Genetics

Genetische Effekte lassen sich im Allgemeinen in zwei Kategorien unterteilen: additive und nicht-additive.

Ambidirektionale Dominanz tritt auf, wenn mehrere Gene einen Phänotyp beeinflussen und die Dominanz je nach Gen in unterschiedliche Richtungen wirkt.

Amelogenine sind eine Gruppe von Proteinisoformen, die durch alternatives Spleißen oder Proteolyse aus dem AMELX -Gen auf dem X-Chromosom und bei Männern aus dem AMELY- Gen auf dem Y-Chromosom entstehen .

Die Bulked Segregant Analysis ( BSA ) ist eine Technik zur Identifizierung genetischer Marker, die mit einem mutierten Phänotyp assoziiert sind .

Der Begriff „Selektionsgrenze“ stammt aus der Tierzucht und der quantitativen Genetik und beschreibt den Punkt , an dem sich ein Merkmal, wie beispielsweise die Körpergröße , nicht weiter entwickelt, selbst wenn eine

Autogamiedepression kann als die „verringerte Lebensfähigkeit autogamer Nachkommen im Vergleich zu geitonogamen Nachkommen“ definiert werden .

Die Blutgruppe (auch Bluttyp genannt ) ist eine Klassifizierung des Blutes , die auf dem Vorhandensein oder Fehlen von Antikörpern und vererbten Antigenen auf der Oberfläche roter Blutkörperchen (Erythrozyten) basiert.

Eine Chi-Stelle oder Chi-Sequenz ist ein kurzer DNA -Abschnitt im Genom eines Bakteriums , in dessen Nähe homologe Rekombination mit höherer Wahrscheinlichkeit auftritt als im Durchschnitt des gesamten Genoms.

In der Biologie bezeichnet eine Deme im engeren Sinne eine Gruppe von Individuen, die derselben taxonomischen Gruppe angehören .

Eine diallele Kreuzung ist ein Paarungsschema, das von Pflanzen- und Tierzüchtern sowie Genetikern verwendet wird , um die genetischen Grundlagen quantitativer Merkmale zu untersuchen.

Direkte Wiederholungen sind eine Art genetischer Sequenz, die aus zwei oder mehr Wiederholungen einer spezifischen Sequenz besteht.

Ein doppelter Haploid (DH) ist ein Genotyp, der entsteht, wenn haploide Zellen eine Chromosomenverdopplung erfahren. Die künstliche Herstellung von doppelten Haploiden ist in der Pflanzenzüchtung von Bedeutung .

Das U-Dreieck ( / uː / OO ) ist eine Theorie über die Evolution und die Verwandtschaftsverhältnisse der sechs bekanntesten Vertreter der Pflanzengattung Brassica .

Die Penetranz in der Genetik bezeichnet den Anteil der Individuen, die eine bestimmte Genvariante (oder ein Allel) tragen ( Genotyp ) und das zugehörige Merkmal ( Phänotyp ) ausprägen .

Genetische Ressourcen bezeichnen genetisches Material von tatsächlichem oder potenziellem Wert.

Das Evo-Devo-Gen-Toolkit ist die kleine Untergruppe von Genen im Genom eines Organismus, deren Produkte die Embryonalentwicklung steuern .

Das Exom besteht aus allen Exons des Genoms , also den Sequenzen, die nach der Transkription und dem Entfernen der Introns durch RNA-Splicing in der reifen RNA verbleiben .

In der Biologie hat der Begriff „Gen“ zwei Bedeutungen. Das Mendelsche Gen ist die Grundeinheit der Vererbung . Das molekulare Gen ist eine Nukleotidsequenz in der DNA , die transkribiert wird, um RNA zu erzeugen .

Die Genetik ist die Wissenschaft von Genen , genetischer Variation und Vererbung in Organismen . Sie ist ein wichtiger Zweig der Biologie , da Vererbung für die Evolution von Organismen von entscheidender Bedeutung ist .

Die genetische Analyse umfasst die Erforschung und Untersuchung von Bereichen der Genetik und Molekularbiologie .

Die genetische Architektur ist die zugrundeliegende genetische Basis eines phänotypischen Merkmals und seiner Variationseigenschaften.

Genetische Ressourcen sind genetisches Material von tatsächlichem oder potenziellem Wert, wobei genetisches Material jegliches Material pflanzlichen, tierischen, mikrobiellen oder anderen Ursprungs bezeichnet, das

Der genetische Code ist ein Regelwerk, das von lebenden Zellen genutzt wird , um die in der DNA oder RNA ( Sequenzen von Nukleotid-Tripletts oder Codons ) kodierte Information in Proteine ​​zu übersetzen .

