Syndromes

Das Alien-Hand-Syndrom ( AHS ) oder Dr.-Strangelove -Syndrom bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Gliedmaßen einer Person scheinbar von selbst agieren, ohne dass sie diese Handlungen bewusst steuern

Arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen sind Erkrankungen der Muskeln, des Skeletts und des umliegenden Gewebes. Sie zählen weltweit zu den häufigsten Berufskrankheiten. Bereits Bernardino Ramazzini im 17.

Die auditive Verarbeitungsstörung ( AVS ) ist eine neurologische Entwicklungsstörung, die die Art und Weise beeinträchtigt, wie das Gehirn Geräusche verarbeitet.

Das Autoimmune Polyendokrine Syndrom Typ 2 (APS-II oder PAS II) ist die häufigste Form der polyglandulären Dysfunktionssyndrome.

Das Bogart-Bacall-Syndrom ( BBS ) ist eine Stimmstörung, die durch Überbeanspruchung der Stimmbänder verursacht wird .

Das Buschke-Ollendorff-Syndrom ( BOS ) ist eine seltene genetische Hauterkrankung, die mit LEMD3 assoziiert ist und typischerweise mit ausgedehnten, schmerzlosen Papeln einhergeht .

CADASIL oder CADASIL-Syndrom , eine zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie , ist die häufigste Form der erblichen Schlaganfallerkrankung und wird vermutlich durch

Das Crush-Syndrom (auch traumatische Rhabdomyolyse , Bywaters-Syndrom oder lächelnder Tod genannt ) ist ein Krankheitsbild, das durch einen schweren Schock und Nierenversagen nach einer Quetschverletzung der

Das Descending-Perineum-Syndrom (auch bekannt als Levator-Platten-Sagging ) bezeichnet einen Zustand, bei dem sich der Damm unter Pressen mehrere Zentimeter unterhalb des knöchernen Beckenausgangs absenkt , wobei diese

Das Dopamin-Dysregulationssyndrom ( DDS ) ist eine seltene Funktionsstörung des Belohnungssystems, die bei manchen Menschen auftritt, die über einen längeren Zeitraum dopaminerge Medikamente einnehmen .

Extrapyramidale Symptome ( EPS ) sind Symptome , die typischerweise mit dem extrapyramidalen System des Gehirns in Verbindung gebracht werden.

Die familiäre partielle Lipodystrophie , auch bekannt als Köbberling-Dunnigan-Syndrom , ist eine seltene genetische Stoffwechselerkrankung, die durch den Verlust von subkutanem Fettgewebe gekennzeichnet ist . : 495

Das Fanconi-Syndrom (englisch: /fɑːnˈkoʊni/ , / fæn- / ) ist ein Syndrom der unzureichenden Rückresorption in den proximalen Nierentubuli .

Das Sweet-Syndrom ( SS ) oder akute febrile neutrophile Dermatose ist eine Hauterkrankung, die durch plötzliches Fieber , eine erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen und druckempfindliche, rote , gut abgegrenzte Papeln und

Fetale Alkoholspektrumstörungen ( FASD ) sind eine Gruppe von Erkrankungen, die bei Personen auftreten können, die während der Schwangerschaft Alkohol ausgesetzt waren .

Das fetale Warfarin-Syndrom ist eine Erkrankung des Embryos , die bei Kindern auftritt, deren Mütter während der Schwangerschaft das Medikament Warfarin (Handelsname: Coumadin ) eingenommen haben .

Fibromyalgie ( FM ) ist eine chronische Erkrankung, die durch weit verbreitete Schmerzen gekennzeichnet ist .

Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) hat eine lange Geschichte mit einer Weiterentwicklung des medizinischen Verständnisses, der Diagnosen und der gesellschaftlichen Wahrnehmungen.

Das Golfkriegssyndrom ( GWS ), auch bekannt als Golfkriegskrankheit oder chronische Multisymptom-Erkrankung , ist eine chronische Erkrankung mit vielfältigen Symptomen, die Militärveteranen des Golfkriegs (1990–1991)

Das humane Immundefizienz-Virus ( HIV ) ist ein Retrovirus , das das Immunsystem angreift . Unbehandelt kann es zu einer Reihe von Erkrankungen führen, darunter das erworbene Immundefizienz-Syndrom (AIDS) .

