylmercaptan" . www.inchem.org . Abgerufen am 18. März 2018 .
  10. ^ "2-HEXANON ICSC:0489" . oit.org . Abgerufen am 18. März 2018 .
  11. ^ „IPCS INTOX-Website geschlossen“ . www.intox.org . Abgerufen am 18. März 2018 .
  12. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 211
  13. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 216
  14. ^ "ICSC 0425 - CYCLOHEXANONE" . www.inchem.org . Abgerufen am 18. März 2018 .
  15. ^ „MSDS Cyclopentadiene“ . ox.ac.uk. Archiviert vom Original am 7. Dezember 2010. Abgerufen am 18. März 2018 .
  16. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 221
  17. ^ "ICSC 0353 - CYCLOPENTAN" . www.inchem.org . Abgerufen am 18. März 2018 .
  18. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 226
  19. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 244
  20. ^ Walsh (1989) Chemical Safety Data Sheets, Roy. Soc. Chem., Cambridge.
  21. ^ „Encyclopedia.airliquide.com“ (PDF) . Archiviert vom Original (PDF) am 26. Mai 2020. Abgerufen am 25. Juni 2023 .
  22. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 266
  23. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 281
  24. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 286
  25. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 296
  26. ^ Yaws, Carl L.; Braker, William; Matheson Gas Data Book, veröffentlicht von McGraw-Hill Professional, 2001, S. 301
  27. Kim, Dennis K.; Klieger, Alexandra E.; Lomax, Peter Q.; McCoy, Conor G.; Reymann, Jonathan Y.; Sunderland, Peter B. (14. September 2018). „ Eine verbesserte Testmethode für die Entflammbarkeitsgrenzen von Kältemitteln in einem 12-Liter-Behälter“ . Science and Technology for the Built Environment . 24 (8): 861–866 . Bibcode : 2018STBE...24..861K . doi : 10.1080/23744731.2018.1434381 . ISSN 2374-4731 . S2CID 139489210 .  
  28. ^ „Periodensystem der Elemente: Wasserstoff – H (EnvironmentalChemistry.com)“ . environmentalchemistry.com . Abgerufen am 18. März 2018 .
  29. ^ „Brennbare Stoffe“ (PDF) . afcintl.com . Archiviert vom Original (PDF) am 3. März 2016. Abgerufen am 18. März 2018 .

Weiterführende Literatur

  • David R. Lide, Chefredakteur; CRC Handbook of Chemistry and Physics, 72. Auflage ; CRC Press; Boca Raton , Florida; 1991; ISBN 0-8493-0565-9