Genkartierung oder Genomkartierung beschreibt die Methoden zur Bestimmung der Position eines Gens auf einem Chromosom und der Abstände zwischen Genen.

In der Biologie bezeichnet man als Genkassette ein mobiles genetisches Element , das ein Gen und eine Rekombinationsstelle enthält .

Der Genotyp eines Organismus ist sein gesamtes genetisches Material. Der Begriff Genotyp bezeichnet auch die Allele oder Varianten, die ein Individuum in einem bestimmten Gen oder an einer bestimmten genetischen Stelle

Die Geschichte der Genetik reicht bis in die Antike zurück und umfasst Beiträge von Pythagoras , Hippokrates , Aristoteles , Epikur und anderen.

Poison-Exons (PEs), auch als Exons mit vorzeitigem Stoppcodon (PTC) oder Nonsense-vermittelter Abbau (NMD) bezeichnet , sind eine Klasse von Kassetten-Exons , die PTCs enthalten.

Haploidisierung ist der Prozess der Halbierung des Chromosomensatzes einer Zelle, wodurch eine haploide Zelle entsteht.

Haploinsuffizienz beschreibt in der Genetik ein Modell der dominanten Genwirkung in diploiden Organismen.

The Hayflick limit, or Hayflick phenomenon, is the number of times a normal somatic, differentiated human cell population will divide before cell division stops.

Research on the heritability of intelligence quotient (IQ) inquires into the degree of variation in IQ within a population that is associated with genetic variation between individuals in that population.

In der Biochemie bezeichnet man im biologischen Kontext der Genexpressionsregulation und der Produktion von Genprodukten die Herunterregulierung als den Prozess, bei dem eine Zelle als Reaktion auf einen externen Reiz

Heterogamie ist ein Begriff, der sich aus den griechischen Wörtern heteros („verschieden“) und gamos („Ehe“) zusammensetzt.

Horizontaler Gentransfer ( HGT ) bezeichnet die Übertragung von Genen zwischen weit voneinander entfernten Zweigen des Lebensbaums .

In der Molekularbiologie bezeichnet man als Leserahmen eine bestimmte Auswahl aus den möglichen Ablesweisen der Nukleotidsequenz eines Nukleinsäuremoleküls ( DNA oder RNA ) als Folge von Tripletts.

In der Genetik bezeichnet ein Locus ( Plural : Loci ) eine spezifische, feste Position auf einem Chromosom , an der sich ein bestimmtes Gen oder ein genetischer Marker befindet.

Meiotischer Drive ist eine Form des intragenomischen Konflikts , bei dem ein oder mehrere Genorte innerhalb eines Genoms den Ablauf der Meiose so beeinflussen, dass die Weitergabe eines oder mehrerer Allele gegenüber

Die Memetik , die Lehre von den Memen , ist eine aufstrebende Disziplin der kulturellen Evolution .

Ein Mikrosatellit ist ein Abschnitt repetitiver DNA , der aus einer bestimmten, sich vielfach wiederholenden Basenpaarsequenz besteht. Mikrosatelliten kommen an Tausenden von Stellen im Genom eines Organismus vor .

Ein Minichromosom ist eine kleine, chromatinartige Struktur, die einem Chromosom ähnelt und Zentromere , Telomere und Replikationsursprünge enthält , jedoch relativ wenig zusätzliches genetisches Material.

Der Begriff „ Genmodifikationen “ bezeichnet sowohl natürlich auftretende als auch gezielt herbeigeführte Veränderungen der DNA.

Mosaizismus oder genetischer Mosaizismus ist ein Zustand, bei dem ein vielzelliger Organismus aufgrund einer Genmutation mehr als eine genetische Linie aufweist .

Museomics ist die Untersuchung genomischer Daten, die aus alten DNA- Proben (aDNA) und historischer DNA (hDNA) in Museumssammlungen gewonnen werden .

Das Nagoya-Protokoll über den Zugang zu genetischen Ressourcen und die gerechte und ausgewogene Aufteilung der Vorteile aus ihrer Nutzung zum Übereinkommen über die biologische Vielfalt (auch bekannt als Nagoya-Protokoll

Neofunktionalisierung , eine mögliche Folge funktioneller Divergenz , tritt auf, wenn eine Genkopie, ein sogenanntes Paralog , nach einer Genduplikation eine völlig neue Funktion annimmt .

Nondisjunktion bezeichnet die fehlerhafte Trennung homologer Chromosomen oder Schwesterchromatiden während der Zellteilung ( Mitose / Meiose ).

Die Oogenese ( auch Ovogenese genannt ) ist die Differenzierung der Eizelle zu einer Zelle, die nach der Befruchtung zur weiteren Entwicklung fähig ist .

