Diphenpipenol ist ein Opioid- Analgetikum , das in den 1970er Jahren von der Dainippon Pharmaceutical Co. entwickelt wurde. [ 1 ] Chemisch handelt es sich um ein 1-substituiertes 4-(1,2-Diphenylethyl) piperazin- Derivat, verwandt mit Verbindungen wie MT-45 und AD-1211 . Diphenpipenol ist jedoch die potenteste Verbindung dieser Reihe. Das aktivere (S) -Enantiomer ist in Tierstudien etwa 105-mal so potent wie Morphin . [ 2 ] Damit ist seine Wirkstärke vergleichbar mit der von Fentanyl und seinen Analoga. Folglich birgt Diphenpipenol ein erhebliches Risiko für lebensbedrohliche Atemdepressionen sowie für andere typische Opioid-Nebenwirkungen wie Sedierung , Juckreiz , Übelkeit und Erbrechen .
Diphenpipenol wurde online als Designerdroge angeboten , obwohl die Analyse einer Probe von vermeintlichem Diphenpipenol ergab, dass es stattdessen ein Strukturisomer mit deutlich schwächerer Opioidwirkung enthielt, und es ist unklar, ob tatsächlich echtes Diphenpipenol verkauft wurde. [ 3 ]
Siehe auch
Referenzen
- ^ US 4080453 , Nishimura H, Uno H, Natsuka, Shimokawa N, Shimizu M, Nakamura H, „1-Substituierte 4-(1,2-Diphenylethyl)piperazinderivate und diese enthaltende Zusammensetzungen“, erteilt am 21. März 1978, eingetragen an Dainippon Pharmaceutical Co Ltd
- ^ Natsuka K, Nakamura H, Nishikawa Y, Negoro T, Uno H, Nishimura H (Oktober 1987). „Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von 1-substituierten 4-(1,2-Diphenylethyl)piperazin-Derivaten mit narkotischer Agonisten- und Antagonistenwirkung“. Journal of Medicinal Chemistry . 30 (10): 1779–87 . doi : 10.1021/jm00393a017 . PMID 3656354 .
- ^ Cannaert A, Hulpia F, Risseeuw M, Van Uytfanghe K, Deconinck E, Van Calenbergh S, et al. (Juni 2020). „Bericht über eine neue Opioid-NPS: Chemische und funktionelle In-vitro-Charakterisierung eines Strukturisomers des MT-45-Derivats Diphenpipenol“. Journal of Analytical Toxicology . 45 (2): 134–140 . doi : 10.1093/jat/bkaa066 . hdl : 1854/LU-8664239 . PMID 32514558 .