Hypermobilität , auch bekannt als überbewegliche Gelenke , beschreibt Gelenke , die sich weiter als normal dehnen lassen.

Das Hyperviskositätssyndrom ist eine Gruppe von Symptomen , die durch eine erhöhte Blutviskosität ausgelöst werden .

Das Iliotibialband-Syndrom ( ITBS ) ist die zweithäufigste Knieverletzung und entsteht durch eine Entzündung an der Außenseite des Knies, die durch Reibung zwischen dem Tractus iliotibialis und dem lateralen Epikondylus

Die juvenile myoklonische Epilepsie (JME), auch bekannt als Janz-Syndrom oder impulsives Petit-mal-Syndrom , ist eine Form der erblichen, idiopathischen generalisierten Epilepsie und macht 5–10 % aller Epilepsiefälle aus

Das Kompartmentsyndrom ist eine schwerwiegende Erkrankung, bei der der erhöhte Druck in einem Körperkompartiment die Durchblutung und Gewebefunktion beeinträchtigt und unbehandelt zu dauerhaften Schäden führen kann.

Das Purple-Urine-Bag-Syndrom ( PUBS ) ist ein medizinisches Syndrom , bei dem sich der Urinbeutel bei Menschen mit Harnkathetern und gleichzeitig bestehenden Harnwegsinfektionen violett verfärbt .

Das Majewski-Polydaktylie-Syndrom , auch bekannt als Polydaktylie mit neonataler Chondrodystrophie Typ I, Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ II oder Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom , ist eine letale Form des neonatalen

Das Makrophagenaktivierungssyndrom (MAS) ist eine schwere, potenziell lebensbedrohliche Komplikation verschiedener chronischer rheumatischer Erkrankungen im Kindesalter.

Die Behçet-Krankheit (auch Morbus Behçet oder Morbus Behçet-Syndrom ; /bɛˈtʃɛt/ ; BD ; manchmal auch Behcet geschrieben ) ist eine entzündliche Erkrankung , die mehrere Körperteile betrifft.

Das Morvan-Syndrom (auch bekannt als Morvansche fibrilläre Chorea oder einfach fibrilläre Chorea , abgekürzt MoS ) ist eine seltene, lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung, benannt nach dem französischen Arzt Augustin

Das Muenke-Syndrom , auch bekannt als FGFR3-assoziierte Kraniosynostose , ist eine spezifische Erkrankung des Menschen, die durch den vorzeitigen Verschluss bestimmter Schädelknochen während der Entwicklung

Die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 ( MEN-1 ; auch bekannt als Wermer-Syndrom ) gehört zu den multiplen endokrinen Neoplasien , einer Gruppe von Erkrankungen , die das endokrine System durch die Entwicklung

Mycosis fungoides , auch bekannt als Alibert-Bazin-Syndrom oder Granuloma fungoides , ist die häufigste Form des kutanen T-Zell-Lymphoms .

Das Nachtessensyndrom ( NES ) wird im Diagnostischen und Statistischen Manual Psychischer Störungen, Fünfte Auflage ( DSM-5 ), als eine der anderen spezifischen Fütter- oder Essstörungen (OSFED) klassifiziert.

Das Paris-Trousseau-Syndrom (PTS) ist eine Erbkrankheit, die durch eine leichte Blutungsneigung in Verbindung mit einer Deletion auf Chromosom 11q gekennzeichnet ist .

Die persistierende genitale Erregungsstörung ( PGAD ), ursprünglich als persistierendes sexuelles Erregungssyndrom ( PSAS ) bezeichnet , ist eine spontane, anhaltende, unerwünschte und unkontrollierbare genitale Erregung

Der Begriff Phantomschmerz bezeichnet die Schmerzwahrnehmung des Gehirns in einem amputierten Gliedmaß und ist eine der häufigsten Folgen eines Gliedmaßenverlusts.

Das Postcholezystektomie-Syndrom ( PCS ) beschreibt das Auftreten von Bauchbeschwerden nach einer Cholezystektomie (Gallenblasenentfernung).

Das Postperikardiotomie-Syndrom (PPS) ist ein immunologisches Phänomen, das Tage bis Monate (üblicherweise 1–6 Wochen ) nach der chirurgischen Inzision des Perikards (der Herzbeutelmembran) auftritt.