Pathogenitätsinseln ( PAIs ), wie sie 1990 bezeichnet wurden, stellen eine besondere Klasse genomischer Inseln dar, die Mikroorganismen durch horizontalen Gentransfer erwerben .

Pflanzengenetische Ressourcen beschreiben die Variabilität innerhalb von Pflanzen, die durch menschliche und natürliche Selektion über Jahrtausende entstanden ist.

Phänotypische Plastizität bezeichnet einige der Veränderungen im Verhalten, der Morphologie und der Physiologie eines Organismus als Reaktion auf eine veränderte Umwelt.

Ein Phänomen ist ein genetisch bedingtes Merkmal oder eine Eigenschaft , die ein Organismus besitzen kann , wie zum Beispiel Augenfarbe, Größe, Verhalten, Zahnform oder jede andere beobachtbare Eigenschaft.

In der Phänomik bezeichnet man als Phänokopie eine Variation des Phänotyps (im Allgemeinen eines einzelnen Merkmals ), die durch Umweltbedingungen (oft, aber nicht notwendigerweise, während der Entwicklung des Organismus

Polare Überdominanz ist eine einzigartige Form der Vererbung, die ursprünglich bei Nutztieren beschrieben wurde. Relevante Beispiele beim Menschen und bei Mäusen wurden kurz darauf entdeckt.

Polygene Anpassung beschreibt einen Prozess, bei dem sich eine Population durch kleine Veränderungen der Allelfrequenzen an Hunderten oder Tausenden von Genorten anpasst .

Die Prophase ( vom altgriechischen προ- ( pro- ) „ vor “ und φάσις (phásis) „ Erscheinen “ ) ist das erste Stadium der Zellteilung sowohl in der Mitose als auch in der Meiose .

Die Mechanismen der reproduktiven Isolation sind eine Reihe evolutionärer Mechanismen, Verhaltensweisen und physiologischer Prozesse, die für die Artbildung entscheidend sind .

Bei der Rückkreuzung wird ein Hybrid mit einem seiner Elternteile oder einem genetisch ähnlichen Individuum gekreuzt, um Nachkommen mit einer genetischen Identität zu erhalten, die der des Elternteils ähnlicher ist.

Ein SNPSTR ist ein zusammengesetzter genetischer Marker, der aus einem oder mehreren SNPs und einem Mikrosatelliten (STR) besteht.

Sterilität ist die physiologische Unfähigkeit eines Lebewesens, sich sexuell fortzupflanzen ; seine Nachkommen haben sich bisher sexuell gezeugt. Sterilität kann vielfältige Ursachen haben.

Synthetische Letalität ist eine Form der genetischen Interaktion, bei der die Kombination zweier genetischer Ereignisse zum Zelltod oder zum Tod des Organismus führt.

Die synthetische genetische Array-Analyse ( SGA ) ist eine Hochdurchsatzmethode zur Untersuchung synthetisch letaler und synthetisch kranker genetischer Interaktionen ( SSL ).

Ein binäres Transfer-DNA- System ( T-DNA- System ) besteht aus zwei Plasmiden : einem binären T-DNA-Vektor und einem Vir- Helferplasmid.

Eine Trinukleotid-Repeat-Expansion , auch Triplett-Repeat-Expansion genannt , ist die DNA- Mutation, die für alle Erkrankungen verantwortlich ist , die als Trinukleotid-Repeat-Erkrankungen kategorisiert werden .

Dieser Artikel bietet einen Überblick über die Terminologie und die Themen, die in der Genetik wichtig zu kennen sind.

In der Mikrobiologie und Virologie bezeichnet man als Variante oder genetische Variante einen Subtyp eines Mikroorganismus, der sich genetisch von einem Hauptstamm unterscheidet, aber nicht so stark, dass er als

Vererbung , auch Erbgut oder biologische Vererbung genannt , ist die Weitergabe von Merkmalen von den Eltern an ihre Nachkommen.

In der Genetik bezeichnet der virtuelle Karyotyp die digitale Information, die einen Karyotyp widerspiegelt .

Die Vorwärtsgenetik ist ein molekulargenetischer Ansatz zur Bestimmung der genetischen Grundlage eines Phänotyps.

Wahlweise genetische und genomische Tests sind DNA- Tests, die bei Personen durchgeführt werden, für die keine medizinische Indikation besteht .

Die X-Inaktivierung (auch Lyonisierung genannt , nach der englischen Genetikerin Mary Lyon ) ist ein Prozess , bei dem eines der beiden X-Chromosomen bei weiblichen Säugetieren inaktiviert wird .