Tolebrutinib ist ein Prüfpräparat , das zur Behandlung von Multipler Sklerose untersucht wird . [ 1 ] Es handelt sich um einen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor . [ 1 ] [ 2 ]

Gesellschaft und Kultur

Im April 2026 gab der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme ab und empfahl die Erteilung einer Zulassung für das Arzneimittel Cenrifki zur Behandlung von Multipler Sklerose. [ 1 ] Antragsteller für dieses Arzneimittel ist Sanofi Winthrop Industrie. [ 1 ]

Namen

Tolebrutinib ist der internationale Freiname . [ 3 ]

Referenzen

  1. ^ a b c d "EPAR-Berichte" . Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) . 24. April 2026. Abgerufen am 28. Mai 2026 .Der Text stammt aus einer Quelle, deren Urheberrecht bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur liegt. Die Vervielfältigung ist unter Angabe der Quelle gestattet.
  2. ^ Turner TJ, Brun P, Gruber RC, Ofengeim D (Juni 2024). „Vergleichende ZNS-Pharmakologie des Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitors Tolebrutinib versus anderer BTK-Inhibitor-Kandidaten zur Behandlung von Multipler Sklerose“ . Drugs in R&D . 24 (2): 263–274 . doi : 10.1007/s40268-024-00468-4 . PMC 11315827. PMID 38965189 .  
  3. ^ Weltgesundheitsorganisation (2020). „Internationale Freinamen für pharmazeutische Substanzen (INN): Empfohlene INN: Liste 84“. WHO Drug Information . 34 (3). hdl : 10665/340680 .