Zinkacetat ist eine Verbindung mit der Formel Zn( CH₃CO₂ ) ₂ , die üblicherweise als Dihydrat Zn(CH₃CO₂ ) ₂ · 2H₂O vorkommt . Sowohl das Hydrat als auch die wasserfreie Form sind farblose Feststoffe , die als Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden. Als Lebensmittelzusatzstoff trägt es die E - Nummer E650.
Verwendung
Zinkacetat ist Bestandteil einiger Arzneimittel, z. B. von Lutschtabletten gegen Erkältungen . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Es kann auch als Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden. [ 5 ] Als orales Nahrungsergänzungsmittel wird es zur Hemmung der Kupferaufnahme im Körper im Rahmen der Behandlung der Wilson-Krankheit eingesetzt . [ 6 ] Zinkacetat ist außerdem als Adstringens in Form einer Salbe, einer Lotion oder in Kombination mit einem Antibiotikum wie Erythromycin zur äußerlichen Behandlung von Akne erhältlich. [ 7 ] Es wird häufig als juckreizstillende Salbe angeboten.
Zinkacetat dient als Katalysator für die industrielle Herstellung von Vinylacetat aus Acetylen : CH₃CO₂H + C₂H₂ → CH₃CO₂CH = CH₂ . Ungefähr ein Drittel der weltweiten Produktion erfolgt über diesen Weg, der aufgrund seiner Umweltbelastung hauptsächlich in Ländern mit weniger strengen Umweltauflagen wie China angewendet wird . [ 8 ]
Vorbereitung
Zinkacetate werden durch Einwirkung von Essigsäure auf Zinkcarbonat oder Zinkmetall hergestellt. Eine alternative Methode ist die Behandlung von Zinknitrat mit Essigsäureanhydrid . [ 9 ]
Strukturen
In wasserfreiem Zinkacetat ist das Zink an vier Sauerstoffatome koordiniert und bildet so eine tetraedrische Umgebung. Diese tetraedrischen Polyeder sind dann durch Acetatliganden miteinander verbunden, wodurch eine Reihe polymerer Strukturen entsteht. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
Im Dihydrat ist Zink oktaedrisch koordiniert, wobei beide Acetatgruppen zweizähnig gebunden sind. [ 13 ] [ 14 ]
Reaktionen
Das Erhitzen von Zn( CH₃CO₂ ) ₂ im Vakuum führt zum Verlust von Essigsäureanhydrid und hinterlässt einen Rückstand von „basischem Zinkacetat“ mit der Formel Zn₄O ( CH₃CO₂ ) ₆ . Es kann auch durch Reaktion von Eisessig mit Zinkoxid hergestellt werden . [ 15 ] Die Clusterverbindung besitzt eine tetraedrische Struktur mit einem Oxidliganden im Zentrum. [ 16 ] Basisches Zinkacetat ist ein gängiger Vorläufer für metallorganische Gerüstverbindungen (MOFs).
Siehe auch
- Basisches Berylliumacetat – isostrukturell mit basischem Zinkacetat
Referenzen
- ^ Hemilä, H.; Chalker, E. (2015). „Die Wirksamkeit hochdosierter Zinkacetat-Lutschtabletten bei verschiedenen Erkältungssymptomen: eine Metaanalyse“ . BMC Fam. Pract . 16, 24. doi : 10.1186 /s12875-015-0237-6 . PMC 4359576. PMID 25888289 .
- ^ Hemilä, H; Petrus, EJ (2016). „Zinkacetat-Lutschtabletten zur Behandlung von Erkältungen: Eine Metaanalyse individueller Patientendaten“ . Br J Clin Pharmacol . 82 (5): 1393–1398 . doi : 10.1111/bcp.13057 . PMC 5061795. PMID 27378206 .
- ^ Hemilä, H; Fitzgerald, JT (2017). „Zinkacetat-Lutschtabletten könnten die Genesungsrate von Erkältungspatienten verbessern: eine Metaanalyse individueller Patientendaten“ . Open Forum Infect Dis . 4 (2) ofx059. doi : 10.1093/ofid/ofx059 . PMC 5410113. PMID 28480298 .