Das prämenstruelle Syndrom ( PMS ) ist eine Reihe belastender emotionaler und körperlicher Symptome , die regelmäßig ein bis zwei Wochen vor Beginn der Menstruation auftreten .

Das Raynaud-Syndrom , auch Raynaud-Phänomen genannt , ist eine Erkrankung, bei der Krämpfe kleiner Arterien zu Episoden verminderter Durchblutung der Endarteriolen führen .

Das Refeeding-Syndrom ( RFS ) ist eine Stoffwechselstörung , die als Folge der Wiederaufnahme der Nahrungszufuhr bei Menschen auftritt, die zuvor ausgehungert , schwer mangelernährt oder aufgrund einer schweren

Reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS, sometimes called Call-Fleming syndrome) is a disease characterized by a weeks-long course of thunderclap headaches, sometimes focal neurologic signs, and occasionally

Das Sanfilippo-Syndrom , auch bekannt als Mukopolysaccharidose Typ III ( MPS III ), ist eine seltene, lebenslange genetische Erkrankung , die hauptsächlich Gehirn und Rückenmark betrifft .

Das Savant-Syndrom ( / ˈ s æ . v ə nt , s æ . ˈ v ɑː nt / SAV -ənt, sa- VAHNT , US also / s ə .

Serumkrankheitsähnliche Reaktionen ( SSLRs ) sind unerwünschte Arzneimittelwirkungen, deren Symptome denen der Serumkrankheit (Typ-III-Immunkomplex-Überempfindlichkeit) ähneln, bei denen jedoch keine Immunkomplexe

Der plötzliche Kindstod ( SIDS ), auch bekannt als Krippentod , ist der plötzliche, unerklärliche Tod eines Kindes unter einem Jahr.

Situs ambiguus ( lateinisch für „ zweideutige Lage “ ), auch Heterotaxie genannt, ist ein seltener angeborener Defekt, bei dem die wichtigsten inneren Organe in Brustkorb und Bauchraum asymmetrisch angeordnet sind .

Ein Kind mit verzögerter Sprachentwicklung ist ein Kleinkind, bei dem die Sprache erst spät einsetzt ( LLE ) .

In der Immunologie bezeichnet das systemische inflammatorische Response-Syndrom ( SIRS ) einen Entzündungszustand, der den gesamten Körper betrifft.

Trichothiodystrophie ( TTD ) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch brüchiges Haar und geistige Beeinträchtigung gekennzeichnet ist.

Das Tumorlyse-Syndrom ( TLS ) ist eine Gruppe von Stoffwechselstörungen , die als Komplikation einer Krebsbehandlung auftreten können .

Das Twiddler-Syndrom ist eine Fehlfunktion eines Herzschrittmachers , die durch Manipulation des Geräts und die daraus resultierende Verschiebung der Elektroden aus ihrer vorgesehenen Position verursacht wird.

Überlebensschuld (auch Überlebenssyndrom , Überlebensstörung oder Überlebendenbeschwerde genannt ) tritt auf , wenn Menschen nach dem Überleben eines tragischen, lebensbedrohlichen oder traumatischen Ereignisses, bei dem

Das Valentino-Syndrom ist ein Schmerz im rechten Unterbauch, der durch ein Ulcus duodeni mit Perforation durch das Retroperitoneum verursacht wird .

Das Woodhouse-Sakati - Syndrom ist eine seltene autosomal- rezessive Multisystemerkrankung , die Fehlbildungen im gesamten Körper und Funktionsstörungen des endokrinen Systems verursacht .

Die X-chromosomal vererbte lymphoproliferative Erkrankung (auch bekannt als Duncan-Syndrom : 86 oder Purtilo-Syndrom und abgekürzt XLP ) ist eine lymphoproliferative Erkrankung , die in der Regel durch Mutationen im

Das XX-Mann-Syndrom , auch bekannt als De-la-Chapelle-Syndrom oder 46,XX-Testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung (46,XX DSD), ist eine seltene Erkrankung, bei der ein Individuum mit einem 46,XX- Karyotyp einen

Das XXXY- Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Aneuploidie der Geschlechtschromosomen gekennzeichnet ist . Betroffene haben zwei zusätzliche X-Chromosomen.

Das Zimmermann-Laband-Syndrom ( ZLS ) umfasst zwei verschiedene Krankheitsbilder (ZLS Typ 1 und ZLS Typ 2) mit ähnlichen klinischen Merkmalen.