- ^ „Zink – Informationsblatt für Angehörige der Gesundheitsberufe“ . Büro für Nahrungsergänzungsmittel, US-amerikanische Nationale Gesundheitsinstitute. 11. Februar 2016. Abgerufen am 15. November 2018 .
- Wegmüller , Rita; Tay, Fabian; Zeder, Christophe; Brnić, Marica; Hurrell, Richard F. (2014). „ Die Zinkabsorption junger Erwachsener aus Zinkcitrat-Supplementen ist vergleichbar mit der aus Zinkgluconat und höher als aus Zinkoxid“ . The Journal of Nutrition . 144 (2): 132–136 . doi : 10.3945/jn.113.181487 . PMC 3901420. PMID 24259556 .
- ^ „Wilson-Krankheit“ . NIDDK . Juli 2014. Archiviert vom Original am 4. Oktober 2016. Abgerufen am 15. November 2018 .
- Schachner , L.; Eaglstein, W.; Kittles, C.; Mertz, P. (1990). „Topische Erythromycin- und Zinktherapie bei Akne“ . Journal of the American Academy of Dermatology . 22 (2 Pt 1): 253–60 . doi : 10.1016/0190-9622(90)70034-f . PMID 2138176 .
- ^ Bienewald, Frank; Leibold, Edgar; Tužina, Pavel; Roscher, Günter (2019). „Vinylester“. Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie . Weinheim: Wiley-VCH. S. 1–16 . doi : 10.1002/14356007.a27_419.pub2 . ISBN 978-3-527-30385-4Die
- ^ OF Wagenknecht; R. Juza (1963). „Zinkacetat“. In: G. Brauer (Hrsg.). Handbuch der präparativen anorganischen Chemie, 2. Aufl . Bd. 2, S. 1087. New York, NY: Academic Press.
- ^ Clegg, W.; Little, IR; Straughan, BP (15. Dezember 1986). „Monoklines wasserfreies Zink(II)-acetat“. Acta Crystallographica Section C. 42 ( 12): 1701–1703 . Bibcode : 1986AcCrC..42.1701C . doi : 10.1107/S010827018609087X .
- ^ He, Hongshan (15. November 2006). „Ein neues monoklines Polymorph von wasserfreiem Zinkacetat“. Acta Crystallographica Section E. 62 ( 12): m3291– m3292. Bibcode : 2006AcCrE..62m3291H . doi : 10.1107/S1600536806046678 .
- ^ Capilla, AV; Aranda, RA (1979). „Wasserfreies Zink(II)-acetat (CH 3 -COO) 2 Zn“. Crystal Structure Communications . 8 : 795– 797.
- ^ van Niekerk, JN; Schoening, FRL; Talbot, JH (10. September 1953). „Die Kristallstruktur von Zinkacetat-Dihydrat, Zn(CH₃COO ) ₂ · 2H₂O “ . Acta Crystallographica . 6 (8): 720–723 . Bibcode : 1953AcCry...6..720V . doi : 10.1107/S0365110X53002015 .
- ^ Ishioka, T.; Murata, A.; Kitagawa, Y.; Nakamura, KT (15. August 1997). „Zink(II)-acetat-Dihydrat“. Acta Crystallographica Abschnitt C . 53 (8): 1029–1031 . Bibcode : 1997AcCrC..53.1029I . doi : 10.1107/S0108270197004484 .
- ^ Poshkus, Algirdas C. (Juni 1983). „Verbesserte Synthese von basischem Zinkacetat, Hexakis(μ-acetato)-μ-oxotetrazink“. Industrial & Engineering Chemistry Product Research and Development . 22 (2): 380–381 . doi : 10.1021/i300010a041 .
- ^ Koyama, H.; Saito, Y. (1954). „Die Kristallstruktur von Zinkoxyacetat, Zn 4 O(CH 3 COO) 6 " . Bull. Chem. Soc. Jpn. 27 (2): 112– 114. doi : 10.1246/bcsj.27.112 .